异环磷酰胺为主治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤

采用异环磷酰胺（IFO）为主联合化疗方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）27例，总有效率63．00％，且毒性性能耐受，可作为一线治疗失败后的解救方案。     

异环磷酰胺联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察

异环磷酰胺(IFO)是环磷酰胺(CTX)的异构体,属于烷化剂类抗肿瘤药.1996年2月-2000年12月,我们用IFO联合化疗方案,治疗27例非霍奇金淋巴瘤(NHL),并与CHOP方案比较.现将治疗效果和毒副作用总结如下.     

异环磷酰胺联合化疗治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效观察

异环磷酰胺联合化疗治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效观察钱志英江伟异环磷酰胺（Ｉｆｏｓｔａｍｉｄｅ，ＩＦＯ）是近年来引人注目的新药，该药于１９８８年通过ＦＤＡ正式在美国上市。为了观察异环磷酰胺对晚期难治性非霍奇金淋巴瘤疗效，我们于１９９４年６月—１９...     

异环磷酰胺联合方案治疗19例非霍奇金恶性淋巴瘤

我科自1997年10月～1999年8月,研究用江苏恒瑞医药股份有限公司生产的异环磷酰胺联合其他抗肿瘤药物,治疗19例非霍奇金恶性淋巴瘤。现将结果报告如下:材料和方法一　研究对象本组非霍奇金恶性淋巴瘤共19例,男性17例,女性2例,年龄22～74岁,平均年龄41岁,全部病例均经病理组...     

诺维本治疗难治性非霍奇金淋巴瘤27例

恶性淋巴瘤化放疗通常有效 ,但某些病例却对常用化疗抗拒或退缩后很快复发 ,被称为“难治性淋巴瘤”。1999年 1月 2 0 0 1年 12月我们采用诺维本联合顺铂、VP1 6 治疗 2 7例难治性非霍奇金淋巴瘤 ,取得较好疗效 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料本组 2 7例患者 ,均经病理学诊断为非霍奇金淋巴瘤 (NHL) ,且全部为难治性病例。Karnofsky评分 6 0分～ 90分 ;男性 19例 ,女性 8例 ,年龄 17岁～ 79岁 ,平均年龄 4 5 .5岁。低度恶性 2例 ,中度恶性 14例 ,高度恶性 11例。从分期来看 , A 期 1例 , B期 2例 , A 期 4例 , B期 10例…     

异环磷酰胺等4种药物联合治疗24例复发性非霍奇金淋巴瘤

目的研究复发性中高度非霍奇金淋巴瘤的解救治疗.方法将24例复发性中高度非霍奇金淋巴瘤分成2组有不利因素组10例,无不利因素组14例.以异环磷酰胺、米托蒽醌、平阳霉素、强的松组成IMPP方案联合化疗再诱导,异环磷酰胺(IFO)1.5/m2溶于生理盐水1000ml中静滴4小时,第1-4天,美司钠(mesna)用量为IFO的60%于IFO0、4、8小时静脉冲入.米托蒽醌(Mx)8mg/m2溶于生理盐水或糖水250ml中静滴,第1天;平阳霉素(PYM)5mg/m2肌注第8、15天;强的松(Pred)100mg/d,第1-5天.4周为1疗程,连用2疗程评定疗效.结果总CR58.3%(14/24),RR79.2%(19/24),其中有不利因素组CR30%(3/10),RR60(6/10),无不利因素组CR78.5%(11/14),RR92.8%(13/14),2组CR、RR均有显著差异(P＜0.01).毒副反应主要是骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发、发热,给予G-CSF、5-HT3受体拮抗剂,对症处理后均能缓解,无治疗相关病死率.结论IMPP方案可作为复发性中高度非霍奇金淋巴瘤的解救治疗.     

异环磷酰胺为主联合化疗治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤

非霍奇金淋巴瘤 (ｎｏｎ -ＨｏｄｇｋｉｎｓＬｙｍｐｈｏｍａ ,ＮＨＬ)在一线治疗失败后 ,常需应用解救方案治疗以期取得再次缓解 ,异环磷酰胺 (ＩＦＯ)为主联合化疗方案为有效方案之一。我科自 1992年 9月～ 2 0 0 0年 5月采用ＩＦＯ为主联合化疗方案治疗复发或难治的非霍奇金     

异长春花碱联合异环磷酰胺治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察抗肿瘤新药异长春花碱加异环磷酰胺联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法 治疗NSCLC58例，男45例，女13例。病理类型：鳞癌30例，腺癌28例。应用异长春花碱25mg／m^2，d1、d8，异环磷酰胺1．5g／m^2，d2～6，静滴，21d为1周期，2个周期按WHO标准进行评价。结果 获得CR5例，PR34例，NC15例，PD4例，总有效率67．2％。主要不良反应是骨髓抑制，胃肠道反应，血尿少见。结论 异长春花碱联合异环磷酰胺治疗晚期NSCLC疗效好，毒副反应可以耐受，是可以选择应用的化疗方案。     

