地黄中β-谷甾醇的含量测定

目的 测定不同产地的地黄中β-谷甾醇含量。方法 采用双波长薄层扫描法测定。结果 山西0.031%、河南0.024%、河北0.015%、山东0.014%。结论 此法简便、灵敏、可靠、迅速,回收率好,精密度高,重现性好,为β-谷甾醇的含量测定提供了一个可靠的方法。     

不同炮制方法制白附子中β-谷甾醇含量的比较

目的比较不同炮制方法中β-谷甾醇（-sitosterol）含量变化。方法薄层扫描法。结果β-谷甾醇含量：药典法（2000年版）0．0199％〈河南法（河南省中药炮制规范）0．0261％〈白矾水泡法（即冷浸法）0．0365％〈白矾水加热煮法（即热浸法）0．0453％〈生品（未炮制品）0．0600％。结论不同炮制方法对白附子中β-谷甾醇含量有一定影响。     

利胆软胶囊中β-谷甾醇的含量测定

本文报道采用薄层扫描法测定利胆软胶囊中β－谷甾醇的含量。按选定的色谱条件，β－谷甾醇在０．１７２￣０．５１６μｇ范围内线性良好，平均加样回收率为９８．７８％，变异系数为２．４７％。     

3种不同炮制方法对白土茯苓中β-谷甾醇含量的影响

目的探讨3种不同炮制方法对白土茯苓中β-谷甾醇含量的影响。方法以白土茯苓为对象,测定了不同炮制方法的白土茯苓中β-谷甾醇的含量。结果β-谷甾醇RSD在5%以下,10h内样品稳定;β-谷甾醇平均回收率为99.15%,RSD为1.65%;白土茯苓生切品中β-谷甾醇最高,其次为传统蒸制品和高压蒸制品。结论白土茯苓生切品对β-谷甾醇含量最为有利,本研究可为白土茯苓饮片的规范化加工和质量控制提供参考。     

气相色谱法测定锯叶棕片中β-谷甾醇含量

目的建立GC法测定锯叶棕片中β-谷甾醇的含量。方法采用DB-5毛细管柱分离;程序升温,初始温度120℃保持2分钟,以30℃？min-1速率升至300℃,保持12分钟;分流比10：1;进样口温度280℃;检测器温度300℃。结果β-谷甾醇在0.03936μg～0.3936μg范围内线性良好,r=0.9996,平均回收率97%。结论本法准确、重复性好,可用于锯叶棕片的质控。     

GC-MS/MS法测定桂丁香中β-谷甾醇含量

目的：在《江苏省中药饮片炮制规范》修订时,增加MS测定中药材桂丁香中β-谷甾醇的含量。方法：采用气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）,大气压电喷雾离子源,负离子模式,多反应检测（MRM）定性离子对（m/z）329.0/95.2和定量离子对329.0/189.2,精确测定了β-谷甾醇含量。结果：β-谷甾醇在4.97~49.7 ng范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为99.4%,RSD为1.4%（n=6）。结论：本方法操作简便,专属性强,检测灵敏度高,重复性好,可测定桂丁香中β-谷甾醇的含量。     

比色法测定中药香附中总黄酮含量

目的：建立香附药材中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为对照品,采用NaNO2-Al（NO3）3-NaOH显色,于505 nm处比色法测定香附中总黄酮的吸光度。结果芦丁在0.0052~0.0515 mg/ml范围内吸光度与浓度线性关系良好（r=0.9990）,平均回收率103.1%, RSD=1.32%。结论本方法稳定,灵敏度高,重复性好,能准确测定香附中总黄酮的含量。     

不同产地苍术中β-桉叶醇含量的测定

目的 对不同产地苍术中β-桉叶醇进行含量测定,为苍术的品质评价提供依据.方法 气相色谱法,选用HP-INNOWax Polyethylene Glycol毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),以正十五醇为内标物,气化室温度为270℃,柱温为185℃,氢气流量为40mL·min-1,空气流量为380mL·min-1,进样量为1μL.结果 β-桉叶醇线性范围:0.098～0.787mg·mL-1 (r=0.9998),平均回收率为99.22％,RSD为1.53％.结论 本方法简便、准确、重复性好,可用于苍术药材及其饮片的质量控制.     

