疏肝解郁法联合化疗治疗乳腺癌临床疗效分析

目的：观察疏肝解郁法联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效。方法：将乳腺癌患者56例随机分为2组,治疗组在DA方案化疗基础上加用疏肝解郁代表方柴胡疏肝散加减治疗,对照组采用常规DA方案化疗。3周为1个疗程,治疗2个疗程后以Karnorsky评分法为标准,比较2组患者生活质量、不良反应及预后。结果：Karnorsky评分治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);化疗引起的不良反应方面治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组白细胞、红细胞、血小板减少以及血红蛋白降低的发生率均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);2组患者治疗后12、24、36个月的生存率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：疏肝解郁法联合DA方案治疗乳腺癌能提高乳腺癌患者化疗后的生活质量,减轻化疗所致的毒副反应。     

“平郁炻乳方”含药血清对乳腺癌患者耐药细胞BCRP蛋白的影响

目的:观察"平郁炻乳方"含药血清对乳腺癌患者耐药细胞BCRP蛋白的影响。方法:选取乳腺癌女性患者97例,随机分为观察组52例和对照组45例。对照组给予阿奇霉素联合紫杉醇治疗,观察组在对照组治疗的基础上配合"平郁炻乳方"含药血清治疗。结果:观察组有效率为69.2%,对照组有效率为64.4%,观察组优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);观察组生存质量改善情况优于对照组(P0.05);观察组BCRP蛋白阳性率优于对照组(P0.05)。结论:"平郁炻乳方"含药血清能改善BCRP蛋白表达,提高患者生存质量。     

扶正祛积汤联合CEF化疗方案治疗晚期乳腺癌40例临床研究

目的：观察扶正祛积汤联合CEF化疗方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法：将80例晚期乳腺癌患者随机分为观察组、对照组各40例。2组均给予CEF化疗方案,观察组同时给予扶正祛积方,1剂/d,水煎分服。2组均以3周为1个周期,常规治疗4个周期。结果：总有效率观察组为92.50%,对照组为75.00%,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。2组生理机能、躯体疾病、一般健康状况、精力、精神健康等生活质量评价标准治疗后较治疗前明显改善(P＜0.05);观察组改善较对照组明显（P＜0.05）。细胞免疫功能指标（包括外周血CD+4,CD+8和CD+4/CD+8百分比）、体液免疫功能指标（包括血清免疫球蛋白IgG,IgA和IgM）2组治疗后均有明显改善(P＜0.05);且观察组改善较对照组明显(P＜0.05)。结论：扶正祛积汤联合CEF化疗方案治疗晚期乳腺癌临床疗效较好,可明显改善患者生活质量,提高患者免疫功能。     

益气养血生津方对乳腺癌术后化疗患者骨髓抑制的改善效果

目的:探讨益气养血生津方对乳腺癌术后化疗患者骨髓抑制的改善效果。方法:将乳腺癌患者86例按随机数表法分为两组,各43例。乳腺癌术后,两组均采取CEF化疗方案,在此基础上,观察组加用益气养血生津方治疗,对比两组骨髓抑制情况、中医证候积分、重组人粒细胞刺激因子用量及不良反应发生情况。结果:化疗后,两组白细胞计数、血小板计数、血红蛋白含量均降低,且对照组较观察组低,差异有统计学意义(P0.05);两组骨髓抑制发生率对比,差异无统计学意义(P0.05),但观察组骨髓抑制程度较对照组轻,差异有统计学意义(P0.05);化疗第1个周期后及化疗结束后,观察组中医证候积分较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);观察组重组人粒细胞刺激因子用量较对照组少,不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气养血生津方可有效改善乳腺癌术后化疗患者的骨髓抑制情况,改善患者临床症状,减少重组人粒细胞刺激因子用量,降低患者不良反应发生率。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性.方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分.结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性研究

目的:观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与安全性。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组采用单纯放疗治疗,至少化疗2周期,治疗组采用康艾注射液联合化疗治疗,观察两组患者的近期疗效及不良反应发生情况,并对患者生活质量进行KPS评分。结果:治疗后,治疗组与对照组近期疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者KPS评分比较,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌有助于提高患者生存时间,降低不良反应发生率,提高患者生活质量。     

