参芪扶正注射液对恶性肿瘤化疗患者骨髓造血功能的影响

目的：进一步探讨分析芪扶正注射液改善恶性肿瘤化疗患者骨髓造血功能的作用。方法：选取我院2014年1月～2016年10月收治的53例恶性肿瘤患者进行研究,将采用不同化疗方式的患者区分为观察组（n=26）和对照组（n=27）。对照组的患者接受常规的化疗,观察组患者则加用参芪扶正注射配合化疗,分析和比较化疗前后两组患者的骨髓造血功能变化情况。结果：在治疗后,研究组的白细胞、红细胞计数和血红蛋白水平均高于对照组,差异明显(P＜0.05)。且治疗后两组患者的中性粒细胞绝对值均大于等于1.5×109/L,且研究组的指标优于对比组,差异性较大。结论：参芪扶正注射液使患者的骨髓造血功能得到改善,能利于提升病人的生存的意义。     

参芪扶正注射液对晚期恶性胃肠道肿瘤化疗患者免疫功能的影响

目的 探讨参芪扶正注射液对晚期恶性胃肠道肿瘤化疗患者免疫功能的影响.方法 将56例恶性胃肠道肿瘤患者随机分为对照组28例和观察组28例,所有患者均进行奥沙利铂、甲基四氢叶酸、5-氟尿嘧啶(FOLFOX)联合化疗方案治疗,观察组在化疗期间加用参芪扶正注射液;于化疗前后采集患者空腹外周血,周PAS流式细胞仪检测淋巴细胞亚群.结果 化疗结束后,对照组患者CD3 (61.23±11.69)、CD4 (30.03±9.28)、CD8 (21.33±7.54)及CD4/CD8( 1.02±0.46)水平与治疗前比较明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者与治疗前比较变化不大,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参芪扶正注射液能改善进行FOLFOX联合化疗方案治疗的晚期恶性胃肠道肿瘤患者的免疫功能,提高其生活质量.     

支气管哮喘患者血浆肿瘤坏死因子-α及高敏C反应蛋白水平变化及临床意义

目的 探讨支气管哮喘患者血浆肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及高敏C反应蛋白（hsCRP）水平变化及临床意义.方法 采用酶联免疫吸附试验法、胶乳免疫比浊法检测62例支气管哮喘患者（哮喘组）和40健康体检正常者（对照组）血浆TNF-α及hsCRP水平,观察比较两组TNF-α及hsCRP水平差异;同时观察哮喘组急性发作期与缓解期各项观察指标的变化.结果 哮喘组TNF-α、hsCRP水平分别为（0.51±0.14）μg/L、（8.89±1.96）mg/L,明显高于对照组的（0.27±0.06）μg/L、（1.92±0.89）mg/L（t=5.63、8.97,均P＜0.05）;哮喘组急性发作期TNF-α、hsCRP水平分别为（0.59±0.12）μg/L、（10.73±1.62）mg/L,明显高于缓解期的（0.27±0.06）μg//L、（5.28±1.45）mg/L（t=3.42、6.71,均P＜0.05）.结论 支气管哮喘患者血浆TNF-α、hsCRP水平明显增高,且与哮喘发作有关.     

参芪扶正注射液联合化疗对晚期胃癌有效性及免疫功能影响的Meta分析

目的 评价参芪扶正注射液辅助化疗干预晚期胃癌患者的有效性及对患者免疫功能的影响。方法 检索中英文数据库,包括中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普生物医学数据库（VIP）、万方数据库、Cochrane Library、PubMed、Embase等,检索时间为建库至2021年6月,筛选参芪扶正注射液辅助治疗晚期胃癌的临床对照试验,采用RevMan 5.3软件对纳入的研究进行Meta分析。结果 共纳入8篇研究,662例患者。Meta分析结果显示：相较于对照组,参芪扶正注射液辅助化疗可以提高临床疗效［RR=1.36,95% CI=（1.22,1.51）］;提高表面抗原分化簇3（CD3⁺）水平［SMD=1.25,95% CI=（1.04,1.46）］、表面抗原分化簇4（CD4⁺）水平［SMD=1.25,95% CI=（0.88,1.95）］、表面抗原分化簇8（CD8⁺）水平［SMD=-1.68,95% CI=（-1.92,-1.44）］,CD4⁺/CD8⁺［SMD=1.10,95% CI=（0.86,1.34）］,且差异均有统计学意义（P<0.01）。结论 参芪扶正注射液辅助化疗可以改善免疫功能,降低相关指标水平,综合提高晚期胃癌患者的近期疗效,但相关研究较少,化疗方案不统一,各研究纳入的患者数量相对较少,相关指标存在一定的异质性,对患者生存时间的评估仍需要更深入的临床研究。     

