帕罗西汀联合解郁合欢汤治疗抑郁症的临床观察

目的:探讨盐酸帕罗西汀片联合解郁合欢汤治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:选取我院确诊为抑郁状态的患者共100例纳入研究并分组,每组50例,对照组单用盐酸帕罗西汀片治疗,治疗组口服帕罗西汀片联合解郁合欢汤治疗,12周为1疗程。比较两组患者治疗前后症状积分,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分改善情况;比较两组患者白介素-6(IL-6)、白介素-2(IL-2)等炎症指标水平改善情况;比较两组临床疗效及不良反应差异。结果 :治疗后患者症状积分、IL-6、IL-2、HAMD评分等指标水平均降低,但治疗组改善更显著,P0.05;治疗组有效率98.00%,对照组82.00%,差异显著,P0.05。结论:帕罗西汀片联合解郁合欢汤治疗抑郁症效果显著,可更好地改善抑郁状态,降低炎症因子水平,优于单用帕罗西汀片治疗。     

舒肝解郁胶囊与黛力新治疗中度抑郁症的疗效对照观察

目的观察中药舒肝解郁胶囊治疗肝郁脾虚型中度抑郁症的临床疗效、不良反应及安全性。方法通过随机对照试验,共纳入治疗组（舒肝解郁胶囊）46例,对照组（黛力新）46例,于用药前及用药后第1、2、4、6周分别采用24-Hamilton抑郁量表（HAMD-24）评定药物疗效,用TESS副反应量表评定不良反应。结果舒肝解郁胶囊对抑郁症治疗有效率为76.08%与黛力新73.91%相当（P〉0.05）;舒肝解郁胶囊与黛力新治疗后HAMD-24分数明显低于治疗前（P〈0.01）,但两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。舒肝解郁治疗组不良反应发生率15.21%,对照组不良反应发生率47.82%,治疗后舒肝解郁胶囊的TESS副反应量表分数明显低于黛力新（P〈0.01）。结论舒肝解郁胶囊治疗中度抑郁症与黛力新疗效相当,不良反应明显少于黛力新。     

安神解郁汤联合黛力新治疗女性更年期轻中度抑郁症40例

目的 :探讨安神解郁汤联合西药治疗女性更年期轻中度抑郁症(焦虑抑郁状态)的临床疗效。方法 :80例患者随机分为观察组及对照组各40例,对照组用黛力新,观察组采用安神解郁汤联合黛力新治疗,进行临床疗效观察及对比研究。结果:观察组在总体疗效、主要症状改善、调节雌激素水平等方面均优于对照组,且治疗1周后观察组抑郁自评量表(SAS)、焦虑自评量表(SDS)总分即较治疗前显著下降(P0.01),而对照组则于治疗2周后SAS、SDS总分较治疗前显著下降(P0.01),治疗8周后SAS及SDS总分均较治疗前减少(P0.05),且两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组安全相关指标均正常,未出现不良反应,优于对照组。结论:安神解郁汤联合黛力新比单用黛力新疗效更好,起效更快,依从性更高,安全可靠,不良反应少,更能减轻患者症状。     

解郁柴胡疏肝汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症30例观察

目的：观察解郁柴胡疏肝汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法：对照组30例用黛力新治疗,治疗组30例加用解郁柴胡疏肝汤治疗,在治疗前和治疗8周后行汉密尔顿（Hamilton）抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分评定其疗效。结果：治疗组总有效率与对照组比较差异有显著意义（P〈O．05）,治疗组HAMD评分与对照组比较差异有显著意义（P〈0．05）,两组治疗后HAMD评分与治疗前比较差异有显著意义（P〈0．05）,治疗组不良反应发生率少于对照组。结论：解郁柴胡疏肝汤联合黛力新可明显改善脑卒中后抑郁障碍程度,并能促进神经功能康复,且无明显的不良反应。     

解郁宁心汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁症疗效观察

抑郁症以显著而持久的心境低落为主要临床特征,并有相应的思维和行为改变,表现为思维迟缓,言语动作减少,并伴随有食欲减退、睡眠障碍等[1]。2010年3月-2011年12月,笔者采用解郁宁心汤联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗抑郁症30例,现总结报道如下。     

安神解郁汤联合黛力新治疗轻、中度焦虑抑郁症随机平行对照研究

[目的]观察安神解郁汤联合黛力新治疗轻中度焦虑抑郁症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将136例住院及门诊患者按就诊顺序号抽签方法简单随机分为两组。对照组68例黛力新,1片/次,2次/d,口服。治疗组68例安神解郁汤(柴胡、香附、郁金各15g,党参25g,茯苓、白芍各20g,夜交藤50g,酸枣仁、柏子仁、牡蛎各30g,麦冬、栀子各15g,当归、五味子各12g,甘草10g),水煎300m L,早晚温服;黛力新治疗同对照组。连续治疗5d为1疗程。观测临床症状、SAS评分、SDS评分、不良反应。连续治疗12疗程,判定疗效。[结果]SAS评分、SDS评分、中医症状改善治疗组优于对照组(P<0.05,P<0.01)。[结论]安神解郁汤联合黛力新治疗轻中度焦虑抑郁症,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

