复方血栓通胶囊联合厄贝沙坦治疗膜性肾病的临床观察

目的探讨复方血栓通胶囊联合厄贝沙坦治疗膜性肾病(MN)的临床效果。方法选取96例膜性肾病患者,随机分为观察组和对照组,每组48例,对照组患者采用厄贝沙坦治疗,观察组患者实行复方血栓通胶囊联合厄贝沙坦治疗,疗程15 d,比较两组患者治疗效果、24 h尿蛋白、血清白蛋白(ALB)及血肌酐(Cr)变化情况。结果与对照组相比,观察组患者治疗有效率高,24 h尿蛋白明显减少,血肌酐含量降低,血清白蛋白水平升高,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方血栓通胶囊联合厄贝沙坦治疗膜性肾病临床效果显著。     

复方血栓通胶囊联合依帕司他治疗糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨复方血栓通胶囊联合依帕司他片治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选取2018年10月—2020年12月佛山市高明区中医院收治98例糖尿病肾病患者作为研究对象,按照随机数字表法将98例患者分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组口服依帕司他片,50 mg/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊,1.5...     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法糖尿病肾病而肾功能未受损患者102例,分为A组63例,B组39例。2组患者均给予糖尿病教育和糖尿病饮食控制,常规口服降糖、降压药物,A组在口服厄贝沙坦基础上,口服黄葵胶囊,B组单独服用厄贝沙坦。观察2组治疗前及治疗后12周24h尿蛋白、尿β2微球蛋白水平。结果治疗12周后2组尿蛋白及尿β2微球蛋白较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01);且治疗12周后A组尿β2微球蛋白值低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病有明确临床疗效。     

厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法选取本院2010年10月～2012年7月糖尿病肾病患者39例,随机分为两组,服用马来酸氨氯地平患者19例为对照组,服用厄贝沙坦患者20例为观察组,治疗3个月,比较两组患者的临床指征。结果治疗前后,对照组与观察组收缩压、舒张压、空腹血糖变化不显著,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,对照组与观察组24h尿蛋白均明显下降,观察组24h尿蛋白明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论厄贝沙坦是治疗糖尿病肾病的有效方法,可明显改善患者的临床病症,减少尿蛋白,具有显著的临床疗效。     

厄贝沙坦联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病

目的观察厄贝沙坦联合金水宝胶囊联合治疗糖尿病肾病（DN）微量白蛋白尿的疗效。方法将70例早期2型糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组（厄贝沙坦组）35例;治疗组（厄贝沙坦联合金水宝胶囊组）35例。结果尿微量蛋白排泄率（UAER）治疗组比对照组下降明显。结论厄贝沙坦与金水宝联用使肾脏受损降低,延缓肾脏损害的进程,疗效较单用厄贝沙坦作用明显。     

复方川芎胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病患者的疗效观察

目的 观察复方川芎胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。 方法 将323例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组162例给予厄贝沙坦,试验组在厄贝沙坦治疗基础上给予复方川芎胶囊。 结果 疗程结束后,试验组患者血清光抑素C、血肌酐水平、24 h尿蛋白量均下降,且组间比较差异有显著性。 结论 复方川芎胶囊联合厄贝沙坦应用可减少患者血清光抑素C、血肌酐水平,复方川芎胶囊联合厄贝沙坦疗效与单用厄贝沙坦相比,对糖尿病肾病患者有较好的肾脏保护作用。     

复方川芎胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病患者的疗效观察

目的观察复方川芎胶囊联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效。方法将323例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组162例给予厄贝沙坦,试验组在厄贝沙坦治疗基础上给予复方川芎胶囊。结果疗程结束后,试验组患者血清光抑素C、血肌酐水平、24h尿蛋白量均下降,且组间比较差异有显著性。结论复方川芎胶囊联合厄贝沙坦应用可减少患者血清光抑素C、血肌酐水平,对糖尿病肾病患者有较好的肾脏保护作用。     

雷米普利联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病

目的：观察雷米普利联合厄贝沙坦治疗老年人早期糖尿病肾病的疗效.方法：52例早期糖尿病肾病老年患者随机分成两组,对照组单用厄贝沙坦,治疗组联用雷米普利,共12周.比较两组治疗前后24 h尿微量白蛋白、内生肌酐清除率、血钾及血压的变化.结果：治疗组24 h尿微量白蛋白较对照组显著下降（P〈0.01）.两组内生肌酐清除率及血钾无明显变化（P〉0.05）.结论：雷米普利和厄贝沙坦联用,可有效减少早期糖尿病肾病老年患者尿白蛋白排出.     