参芪扶正注射液对晚期肿瘤患者生活质量及免疫功能影响的临床研究

目的 探讨参芪扶正注射液对晚期肿瘤患者的T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞的影响及生活质量的影响.方法 将晚期肿瘤患者随机分为试验组和对照组,控制用相似的治疗方法,试验组加用参芪扶正注射液.于治疗前后分别采血送检T淋巴细胞亚群CD4^＋、CD8^＋、自然杀伤细胞及血常规,并进行生活质量评分.结果 T淋巴细胞亚群、自然杀伤细胞的变化经统计学处理,两组治疗后及试验组治疗前后差异均有显著性（P＜0.05）,生活质量评分两组相比差异亦有显著性.结论 参芪扶正注射液在晚期肿瘤患者的应用是安全的、疗效是确切的,通过改善患者的血红蛋白及免疫功能,而改善患者的一般情况,如睡眠、饮食、乏力及精神状况,从而提高生活质量.     

参芪扶正注射液辅助化疗对晚期胃癌患者化疗敏感性及T淋巴细胞亚群的影响

目的 探究参芪扶正注射液辅助化疗对晚期胃癌患者化疗敏感性及血清肿瘤标志物、炎性因子、凋亡相关因子、T淋巴细胞亚群的影响。方法 选取2020年8月—2021年8月收治的晚期胃癌86例,根据治疗方法分为观察组和对照组,分别给予参芪扶正注射液辅助FOLFOX6方案(奥沙利铂、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶)和单纯FOLFOX6方案治疗,均连续治疗3个周期。比较2组细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、组织多肽特异性抗原(TPS)、癌抗原125(CA125)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)、白细胞介素-6(IL-6)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+和CD4+/CD8+值及近期疗效。结果 治疗后,2组血清CYFRA21-1、NSE、TPS、CA125、TNF-α、sIL-2R、IL-6水平均较治疗前明显下降,且观察组均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组Bcl-2积分光密度值均较治疗前明显下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,...     

老年原发性高血压患者肿瘤坏死因子-α与高敏C反应蛋白 同型半胱氨酸相关性分析

目的观察各级老年原发性高血压(EH)患者肿瘤坏死因子(TNF)-α、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和同型半胱氨酸(Hcy)的水平变化,以及TNF-α与hs-CRP、Hcy之间的相关性。方法分别测定39例各级老年EH患者血清TNF-α、hs-CRP和血浆Hcy水平以及血压和一般项目检查,以13名健康老年人作对照。结果①血清TNF-α和血浆Hcy水平在老年EH患者组明显高于老年对照组(P<0.01),且各级老年EH患者组间两两比较差异有统计学意义(P<0.01);血清hs-CRP水平在老年EH1级组升高不明显(P>0.05),在老年EH2级和3级组显著升高(P<0.01),且老年EH2级和3级组hs-CRP的水平与老年EH1级组比较差异有统计学意义(P<0.01)。②老年EH组TNF-α与hs-CRP(r=0.863,P<0.01)、Hcy(r=0.809,P<0.001)呈正相关。③以TNF-α为应变量,年龄、体重指数(BMI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-c)、低密度脂蛋白(LDL-c)、hs-CRP、Hcy为自变量进行多元线性回归分析,TNF-α指标值的变化与hs-CRP和Hcy有线性回归关系,其中hs-CRP对TNF-α指标值影响最多。结论TNF-α、hs-CRP、Hcy浓度的升高,可能参与了老年原发性高血压发生的病理生理过程。TNF-α指标值的变化与hs-CRP和Hcy有线性回归关系,提示三者之间可能相互调节、相互作用,共同参与原发性高血压的病理生理过程。     

参芪扶正注射液对71例晚期肺癌患者化疗反应影响的临床观察

目的：观察参芪扶正注射液对晚期肺癌患者化疗反应的影响。方法：71例接受化疗的晚期肺癌患者随机分为两组：治疗组接受参芪注射液联合化疗,对照组单用化疗,两组化疗方案及对症支持治疗相同。结果：治疗组消化道反应、白细胞降低、肝肾功异常及乏力等少于对照组。结论：参芪扶正注射液可巩固肺癌患者化疗疗效,减轻化疗反应,提高生存质量。     

参芪扶正注射液对71例晚期肺癌患者化疗反应影响的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液对晚期肺癌患者化疗反应的影响。方法:71例接受化疗的晚期肺癌患者随机分为两组:治疗组接受参芪注射液联合化疗,对照组单用化疗,两组化疗方案及对症支持治疗相同。结果:治疗组消化道反应、白细胞降低、肝肾功异常及乏力等少于对照组。结论:参芪扶正注射液可巩固肺癌患者化疗疗效,减轻化疗反应,提高生存质量。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