天麻钩藤饮联合黛力新治疗颈性眩晕的疗效观察

目的:观察天麻钩藤饮联合黛力新对颈性眩晕椎-基底动脉血流速度的影响。方法:选取椎-基底动脉供血不足性眩晕患者84例,随机分为对照组、治疗组各42例,对照组口服黛力新,治疗组在此基础上口服天麻钩藤饮,以治疗前后患者血压及椎-基底动脉血流速度的变化评价其疗效。结果:治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组80.95%;治疗组治疗后CH、HDL-C等指标与治疗前、对照组治疗后比较有显著性差异;治疗组治疗后全血比黏度高切、全血比黏度低切、血浆黏度、红细胞压积、血沉、纤维蛋白原等血液流变学变化明显优于治疗前和对照组治疗后;治疗组治疗后LVA、RVA、BA等椎-基底动脉血流速度变化明显优于治疗前和对照组治疗后。结论:天麻钩藤饮联合黛力新可明显改善颈性眩晕患者椎-基底动脉的血流速度。     

养血清脑颗粒与黛力新治疗脑卒中后抑郁症临床研究

目的:观察养血清脑颗粒和黛力新治疗老年脑卒中后抑郁临床疗效对照。方法:将符合标准的患者按随机的方法,分为治疗组96例,对照组90例,依据HAMD减分率评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定治疗后的不良反应。结果:两组患者的抑郁症状均有明显改善,与治疗前相比均有极显著性差异。治疗组总有效率78%,对照组总有效率80%,两组疗效无显著性差异P>0.05。结论:养血清脑颗粒和黛力新治疗卒中后抑郁均能发挥良好疗效,且养血清脑颗粒副作用小,临床耐受性好,值得推广。     

舒肝解郁胶囊治疗伴躯体化症状抑郁症的临床分析

目的:分析舒肝解郁胶囊治疗抑郁症的临床效果。方法:根据患者意愿,将2011年11月~2013年11月本院门诊和住院的136例伴躯体化症状抑郁症患者随机均分成治疗组和对照组,每组68例,分别采用艾司西酞普兰治疗,及舒肝解郁胶囊治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗组总有效率为88.2%。对照组总有效率为82.4%,两组在疗效上对比无显著差异,但两组的HAMD评分与治疗前相比均有显著差异,以及两组的不良反应对比差异有统计学意义。结论:采用舒肝解郁胶囊对伴躯体化症状抑郁症患者的临床疗效满意,可进一步研究。     

半夏厚朴汤联合黛力新治疗臆球症48例疗效观察

目的:观察半夏厚朴汤联合黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)对臆球症的临床疗效。方法:选择2011年9月-2012年8月本院收治的门诊或住院的臆球症患者96例,随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组给予中药半夏厚朴汤联合黛力新治疗,对照组单用黛力新治疗,疗程均为4周,分别观察其臆球症症状积分的变化及汉密尔顿抑郁及焦虑积分的变化。结果:治疗组4周后临床疗效、症状积分及汉密尔顿抑郁焦虑积分均优于对照组(P0.05或P0.01)。结论:半夏厚朴汤联合黛力新是治疗臆球症的理想方法。     

黛力新联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良的临床观察

目的观察黛力新联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良的疗效。方法通过对确诊为功能性消化不良(FD),用综合性医院焦虑抑郁量表(HADS)进行情绪评定,把积分>9分者共120例患者随机分为三组,对照组采用常规治疗,单药组在对照组治疗基础上加用黛力新,联合组予对照组基础上联合黛力新和舒肝解郁胶囊,疗程均为6周。结果治疗6周后,联合治疗组总有效率为90.0%,单药治疗组的总有效率为70.0%,对照组的总有效率为45.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论本研究认为对于功能性消化不良伴有焦虑、抑郁情绪患者同时联合使用黛力新和舒肝解郁胶囊治疗可取得显著疗效,值得临床推广应用。     

清心解郁汤治疗围绝经期综合征抑郁症的临床观察

目的:观察清心解郁汤治疗围绝经期综合征抑郁症的临床疗效。方法:将90例符合标准的围绝经期综合征抑郁症患者随机分为对照组(30例)和治疗组(60例),治疗组给予清心解郁汤治疗,对照组给予盐酸氟西汀治疗,2周为1个疗程,两组均治疗4个疗程,8周后,观察两组临床疗效,比较两组症候改变以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)积分和围绝经期症状评分指数(KMI)。结果:治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率63.3%,治疗组治疗效果明显优于对照组。治疗后对照组和治疗组患者HAMD积分、KMI评分以及中医证候积分与治疗前比较均明显降低。结论:清心解郁汤治疗围绝经期综合征抑郁症疗效明确。     

