内源性雌激素调控脓毒症小鼠心肌L型钙离子通道α1C亚基的表达

目的　探讨内源性雌激素对脓毒症小鼠心肌钙离子通道α1C亚基（CACNA1C）的影响。 方法　雌性昆明小鼠行双侧卵巢摘除术,术后30 d利用盲肠结扎穿刺术（CLP）建立脓毒症小鼠模型,分为5组：脓毒症组（S组）,去卵巢+脓毒症组（QS组）,假手术组（C组）,去卵巢+假手术组（QC组）,去卵巢+苯甲酸雌二醇（QE组）。荧光定量PCR和Western blot检测造模后3 h,6 h,12 h,24 h左心室CACNA1C表达水平,免疫组化检测造模后12 h左心室CACNA1C表达及分布情况。 结果　（1）QC组CACNA1C的表达水平显著高于C组,QE组CACNA1C的表达水平显著低于QC组。（2）CLP后3 h,S组CACNA1C表达显著高于对照组和其它时间点。（3）CLP后3 h、6 h、12 h和24 h,QS组CACNA1C表达均显著低于对照组,且各时间点之间无差异。 结论　（1）双侧卵巢摘除后CACNA1C表达显著升高,双侧卵巢摘除后补给苯甲酸雌二醇可以逆转CACNA1C的升高。（2）正常小鼠CLP后3 h CACNA1C的表达出现短暂的升高,而双侧卵巢摘除的小鼠CLP后各时间点CACNA1C的表达均显著低于对照组。     

雌二醇增加脓毒症小鼠心肌电压门控钙通道α1C亚基(CACNA1C)水平

目的探讨雌二醇对脓毒症小鼠心肌电压门控钙通道α1C亚基(CACNA1C)的影响。方法雄性昆明小鼠皮下注射苯甲酸雌二醇,在此基础上利用盲肠结扎穿刺法制作脓毒症模型。小鼠分为雌二醇处理的脓毒症组、脓毒症组、假手术组、雌二醇处理的假手术组。造模后3、6、12、24 h,实时荧光定量PCR检测左心室CACNA1C的mRNA水平,Western blot法检测CACNA1C的蛋白水平;造模后12 h,免疫组织化学染色法检测左心室CACNA1C的表达及分布情况。结果术后6 h,脓毒症组CACNA1C表达显著降低,在12 h和24 h一直处于较低水平。雌二醇处理的脓毒症组小鼠术后3 h、6 h和12 h CACNA1C的水平未见明显变化,24 h其水平显著增加。结论外源性雌二醇可提高脓毒症小鼠左心室CACNA1C水平。     

小檗碱与育亨宾对脓毒症小鼠脾细胞凋亡的影响及其机制研究

 目的:探讨小檗碱与育亨宾对脓毒症小鼠脾细胞凋亡的影响及其作用机制。方法: 采用盲肠结扎穿孔（CLP）构建小鼠脓毒症模型,分为假手术（sham）组、CLP组、CLP+小檗碱组、CLP+育亨宾组、CLP+小檗碱与育亨宾合剂组。CLP术后2 h灌胃给予相应药物,20 h后取脾脏,用TUNEL和流式细胞术检测小鼠脾细胞凋亡,酶荧光法检测caspase-3、caspase-8和caspase-9的活性变化,Western blotting检测凋亡相关蛋白Fas、Bim、Bcl-2和Bax的表达。结果: (1) CLP组脾脏TUNEL阳性细胞百分率显著高于sham组（P＜0.05）,CLP+育亨宾与小檗碱合剂组、CLP+育亨宾组凋亡细胞百分率显著低于CLP组（P＜0.05）。(2) 流式细胞仪检测显示CLP组凋亡的脾细胞及T淋巴细胞明显多于sham组(P＜0.05),CLP+育亨宾与小檗碱合剂组、CLP+育亨宾组凋亡的脾细胞及T淋巴细胞明显少于CLP组 (P＜0.05) 。(3) CLP+育亨宾与小檗碱合剂组、CLP+育亨宾组脾细胞caspase-3、caspase-8、caspase-9的活性均低于CLP组(P＜0.05);而CLP+小檗碱组脾细胞caspase-9活性也低于CLP组 (P＜0.05)。(4) CLP+育亨宾与小檗碱合剂组胞浆Fas、Bim、Bax表达均低于CLP组,CLP+育亨宾组胞浆Fas表达低于CLP组,CLP+小檗碱治疗组胞浆Bim、线粒体Bax表达均低于CLP组。结论: (1) 小檗碱与育亨宾合用可通过阻断内、外源性凋亡途径抑制脓毒症小鼠脾细胞凋亡,特别是T淋巴细胞凋亡。(2) 育亨宾主要通过抑制Fas的表达、进而阻断内、外源性凋亡途径减少脓毒症诱导的脾细胞凋亡。(3) 小檗碱可抑制脓毒症小鼠脾细胞线粒体凋亡途径,但对脓毒症小鼠脾细胞凋亡的抑制作用并不明显。     

