化妆品中砷的石墨炉原子吸收测定法

目的建立化妆品中砷的石墨炉原子吸收测定法。方法利用基体改进剂,应用石墨炉原子吸收光谱法分析化妆品中砷。结果使用柠檬酸作为基体改进剂,方法的检出限为0．03μg／g,标准曲线的相关系数为0．997～0．999,相对标准偏差为4．7％,回收率为92％-106％。结论石墨炉原子吸收光谱法分析化妆品中砷是一种灵敏、可靠、简单快捷的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定涉水产品中镍增加量

目的：建立分析涉及饮用水卫生安全产品（简称涉水产品）浸泡试验的镍增加最的石墨炉原子吸收测定法，检测分析各类涉水产品中镍增加量，为监督监测提供科学依据。方法：优化程序升温条件，比较基体改进剂，应用石墨炉原子吸收光谱法分析涉水产品中镍增加量。结果：使用硝酸镁作为基体改进剂，方法的检出限为0．50μg／L，标准曲线的相关系数为0．999，回收率为94％～103％。经检测分析，各类不锈钢涉水产品中镍增加量普遍超标。结论：石墨炉原子吸收光谱法分析测定涉水产品中镍增加量是一种灵敏可靠、简便快捷的方法。     

石墨炉原子吸收光谱法测定面制品中铝

目的：建立检测面制品中铝含量的石墨炉原子吸收光谱方法。方法：采用高氯酸-硝酸对食品进行前处理，用石墨炉原子吸收光谱方法对食品中铝进行检验。结果：方法的线性范围在0．050～0．80mg/L，使用新原理进行曲线拟合，标准各点均分布在曲线上，相关系数达到1．0000。铝的特征浓度是5．90μg／L。面制品中铝含量测定回收率为93．7％-104．5％，RSD为3．80％。结论：本方法简单，快速和准确，值得推广使用。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定血镉

目的建立血镉的微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定方法。方法血样微波消解后,用石墨炉原子吸收光谱法测定。结果检出限为0.086μg/L,标准曲线在0~5.00μg/L范围内,相关系数r为0.999 8,相对标准偏差为1.98%~2.44%,回收率为96.2%~98.4%。结论该法精密度、准确度良好、灵敏度较高,适合于血中镉的测定。     

石墨炉原子吸收光谱绝对分析法测定茶叶中的铅

[目的]用石墨炉原子吸收光谱绝对分析法测定茶叶中铅的含量。[方法]测定不同时间铅的特征质量m0并用于测定标准物质茶叶中的铅，与标准曲线法测定结果相比较。[结果]实测值与标示值基本一致。[结论]在石墨炉原子吸收光谱法中采用绝对分析法是可行的，发展前景乐观。     

石墨炉原子吸收光谱法测定猪肉中铅的含量

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定猪肉中铅含量的方法,以石墨炉测定猪肉中重金属铅含量为目标,考察灰化温度、原子化温度等对测定结果的影响。方法实验中以磷酸二氢铵为基体改进剂,微波消解法对样品进行前处理,并优化灰化温度和原子化温度编辑石墨炉升温程序,建立石墨炉原子吸收光谱法测定猪肉中铅含量的方法。结果通过实验条件优化,最佳灰化温度为800℃,最佳原子化温度为1 300℃。铅浓度在0~15μg/L范围内线性关系良好,标准曲线的回归方程为y=0.020 3x+0.010 7,相关系数为0.999 9。特征浓度为0.22μg/L,检出限为0.062μg/L,精密度(RSD)为1.9%(n=7),加标回收率为98.4%。结论石墨炉原子吸收光谱法具有操作简便、灵敏度及回收率高等特点,能够准确、可靠地测定猪肉中铅的含量。     

尿中锰的直接稀释-石墨炉原子吸收光谱测定法及其不确定度分析

目的建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的方法,并分析其不确定度的来源。方法尿样用超纯水直接稀释后采用石墨炉原子吸收光谱法进行测定,并且依据JJF 1059-1999评定实验结果的不确定的来源。结果尿锰浓度在0~4.0μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 0;方法检出限为0.08μg/L,样品加标回收率为98.1%~98.5%;相对标准偏差(RSD)为1.6%~2.9%。尿锰浓度为15.51μg/L的样品,其扩展不确定度为1.30μg/L(k=2)。结论该方法操作简便、快速、准确,避免了杂质引入干扰测定,满足生物材料中有害物质测定规范要求,可用于实验室尿锰的测定。石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的不确定度主要来源于绘制标准曲线和样品定量,标准溶液的配制和样品的稀释等其他几种来源对合成不确定度均有一定的贡献。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定儿童发铅