益气养荣汤加减配合CEF方案化疗对乳腺癌术后患者免疫功能及生活质量的影响

目的 观察益气养荣汤加减配合CEF方案化疗对乳腺癌术后患者免疫功能及生活质量的影响。方法 选择2019年12月—2021年6月在秦皇岛市中医医院接受乳腺癌根治术治疗的患者86例,随机分为2组各43例,对照组术后予以CEF方案化疗,观察组在对照组治疗基础上联合益气养荣汤加减治疗,21 d为1个周期,共治疗4个周期。观察2组治疗前后外周血免疫球蛋白(血清IgM、IgA、IgG)水平、QLQ-BR53生活质量评分变化,比较2组临床疗效及Ⅲ度及以上药物不良反应发生率。结果 治疗后2组血清IgM、IgA、IgG水平均明显高于治疗前(P均<0.05),且观察组均明显高于同期对照组(P均<0.05);2组总体健康状态评分均明显高于治疗前(P均<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);2组症状评分、乳腺癌特异性评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组均明显低于对照组(P均<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为83.72%(36/43)和67.44%(29/43),观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组和对照组Ⅲ度及以上药物不良反应...     

扶正消瘤方汤剂联合CEF方案术前化学治疗进展期乳腺癌

目的探讨自拟扶正消瘤方汤剂联合CEF方案术前化学治疗进展期乳腺癌的临床疗效。方法选取进展期乳腺癌患者106例,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各53例。对照组采用CEF方案进行化疗,观察组则在对照组基础上加用自拟扶正消瘤方汤剂(黄芪、百合、党参、仙鹤草、枸杞子、当归、山慈菇等)治疗。比较观察2组患者的近期临床疗效、生活质量及不良反应情况。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组KPS评分为(86.3±6.2)分,对照组为(82.1±5.6)分,组间差异具有统计学意义(P0.001)。2组患者的不良反应主要表现为消化道反应、肝肾功能损害、骨髓抑制和心功能损害等,2组间差异无统计学意义(P0.05)。结论自拟扶正消瘤方汤剂联合CEF方案术前化学治疗进展期乳腺癌可提高疗效,减轻肝肾损伤,有效提高患者生活质量。     

肺癌Ⅰ号方联合化疗治疗老年Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察肺癌I号方联合化疗治疗老年期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将90例患者按完全随机原则分为3组,Ⅰ组30例给予紫杉醇、卡铂化疗,Ⅱ组30例给予肺癌1号方治疗,Ⅲ组30例给予肺癌Ⅰ号方联合化疗,3周为1个周期,治疗2个周期后比较3组近期疗效及KPS评分、体质量等指标的改善情况及不良反应发生情况。结果Ⅰ组、Ⅲ组有效率显著高于Ⅱ组(P均0.05),Ⅲ组与Ⅰ组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后Ⅱ组、Ⅲ组生活质量均较治疗前显著改善(P均0.05),组间比较差异无统计学意义(P0.05),Ⅰ组改善不明显;治疗后Ⅱ组、Ⅲ组体质量增加,与I组比较差异有统计学意义(P均0.05);Ⅲ组不良反应较Ⅰ组显著减轻(P0.05),Ⅱ组无明显不良反应。结论肺癌Ⅰ号方能够提高老年Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者的生活质量,联合化疗时可减轻化疗不良反应,提高疗效。     

乳岩汤联合化疗治疗Ⅳ期乳腺癌患者的临床研究

目的:探讨Ⅳ期乳腺癌在化疗基础上加用乳岩汤的临床疗效。方法:从我院收治的Ⅳ期乳腺癌患者中选取84例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各42例,两组均行对症治疗,对照组在此基础上加用CMF方案治疗,治疗组采用CMF方案联合乳岩汤治疗,观察两组患者治疗效果,治疗前后肿瘤变化情况及存活情况。结果:治疗组治疗总有效率为90.48%,同对照组71.43%比较,明显较高(P0.05),两组患者治疗前肿瘤体积无明显差异(P0.05),治疗3个月后,治疗组患者肿瘤体积同对照组比较,明显较小(P0.05);治疗组患者治疗后6个月,12个月存活率分别为85.71%,76.19%,同对照组71.43%,57.14%比较,均明显较高(P0.05)。结论:对于Ⅳ期乳腺癌患者,采用化疗与乳岩汤联合疗法,效果确切,可有效延长患者存活时间。     

