大肠杆菌耐利福定突变基因的克隆及限制性酶切谱分析

本文四株耐利福定(Rifandine,RFD)大肠杆菌(MIC为500ug/ml)均采用RFD浓度梯度平皿从相应敏感菌株筛选获得,连续传种二代其耐药性保持稳定;对四株耐RFD大肠杆菌,采用酚一氯仿法、酚—透析法和蛋白酶K—玻棒缠绕法提取其总     

结核菌耐利福定机制的研究

结核病为慢性疾病,其致病菌顽固,临床治疗需长期用药,故结核菌耐药性问题尤其值得重视。本文从结核菌人型强毒标准株H(37)Rv于体外人工诱获耐不同浓度利福定(Rifandin,RFD,R761)菌株,对结核菌耐RFD的机制作了探讨。交叉耐药实验表     

细菌耐利福定与细菌膜屏障的关系

本文采用药物梯度平皿筛选获得了耐利福定(Rifandin,RFD,R76-1)的大肠杆菌K-12菌株(RFD对耐药株的MICK对敏感株的125倍),利用同位素示踪技术对细菌耐RFD与细菌膜屏障的关系作了探讨。以3H-尿苷(3H-UR)掺入试验发现RFD或RFD合用膜非特异性通透剂EDTA均明显抑制敏感菌RNA合成(P<0.05);     

大肠杆菌耐利福定突变基因研究初报

我室曾经证明细菌耐利福定(RFD)的机制与RNA多聚酶变异和包膜屏障通透性降低有关。本文进一步探讨耐RFD菌与基因突变关系。大肠杆菌耐RFD的染色体介导:以药物梯度平皿筛选获得耐RFD的大肠杆菌2280,K_(12)和临床分离的耐RFD大肠杆菌2281、14,其MIC均为500μg/ml,相应敏感株MIC为8—16μg/ml。用酚—透析,酚-氯仿,蛋白酶K-玻棒缠绕法分别提取上述各菌株的     

利福定对小鼠免疫系统影响的初步观察

利福定(Rifandine,RFD)与利福平(Rifampin,RFP)同属于利福霉素类抗生素。RFD具有口服毒性低、吸收良好,抗菌活性强、临床治疗结核所需剂量仅为RFP的1/2～1/3等优点。已知RFP有明确的免疫抑制作用,而RFD对免疫系统的影响     

利福定抗结核杆菌机制及其耐药机制的研究简报

利福定(Rifandin,RFD,R76-1)系我国首先合成并成功应用于临床的抗结核病药物.RFD的抗结核杆菌机制及其耐药机制国内外尚未见报道.本文以人型结核杆菌强毒株H_(37)Rv(RFD MIC1.0μg/ml)在改良罗氏培养基上人工诱导出耐不同浓度利福定的菌株(MIC分别为50.250、1250、2500μg/ml);以RNA合成的前体物质~3H-尿苷(~3H-     

利福定耐药机制研究的综合报告

利福霉素类(Rifamycins)抗生素是临床结核治疗中非常有效的基本药物之一,而且也可作为广谱抗生素用于其他感染性疾病的治疗。利福平(Rifampin,RFP)是该类药物中应用较早、疗效好的重要代表药物,而利福定(Rifandin,RFD,R761)     

利福定抗结核菌活性及其机制的研究

利福定(Rifandin,RFD,R76-1)系我国首先合成并成功用于临床的抗结核病药物。本文选用了人型结核杆菌强毒标准株H37Rv研究了RFD的抗结核菌活性及其抗菌机制。在改良罗氏培养和1％溶血半流体培养基RFD抗结核菌的最低抑菌浓度(MIC)分别为1.0μg/ml和0.002μg/ml。以RNA合成的前体物质3H-尿苷(3H-UR)掺入结     

利福类抗结核药的临床应用与展望

本文就利福类药在结核病治疗中的疗效、耐药性、HBsAg阳性者使用利福类药及爱滋病合并分支杆菌感染的治疗等问题的现状与展望作一概述。一、利福平(平):(一)平对结核病的治疗作用:平具防止耐药性产生,很强的灭菌作用和中等程度的早期杀菌作用,是短化中最重要的药物。多年实践证明含平的6     

