腹膜后恶性纤维组织细胞瘤一例

恶性纤维组织细胞瘤,是一种组织细胞性起源的肉瘤,好发于肢体及腹膜后,腹膜后恶性纤维组织细胞瘤临床表现并无特异性,而且与其它肉瘤很难鉴别.关于此病的报道也较少,现将本人实习所在医院1例病例报告如下.     

腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的螺旋CT诊断价值

目的探讨腹膜后恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的螺旋CT表现及诊断价值.材料和方法回顾性分析20例经手术或活检病理证实的后腹膜恶性纤维组织细胞瘤的临床和CT检查资料.结果 20例中,肿瘤最大平均直径为10.5cm.肿瘤形态不规则伴明显分叶,坏死部分占肿瘤体积的大部分,病灶呈浸润性生长.5例肿瘤内可见钙化,3例肿瘤见出血灶,3例肿瘤有脂肪成分.增强扫描肿瘤强化较明显,所谓轨道样强化4例.重建后肿瘤定位准确18例.结论螺旋CT对腹膜后恶性纤维组织细胞瘤(MFH)有一定的诊断价值.     

恶性纤维组织细胞瘤——167例回顾性研究

恶性纤维组织细胞瘤和脂肪肉瘤似为最常见的软织组肉瘤。过去常将恶性纤维组织细胞瘤归为多形性脂肪肉瘤或多型性横纹肌肉瘤。作者对167例躯干、四肢、腹膜后的软组织恶性纤维组织细胞瘤病人进行回顾性研究。约半数肿瘤曾认为是多形性横纹肌肉瘤。临床所见:男91例,女76例,大部分年龄在40～69岁。最常见于下肢(85例),大腿(60例)、上肢(40例)、躯干(27例)及腹膜后(15例)。常见体征及症状为肿块(80％)、疼痛(20％)。腹膜后者常伴有发热、疲劳、体重减轻或胃肠道症状。X线照片最常见之所见     

鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤（附3例报告）

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytoma,简称MFH)是一种少见的骨或软组织的恶性肿瘤,绝大部分发生于下肢和腹膜后软组织,亦可发生于四肢长骨骨组织,原发于鼻腔鼻窦者非常少见。我院自1970年以来收治3例鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤,报道如下。     

恶性纤维组织细胞瘤

本文回顾性复习研究位于躯干、四肢以及腹膜后等区域的软组织恶性纤维组织细胞瘤167例,其中女性76例,男性91例,年龄6～89岁,120例在50岁以上。恶性纤维组织细胞瘤与脂肪肉瘤是软组织最常见的肿瘤,本文收集的是1947～1976年间的病例,这种肿瘤过去经常误诊为多形性脂肪肉瘤及多形性横纹肌肉瘤。恶性纤维组织细胞瘤肉眼上无明显特点,组     

腹膜后恶性纤维组织细胞瘤的诊治

恶性纤维组织细胞瘤是一种又被称为纤维黄色肉瘤和纤维组织细胞肉瘤的软组织肉瘤,好发于成人四肢的深部软组织.发生于腹膜后的恶性纤维组织细胞瘤（RMFH）临床比较少见.我们于2000～2003年共收治11例（其中浙一医院8例,玉环县人民医院3例）,均作手术治疗,现将诊治情况报道如下.     

耳鼻咽喉恶性纤维组织细胞瘤─—附24例临床与病理观察

耳鼻咽喉恶性纤维组织细胞瘤─—附２４例临床与病理观察上海医科大学耳鼻咽喉研究所吴韵芳，王纾宜上海医科大学肿瘤医院病理科施达仁恶性纤维组织细胞瘤（Ｍａｌｉｇｎａｎｔｆｉｂ－ｒｏｕｓｈｉｓｔｉｏｃｙｔｏｍａ，ＭＦＨ）较多发生于四肢、躯干、腹膜后等深部软组...     