高效液相色谱法测定三叶委陵菜中β-谷甾醇含量

目的 建立测定三叶委陵菜中β-谷甾醇含量的方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,Agilent TC C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：甲醇 水(96：4);流速：1.2 mL•min-1;检测波长：210 nm;柱温：30 ℃.结果 β-谷甾醇在40.48～202.4 μg•mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.11%,RSD为1.36%;β-谷甾醇在三叶委陵菜中平均含量为1.83 mg•g-1.结论 该方法 简便,准确,可控,可作为该产品的质量控制方法 .     

醋柳黄酮中β-谷甾醇-β-D-葡萄糖苷的鉴定与含量测定

目的鉴定醋柳黄酮中的β-谷甾醇(Sito)及其β-D-葡萄糖苷(SitoG),并测定其含量。方法采用TLC法鉴定醋柳黄酮中的Sito及其SitoG;采用RP-HPLC法测定其中的SitoG,色谱柱为Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为100%甲醇,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为205 nm,标准曲线法定量。结果醋柳黄酮中含有Sito和SitoG,后者的含量为3.1%~3.8%。结论所用方法可用于醋柳黄酮及其制剂的质量控制。     

芜菁子中β-谷甾醇的TLC鉴别及含量测定

目的 定性鉴别芜菁子中的β-谷甾醇及含量测定.方法 采用TLC法及HPLC法.以石油醚-乙酸乙酯(7∶3)为展开剂在硅胶GF254板上展开.色谱柱为YMC-PackODS-A(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(55∶9∶36),检测波长210 nm,流速1.0 mL· rmin-.结果 β-谷甾醇0.22～8.8 μg与峰面积线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.2％,RSD=1.6％.结论 所用方法简便准确,重复性好,专属性强,可用于芜菁子的质量控制.     

不同产地醋莪术饮片中β-榄香烯的含量比较

目的:建立以气相色谱法测定不同产地醋莪术饮片中β-榄香烯含量的方法。方法:以水杨酸甲酯为内标物,采用HP-5弹性石英毛细管色谱柱,程序升温,氢火焰离子化检测器,气化室温度为240℃,检测室温度为250℃,不分流进样,进样量为1μL。结果:β-榄香烯进样量在0.01507～0.15070μg范围内同其与水杨酸甲酯峰面积的比值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为96.13%,RSD=1.37%(n=9)。温郁金中的β-榄香烯含量相对较高。结论:本方法可作为不同产地醋莪术饮片中β-榄香烯的含量测定方法。     

不同产地金钱草的含量研究

目的：对比不同产地的金钱草中所含有的总黄酮量。方法：建立吸光度与总黄酮浓度的标准曲线,通过测定吸光度从而获得不同产地金钱草中总黄酮的含量,进而来比较他们在总黄酮含量上的差异。结果：通过统计分析。不同产地的的金钱草总黄酮含量存在很大的差异。结论：不同产地的的金钱草在使用时,不可以混杂使用。     

RP-HPLC法测定不同产地香青兰药材中迷迭香酸的含量

目的:建立香青兰药材中迷迭香酸含量测定方法,比较不同产地香青兰药材中迷迭香酸含量差异。方法:采用RP-HPLC法进行含量测定,色谱条件:Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(40∶60);流速1.0 m L.min~(-1);柱温35℃;进样量20μL;检测波长330 nm。结果:迷迭香酸含量在0.0414~0.3726 mg.m L~(-1)浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.25%,RSD=0.53%(n=6);不同产地香青兰药材中迷迭香酸含量在0.425%~1.01%之间,差异较大。结论:本文建立了一种快速、准确、经济的测量香青兰药材中迷迭香酸含量的方法,为香青兰药材的质量控制奠定了基础。     