目的:建立发中铅的微波消解-石墨炉原子吸收光谱测定法。方法:样品经微波消解后,石墨炉原子吸收光谱法测定。结果:方法标准曲线相关系数为0.9996,相对标准偏差1.15%～2.16%,回收率为94.4%～102%。结论:该法准确、灵敏,是高效、快速、实用的测定发中铅的方法。     

混合基体改进剂测定血铅

目的：研究基体改进剂（PdCl2，Triton X-100，HNO，）对石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的影响，找出能稳定、灵敏、准确地测定血铅的基体改进剂。方法：改变基体改进剂的成分，观察测定中样品的反应情况、工作曲线的相关系数、检出限、准确度、回收率和标准物质的符合率。结果：基体改进剂各成分及其量的变化对测定影响很大，实验证明0．1％PdCl2，0．2％Triton X-100，0．5％HNO3的组合稀释血样进行测定效果最好。结论：0．1％PdCl2，0．2％Triton X-100，0．5％HNO3的混合基体改进剂能有效的提高石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的灵敏度和准确度，消除基体的干扰，重现性好，是一种理想的测定血铅的基体改进剂。用本方法测定某工厂工人的血铅，与该工厂工人的尿铅相比较，发现两者结果基本一致。     

尿锰的石墨炉原子吸收测定法

目的探讨用石墨炉原子吸收光谱法测定尿样中锰含量的方法。方法尿样中加入基体改进剂后，在279．5nm波长下，直接用石墨炉原子吸收仪进行测定。结果方法在0～120μg/L浓度范围内线性关系良好，相关系数达0．9994以上，方法的精密度为0．48％-1．35％，加标回收率为88．0％～92．9％。结论该方法可用于尿中锰的测定，方法简便，可操作性强。     

石墨炉原子吸收法与分光光度法测定面制食品中的铝

目的对石墨炉原子吸收法与分光光度法测定面制食品中铝进行比较。方法采用高氯酸—硝酸对食品进行前处理,分别用石墨炉原子吸收光谱法和铬天青S分光光度法对食品中铝进行检验。结果石墨炉原子吸收光谱法的线性范围在0.025~0.40 mg/L,使用新原理进行曲线拟合,标准各点均分布在曲线上,相关系数R达到0.999 6,面制品铝含量测定回收率为94.5%~102.7%,RSD1.07%;铬天青S分光光度法的线性范围在0.010~0.10 mg/L,相关系数R为0.997 3,面制品铝含量测定回收率为85.6%~115.7%,RSD3.58%。结论石墨炉原子吸收光谱法比铬天青S分光光度法测定面制品中铝的含量更加简单、快速和准确,回收率更高,值得推广使用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中镉的不确定度分析

目的分析讨论石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水中镉过程中不确定度的因素,从而找到影响测定结果准确性的主要原因,为更准确测定饮用水中的镉提供帮助。方法采用石墨炉原子吸收光谱法,测定饮用水中镉,获取一定的实验数据,依据JJF1059-2012《测量不确定度评定与表示》建立数学模型,分析和计算不确定度。结果用石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水镉的含量时,标准溶液带来的相对标准不确定度Urel(1)为0.001,由体积引入的相对标准不确定度Urel(2)为0.0071,曲线拟合过程中产生的相对标准不确定度Urel(3)为0.070,样品重复测定引入的相对标准不确定度Urel(4)为0.017,石墨炉进样时引入的相对标准不确定度Urel(5)为0.00075。合成标准不确定度为0.072μg/L,扩展不确定度为0.092μg/L。结论用石墨炉原子吸收光谱法测定饮用水镉的含量时,标准曲线拟合和重复测定是不确定度的主要来源。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铝的方法优化

目的 对石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铝的方法进行优化。方法 通过优化分析线、磁场、石墨炉的升温程序等实验条件,改进石墨炉原子吸收光谱法测定食品中铝的方法。结果 建立的方法最优条件：分析线396.2 nm;石墨炉的升温程序：灰化温度1 300℃,灰化时间10 s,原子化温度2 700℃,原子化时间5 s。在质量浓度0～500μg/L铝浓度范围内,相关系数r=0.999 5,检出限为0.3 mg/kg,加标样品回收率为93.3%～95.4%,RSD<2.5%。结论 优化后的石墨炉原子吸收光谱法,测定食品中铝具有快速、灵敏、准确的特点,可用于食品安全风险监测项目食品中铝含量分析。     