雌性大鼠在摘除卵巢后延髓内脏带神经元的FOS表达

为观察卵巢摘除后“延髓内脏带”内神经元的FOS表达，本文将20只成年雌性大鼠随机分为四组：（1）卵巢摘除+棉籽油组：摘除双侧卵巢后，皮下注射棉籽油（1ml／kg／d）;（2）卵巢摘除+雌性激素组：皮下注射苯甲酸雌二醇（10μg／d）;（3）卵巢摘除+雄性激素组：皮下注射丙酸睾丸酮（睾因，130μg／d）;（4）手术但不摘除卵巢+棉籽油组。所有动物成活6周后处死，取延髓切片进行抗FOS蛋白和抗酪氨酸羟化酶的免疫组化反应。结果在第4组的“延髓内脏带”出现许多FOS阳性神经元，其中40％为FOS／酪氨酸羟化酶双重反应阳性;第2组的FOS阳性神经元次之;第3组则更少;最少者为第1组。说明“延髓内脏带”内神经元（特别是酪氨酸羟化酶阳性神经元）对体内性激素的变化起反应。     

雌性大鼠在摘除卵巢后延髓内脏带神经元的FOS的表达

为观察卵巢摘除后“延髓内脏带”内神经元的ＦＯＳ表达，本文将２０只成年雌性大鼠随机分为四组：（１）卵巢摘除＋棉籽油组：摘除双侧卵巢后，皮下注射棉籽油（１ｍｌ／ｋｇ／ｄ）；（２）卵巢摘除＋雌性激素组：皮下注射苯甲酸雌二醇（１０μｇ／ｄ）；（３）卵巢摘除＋雄性激素组：皮下注射丙酸睾丸酮（睾酮，１３０μｇ／ｄ）；（４）手术但不摘除卵巢＋棉籽油组。所有动物成活６周后处死，取延髓切片进行抗ＦＯＳ蛋白和抗酪氨酸     

小檗碱抑制脓毒症诱导的肠上皮细胞凋亡

目的:观察小檗碱对脓毒症小鼠肠上皮细胞凋亡的影响及其作用机制。方法:8~10周雄性C57BL/6小鼠,随机分为假手术组(sham组)、脓毒症模型组(CLP组)、小檗碱治疗组(CLP+Ber组)、小檗碱对照组(sham+Ber组)。CLP组行盲肠结扎穿孔术复制小鼠脓毒症模型,其余组除不结扎盲肠外,其它操作同CLP组。各组小鼠术后2 h内分别予双蒸水、小檗碱(50 mg/kg)灌胃。术后20 h,小鼠腹腔注射过量的戊巴比妥钠处以安乐死后开腹取回肠组织,HE染色观察各组小鼠肠组织形态学改变;Western blot法观察各组肠组织凋亡相关蛋白caspase-3降解片段、胞浆组织细胞色素C(Cyt C)、线粒体蛋白Bax及细胞总蛋白Bcl-2、Fas、Fas L、Fas相关死亡域结构蛋白(FADD)的含量变化;real-time PCR法检测各组肠组织酪氨酸羟化酶(TH)和多巴胺β-羟化酶(DBH)的mRNA表达水平。结果:小鼠CLP术后20 h,可见脓毒症模型组小鼠肠绒毛坏死并伴有大量炎症细胞浸润;模型组肠组织caspase-3降解片段显著增多,线粒体Bax、胞浆Cyt C及总蛋白Fas、Fas L含量显著增高,而总蛋白Bcl-2含量明显降低,FADD未见明显改变;脓毒症模型组肠组织TH、DBH的mRNA表达明显增高。术后给予小檗碱治疗后可显著减轻肠组织炎症,逆转caspase-3降解片段、Bax、Cyt C、Fas、Fas L、Bcl-2蛋白和TH、DBH mRNA的表达。结论:小檗碱可显著抑制脓毒症小鼠肠上皮细胞凋亡,其机制可能与抑制内、外源性凋亡途径有关。     

