盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎76例疗效观察

目的 观察盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将76例支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组36例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,并对临床疗效进行比较.结果 治疗组和对照组总有效率分别为85%和64%.从统计学来看两组总有效率的比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,疗程短,值得临床推广.     

盐酸氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:探讨氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:124例支原体肺炎患儿随机分为两组,治疗组采用盐酸氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗,对照组给予红霉素和小儿止咳露常规治疗。连续治疗7天,观察两组临床总有效率和不良反应率并记录病情好转时间。结果:治疗组总有效率为91.9%,对照组为85.4%,治疗组明显好于对照组(P<0.05),住院期间治疗组患儿平均退烧时间、止咳时间、肺部杂音消失时间及胸片改善状况均比对照组明显缩短(P<0.05)。两组不良反应率较小,无明显差异(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索口服液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效确切,疗程短,不良反应少,可以推广使用。     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗儿童支原体肺炎的临床疗效观察

目的观察阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选取2014年8月—2016年7月我院收治的儿童支原体肺炎患者72例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各36例。治疗组给予阿奇霉素联用盐酸氨溴索治疗,对照组给予红霉素和肺力咳治疗,比较两组患儿治疗有效率、症状缓解情况和不良反应发生率。结果治疗组患者的总有效率为94.44%,显著高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者退热时间、止咳时间、啰音消失时间和不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗儿童支原体肺炎疗效显著,且优于红霉素联合肺力咳治疗的疗效。     

阿奇霉素联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的探讨阿奇霉素联合雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取鞍山市某医院2012年5月-2015年10月收治的支原体肺炎患儿160例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组80例。对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合雾化吸入治疗。比较2组患儿的治疗效果及发热持续时间、住院时间、不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为97.50%(78/80),明显高于对照组患儿的87.50%(70/80),差异有统计学意义(χ2=5.766,P0.05);观察组患儿发热持续时间为(2.87±0.63)d,明显短于对照组患儿的(4.85±1.14)d,差异有统计学意义(t=-13.597,P0.05);观察组患儿住院时间为(5.39±1.12)d,明显短于对照组患儿的(7.03±1.23)d,差异有统计学意义(t=-8.818,P0.05);观察组患儿不良反应发生率为6.25%(5/80),对照组患儿不良反应发生率为5.00%(4/80),差异无统计学意义(χ2=0.000,P0.05)。结论阿奇霉素联合雾化吸入治疗支原体肺炎,能够改善患儿病情,且用药安全,值得临床推广应用。     

清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的探讨清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选择2015年1—6月我院收治的60例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组单纯口服阿奇霉素治疗,观察组采用清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状消失时间和不良反应情况。结果观察组总有效率为90.00%,显著高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿咳嗽消失时间为(7.9±1.5)d,肺部啰音消失时间为(4.1±1.2)d,体温恢复时间为(3.0±1.0)d,均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为6.67%,对照组不良反应发生率为10.00%,差异无统计学意义(P0.05)。结论清肺化瘀汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效显著,对促进患儿相关症状消失具有重要意义,值得临床推广应用。     

氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎30例疗效分析

目的 探讨氨溴索联合阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎中的应用价值.方法 将我院2011年3月至2013年3月收治的60例支原体肺炎患儿按不同治疗方式随机均分为对照组(常规治疗+阿奇霉素)和实验组(常规治疗+阿奇霉素+氨溴索),治疗1周后比较两组患儿治疗效果.结果 实验组患儿治疗总有效率达到93.4％,明显高于对照组患儿的66.7％ (P ＜0.05);实验组患儿咳嗽、发热等症状体征消退时间均明显短于对照组患儿(P＜0.05).结论 氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,症状改善明显,值得临床推广应用.     

阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿的影响

目的探讨阿奇霉素序贯疗法对小儿支原体肺炎患者免疫功能、肺功能及趋化因子的影响。方法选取2015年5月—2017年5月收治的支原体肺炎患儿96例,采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组各48例。两组均进行针对症状的常规治疗,对照组使用阿奇霉素注射液治疗,观察组采用阿奇霉素序贯疗法治疗。比较两组有效率、不良反应发生率、免疫功能指标、肺功能指标、趋化因子指标。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率(95.38%)高于对照组(89.58%),但差异无统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率(2.08%)低于对照组(12.5%)(P0.05)。治疗后两组免疫功能指标、肺功能指标、趋化因子指标均高于治疗前(均P0.05),但组间比较差异均无统计学意义(均P0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法治疗支原体肺炎可提高患儿免疫功能、降低体内趋化因子含量、改善患者肺功能,且可降低不良反应发生率。     