乳积方对女性乳腺癌术后患者生存状况的影响

目的:观察乳积方对女性乳腺癌术后患者生存状况及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法:将76例乳腺癌改良根治术后患者随机分为2组各38例。对照组术后给予常规放、化疗和对症支持治疗。治疗组在对照组治疗方案的基础上加用乳积方治疗,放、化疗期间每天1剂,放、化疗结束后3个月期间,每天2剂,其后每周服用4剂,常规水煎分2次服用,共治疗1年。比较2组乳腺癌生活质量评分系统(FACT-B)、生活质量评分、总体健康质量,并检测2组血清中VEGF水平。结果:治疗1年,2组FACT-B中各指标评分明显升高,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01);治疗后,治疗组FACT-B中各指标分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗1年,2组总体健康状况和总体生活质量评分明显升高,分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01);治疗1年,治疗组总体生活质量情况和总体健康状况评分分别与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗1年,治疗组血清VEGF水平明显减少,且明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗1年,对照组患者血清VEGF水平与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:乳积方辅助干预女性乳腺癌术后患者能改善生存状况,抑制其血清中VEGF水平。     

乳核内消液辅助化疗对乳腺癌术后患者临床疗效、化疗毒副作用及生活质量的影响

目的:探讨乳核内消液辅助化疗对乳腺癌术后患者临床疗效、化疗毒副作用及生活质量的影响。方法:将66例乳腺癌术后患者随机分为两组,每组33例,对照组予单纯化疗,治疗组在对照组治疗基础上联合乳核内消液治疗,结束后观察两组患者临床疗效、化疗毒副作用,术后6个月对两组患者进行1次随访,比较评价两组患者术后生活质量情况(采用EORTC QLC-C30中文版量表)。结果:治疗组临床总有效率为81.8%,明显高于对照组的66.7%,而治疗组骨髓移植发生率(15.2%)及消化道不适症状发生率(75.8%)均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。同时随访资料表明,治疗组生活质量改善情况也较对照组患者更优,差异有统计学意义(P0.05)。结论:应用乳核内消液辅助治疗乳腺癌术后化疗患者,临床疗效确定,可减轻患者化疗后毒副反应,提高患者术后生活质量,改善乳腺癌患者远期预后。     

阳和汤联合化疗治疗晚期乳腺癌30例临床观察

目的:观察阳和汤联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法:将60例晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用CAF方案化疗治疗,治疗组在对照组基础上加用阳和汤治疗。治疗2个疗程后观察两组近期疗效、生活质量变化、不良反应情况。结果:治疗组总有效率为53.3%,对照组为46.7%,两组差异无统计学意义(P0.05);生活质量变化方面,治疗组与对照组生活质量稳定率分别为83.3%、60.0%,两组差异具有统计学意义(P0.05);治疗组白细胞降低、血红蛋白降低、血小板减少、恶心呕吐等不良反应的发生率明显低于对照组(P0.05),差异具有统计学意义。结论:两种治疗方案临床疗效相近,但阳和汤联合化疗方案可提高晚期乳腺癌患者的生存质量,同时减少化疗的不良反应,具有一定的临床优势。     

新辅助化疗联合鸦胆子油注射剂治疗晚期卵巢癌的疗效观察

目的:研究晚期卵巢癌患者新辅助化疗中应用鸦胆子油注射剂的临床疗效及安全性。方法:将晚期卵巢癌患者60例随机分为治疗组与对照组,每组30例,治疗组采用新辅助化疗+鸦胆子油注射剂治疗,对照组采用新辅助化疗治疗,21 d为1个周期,一般化疗4-6个周期。比较两组患者的临床改善情况、生活质量、不良反应及免疫功能指标差异。结果:治疗组总有效率为86.6%,对照组总有效率为50.0%,组间差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者的不良反应明显少于对照组,生活质量评分明显高于对照组,组间差异具统计学意义(P0.05);治疗组患者的免疫学指标明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论:晚期卵巢癌患者新辅助化疗中应用鸦胆子油注射剂临床效果良好,安全性高。     

