医用油脂写滑石粉热力灭菌的研究

医用油脂和滑石粉,由于蒸汽不易穿透,较难用压力蒸汽灭菌法使之达到灭菌。目前我国医院中常用的下排气式压力蒸汽灭菌处理(121℃,30分钟)。很难保证上述物品全部达到灭菌要求,在压力蒸汽灭菌中,不得使用铝饭盒作为盛装容器,油脂类物品,容量愈大灭菌愈难。一般不宜超过50ml,并且应装在广口烧杯中。狭口三角烧瓶中的油脂,不易达到灭菌。干烤对于油脂类物品的灭菌,较为可靠,对于容量和容器的要求较宽。对凡士林纱布,温度应控制在150℃,以防焦化。     

带孔铝盒盛装注射器进行压力蒸汽灭菌效果观察

<正> 1986年以来,我市试用带孔铝盒(北京金属轴瓦厂产)盛装注射器进行压力蒸汽灭菌。为了解其效果,进行了检测。所用生物指示菌由辽宁省卫生防疫站提供。测试时将菌片置于注射器内。使用的压力蒸汽灭菌器均为卧式下排气式。压力与温度按常规规     

不透气盛装容器对压力蒸汽灭菌效果的影响

研究结果表明,下排气压力蒸汽灭菌时,容器外注射器内的菌片,在20分钟时即无菌生长。搪瓷盘内物品在加热持续40分钟后始达到灭菌要求,而该时铝饭盒和搪瓷罐装注射器内尚有菌存活。     

有孔与无孔铝盒压力蒸汽灭菌效果评价

<正> 为观察有孔与无孔铝盒中物品经压力蒸汽灭菌的效果,在市内14所医院进行了35批次试验。以置于注射器内嗜热脂肪杆菌芽胞菌片达到无菌生长为合格时,盛装于无孔铝盒中物品批次合格率为42.86％(15/35),盛于有孔铝盒中者则可达77.14％(27/35);以纸袋盛装指示菌片置无孔铝盒     

铝饭盒两种打孔法的比较

<正> 为改进压力蒸汽灭菌的效果。将盛装容器铝饭盒打孔以利蒸汽进入,空气排出。打孔方法分两种。一是在饭盒的盖和底部四角处40×60mm~2面积内,均匀打满小孔(Φ2.5mm),并在里外各粘一层医用胶布将孔封住。另一种是在饭盒四壁的中间部位,各打孔眼(Φ2.5mm)3个,呈三角形分布,最低孔眼距底边15mm。用半径为17mm圆形铝片铆于打孔处,供开闭之用。灭菌时,铝饭盒内各放10副注射器     

扇形开口注射器针头灭菌盒的研制

扇形开口注射器针头灭菌盒呈扁圆柱形，盒盖开有可闭合扇形开口，盒底有可闭合通气孔。用其盛装注射器针头，经１２１℃压力蒸汽作用２０ｍｉｎ可达灭菌。灭菌后，每天打开扇形开口取盒内针头一次，第６天取出的针头开始有菌生长     

压力蒸汽对自动启闭式容器内物品灭菌效果监测

研制自动启闭式金属容器作为压力蒸汽灭菌物品包装,以解决手控开关容器二次污染问题。为证实其实际使用效果,采用下排气式和脉动真空式压力蒸汽灭菌器进行了试验观察。结果,经126℃下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌处理20min,对自动启闭金属贮槽和消毒盒内的生物指示剂灭菌合格比例分别为24/30～28/30和23/30～26/30;化学指示卡及留点温度计均达到完全合格指标。经132℃脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌处理8min,对两种自动启闭金属容器内三种指示器材全部达到灭菌合格要求。结论,两种自动启闭金属容器不适合于下排气压力蒸汽灭菌器使用,在132℃脉动真空压力蒸汽灭菌器内灭菌8min可达到灭菌要求。     

压力蒸汽对密闭容器内物品的灭菌效果

压力蒸汽对密闭容器内物品的灭菌效果王柏玉，王兴中（河北省医院石家庄０５００７１）检测中，以嗜热脂肪杆菌芽胞（菌片）为指示剂，对我院搪瓷桶、无孔针盒、搪瓷缸装物品的压力蒸汽灭菌效果进行了检测。结果，于预真空或脉动真空压力蒸汽灭菌器中以１３２℃灭菌处理６...     