过表达SIRT1通过增强自噬水平调控巨噬细胞M2型极化减轻脓毒症诱导的急性肺损伤

目的：探究过表达沉默信息调节因子1(SIRT1)对脓毒症诱导的急性肺损伤（ALI）巨噬细胞表型转化的影响及调控机制。方法：体外培养小鼠巨噬细胞系RAW264.7,LPS+IFN-γ与IL-4定向诱导其M1与M2型极化，Western blot检测细胞SIRT1和M1型标志物iNOS、CD86与M2型标志物Arg1、Mcr1蛋白表达。转染过表达SIRT1的质粒，RT-PCR检测转染效率，LPS诱导脓毒症ALI体外细胞模型，并分为4组：LPS组、LPS+pcDNA3.1-SIRT1组、LPS+pcDNA3.1-NC组和Control组，Western blot检测各组细胞iNOS、CD86与Arg1、Mcr1和自噬标志物LC3B-Ⅱ/Ⅰ、Beclin1与p62及SIRT1/FOXO1信号通路SIRT1、FOXO1蛋白表达。免疫荧光检测各组细胞LC3B荧光表达。采用盲肠结扎穿孔（CLP）术构建脓毒症ALI小鼠模型，通过慢病毒在小鼠体内过表达SIRT1，并分为4组：假手术（Sham）组、CLP组、CLP+LV-NC组、CLP+LV-SIRT1组，RT-PCR、HE染色、ELISA检测各组小鼠肺...     

基于MMP7/mTORC1信号通路探讨小鼠脓毒症急性肾损伤的分子机制

目的：探讨基质金属蛋白酶7(MMP7)在小鼠脓毒症相关急性肾损伤模型中的表达及作用。方法：通过盲肠结扎穿孔（CLP）手术在具有C57BL/6J遗传背景的MMP7敲除（MMP7-KO）小鼠和野生型（WT）C57BL/6J小鼠中诱导脓毒症。采用外源性MMP7重组蛋白对MMP7-KO小鼠进行预处理。通过脂多糖（LPS）刺激正常人近端肾小管上皮细胞系HKC-8建立体外模型。采用Western blot检测MMP7和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合体1(mTORC1)表达。HE和TUNEL染色评估小鼠的肾损伤。Hoechst 33342染色评估细胞凋亡。结果：与假手术组相比,CLP组在CLP后6 h肾脏组织中MMP7蛋白表达降低,这种降低趋势持续到48 h。MMP7-KO的CLP组小鼠肾小管损伤病理评分和TUNEL阳性肾小管细胞显著高于WT的CLP组（P<0.01）。MMP7重组蛋白孵育可很大程度上降低LPS诱导的HKC-8细胞凋亡。LPS诱导了HKC-8细胞的mTORC1表达,而MMP7可以抑制mTORC1表达。MMP7能够明显促进mTORC1降解,产生分子量为18 kD的较小片段。此外,MM...     