益气养阴方联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察及对免疫功能的影响

目的:观察自拟益气养阴方联合XELOX方案化疗对晚期胃癌的临床疗效及免疫功能的影响。方法:将95例晚期胃癌患者随机分为2组,对照组46例采用XELOX方案单纯化疗,观察组49例在对照组治疗的基础上加益气养阴方进行治疗;2组均以28天为1周期,共治疗2个周期。观察比较2组近期临床疗效、患者Karnofsky功能状态(KPS)评分、生命质量调查量表(QLQ-C30)评分、免疫功能变化及不良反应情况。结果:近期疗效总有效率观察组为78.26%,对照组为69.39%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后2组患者KPS、QLQ-C30评分均较治疗前升高(P 0.05),且观察组上述评分升高较对照组更显著(P 0.05)。治疗后,观察组总T细胞、Th细胞及Th/Ts比例较对照组高,2组比较,差异均有统计学意义(P 0.05);而2组患者Ts细胞比较,差异无统计学意义(P 0.05)。消化道不良反应发生率观察组为36.96%,对照组为59.18%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05);而2组患者白细胞降低率、血小板减少率、肝功异常率及肾功损害率比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:益气养阴方联合XELOX方案化疗可提高晚期胃癌患者生活质量及免疫功能,减少化疗后消化道不良反应。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期(Ⅲb、Ⅳ期)非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法:72例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组(鸦胆子油乳注射液联合化疗组)和对照组(化疗组),对两组的近期疗效、生存质量、体重及不良反应进行比较.结果:两组的ORR、DCR、生存质量评分稳定率和不良反应没有显著性差异(P＞0.05);治疗组体重增加的有效率显著优于对照组(P＜0.05).结论:鸦胆子油乳注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌不影响化疗疗效,不增加化疗的毒副反应且具有增加患者体重的作用.     

清肺散结汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床疗效观察

目的:观察清肺散结汤配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及生活质量的影响。方法:将60例患者随机分为对照组30例和治疗组30例。两组均采用TP方案化疗;治疗组在化疗前2 d加用清肺散结汤治疗。两组患者均21 d为1个周期,2个周期评价疗效。观察两组近期疗效,治疗前后中医临床证候变化、生活质量积分、KPS评分及不良反应变化情况。结果:两组近期疗效比较,治疗组与对照组总有效率分别为36.7%和30%,经统计学处理,无显著性差异(P0.05)。两组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为86.7%和66.7%,两组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组生活质量与KPS评分治疗前后比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结果:清肺散结汤配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高患者机体免疫功能,改善临床症状,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌64例临床疗效观察

目的:研究扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果,为非小细胞肺癌的治疗提供参考。方法:将我院治疗的128例非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组单独采用化疗方案治疗,治疗组患者在化疗的基础上,加用扶正抗癌汤,分别比较两组患者治疗前后生存质量评分变化、两组患者的近期疗效、两组患者免疫细胞亚群变化以及Ⅲ-Ⅳ级不良反应的发生率。结果:治疗组患者生活质量评分变化明显好于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组临床总有效率为57.8%,明显高于对照组的29.7%,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前比较,治疗组患者CD4细胞比例明显升高,CD8细胞比例明显降低,幅度均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组患者Ⅲ-Ⅳ级不良反应(如恶心呕吐、贫血、白细胞减少等)的发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:扶正抗癌汤治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著,可以明显改善患者的生存质量,延缓癌症进展,临床总有效率更高,不良反应明显降低。     

补肾健脾方联合CEF化疗方案时辰治疗在乳腺癌术后的应用研究

目的:观察补肾健脾方联合CEF化疗方案择时用药在乳腺癌术后患者的临床疗效。方法:50例乳腺癌术后患者随机分为观察组(化疗药物在01:00~03:00时注入,中药健脾方于每日09:00~11:00时服用,中药补肾方于每日17:00~19:00时服用)和对照组(化疗药物在日间注入,中药补肾及健脾方于每日日间服用)各25例,观察完成治疗疗程后患者的生活质量、不良反应发生情况及脾肾虚状态。结果:观察组患者的生活质量,不良反应和脾肾虚状态均明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中药补肾健脾方联合CEF化疗方案时辰治疗可提高化疗疗效并降低化疗毒副作用,优于常规使用CEF化疗方案及中药。     

参菝抗瘤液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:评价参菝抗瘤液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:将40例晚期胃癌患者随机分为治疗组(参菝抗瘤液+化疗组)和对照组(化疗组)。对照组给予FOLFOX4方案化疗,治疗组同时加用参菝抗瘤液30 m L/d口服,连用1周,2周为一周期。结果:1)治疗组肿瘤近期客观疗效有效率高于对照组,但无统计学意义(P0.05);2)经治疗后,治疗组患者KPS评分升高率优于对照组,2组比较有统计学意义(P0.01);3)治疗组体重增加及稳定者比例均高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05);4)骨髓抑制比较,治疗组显著低于对照组(P0.01);5)消化道反应比较,治疗组明显低于对照组,化疗不良反应小(P0.05)。结论:参菝抗瘤液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,减轻化疗不良反应的作用。