长春花碱酰胺联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤35例临床观察

目的：观察长春花碱酰胺（ＶＤＳ）组成的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）的疗效及毒副反应。方法：３５例ＮＨＬ用以下方案化疗：ＣＴＸ５００ｍｇ／ｍ＾２，ｉｖ，第１、８天；ＡＤＭ３０￣４０ｍｇ／ｍ＾２，ｉｖ，第１天；ＶＤＳ２．５￣３ｍｇ／ｍ＾２，ｉｖ，第１、８天；ＰＤＮ１００ｍｇ／日，ｐｏ，第１至５天，２１￣２８天为１周期。人武部病例用药均在２周期以上。结果：全组３５例，ＣＲ９列，ＰＲ２２例，总有效     

长春花碱酰胺联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤35例临床观察

目的：观察长春花碱酰胺（VDS）组成的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及毒副反应。方法：35例NHL用以下方案化疗：CTX500mg/m2，iv,第1、8天；ADM30～40mg/m2，iv,第1天；VDS2．5～3mgm2，iv，第1、8天；PDN100mg日，po，第1至5天，21～28天为1周期。全部病例用药均在2周期以上。结果：全组35例，CR9例，PR22例，总有效率88．6％。主要毒副反应有骨髓抑制、恶心、呕吐、脱发等。     

持续滴注诺维本联合异环磷酰胺治疗铂类耐药的非小细胞肺癌的临床研究

目的：临床研究持续性静脉滴注诺维本（Navelbine,NVB)联合异环磷酰胺（Ifosfamide,IFO)治疗铂类耐药的非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与毒副反应。方法：入组非小细胞肺癌27例，临床予持续性静脉滴注NVB联合IFO化疗，至少两个疗程，疗效及毒性判定按照WHO标准，结果：有效率为18．5％，在毒副反应方面，表现不同程度的白细胞下降，血小板下降，结论：本项研究提示持续性静脉滴注NVB联合IFO方案治疗铂类耐药的非小细胞肺癌有较高疗效，并较为安全，患者可接受。     

IPED方案治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤的近期疗效

 目的　观察由异环磷酰胺 (IFO)、足叶乙甙 (VP 16 )、顺铂 (DDP)和地塞米松 (DXM )组成的联合方案 (IPED方案 )治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤的近期效果和毒副作用。方法　 2 1例难治性非何杰金氏淋巴瘤均采用IPED方案进行化疗 ,每 2 8天重复 ,每例至少进行化疗 2个周期 ,治疗结束后评价疗效。结果　CR 5例 ,PR 10例 ,SD 3例 ,PD 3例 ,总有效率为 71.4 % ,毒副作用主要为骨髓抑制和消化道反应。结论　IPED方案是治疗难治性非何杰金氏淋巴瘤效果较好、毒副反应可以耐受的联合化疗方案。     

EPOCH方案治疗复发耐药NHL临床疗效

目的：评价EPOCH方案作为挽救方案的疗效及耐受性。方法：2004年6月至2006年12月应用EP-OCH方案治疗我院收治的复发耐药中高度恶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）31例，每例至少接受过2个化疗方案的治疗，采用VP-1650mg／m^2/d、ADM或THP10mg／m^2／d、VCR0．4mg／m^2／d持续静脉滴注第1—4天。CTX750mg／m^2／d静推第6天，强的松60rag／m^2／d口服第1—5天，21天为1个疗程。结果：评价疗效者31例，评价不良反应疗程数为67，总有效率54．9％，其中完全缓解6例（19．4％），部分缓解11例（35．5％）。不良反应为骨髓抑制，其他系统不良反应少见。结论：EPOCH作为复发耐药中高度恶性NHL的挽救化疗方案经济有效，毒性可耐受。通过持续静脉滴注的给药途径可能减低肿瘤细胞的耐药率和化学毒性。     

非霍奇金淋巴瘤放射治疗的现状

随着新的REAL／WHO恶性淋巴瘤病理分类的广泛应用和化疗的进展，放射治疗在非霍奇金淋巴瘤治疗中的地位发生了很大的变化。放射治疗仍然是大部分早期低度恶性／惰性淋巴瘤的主要治疗手段，这些疾病通过单纯放疗可取得非常好的疗效。化疗和放疗综合治疗是早期弥漫性大B细胞淋巴瘤的标准治疗原则。部分侵袭性淋巴瘤如鼻腔NK／T细胞淋巴瘤对化疗抗拒，放疗是主要治疗手段或根治性治疗手段，ⅠE-ⅡE期鼻腔NK／T细胞淋巴瘤通过放射治疗可取得好的疗效。     

B细胞非霍奇金淋巴瘤的放射免疫治疗

应用传统放疗、化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)容易复发。NHL放射免疫治疗是一种新颖的治疗手段，其原理是利用抗体的靶向作用，在抗体上标记发射β粒子放射性核素，利用核素放出的β射线杀伤肿瘤细胞。核素标记美罗华抗体进行B细胞NHL的放射免疫治疗在国外已经开展很长时间，I／Ⅱ／Ⅲ期临床均收到良好的治疗效果。     

表柔比星为主的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的评估表柔比星为主的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效.方法治疗组采用CHOP-A与CHOP-B方案交替应用,对照组采用CHOP方案.治疗4个疗程以上,进行疗效评价.结果治疗组与对照组的治疗总有效率分别为91.1%与59.5%,两组差异有显著性.两组毒副反应差异无显著性.结论 CHOP-A与CHOP-B交替使用是非霍奇金淋巴瘤的高效、低毒的治疗方法.     