苯甲酸雌二醇对BALB/c小鼠系统性红斑狼疮模型诱导的影响

目的：探讨不同剂量的苯甲酸雌二醇（Estradiol benzoate）对BALB/c小鼠系统性红斑狼疮（Systemic lupusery-thematosus，SLE）模型诱导的影响。方法：BALB/c小鼠卵巢摘除后用同系小鼠ConA活化的脾细胞（5×107）免疫3次，同时肌注不同剂量苯甲酸雌二醇，6周后以ELISA法检测血清抗核抗体（ANA）、抗组蛋白抗体（AHA）及血清和肾组织匀浆雌二醇（Estradiol，E2）水平，H.E、PAS染色观察肾脏病理改变，透射电镜检查肾脏超微结构的改变，直接荧光法检查IgG类免疫复合物的沉积。结果：经同系小鼠ConA活化的脾细胞免疫的BALB/c小鼠均发生红斑狼疮样改变，但不同剂量苯甲酸雌二醇组小鼠的自身抗体的产生及肾脏病理损害差异显著（P〈0.05）。结论：机体不同的雌二醇水平与SLE的病变程度相关。     

黄芪甲苷对脂多糖诱导的小鼠脓毒症心肌病及过氧化物酶体增殖物激活受体α的影响

目的　探讨黄芪甲苷（Astragaloside IV,ASIV）对脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）诱导的小鼠脓毒症心肌病及过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）的影响。 方法　50只健康雄性C57BL/6J小鼠随机分为5组,每组10只,分为空白对照组、脂多糖模型组、ASIV（20、40、80 mg·kg-1·d-1）组。ASIV组灌胃ASIV 7 d,然后同模型组给予脂多糖10 mg/kg一次性腹腔注射建立急性内毒素损伤模型。8 h后超声观察小鼠心功能指标：射血分数（EF）、缩短分数（FS）、左心室舒张末期内径（LVIDd）、左心室收缩末期内径（LVIDs）;HE染色观察小鼠心脏组织形态学变化;酶联免疫吸附测定肿瘤坏死因子（TNF- α）、白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）、游离脂肪酸（FFA）的表达水平;高效液相色谱法检测三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）、单磷酸腺苷（AMP）的含量;Western blot法检测心肌组织中PPARα、ATP5D的蛋白表达水平。 结果　与模型组相比,ASIV组的心功能指标EF、FS、LVIDd、LVIDs提高,改善了心肌组织的炎性细胞浸润、心肌纤维变形,TNF-α、IL-1β、IL-6、FFA的表达减少,ATP/AMP、ADP/AMP比值增加,PPARα、ATP5D的蛋白表达增多。 结论　ASIV可能是通过PPAR改善脂多糖诱导的心肌损伤能量代谢水平,对脓毒症心肌病起到保护作用。     

电针百会、水沟穴上调脓毒性脑病大鼠脑红蛋白的表达

目的　观察并探讨大鼠出现脓毒性脑病时脑红蛋白（Neuroglobin,Ngb）的表达及电针百会、水沟穴对脓毒性脑病大鼠Ngb表达的影响。 方法　本研究采用经CLP造模成功的脓毒症大鼠通过观察大鼠神经行为学改变制作脓毒性脑病模型。将大鼠分为假手术组、脓毒性脑病组和脓毒性脑病+电针治疗组。取大鼠穴位百会、水沟穴分别沿皮刺入2 mm并接电极,另一电极夹在大鼠右耳尖端。疏密波,频率2 Hz/15 Hz,电流强度1 mA,以大鼠右耳微颤为电针刺激有效的标志,每 12 h治疗30 min。2个组分别持续24 h和72 h。通过对大鼠脑组织切片及冰上取材,在24 h和72 h行免疫组化检测Ngb 、Western blot检测Ngb蛋白表达水平及RealTime PCR检测Ngb mRNA基因表达水平,以测定电针百会、水沟穴对脓毒性脑病大鼠Ngb表达的影响。 结果　和假手术组比较,脓毒性脑病24 h组及72 h组的Ngb蛋白表达水平均明显上调（P<0.01）;电针干预脓毒性脑病24 h组和非电针干预24 h组比较,Ngb蛋白表达明显上调（P<0.01）;电针干预脓毒性脑病72 h组和非电针干预72 h组比较,Ngb蛋白表达稍有下调（P<0.01）。 结论　脓毒性脑病中Ngb表达上调,电针干预对脓毒性脑病有治疗作用,24 h最为明显,显示及时电针治疗脓毒性脑病效果明显,主要是通过上调Ngb表达起作用。     