归脾汤联合黛力新治疗更年期抑郁症临床观察

目的:观察黛力新联合归脾汤治疗更年期抑郁症的临床效果。方法:将68例更年期抑郁症患者随机分为2组各34例。对照组给予黛力新治疗;实验组在对照组的基础上加用归脾汤治疗。结果:总有效率实验组94.11%,对照组76.47%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前实验组HAMD评分结果与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组治疗前HAMD评分高于与治疗后,治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗后HAMD评分低于对照在,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:黛力新联合归脾汤治疗更年期抑郁症临床效果明显,并可提高患者生活质量。     

黛力新联合逍遥丸治疗广泛性焦虑症临床观察

广泛性焦虑症（GAD）是一组情感障碍性疾病,以全面、持续、过度的焦虑和担忧为特征,常表现为躯体症状、睡眠障碍等生理功能症状。是危害人类身心健康的常见病、多发病。近年来本病逐渐增多,广泛性焦虑症的治疗亦受到越来越多的关注。目前以西药为主来治疗广泛性焦虑症,但这些药物临床有效率在60％左右,服药后6—8周才能达到最佳疗效,     

六磨汤联合黛力新治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的：观察六磨汤联合黛力新治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法：选择便秘型肠易激综合征患者78例．随机分为治疗组和对照组各39倒,治疗组给予六磨汤和黛力新治疗,对照组给予西医常规治疗。2组均治疗15天后评价疗效。结果：治愈率治疗组为71．79％,对照组为48．72％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组;总有效率治疗组为92．31％,对照组为76．92％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组优于对照组。治疗组2例出现轻度头晕,对照组1例轻度腹泻,均未停药,继续服用后症状消失。结论：六磨汤联合黛力新对便秘型肠易激综合征具有良好的临床疗效。     

加味枳术丸联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

功能性消化不良（FD）是指具有上腹胀痛、早饱、暖气、食欲不振、恶心、呕吐等上腹不适症状,经检查排除器质性疾病的一组临床综合征。自2007年3月-2009年9月,笔者采用以加味枳术丸联合黛力新治疗FD40例,疗效颇佳。现报道如下。     

解郁安神汤配合西药治疗难治性抑郁症40例

目的:观察疏肝解郁、安神定志类中药配合西药治疗难治性抑郁症的临床疗效及安全性。方法:采用解郁安神汤(柴胡、川芎、酸枣仁、香附、五味子、柏子仁)配合喹硫平治疗本病40例,并设对照组观察。结果:治疗组总有效率87.5%,对照组为72.5%,治疗组显著高于对照组(P<0.05)。结论:本法治疗本病有疏肝解郁、镇静催眠、养血安神之效。     

清热温寒法针刺联合黛力新治疗胃食管反流的临床研究

目的:评价针刺联合黛力新在难治性胃食管反流病治疗中的临床研究。方法:120例患者随机分组,研究组针刺联合黛力新治疗,对照组采用促胃动力药物联合黏膜保护剂进行治疗,比较两组治疗前后变化情况、临床疗效。结果:对两组患者采用不同的方式进行治疗,研究组治疗后较治疗前SAS分明显降低,而对照组差别不大。研究组治疗总有效率显著高于对照组。结论:采用针刺联合黛力新在难治性胃食管反流患者中的临床效果较佳。     

解郁安神汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床分析

目的:探讨解郁安神汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效情况。方法:将本院收治的精神分裂症患者120例临床资料,对照组60例采用常规疗法,治疗组60例加用解郁安神汤(柴胡、浮小麦、甘草、栀子、川芎、远志、郁金、石菖蒲、香附、柏子仁、百合、胆南星、龙齿、酸枣仁、五味子、茯苓)治疗。结果:治疗组精神分裂症患者APGAR评分、SSRS评分和SQLS评分结果优于对照组,差异均有统计学意义。结论:解郁安神汤联合利培酮治疗精神分裂症患者不仅提高了患者对于周围环境的好感和生活质量,提高了临床效果,值得临床应用。     

穴位埋线联合黛力新治疗功能性腹痛综合征临床观察

目的 探讨穴位埋线联合黛力新治疗功能性腹痛综合征(FAPS)的临床效果.方法 选择2018年6月—2021年2月新余市中医院收治的60例FAPS患者,按随机数字表法分为联合组(30例)和对照组(30例).对照组单一行黛力新治疗,在此基础上,联合组使用穴位埋线治疗,疗程均为3个月.对比2组临床疗效、中医证候评分、疼痛程度...