银杏叶提取物联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：观察银杏叶提取物联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病的作用效果并研究其可能的保护机制：方法：将61例早期DN患者随机分为对照组（30例）和治疗组（31例）,对照组为常规西药治疗,治疗组在此基础上加用银杏叶提取物片,疗程均为6个月：采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定两组患者治疗前后血清转化生长因子β1、Ⅳ型胶原变化水平,同时观察尿白蛋白排泄率、空腹血糖、血肌酐、尿素氮、血脂等指标的变化。结果：与治疗前比较,两组患者治疗后血清转化生长因子β1、Ⅳ型胶原水平下降（P〈0．05）,治疗组较对照组下降更为明显（P〈0．05）：治疗组治疗后尿白蛋白排泄率明显降低,血脂水平改善（P〈0．05）．结论：银杏叶提取物可通过降低早期糖尿病肾病患者血清转化生长因子β1、Ⅳ型胶原水平而延缓糖尿病肾病的发展.     

厄贝沙坦联合短效胰岛素治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 观察厄贝沙坦联合短效胰岛素治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法 96例符合入选标准的糖尿病肾病患者均为2型糖尿病,随机分为两组:治疗组在皮下注射短效胰岛素治疗基础上加厄贝沙坦;对照组在皮下短效注射胰岛素治疗基础上加其他降压药片,总疗程共12周.观察治疗前后血糖、血压、肾功能、尿蛋白变化及不良反应.结果 治疗组和对照组的血压、血糖、糖化血红蛋白、24 h尿微量白蛋白及总蛋白水平与各自治疗前相比差异显著;与对照组治疗后相比,治疗组治疗后的血压、血糖、糖化血红蛋白、血清肌苷、24 h尿微量白蛋白及总蛋白水平显著下降,且治疗组不良反应发生率显著低于对照组.结论 厄贝沙坦联合短效胰岛素治疗早期糖尿病肾病可有效控制血糖,改善肾功能.     

知柏地黄丸联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床研究

目的研究知柏地黄丸联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2017年7月—2018年12月上海市静安区市北医院收治的80例糖尿病肾病患者作为研究对象,采用照抽签方式将所有患者分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患者口服厄贝沙坦片,0.6mg/次;治疗组患者在对照组治疗的基础上口服知柏地黄丸,1丸/次,2次/d。2周为1个疗程,两组持续治疗4个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血糖水平、肾功能指标、血清炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.50%、95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者糖化血红蛋白(HbA1c)和空腹血糖(FBG)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血糖水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、24 h尿蛋白定量(24 h pro)和尿白蛋白排泄率(UAER)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肾功能指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论知柏地黄丸联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,能够改善患者肾功能,降低血清炎性因子水平,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值。     

丹参多酚酸盐联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床研究

目的观察丹参多酚酸盐联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年3月在上海市浦东新区周浦医院就诊的糖尿病肾病患者76例,随机分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组口服厄贝沙坦胶囊,150 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸盐,100 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者炎性因子水平、肾功能指标和血清氧化应激指标。结果治疗后,对照组临床效率为84.2%,显著低于治疗组的92.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P0.05),且治疗后治疗组hs-CRP、TNF-a和IL-6水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(UAR)和白蛋白肌酐比值(ACR)水平均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组Scr、BUN、UAR和ACR水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者丙二醛(MDA)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHd G)水平显著降低(P0.05),超氧化物歧化酶(SOD)和总抗氧化能力(T-AOC)水平显著升高(P0.05),且治疗后治疗组MDA、8-OHdG、SOD和T-AOC水平明显优于对照组(P0.05)。结论丹参多酚酸盐联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效明显,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

桂附地黄丸联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床研究

目的 探讨桂附地黄丸联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 选取2021年1月—2023年4月在中国人民解放军陆军第七十三集团军医院治疗的糖尿病肾病患者104例,采用随机数表法患者分为对照组（52例）和治疗组（52例）。对照组患者口服厄贝沙坦片,150 mg/d。治疗组在对照组基础上口服桂附地黄丸,8丸/次,3次/d。两组患者治疗3个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者肌酐、尿白蛋白与肌酐的比值（UACR）、尿素氮、中性粒细胞与淋巴细胞计数比值（NLR）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-1β(IL-1β)水平及中医症状积分。结果 治疗后,治疗组总有效率为94.23%,明显高于对照组的80.77%(P<0.05)。治疗后,两组肌酐、UACR、尿素氮、hs-CRP、NLR、IL-1β水平均明显低于治疗前（P<0.05）,且治疗组肾功能和炎症指标均明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组肢体浮肿、畏寒肢冷、腰膝酸软积分均低于治疗前（P<0.05）,且治疗组的中医症状积分均低于对照组（P<0.05）。结论 桂附地黄丸联合厄贝沙坦治疗糖...     