盐酸氨溴索对小儿肺炎支原体肺炎安全性分析

目的在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中应用盐酸氨溴索,对其有效性和安全性进行探讨分析。方法选取2018年1月-2019年1月天津市滨海新区妇女儿童保健和计划生育服务中心收治的肺炎支原体肺炎患儿100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予静脉滴注阿奇霉素,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗。对两组患儿的治疗效果、治疗前后的肺功能指标、炎症因子水平以及并发症发生率进行比较和分析。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿的肺功能指标以及炎症因子水平的差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组的肺功能指标以及炎症因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论在对小儿肺炎支原体肺炎治疗过程中,采用盐酸氨溴索进行干预,能更好地改善患儿的肺功能指标,降低炎症因子含量,提高整体的治疗效果,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合盐酸氨溴索对支原体肺炎患儿肺功能及细胞因子的影响

目的 探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索对支原体肺炎患儿肺功能及细胞因子的影响。方法 选取2018年2月—2019年2月我院收治的支原体肺炎患儿106例,按照随机数字表法分成对照组和观察组,两组均为53例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组接受阿奇霉素联合盐酸氨溴索治疗,比较两组肺功能、细胞因子。结果 治疗后,观察组最大通气量(MVV)(49.57±2.84)L/min、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)(72.19±4.08)%、最大呼气流量(PEF)水平(2.92±0.18)L/s,高于对照组(46.78±3.15)L/min、(69.45±3.25)%、(2.64±0.25)L/s,白介素-17(IL-17)(19.82±3.54)pg/mL、白介素-18(IL-18)(104.35±17.53)pg/mL、γ干扰素(IFN-γ)(26.58±11.86)pg/mL,低于对照组(24.57±6.47)pg/mL、(121.19±15.76)pg/mL、(36.59±12.93)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿奇霉素结合盐酸氨溴索治疗,可有效改善支原体肺炎患儿的肺功能,降低细胞因子水平,利于患儿康复。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效

目的为了分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效及安全性。方法选取天津市北辰医院2017年4月-2018年4月收治的70例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,根据治疗方式不同分为对照组和观察组各35例,对照组给予红霉素静脉滴注进行治疗,观察组给予阿奇霉素序贯疗法进行治疗,观察比较两组患儿的治疗有效率以及不良反应发生率。结果观察组小儿支原体肺炎患儿治疗总有效率为94.29%(33/35),高于对照组的77.14%(27/35),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组小儿支原体肺炎患儿不良反应发生率为8.57%(3/35),低于对照组的37.14%(13/35),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿支原体肺炎患儿应用阿奇霉素序贯疗法可以降低不良反应发生率,提高治疗效果。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎80例临床分析

目的 探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 回顾性分析80例支原体肺炎患儿的临床资料,随机分为观察组和对照组各40例.结果 观察组总有效率95％,明显高于对照组75％,比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组平均咳嗽好转时间、平均退热时间、平均住院天数为(3.56±0.72)d、(3.26±0.79)d、(7.88±1.34)d明显低于对照组(5.46±1.04)d、(4.98±1.32)d、(10.64±1.36)d,比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组不良反应发生率(22.5％)明显低于对照组(52.5％),比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,可较快改善临床症状,治疗效果优于红霉素,且副作用小,依从性高,值得临床进一步推广使用.     

阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效研究

目的探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我院2014年1月至2016年3月间收治的小儿支原体肺炎患儿80例,随机将其分为两组各40例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用阿奇霉素联合红霉素短程序贯治疗。观察两组患儿的疗效。结果治疗后,观察组的总有效率为97.50%,显著高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的平均退热天数、平均止咳天数和平均住院天数均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合红霉素短程序贯治疗小儿支原体肺炎,能较快地控制肺部症状,有效缩短住院时间,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合特布他林和布地奈德治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的应用阿奇霉素联合特布他林和布地奈德治疗小儿支原体肺炎,评估其临床疗效及对患儿症状或体征的改善作用,并观察其预后,为小儿支原体肺炎的临床诊治提供依据。方法选择2014年4月-2015年2月岱山县第一人民医院儿科诊治的小儿支原体肺炎患者234例,随机分为对照组和研究组,每组各117例,对照组患儿应用阿奇霉素进行治疗,研究组在对照组治疗基础上给予特布他林和布地奈德治疗。评估两组患儿临床疗效,记录两组患儿主要症状或体征消失时间,并观察患儿不良反应。结果研究组患儿总有效率为88.89%,对照组为75.21%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);研究组患儿咳嗽消失、体温恢复正常、罗音消失时间及X线阴影消失时间分别为(6.33±1.08)d、(3.21±0.58)d、(6.20±1.15)d和(6.19±1.22)d,对照组为(8.09±1.14)d、(3.96±0.51)d、(7.14±1.23)d和(7.62±1.18)d,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论应用阿奇霉素联合特布他林和布地奈德治疗小儿支原体肺炎,临床治疗效果较好,能够有效控制感染、改善临床症状及预后,缩短患儿症状或体征改善时间,具有较高的安全性。     