β-谷甾醇的消炎、解热作用

作者在大量筛选植物成分时,对植物莎草(Cyperus rotundus)中分出的β-谷甾醇进行了消炎、解热、镇痛、毒性及致溃疡的药理研究,分述如下: 一、消炎作用: A、由角叉菜胶诱导的水肿试验:以1％角叉菜胶的生理盐水注射于大鼠右后爪诱导水肿,然后分别给以生理盐水、氢化可的松、羟基保太松、β-谷甾醇,按Buttle等人方法测量给药前后脚爪体积的变化,计算其消炎作用,结果见表Ⅰ、Ⅱ:     

高效液相色谱法测定妇科止带片中β-谷甾醇的含量

目的建立妇科止带片中β-谷甾醇的质量控制方法。方法色谱柱采用Hypersil ODS2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇–水(96︰4)为流动相,检测波长210 nm,流速1.0 mL/min。结果β-谷甾醇进样量在0.29～2.87μg范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.999 8,加样回收率为99.7%,RSD=0.8%(n=9)。结论本方法简便准确,重复性好,专属性好,可对妇科止带片中β-谷甾醇进行定量测定,保障妇科止带片的有效性和安全性。     

不同产地野生五味子的含量研究

目的:建立不同产地野生五味子含量的客观评价方法。方法:采用物理筛分法进行分离并用显微鉴别法进行过筛后部位的确认,然后采用高效液相色谱法对区分样品分别进行五味子乙素和五味子醇甲的含量测定。结果:本试验建立的五味子乙素的含量测定方法准确度高,加样回收率为100.20%,RSD=1.61%(n=9)。辽宁葫芦岛产五味子中五味子乙素含量最高,吉林靖宇产五味子中五味子乙素含量最低;沈阳产五味子中五味子醇甲含量最高,吉林靖宇和辽宁铁岭产五味子中五味子醇甲含量最低。结论:不同产地五味子中五味子乙素和五味子醇甲的含量有明显差异,故应根据实际药用需要进行产地采购;在进行含量测定时应注意所取样品的代表性,否则会影响结果的客观、准确。     

白花蛇舌草中β-谷甾醇提取工艺的研究

目的：研究白花蛇舌草中β-谷甾醇的最佳提取工艺。方法：用4种方法测定不同提取工艺所得的白花蛇舌草中β－谷甾醇含量。结果：以氯仿为溶剂索氏加热回流提取效率最高，超声提取效率次之，而超临界二氧化碳萃取法效率最低。结论：可用氯仿加热回流提取白花蛇舌草中的β－谷甾醇。     

HPLC-ELSD法同时测定三叶青中胡萝卜苷和β-谷甾醇的含量

目的 建立同时测定三叶青药材中胡萝卜苷和β-谷甾醇含量的方法.方法 采用HPLC-ELSD法,岛津VPN-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇为流动相,体积流量为0.7 mL·min-1,柱温为30℃;漂移管温度60℃,氮气体积流量1.8L ·min-1.结果 胡萝卜苷和β-谷甾醇分别在0.1～2.0 μg和0.2 ～4.0 μg范围内呈良好线性关系,回归方程分别为Y=0.696X+2.737,r =0.999 7;Y=0.752 X+2.909,r =0.999 6.平均回收率分别为99.32％、100.13％.结论 该方法简便,结果准确、可靠,可作为三叶青药材中胡萝卜苷和β-谷甾醇的含量测定方法,为三叶青质量控制提供依据.     

薄层扫描法测定白花蛇舌草中β-谷甾醇含量方法的考察

目的　建立白花蛇舌草中 β-谷甾醇的含量测定方法。方法　薄层扫描法。结果　方法灵敏度高 ,重现性好 ,6个不同批次白花蛇舌草中 β-谷甾醇的含量为 0 .0 9%～ 0 .2 1 % ;平均加样回收率为 97.1 % ,RSD为 1 .2 8%。结论　该方法可用于白花蛇舌草的质量控制