巧裁3M压力蒸汽灭菌指示胶带

3M压力蒸汽灭菌指示胶带(以下简称指示胶带)专用于粘贴在拟灭菌的物品包(或容器)外,用于固定物品包和标示该物品包(或容器)是否已经过灭菌处理,价格经济实惠,在各级医院普遍使用.     

化学指示卡与菌片对压力蒸汽灭菌效果检测的比较

化学指示卡与菌片对压力蒸汽灭菌效果检测的比较赵坚，张晓江（河北省唐山市路南区卫生防疫站，唐山，０６３０００）在７所医院，同时用化学指示卡与嗜热脂肪杆菌芽胞菌片检测１２１℃压力蒸汽对注射器的灭菌效果。检测时，注射器分别以自动启闭式消毒盒、打孔贴胶布铝饭...     

压力蒸汽灭菌用铝饭盒的简易改进

提出铝饭盒简易改进方法。试验表明,以上下打孔并用氯丁万能胶封贴棉布效果最好。无氯丁万能胶时,上盖贴医用胶布,下底铺垫棉布封住开孔亦可获同样效果。灭菌后物品可保存2周以上。     

XG1-N型环氧乙烷灭菌器对一次使用性注射器灭菌效果的检测

XG1-N型环氧乙烷灭菌器对聚丙烯制一次使用性注射器有良好灭菌放果。在环氧乙烷650mg/L,相对湿度为60±20％。温度为38℃时,需作用10小时,而当温度为54℃时;仅需作用3小时。自动补药系统可使灭菌效果稳定可靠。     

卫生器材灭菌挂车的研制

８８Ｓ－卫生器材灭菌挂车配有可用于预真空压力蒸汽灭菌或环氧乙烷灭菌的灭菌器。整个灭菌过程采用程序自动控制。在环境温度为４０℃或－１９℃的条件下，设备能正常运转。灭菌后物品经抽真空与无菌空气清洗处理，残留环氧乙烷可被有效清除。     

JWZK-12A型程控予真空压力蒸气灭菌柜灭菌效果

<正> 应邢台医疗器械厂和河北化工学院邀请,对他们研制的JWZK-12A型程控予真空压力蒸气灭菌柜进行了生物效果测定。该程控予真空压力蒸气灭菌柜柜体采用双层夹套式结构,外层用普通钢板,内壳用含钛不锈钢。柜体呈卧式长方体,容积为1.18m~3。程序控制柜由程序控制器、电动执行机构、温     

国产环氧乙烷化学指示卡应用效果的试验观察

采用与试验菌片对比检测法,对２种国产环氧乙烷化学指示卡指示环氧乙烷灭菌效果的准确性进行了试验观察。结果,在温度为５４±２℃,相对湿度为６０％±１０％的条件下,以环氧乙烷６００±３０ｍｇ／ Ｌ进行灭菌处理后,枯草杆菌黑色变种芽胞被杀灭,检测注射器达到无菌, ２种指示卡均由原红色变为标准蓝色（因作用时间不够（７．５ ｍｉｎ）不能将细菌芽胞杀灭,或以无环氧乙烷的相同温、湿度作用时,则均保持原红色。因此,其指示结果可靠。     