高盐饮食通过激活破骨细胞促进小鼠骨质疏松发生

目的　明确高盐饮食对小鼠破骨细胞分化的影响及其促进骨质疏松的作用。 方法　获得C57小鼠骨髓单个核细胞,在体外定向诱导破骨分化体系中比较对照组（未加入氯化钠）、低剂量组（20 mmol/L氯化钠）及高剂量组（40 mmol/L氯化钠）破骨细胞生成数量;将24只C57小鼠随机平均分为正常组（普通饲料喂养）、卵巢切除组（切除卵巢,普通饲料喂养）、高盐饮食组（切除卵巢,8%高盐饲料+生理盐水喂养）,6周后分析3组左侧股骨破骨细胞生成数量并测定血清骨吸收及骨保护指标水平;选择右侧股骨进行显微CT扫描,比较3组骨组织形态计量学参数。 结果　体外高盐状态破骨细胞生成数量明显增加;体内高盐饮食组破骨细胞生成数量明显高于其它两组,I型胶原羧基端肽和核因子κ B受体活化因子配体不同程度增加,骨保护素水平显著降低,骨体积分数、骨皮质厚度、骨小梁数量和骨小梁厚度下降尤为明显,骨表面积/骨体积、骨小梁分离度和骨小梁模式因子不同程度增高。 结论　高盐饮食可通过激活小鼠破骨细胞分化及其功能活化增强骨吸收作用,进而诱导骨质疏松发生。     

依达拉奉联合灯盏花素对脑缺血大鼠大脑皮质MCP-1的影响

目的　观察大鼠脑缺血（MCAO）后大脑皮质MCP-1的表达变化以及用依达拉奉联合灯盏花素干预后对MCP-1表达的影响。 方法　复制大鼠大脑中动脉闭塞（MCAO）模型,应用RT-PCR、Western blot和免疫荧光技术检测大鼠MCAO及药物干预后MCP-1的表达变化。 结果　RT-PCR显示大鼠MCAO后大脑皮质MCP-1 mRNA的表达比对照组显著上升（P<0.05）,12 h达高峰,与1 d、3 d及1周组比有显著差异（P<0.05）;给予两种药物联合处理后,mRNA表达显著降低,与对照组及单独用药组相比均有显著差异（P<0.05）。 Western blot显示MCAO 1 d、3 d、1周大脑皮质MCP-1蛋白的表达显著增强,与对照组比有显著差异（P<0.05）;两种药物联合处理后,MCAO大鼠大脑皮质MCP-1蛋白表达明显减少,与对照组及单独用药相比均有显著差异（P<0.05）。免疫荧光染色显示MCAO大鼠缺血半暗带有大量激活小胶质细胞,一部分与MCP-1免疫阳性细胞有共表达,其中MCAO后1周组最明显。 结论　大鼠局灶性脑缺血（MCAO）后,依达拉奉联合灯盏花素治疗能有效减少大脑皮质MCP-1的表达,效果优于两种药物单独使用。     