腹膜后巨大恶性纤维组织细胞瘤1例

腹膜后恶性纤维组织细胞瘤（Ma Lignarn Fibrous Histiocyma,MFH）非常少见，现将我院经手术，病理证实的1例，结合献复习，进行讨论。     

消化道纤维组织细胞瘤三例临床—病理报告

纤维组织细胞瘤分良性及恶性二大类。多发生于软组织,也有原发于骨者,但较少见。它可发生在皮肤,皮下、筋膜等浅表部位,亦可深达肌肉及腹腔。最多见于四肢近端、躯干及腹膜后。原发于消化道者罕见。上海第一医学院肿瘤医院报导了134例恶性纤维组织细胞瘤(以下简称为MFH)无一例发生在消化道。在A-Ckerman外科病理学中作者见到一例发生于胃的纤维组织细胞瘤。我院在病理检查工作中,自1980年元月-1984年6月见到消化道纤维组织细胞瘤三例,一例为食道MFH,一例为食道纤维组织细胞瘤部分恶变,一例为胃良性纤维组织细胞瘤。报告如下:     

肾脂肪肉瘤1例

脂肪肉瘤发病率在软组织肿瘤中居第2位,仅次于恶性纤维组织细胞瘤,多见于腹膜后,发生于肾脏者较少见．延边大学附属医院2009年6月收治1例肾脂肪肉瘤．     

腹膜后巨大黄色肉芽肿1例

黄色肉芽肿临床上较少见,其发生率约占恶性纤维组织细胞瘤的5％～10％。近期我院诊治1例腹膜后巨大黄色肉芽肿,现予报告并结合文献讨论。     

上颌骨恶性纤维组织细胞瘤——3例报告及文献复习

恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH)是一种七十年代才被人们认识而少见的软组织或骨肿瘤,可发生在身体各部组织,多发生于四肢、躯干和腹膜后间隙,据Weiss等报道发生于头颈部者罕见.现将本院经病理证实的原发上颌骨恶性纤维组织细胞瘤3例结合文献报告如下:临床资料     

恶性纤维组织细胞瘤的诊治体会(附7例报告)

目的 总结7例恶性纤维组织细胞瘤的临床病理特点、治疗方法和预后.方法 回顾性分析7例恶性纤维组织细胞瘤患者的临床和病理资料,并结合国内外文献进行分析.结果 7例患者表现为进行性消瘦、肿块、疼痛,术后免疫组化证实为恶性纤维组织细胞瘤.行根治性手术切除后,未见复发.4例患者术后死于肺转移,3例患者无瘤存活至今.结论 恶性纤维组织细胞瘤术前诊断困难,免疫组化技术有助于确诊.早发现、早期行根治性手术是提高治愈率、减少复发和延长生存时间的关键.     

喉恶性纤维组织细胞瘤临床病理观察

目的：观察喉恶性纤维组织细胞瘤病理形态,进一步探讨其组织起源、病理学诊断及鉴别诊断。方法：对4例喉恶性纤维组织细胞瘤的临床病理学资料进行回顾性分析总结。结果：①4例喉恶性纤维组织细胞瘤患者,男3例,女1例,年龄51～75岁,平均58岁。②喉恶性纤维组织细胞瘤病理形态主要表现为车辐状排列的纤维母细胞、混杂有组织细胞等其他多种细胞成分,细胞有明显的异型性。⑧喉恶性纤维组织细胞瘤常规组织学与癌肉瘤、多形性横纹肌肉瘤、粘液型脂肪肉瘤、恶性神经鞘瘤、粘液瘤有时易混淆,免疫组织化学有助于明确诊断。结论：①喉恶性纤维组织细胞瘤可能起源于原始间质干细胞并具有组织细胞、成纤维细胞形态学特征。②喉恶性纤维组织细胞瘤容易发生误诊,免疫组化检查有助于鉴别诊断。③喉恶性纤维组织细胞瘤具有高度浸润性,易复发。治疗上采取根治性手术切除并联合放疗及化疗的综合治疗措施。     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤治疗体会