原发性扁桃体NHL临床特点和预后分析

目的:扁桃体是淋巴结外恶性淋巴瘤的好发部位,本研究对扁桃体恶性淋巴瘤的临床特点和预后因素进行分析,探讨临床指标与预后的关系。方法:对我院1990年1月至2000年12月收治的26例原发于扁桃体的恶性淋巴瘤患者的临床特点,预后因素、治疗进行总结,并结合文献进行分析。结果:本组扁桃体恶性淋巴瘤患者以中老年居多,病理均为非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin'slymphoma,NHL)。中高度恶性居多。全组5年总生存率、癌症相关生存率、无瘤生存率分别为68%、70.8%、61%。死亡15例,12例死于肿瘤本身,3例死于并发症。Cox多因素分析显示,年龄、国际预后指数(internationalprognosticIndex,IPI)、血清乳酸脱氢酶(serumlactatedehydrogenase,LDH)、一般状况和分期是影响预后的独立因素。结论:原发于扁桃体的非霍奇金淋巴瘤,年龄、IPI、LDH、一般状况和分期是预后的重要指标。早期发现,早期治疗是提高生存率的重要途径。     

乳腺原发性非霍奇金淋巴瘤临床病理分析

目的：报道5例乳腺原发性非霍奇金淋巴瘤（PBNHL）探讨其临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法：对5例乳腺原发性非霍奇金淋巴瘤进行光镜、免疫组化和基因重排检测。结果：镜下肿瘤细胞均弥漫分布，2例瘤细胞中等大，圆形、卵圆形，胞质中等量，核大，染色质细，核仁不明显；2例瘤细胞呈空泡状，核仁明显；2例瘤细胞内可见浆细胞样淋巴细胞，5例核分裂均多见。免疫表型：4例肿瘤细胞均CD20、CD79a和LCA弥漫阳性，CD3和CD45RO灶性阳性。1例仅LCA阳性，而CD20、CD79a、CD3和CD45RO均阴性。结论：乳腺原发性非霍奇金淋巴瘤是一种较罕见的结外恶性淋巴瘤，诊断和鉴别诊断主要依赖其病理形态学特点并结合免疫表型。     

EADM、VCR和VP-16静脉持续输注治疗难治性恶性淋巴瘤

目的：观察表阿霉素（EADM）、长春新碱（VCR）、足叶乙甙（VP－16）静脉持续输注治疗难治性恶性淋巴瘤的临床疗效，通过实验室研究探讨低浓度EADM对肿瘤细胞耐药的影响。方法：EADM（15mg/m^2/d）、VCR（0.4mg/m^2/d）、VP－16（50mg/m^2/d）96小时中心静脉持续输注，环磷酰胺（600mg/m^2，第6天）静脉推注，强的松（60mg/m^2/d，第1至第6天）口服。28天为1周期，化疗2周期评定疗效。选K562人白血病细胞株，根据不同的EADM浓度和培养时间分组 式细胞仪检测细胞膜P170蛋白的表达强度。结果：12例患者中，CR1例，PR8例及PD3例，总有效率为75.0%。总的缓解期为3－12个月，Ⅲ度（5例）、Ⅳ度（2例），中性粒细胞下降率为58.3%。2例出现Ⅲ度口腔溃疡。无治疗毒性相关死亡。实验发现低浓度EADM组比高浓度组的细胞膜P170蛋白表达强度明显低。结论：静脉持续输注EADM、VCR、VP－16方案是治疗难治性恶性淋巴瘤有效、安全的化疗方案，EADM低浓度给药能降低肿瘤细胞耐药的产生。     

长春瑞滨联合表阿霉素治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨（NVB）和表阿霉素（EPI）联合化疗方案在转移性乳腺癌治疗中的疗效和毒副反应。方法采用NVB25mg／m^2,第1、8天,EPI60mg／m^2第1天,每21天为一周期,共用2-4周期,随访6—36个月。结果18例24处转移灶中,完全缓解（CR）37．50％（9／24）,部分缓解（PR）16．67％（4／24）,疾病稳定（SD）37．50％（9／24）,SD≥6个月者20．83％（5／24）,疾病进展（PD）8．33％（2／24）。总有效率（CR＋PR）54．17％,临床获益率（CR＋PR＋SD≥6个月）为75．00％,中他疾病进展时间TTP为6．5个月。对锁骨上淋巴结转移的有效率最高达87．50％。不良反应主要为白细胞减少、脱发和周围静脉炎。Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少发生率为72．22％,Ⅲ～Ⅳ度静脉炎的发生率为11．11％。结论,长春瑞滨联合表阿霉素在转移性乳腺癌治疗中疗效显著,不良反应可耐受。