<正>大部分胃癌患者确诊时已属晚期,需要以全身化疗为主的综合治疗方案,但化疗在抑制肿瘤细胞生长的同时也会杀伤机体的正常组织,全身化疗不良反应较大,机体免疫力下降,由于化疗时间较长,不良反应较大,患者常难以耐受,放弃治疗,不能按计划完成化疗疗程,影响疗效,为保证化疗的顺利完成,需要给予积极的扶正支持治疗措施,因此我们在化疗的基础上加用参芪扶止注射液。提高患者的生活质量,减轻毒副作用,现报告如下。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:43例经病理检查确诊为晚期胃癌的患者随机分为治疗组和对照组,治疗组22例采用参芪扶正注射液静脉滴注,同时配合化疗,对照组单用化疗,比较两组的近期缓解率、生活质量变化、化疗不良反应情况.结果:治疗组有效率比对照组略高,但两组差异无统计学意义;治疗组生活质量好转率明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗组毒性较对照组明显减轻,差异有统计学意义.结论:参芪扶正注射液联合化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量.并减轻化疗不良反应.     

参芪扶正注射液与化疗联合应用于晚期胃癌患者中的疗效分析

目的探讨参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法102例晚期胃癌患者,以随机数字表法分为对照组与研究组,各51例。对照组采取FOLFIRI化疗方案治疗,研究组在对照组基础上应用参芪扶正注射液治疗。对比两组患者的近期临床疗效、治疗前后生活质量、治疗期间不良反应发生情况以及1年内生存率。结果研究组近期治疗总有效率80.39%高于对照组的56.86%,治疗后生活质量评分(72.65±10.52)分高于对照组的(61.85±10.45)分,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗期间骨髓抑制、消化道反应、口腔黏膜反应、脱发发生率分别为5.88%、9.80%、7.84%、9.80%,均低于对照组的21.57%、27.45%、23.53%、27.45%,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组1年内的生存率94.12%高于对照组的80.39%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期胃癌疗效确切,进一步改善了患者的生活质量,减少不良反应,提高生存率,值得临床推广。     

原发性高血压患者血清肿瘤坏死因子-α白细胞介素-6以及高敏C反应蛋白水平的检测及临床意义

目的探讨原发性高血压患者血清炎症因子肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6以及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化及临床意义。方法选取2011年1月至2013年10月我院住院治疗的60例原发性高血压患者为研究对象(试验组),其中,男性38例,女性22例,平均年龄64.2岁;另选取60名年龄及性别相匹配的健康体检者作为对照组。分别检测2组患者血清炎症因子TNF-α、IL-6以及hs-CRP的水平,进行组间比较并分析所具有的临床意义。结果试验组收缩压为(168±13)mmHg,舒张压为(109±6)mmHg,心率为(86±10)次/min,与对照组比较差异有均统计学意义(P<0.05)。试验组TNF-α、IL-6以及hs-CRP水平依次为(25±3)pg/mL、(125±28)μg/mL、(19±4)g/L,与对照组各指标比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高血压患者的血清炎症因子水平有显著升高,可借助检测血清炎症因子水平对原发性高血压患者进行临床辅助诊断。     

依达拉奉对脑梗死患者血清高敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子水平的影响

目的观察脑梗死患者应用依达拉奉对血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子（TNF-α）水平的影响。方法50例急性脑梗死患者,随机分为治疗组（依达拉奉＋常规治疗）和对照组（常规治疗）,于治疗前和治疗后10d检测血清高敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子水平,并对治疗前、后的数据进行比较。结果两组急性脑梗死患者血清hs-CRP和TNF-α水平在治疗前均高于健康体检组,差异具有统计学意义;而两组间比较差异无统计学意义。治疗后两组患者血清hs-CRP和TNF-α水平均下降,治疗组下降明显,与对照组相比差异具有统计学意义。结论监测血清hs-CRP和TNF-α水平有助于判断脑梗死的预后;应用依达拉奉治疗可以显著降低患者血清血清hs-CRP和TNF-α水平,从而减轻脑组织损伤,有利于脑梗死患者的转归。     