恶性纤维组织细胞瘤比较少见,发生于乳腺则极为罕见。国内外有关乳腺恶性纤维组织细胞瘤的报道目前还不多见。选取临床60例恶性纤维组织细胞瘤,临床上常表现为无痛性逐渐增大的肿块。组织学上主要由纤维母细胞、组织细胞和巨细胞组成。本瘤可发生于任何年龄,以中老年人为多。现对60例乳腺恶性纤维组织细胞瘤临床治疗方法分析如下。     

Bim蛋白在骨恶性纤维组织细胞瘤中的表达及临床研究

目的探讨Bim蛋白在骨恶性纤维组织细胞瘤中的表达及其临床意义。方法收集2005年2月至2008年2月蔚州矿业公司职工医院确诊为骨恶性纤维组织细胞瘤的患者40例,采用免疫组织化学(EnVisionTM)法分别检测40例骨恶性纤维组织细胞瘤及40例骨恶性纤维组织细胞瘤旁组织中Bim的表达情况。结果 Bim在骨恶性纤维组织细胞瘤组织、骨恶性纤维组织细胞瘤旁组织中阳性表达率分别为25.00%、67.50%,差异有统计学意义(P<0.01)。Bim的表达与肿瘤部位、患者性别、年龄及组织学类型无关,差异无统计学意义(P>0.05),但与肿瘤大小、临床分期、5年生存期及紫杉醇治疗有关,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Bim在骨恶性纤维组织细胞瘤组织中呈现低表达,其低表达可在一定程度上反映骨恶性纤维组织细胞瘤的生物学行为及5年生存期的状况。     

18例恶性纤维组织细胞瘤病理形态观察

恶性纤维组织细胞瘤临床上并不罕见,它是一种多形性肉瘤,是一种主要由成纤维细胞,组织细胞组成,并排列成席纹状结构和多形性图像与形态的恶性间叶肿瘤。本文就18例恶性纤维组织细胞瘤切除标本进行大体及细胞形态学观察,现总结如下。1　材料与方法收集本院1978年至1998年间恶性纤维组织细胞瘤18例,女5例,男13例,最小年龄为18岁,最大为76岁,以45至60岁的中老年为多见,占13例。肿瘤分别位于下肢8例,腹膜后4例,肠系全膜4例,躯干(背部)2例。12例因局部发现肿块而手术切除,6例因转移而发现。全部标本以10%福尔马林固定,常规石蜡切片H.E染色,全部…     

肺恶性组织纤维瘤一例报道

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)是起源于间叶组织的肿瘤,其恶性程度高且多发于四肢和腹膜后等部位,但发生于肺部者罕见,临床症状及相关检查不典型,诊断和治疗难度较大.     

纤维组织细胞肿瘤,横纹肌肉瘤凝集素受体研究

应用ABC免疫组化技术对46例纤维组织细胞肿瘤、横纹肌肉瘤进行12种凝集素受体检测,发现PHA和RCA受休阳性率在隆突性皮纤维肉瘤分别为80.0%和0,恶性纤维组织细胞瘤皆为100%,而在纤维组织细胞瘤均为0。PHA和WGA受体阳性率在恶性纤维组织细胞瘤分别为100.0%和75.0%,横纹肌肉瘤分别为33.3%和22.2%。PHA和RCA受体可作为纤维组织细胞肿瘤良恶性区分的标志,PHA和WGA受体可作为恶性纤维组织细胞瘤和横纹肌肉瘤鉴别诊断标志。     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤临床分析

目的：提高对肺原发恶性纤维组织细胞瘤的认识。方法：对5例原发于肺的恶性纤维组织细胞瘤进行回顾分析。结果：该组病人病程差异大,胸部X线、CT、核磁等检查缺乏特异表现,易误诊为肺癌,瘘脱落细胞和气管镜对原发恶性纤维组织细胞瘤的诊断意义不大。结论：肺原发恶性纤维组织细胞瘤恶性度较高,无特异性,易误诊,治疗上应施行以手术为主并辅助以放化疗的综合治疗。