小儿肺炎支原体肺炎的临床特点及诊治分析

目的探讨肺炎支原体肺炎患儿的临床特征及诊治分析。方法入选我院2013年1月至2013年12月肺炎支原体肺炎患儿100例,对患儿的临床特征及诊治资料进行回顾分析。按治疗方法的不同分为两组,每组各50例。在常规治疗基础上,A组进行盐酸氨溴索注射液疗法,B组进行阿奇霉素序贯疗法。比较两组的临床效果、血氧饱和度(SaO2)、呼吸频率(RR)等指标的变化。结果 A、B两组的总有效率分为为82.0%、78.0%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后A组的SO2、RR指标分别为(98.1±1.3)%、(24±1)次/分;B组的SaO2、RR指标分别为(97.9±1.4)%、(23±2)次/分,两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺炎支原体肺炎患儿多数为学龄儿童,早期临床诊治对患儿的临床效果及预后有重要意义,可应用阿奇霉素序贯疗法及盐酸氨溴索注射疗法,临床效果确切,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿临床疗效观察

目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效与安全性。方法将支原体肺炎患儿86例随机分对照组、治疗组,均给予基础、对症治疗等;对照组加用红霉素,治疗组加用阿奇霉素。结果治疗组临床疗效明显优于对照组(P0.05);治疗组在临床症状与体征及平均住院时间等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);胃肠道反应发生率明显低于对照组。结论阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效确切且不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支原体肺炎的疗效及对患儿肺功能的影响

目的探讨布地奈德联合盐酸氨溴索对小儿支原体肺炎的有效性及肺功能的影响。方法选取2016年4月-2019年4月医院收治的800例支原体肺炎患儿随机分为研究组和对照组各400例,对照组患儿予以盐酸氨溴索治疗,研究组患儿予以布地奈德联合盐酸氨溴索治疗,对比两组患儿治疗的有效性及肺功能改善情况。结果治疗后研究组白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)水平显著低于对照组患儿,差异有统计学意义(P0.05)。研究组患儿治疗总有效率98.00%显著高于对照组患儿的83.75%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组患儿用力肺活量、最大呼气流量、1秒用力呼气容积显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支原体肺炎可有效降低炎症因子水平,提升疗效,进而使患儿肺功能得以改善。     

阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及预后

目的探讨阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗小儿难治性支原体肺炎的临床疗效,评估患儿预后改善状况。方法选择武警浙江总队嘉兴医院2014年1月-2015年12月收治的难治性支原体肺炎患儿98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例),对照组患儿给予阿奇霉素序贯治疗。治疗组阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗。评估两组患儿临床疗效、主要临床症状(或体征)消失或恢复时间。结果治疗组患儿总有效率为85.71%,对照组为71.43%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗组患儿咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间、肺部X线阴影吸收时间和住院时间分别为(5.65±1.82)d、(4.32±1.03)d、(6.29±1.14)d、(6.45±1.92)d和(8.14±1.70)d,对照组分别为(8.21±2.04)d、(5.79±1.17)d、(7.67±1.25)d、(8.03±2.18)d和(9.92±1.86)d,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合丙种球蛋白治疗小儿难治性支原体肺炎具有较好的临床疗效,能够显著缩短患儿症状、体征改善或消失时间,改善患儿预后,且具有较高的安全性。     

阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎临床观察

目的:探讨阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的疗效和安全性。方法:选取2007年1月～2009年1月进行住院治疗的小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组单纯给予静脉滴注阿奇霉素,观察组在对照组治疗的基础上加用注射用炎琥宁冻干粉,对比分析两组之间治疗效果的差异。结果:观察组在退热时间、咳喘恢复时间、啰音消失时间、X线恢复时间等方面都短于对照组(P<0.05)。观察组平均治疗时间为(5.9±0.4)d,对照组平均治疗时间为(9.0±0.6)d,观察组治疗时间短于对照组(P<0.05)。观察组痊愈46例,总有效率为98.3%,对照组痊愈23例,总有效率为93.1%,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率间的差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎的效果优于单纯采用阿奇霉素,值得在临床上进一步推广和使用。     

探析阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎中的临床疗效

目的:分析并探讨阿奇霉素在治疗小儿支原体肺炎中的临床效果。方法:将2016年1月~2017年1月收治的50例支原体肺炎患儿随机分为对照组与治疗组,每组25例,对两组患儿给予支原体肺炎的常规药物治疗,在此基础上,对照组患儿实施头孢菌素类药物与红霉素联合治疗,治疗组实施阿奇霉素治疗。对比两组临床疗效,并观察不良反应情况,做好记录。结果:经治疗发现,加用阿奇霉素治疗的治疗组有效率明显高于对照组,不良反应发生率也明显低于对照组患儿,差异无统计学意义(P0.05)。结论:将阿奇霉素用于治疗小儿支原体肺炎,效果显著,安全性高,值得在临床上推广应用。     

盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及对患儿血清炎性因子水平、肺功能的影响

目的 探讨盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果及对患儿血清炎性因子水平、肺功能的影响.方法 100例肺炎支原体肺炎患儿随机分为两组各50例.在常规治疗基础上,对照组给予阿奇霉素治疗,研究组给予盐酸氨溴索联合阿奇霉素治疗.比较两组的临床疗效以及治疗前后的炎性因子(IL-4、IL-10、IL-18)水平和...