医疗用品消毒管理情况调查

目的了解医院特殊医疗器材消毒管理情况,以便改进和加强管理。方法采用现场考察和填写调查表方法对临床特殊医疗器材的消毒技术和管理情况进行了专题调研。结果医院市场采购的一次性医疗用品主要采用环氧乙烷灭菌法,少数采用电离辐射灭菌法;使用后需要进行消毒处理者主要使用含氯消毒剂和戊二醛消毒剂处理。全院使用的一次性注射器、输液器、导尿管、胃管、吸痰管等物品抽样检测全部合格。各科室常用医疗器械使用后消毒处理多数采用含氯消毒剂浸泡处理;复用前灭菌多数采用戊二醛浸泡法,少数采用压力蒸汽灭菌法,仍有用低效消毒剂处理的情况。结论该医院一次性医疗用品灭菌质量能够得到保证,使用后处理和常用医疗器械消毒与灭菌处理存在不规范情况,需要改进提高。     

B-D胰岛素注射器重复使用的方法及安全性探讨

塑科一次性胰岛素注射器重复使用的现象十分普遍。本舟绍重复使用B—D胰岛素注射器近千副的体会及注射器使用后的细菌观察结果。具体方法是每位患不论每天注射几次，凡用满2d后均更换一副注射器。注射后用酒精棉签擦拭消毒针头，再重新套上针尖帽套。全部注射均由护士执行，并观察记录有无注射部位的红、肿、硬块形成及痛觉加重。接受治疗的55例糖屎病患中，在2d内重复使用4次24例．共1960次；重复使用6次25例．共3190次；重复使用8次6例，共344次，均无1例出现过皮肤红肿、发痒及皮下硬结等。对其中8例重复使用各1～7d后的注射针头和针管作细菌培葬，均无细菌生长。因此．作认为2d内重复使用4～6次是十分安全的。     

预真空高压蒸汽灭菌器使用方法的研究

<正> 五十年代英国就研究出预真空高压蒸汽灭菌器(以下简称预真空灭菌器),经过广泛使用,不仅认为灭菌效果比下排气式高压蒸汽灭菌器(以下简称下排气式灭菌器)稳定可靠,而且对物品的损坏较轻,且具有工     

JYK-1型水热预真空式环氧乙烷消毒柜灭菌效果测定报告

<正> 目前,国产环氧乙烷消毒柜,容积较大,只能使用钢瓶装环氧乙烷。为能处理小批量物品,我们研制了JYK-1型水热预真空式环氧乙烷消毒柜。该消毒柜不仅可使用钢瓶装环氧乙烷,也可使用环氧乙烷安瓿。现将其灭菌效果试验报告于下。     

玻璃注射器洗涤灭菌方法与安全注射

目的 探讨玻璃注射器（注射器）最有效的洗涤、灭菌方法。方法 （1）注射器洗涤：按不同消毒剂浸泡分成三效热原灭活剂组、绿先锋组和过氧乙酸组。（2）注射器灭菌：每组注射器洗涤后分别采用2种灭菌方法：即脉动真空蒸汽灭菌方法和下排气压力蒸汽灭菌方法。（3）洗涤灭菌效果监测采用细菌培养;细菌内毒素检测和隐血试验。结果 共随机检测注射器480副。其中三效热原灭活剂组115副采用脉动真空蒸汽灭菌和45副采用下排气压力蒸汽灭菌,经细菌培养、细菌内毒素检测和隐血试验全部阴性;绿先锋组和过氧乙酸组每组各115副采用脉动真空蒸汽灭菌,经细菌培养、细菌内毒素检测和隐血试验全部阴性,此2组各45副采用下排气压力蒸汽灭菌,细菌培养和隐血试验全部阴性。而经细菌内毒素检测分别有2．2％（1／45）和11．1％（5／45）阳性。结论 三效热原灭活剂组采用脉动真空蒸汽灭菌和下排气压力蒸汽灭菌,绿先锋组和过氧乙酸组采用脉动真空蒸汽灭菌都能有效地杀灭细菌,清除细菌内毒素和残留血迹。