肿瘤坏死因子α及C反应蛋白在老年哮喘患者中的意义

目的探讨老年哮喘患者血浆C反应蛋白(CRP)及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化及临床意义。方法选取老年哮喘患者急性加重期、治疗后稳定期患者各18例及健康体查者16例,采用Elisa法及透射比浊法分别测定血清中TNF-α及CRP,并采用统计学方法比较三组之间的差异。结果老年哮喘急性加重期TNF-α水平为(32.40±8.10)pg/mL,稳定期为(13.12±5.90)pg/mL,急性加重期较稳定期明显增高(P<0.01)。正常对照组TNF-α水平为(7.81±2.23)pg/mL,与稳定期比较也有显著性差异(P<0.05)。老年哮喘急性加重期CRP水平为(73.2±13.74)mg/L,稳定期为(21.56±7.41)mg/L,急性加重期较稳定期明显增高(P<0.01)。正常对照组CRP水平为(4.35±1.92)mg/L,与稳定期比较也有显著性差异(P<0.05)。急性加重期TNF-α与CRP之间有相关性(r=0.635,P<0.05)。稳定期TNF-α与CRP之间有相关性(r=0.412,P<0.05)。结论 CRP与TNF-α参与老年哮喘的急性炎症过程。     

阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝的疗效及对高敏C反应蛋白及肿瘤坏死因子α的影响

目的探讨阿托伐他汀对非酒精性脂肪肝的临床疗效及其对血清炎性因子高敏C反应蛋白（hsCRP）、肿瘤坏死因子dTNF-α 水平的影响。方法测定纳入研究的54例非酒精性脂肪肝患者的肝功能、血脂、血清hsCRP及TNF-ot浓度。在进行饮食、运动等生活方式干预的基础上,给予口服阿托伐他汀片20 mg/次,口服,每日1次,疗程为6个月。比较治疗前及治疗后患者的肝功能、血脂及肝脏B超影像学以及血清hsCRP和TNF-a水平的变化,根据综合疗效判定标准判断疗效,同时记录各组的药品不良反应发生情况。结果治疗6个月后,患者血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、谷氨酰基转移酶、总胆固醇和低密度脂蛋白水平与治疗前均有不同程度下降,差异有统计学意义（P〈0. 05）;血清中hsCRP及TNF-a浓度与治疗前相比亦有显著程度下降（P〈0. 05）。治疗后肝脏脂质沉积临床改善总有效13例,总有效率为24. 07%。治疗期间患者均无明显药品不良反应。结论阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪肝安全、有效,且能显著降低患者血清炎性因子hsCRP及TNF-a水平。     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗的影响

目的 探讨参芪扶正注射液对乳腺癌患者术后化疗时血象的影响。方法 对222例乳腺癌术后第1次化疗患者，根据静脉滴注参芪扶正注射液与否，分别检测血白细胞，血红蛋白和血小板的含量。结果 化疗联合应用参芪扶正注射治疗组化疗前血白细胞，血红蛋白和血小板的含量无显著差异；单纯化疗组化疗前后血白细胞，血红蛋白和血小板的含量有显著差异，其中白细胞与血红蛋白P＜0．05，血小板P＜0．01。化疗期间因白细胞，血小板数下降需暂停化疗的例数，治疗组显著低于单纯化疗组。结论 参芪扶正注射液可作为乳腺癌患者术后化疗的辅助用药。     

参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗的影响

目的　探讨参芪扶正注射液对乳腺癌患者术后化疗时血象的影响。方法　对 2 2 2例乳腺癌术后第 1次化疗患者 ,根据静脉滴注参芪扶正注射液与否 ,分别检测血白细胞、血红蛋白和血小板的含量。结果　化疗联合应用参芪扶正注射液治疗组化疗前后血白细胞、血红蛋白和血小板的含量无显著差异 ;单纯化疗组化疗前后血白细胞、血红蛋白和血小板的含量有显著差异 ,其中白细胞与血红蛋白P <0 0 5 ,血小板P <0 0 1。化疗期间因白细胞、血小板数下降需暂停化疗的例数 ,治疗组显著低于单纯化疗组。结论　参芪扶正注射液可作为乳腺癌患者术后化疗的辅助用药     

参芪扶正注射液对50例肺癌患者炎症反应因子的影响

目的：观察和评估参芪扶正注射液对肺癌患者炎症反应因子的影响。方法：随机选取肺癌患者100例,按照治疗的方式的不同分为观察组和对照组各50例。对照组采用单纯化疗治疗,观察组在对照组的基础上加用参芪扶正注射液治疗,采用ELISA检测血清因子,对比分析两组患者治疗疗效、血清炎症因子水平的变化及不良反应发生情况。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组（78.0%vs 56.0%）（P＜0.05）;两组患者治疗后TNF-α、IL-6、IL-8和IL-10水平明显低于治疗前且观察组明显低于对照组（P＜0.01）;观察组和对照组不良反应发生率基本相同。结论：参芪扶正注射液能有效减轻患者的炎症反应,改善患者的免疫功能,且不增加患者不良反应发生的风险,有利于增强疗效。