复方血栓通胶囊治疗糖尿病微血管病变的临床研究

目的：观察复方血栓通胶囊在糖尿病微血管病变的应用效果及对炎性因子、内皮素、血液流变学指标的影响,探讨其作用机制。方法选择86例符合入组标准的糖尿病微血管病变患者作为研究对象,按治疗方法差异随机分为观察组和对照组各43例,对照组进行常规西医综合治疗,观察组在对照组的基础上加用复方血栓通胶囊,1.5 g/次,tid,15 d为1个疗程,治疗前后观察患者症状改善情况,空腹抽血检测高敏C反应蛋白、内皮素、血液流变学指标改善情况,评价两组临床疗效。结果①观察组临床总有效率为97.67%,高于对照组72.09%,差异具有统计学意义（χ2＝11.149,P＜0.05）;②观察组治疗后高敏C反应蛋白、内皮素、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数均较治疗前明显降低（P均＜0.05）,对照组仅高敏C反应蛋白、内皮素较治疗前明显降低（P均＜0.05）,观察组治疗后高敏C反应蛋白、内皮素、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数均低于对照组（P均＜0.05）。结论复方血栓通胶囊在糖尿病微血管病变中应用具有确切临床价值,能够有效提高临床治疗效果,促进症状改善,其作用机制与改善血液流变学、减轻炎症反应、改善血管内皮依赖性舒张功能有关。     

阿托伐他汀钙联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病

目的:探讨阿托伐他汀钙联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾(DN)病疗效和安全性。方法:76例糖尿病肾病早期患者随机分为治疗组40例,对照组36例。两组患者在常规降糖,优质蛋白基础上治疗组给予阿托伐他汀钙20mg,每晚一次;厄贝沙坦150mg,每日一次。4周后比较两组治疗前后UAER、BUN、Scr、TC、LDL-C的变化。结果:治疗组治疗后较治疗前及对照组治疗后比较UAER、TC、LDL-C明显下降(p<0.01),两组BUN、Scr在治疗前后无差异(p>0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病能有效减少尿蛋白排泄,降低血脂,延缓DN的进展。     

复方血栓通胶囊联合康柏西普治疗糖尿病视网膜病变的临床研究

目的 探讨复方血栓通胶囊联合康柏西普眼用注射液治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2019年7月—2021年10月湖北省中西医结合医院收治的72例糖尿病视网膜病变患者,共130只患眼。将72例患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各36例。对照组玻璃体内注射康柏西普眼用注射液,0.5 mg/眼,1次/月。治疗组在对照组基础上口服复方血栓通胶囊,1.5 g/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组的眼部体征、最佳矫正视力、血流动力学、血清指标。结果 治疗后,治疗组总有效率为94.44%,比对照组总有效率77.78%高,组间比较差异有显著性（P<0.05）。治疗后,两组的视野灰度值、出血斑面积、中心凹视网膜厚度（CMT）低于治疗前,最佳矫正视力高于治疗前（P<0.05）;治疗组的视野灰度值、出血斑面积、CMT比对照组低,最佳矫正视力比对照组高（P<0.05）。治疗后,两组视网膜中央动脉的平均血流速度、峰值血流速度比治疗前高,搏动指数比治疗前低（P<0.05）;治疗组视网膜中央动脉的平均血流速度、峰值血流速度高于对照组,搏动指数低于...     

厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病患者的临床研究

目的 探讨厄贝沙坦在治疗早期糖尿病肾病患者的疗效.方法 将44例早期糖尿病肾病的患者随机分为两组,厄贝沙坦组22例,予口服厄贝沙坦300mg/d,对照组22例,予口服氨氯地平5mg/d,治疗前及后8周、16周分别检测血压、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、β2-微球蛋白、血肌酐及血尿素氮指标的变化情况.结果 厄贝沙坦组治疗后UAER和β2-微球蛋白有明显下降,且与对照组治疗后该两项指标比较有显著性差异.但UAER和尿β2微球蛋白下降幅度与血压变化无显著性相关.结论 厄贝沙坦在治疗早期糖尿病肾病中可明显降低蛋白尿,对肾功能具有一定的保护作用.     

渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究

目的 观察渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期（Ⅲ期）糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效.方法 将102例Ⅲ期糖尿病肾病患者随机分为试验组54例和对照组48例.试验组予以渴络欣联合厄贝沙坦治疗,对照组单用厄贝沙坦治疗.2组治疗8周后检测并比较24h尿蛋白定量及血肌酐、血清白蛋白水平.结果 2组治疗后24h尿蛋白定量低于治疗前,血清白蛋白水平高于治疗前,且试验组24小时尿蛋白定量低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.2组均未出现明显不良反应.结论 渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期（Ⅲ期）糖尿病肾病安全、有效,在减少尿蛋白方面效果优于单用厄贝沙坦.