雌激素对大鼠阴道平滑肌细胞RhoA/Rho激酶表达的影响

目的 研究去势及雌激素替代对大鼠阴道平滑肌细胞RhoA/Rho激酶表达的影响.方法 30只10周龄雌性SD大鼠随机均分成:对照4和6周组(C4,C6)、去势4和6周组(OE4,OE6)和去势+雌二醇(E2)干预4和6周组(E4,E6).E4和E6组分别于去势后每周皮下注射E2(250 μg/kg)4和6周,OE4和OE6组注射等量0.9％氯化钠注射液,4和6周时测定血清E2水平及用免疫组化和Western blot检测阴道平滑肌细胞Rock1、Rock2的表达.结果 OF4和OE6组血清E2水平显著低于C4和C6(P＜0.01),OF4和OE6组阴道平滑肌细胞Rock1表达显著高于C4和C6(0.261 ±0.039 vs 0.207 ±0.032;0.270 ±0.037 vs 0.208 ±0.032,P＜0.05),OE4和OE6组阴道平滑肌细胞Rock2表达显著高于C4和C6(0.377 ±0.035 vs 0.294 ±0.033;0.388 ±0.038 vs 0.300 ±0.034,P＜0.05).结论 低雌激素水平上调RhoA/Rho激酶在大鼠阴道平滑肌中的表达,E2替代治疗可抑制RhoA/Rho激酶在去势大鼠阴道平滑肌中的高表达,雌激素可能通过调控RhoA/Rho激酶表达影响阴道平滑肌功能.     

Effects of dexmedetomidine on early and late cytokines during polymicrobial sepsis in mice

Objective

We investigated whether dexmedetomidine provided protective effects on cecal ligation and puncture (CLP)–induced septic mice, through suppressing the expression of pro-inflammatory cytokines [tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interlukin-6 (IL-6)] and high mobility group box 1 (HMGB1).

Methods

The model of sepsis was set up by CLP in 136 male BALB/c mice (40 mice for survival studies and 96 for cytokine studies) which were divided into four groups, including a C, CLP, DEX + CLP and CLP + DEX group. The serum levels of TNF-α, IL-6 and HMGB1 were detected at 6, 12, 24 and 48 h after operations, and lung HMGB1 mRNA were analyzed at 24 and 48 h. The mortality rates were calculated 7 days after the operations.

Results

The mortality rates 7 days after operations were significantly lower in the CLP + DEX (50 %) and DEX + CLP (30 %) groups than in the CLP group (90 %). Serum concentrations of IL-6 and TNF-α decreased significantly in dexmedetomidine administration groups compared with the CLP group. The levels of HMGB1 and lung HMGB1 mRNA were lower in the dexmedetomidine administration groups than in the CLP group. There was a significant correlation between lung HMGB1 mRNA and serum HMGB1(r = 0.858).

Conclusions

Dexmedetomidine could reduce the mortality rate and inhibit pro-inflammatory cytokine responses during polymicrobial sepsis in mice.     

慢性应激诱导DPP-4表达及对脂肪炎症和代谢的影响

目的　分析慢性应激诱导脂肪二肽基肽酶-4（DPP-4）表达及对脂肪炎症和糖代谢的影响。 方法　雄性SPF级小鼠20只随机分慢性应激（Stress）组和正常对照（Control）组。Stress组小鼠每天在自制式束缚器中限制活动2 h，实验持续14 d。采用免疫组化方法检测巨噬细胞表面标志物（CD11b）在脂肪中的表达，实时定量PCR法检测脂肪组织中DPP-4、细胞因子（Adiponectin、MCP-1、IL-6、TNF-α）及糖代谢（IRS-1、GLUT-4）等指标的mRNA的相对表达量；ELISA法检测DPP-4酶活性及GLP-1浓度。 结果　Stress小鼠腹部白色脂肪组织（WAT）与Control组相比显著的退缩及其重量显著降低（P<0.001）。Stress组WAT出现大量的单核细胞、中性粒细胞浸润反应和炎症性改变；Stress显著降低Adiponectin的表达，并显著增高MCP-1、IL-6、TNF-α的mRNA表达及其血液中的浓度（P<0.001）；Stress组WAT组织中DPP-4 mRNA表达及其血液中的活性显著增高，而GLP-1血液中的浓度显著降低（P<0.001）；Stress组WAT组织中IRS-1及GLUT-4的mRNA水平显著低于Control组（P<0.001）。 结论　慢性应激诱导脂肪DPP-4异常表达，进而引起脂肪炎症和糖代谢异常等反应。     