优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的检测条件

目的:优化石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铅的各种检测条件。方法:石墨炉原子吸收光谱标准加入法。结果:对三种基体改进剂的优化选择及其加入量的选择,控制空白的低吸光度,检出限为1.13μg/L,选定石墨炉升温条件,优化石墨炉灰化及原子化温度,曲线相关系数为0.9991,加标回收率达95.4%～102.3%,RSD 3.27%。结论:本方法检出限低,灵敏度高,简便、快速、可靠地进行大批量尿铅的检测。     

石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅含量影响因素的研究

目的:通过对石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅含量影响因素的研究,找出解决办法。方法:采用标准加入法;控制空白管的吸光度;对石墨炉升温参数进行合理的选择;使用热解凃层石墨管;选择合适的基体改进剂及选择合适加入量。结果:精密度试验、回收率试验与标准质控尿样测定都符合要求,标准曲线在0μg/L~80μg/L范围内线性良好,平均回归方程为:Y=0.00113C-0.0052,相关系数r=0.99935,方法检出限为7.42μg/L,能满足铅吸收和铅中毒职业病诊断的要求。结论:使用石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅,操作简单、快速、回收率高、背景干扰少、结果准确可靠,适合用于职业接触人群中大样本尿铅的测定。     

水中锡的石墨炉原子吸收光谱测定法

目的建立测定水中锡的石墨炉原子吸收法。方法用硝酸镁作基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定水中锡。结果锡的检出限为0.001 mg/L,标准曲线的相关系数r=0.998 9,加标回收率在94.1%~100.3%之间,相对标准偏差为4.07%。结论方法简便、快速、准确,适用于水中锡的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法直接测定保健酒中铅

目的探讨石墨炉原子吸收光谱法直接测定保健酒中铅的条件，建立直接法测定保健酒中铅的定量分析方法。方法升温程序：干燥温度120℃，50s；灰化温度700℃，持续30s；原子化温度1800℃，持续5s，清除温度为2600℃；以60％乙淳为基底，磷酸二氢铵作基体改进剂，直接进样，经原子化后，吸收283．3nm共振线，经氘灯扣除背景后，其吸收度与铅含量成正比，与标准系列比较定量。结果在最佳实验条件下用石墨炉原子吸收光谱法直接测定保健酒中铅，铅在0～100μg／L范围内，相关系数为0．9996；最低检出限为0．020μg／L，最低检测浓度为0．01mg／L；标准溶液精密度为3．73％；不同浓度保健酒本底和样品的平均回收率为99．5％。结论以60％乙醇为基底作工作曲线，磷酸二氢铵作基体改进剂，对不同保健酒中铅含量进行测定，均获得满意结果。     

测定血铅的石墨炉原子吸收光谱法

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定血铅的方法。方法采用高温灰化法消解血样，应用石墨炉原子吸收光谱技术测定血中铅，并对及基体改进剂的添加步骤等方面作进一步改进。结果采用高温灰化前处理方法测得工作曲线为r=0．999018，Y=0．00241X＋0．01735。精密度为1．92％～2．84％。回收率为95．7％～101．6％，能满足检验要求。结论方法易于操作且快速、准确、回收率高，适用于实际工作中大批量样品的检测，结果满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测大米中镉含量的不确定度分析

目的分析石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量不确定的影响水平，找出关键影响因素。方法结合测定过程建立数学模型，对各影响分量进行不确定度分析，最后得到合成不确定度以及扩展不确定度。结果样品x1镉含量为（0．151±0．028）μg／g；样品x2镉含量为（0．432±0．056）μg／g。结论影响石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量结果不确定度的主要因素是校准曲线拟合，样品测量重复性，标准溶液本身及其配制过程，而样品定容体积、样品称重等影响相对较小。     

涉水产品中铬的石墨炉原子吸收法测定条件的探讨

目的：探讨石墨炉原子吸收光谱法测定涉水产品中铬的试验条件。方法：涉水产品经过前处理后，用石墨炉原子吸收光谱法测定其铬的含量并找出最佳试验条件。结果：最佳灰化温度1300℃、原子化温度2300℃。方法的线性范围0～8.0μg/L，相关系数r=0.9996。RSD为1．34％～3．19％，回收率为90．4％～108．9％。结论：在方法的最佳试验条件下测定涉水产品中的铬可以得到满意的结果。