PJ34对脑缺血再灌注大鼠应用rt-PA后血脑屏障完整性的影响

目的　研究多聚ADP核糖聚合酶-1（poly-ADP ribose polymerase-1,PARP-1）抑制剂PJ34能否改善脑缺血再灌注大鼠应用重组人组织型纤溶酶原激活物（recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA）后的血脑屏障完整性。 方法　将60只大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注（ischemia-reperfusion,IR）组、rt-PA组及PJ34组。IR组：采用改良 Zea Longa 线栓法,制备局灶性脑缺血2 h再灌注模型。PJ34组及rt-PA组：缺血2 h拔出鱼线,同时给予尾静脉注射rt-PA 10 mg/kg,腹腔注射PJ34或生理盐水3 mg/kg。进行神经功能缺损评分、伊文氏蓝测定血脑屏障通透性、免疫组化分析MMP-9、Claudin-5、ZO-1的表达。 结果　rt-PA组的神经功能缺损评分、伊文氏蓝含量及MMP-9表达均高于IR组,PJ34组低于rt-PA组,但高于IR组（P<0.05）;rt-PA组的Claudin-5、ZO-1表达低于IR组,PJ34组高于rt-PA组,但低于IR组（P<0.05）。 结论　PJ34通过抑制MMP-9的表达,增加Claudin-5、ZO-1的表达,可以有效改善脑缺血再灌注后应用rt-PA的大鼠血脑屏障完整性。     

雌二醇玻璃体腔注射缓解大鼠玻璃体后脱离的研究

目的　探讨雌二醇缓解玻璃体后脱离（posterior vitreous detachment, PVD）的有效性和安全性。 方法　Sprague-Dawley雄性大鼠48只，随机分为A（正常对照组）、B（平衡盐液2 μL）、C（纤溶酶3 μg/2 μL）、D（纤溶酶3μg+雌二醇10-6 mol/L, 2 μL）组，每组12只，玻璃体腔内注射7 d后,各组大鼠用视觉电生理（flash electroretinography, F-ERG）、病理切片、免疫组织荧光法、蛋白质印迹法来观察和评价视网膜结构、玻璃体后脱离的情况以及各组玻璃体视网膜opticin蛋白的表达水平。 结果　各组视网膜形态结构较完整，A组和B组无PVD发生, C组发生完全性PVD，D组发生部分性PVD（8/12）或无PVD（4/12）。F-ERG显示各组均无视网膜毒性损伤。C组opticin蛋白表达较A、B组明显降低，D组opticin蛋白表达较C组增高，差异均有统计学意义（P<0.05）。 结论　玻璃体腔注射雌二醇对大鼠玻璃体后脱离具有修复作用。     

Interleukin-10 controls the onset of irreversible septic shock

Lethality from sepsis is believed to be mediated by a proinflammatory cytokine cascade, yet blocking the proinflammatory cytokines tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) and interleukin-1 (IL-1) fails to prevent mortality in human disease and a mouse model of sepsis induced by cecal ligation and puncture (CLP). The role of the antiinflammatory cytokine IL-10 in the CLP model of sepsis is unclear, with either protective or harmful effects demonstrated, depending upon the time of intervention. We therefore hypothesize that IL-10 functions as a temporal regulator of the transition from early reversible sepsis to the late phase of irreversible shock. Transition from reversible sepsis to irreversible shock in the CLP model was defined as the time when removal of the necrotic cecum by rescue surgery is no longer effective. We subjected IL-10-deficient (IL-10(-/-)) and wild-type (IL-10(+/+)) mice to CLP and monitored the progression of sepsis, the onset of irreversible shock, and mortality. Onset of lethality in IL-10(-/-) mice occurred significantly earlier than in IL-10(+/+) mice and was associated with 15-fold-higher serum levels of TNF-alpha and IL-6. Consistent with these findings, the efficacy of rescue surgery after lethal CLP is lost 10 h earlier in IL-10(-/-) mice than in IL-10(+/+) mice. Treatment with recombinant human IL-10 5 h after CLP significantly improved survival and lengthened the therapeutic window for rescue surgery in both strains of mice. These results demonstrate that IL-10 controls the onset of irreversible septic shock after CLP.