利福定对〔~3H〕尿苷及〔~3H〕利福定参入敏感菌及耐药菌的差异

利福定是我国首创的半合成抗结核新药,其耐药机理国内外尚未见报道。本文用同位素前体参入法研究表明,利福定迅速而高效地抑制敏感菌(大肠杆菌及金葡球菌)[~3H]UR参入而对耐药菌无抑制作用或仅有轻微抑制作用。[~3H]利福定参入大肠杆菌敏感菌的量明显     

利福霉素类抗生素药理研究进展

我国利福霉素类抗生素研制始于70年代初,研究成功的药物有利福平、利福霉素SV、利福定、苯唑利福霉素、利福喷丁等。药理研究的成绩大致有如下几个方面: 1.利福霉素新产生菌(Micromonspora S190)的发现及利福霉素SV与利福定     

力复霉素类(R77—3等)耐药性与细菌包膜屏障的关系

力复霉素是治疗结核、麻风等有效药物之一。近年来,随着新力复霉素衍生物的不断发展与临床滥用,又引起了新的问题一耐药性。国外研究证明,这类药物的耐药性与RNA多聚酶的突变有关,但耐药性与包膜屏障的关系至今尚无定论。本文用国产利福平(RFP)、利福定(R76—1)、环戊基哌嗪力复霉素SV(R77—3)通过同位素示踪、电镜和电镜自显影对细菌形态、结构、药物分布以及包膜组份等进行了突变耐药机理初步研究,结果简介于下:     

荔枝果实中profilin的表达纯化及其与桦树花粉Bet v 2的交叉反应性研究

目的 表达和纯化荔枝果实profilin,并对其免疫学活性及交叉反应性进行研究.方法采用RT-PCR获得整个荔枝profilin的开放阅读框,将其与PET28a载体连接并转化大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3)进行诱导表达,通过Ni2 亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,采用Western-blot检测其IgE结合活性,并通过ELISA抑制实验对其与桦树花粉profilin的交叉反应性进行研究.结果成功的构建了原核表达载体,并在大肠杆菌中大量的表达了荔枝profilin,纯化后的重组蛋白进行免疫印迹,结果显示15个荔枝过敏患者中有5个存在重组pofilin的特异性IgE抗体.ELISA抑制实验发现它们之间存在很高的交叉反应性.结论 成功的表达了荔枝profilin,经纯化后具有很好的免疫学活性,为进一步的深入研究奠定了基础.     

兽用抗菌药物耐药性研究

本报道了对兽用抗菌药耐药性的研究情况，主要研究内容包括：①对广东地区动物源大肠杆菌耐药性的调查，从鸡、猪、牛、环境和饲养员等分离大肠杆菌1524株，测定了这些菌株对环丙沙星等21种抗菌药物的敏感性。结果表明，动物源分离的大肠杆菌普遍存在耐药性，其中耐药率最高的为青霉素类、四环素类和磺胺药，这与动物用药的强度、频率呈正相关。②对大肠杆菌耐药I型整合子／基因盒的分子流行病学调查，经PCR扩增等方法测定了192株耐药大肠杆菌的T型整合子／基因盒，发现有105株携带I型整合子，检出率为54.7％，这些整合子多数位于质粒上。③对耐氰喹诺酮类的大肠杆菌、鸡毒支原体、沙门氏菌的gyrA基因突变进行了研究，发现这些耐药菌株的gyrA基因可发生1个位点以上的突变，高水平耐药菌株常发生2个位点突变，个别菌株还可以发生3个位点突变。本还对耐药性的监控措施进行了讨论。     

产超广谱β内酰胺酶大肠杆菌的检测及其耐药表型和基因型

目的 研究临床分离的产超广谱β内酰胺酶(extended spectrum β lactamases,ESBLs)大肠杆菌对常用抗生素的耐药性及其基因类型.方法 应用双纸片扩散法及E test检测ESBLs;微量稀释法测定产ESBLs大肠杆菌对临床常用抗生素的耐药性;全自动核型分析和脉冲场凝胶电泳(pulsed field gel electrophoresis,PFGE)研究产ESBLs大肠杆菌的基因型.结果 23株产ESBLs大肠杆菌共有12种耐药表型,4种核型及9种脉冲场凝胶电泳分型.耐药表型中,以对庆大霉素、妥布霉素、环丙沙星、四环素及TMP/SMZ同时耐药组合最常见,占39.1%;基因分型中,核型/PFGE型:242-5/2 与242-5/4各4株分别分离自肝胆外科和血液科,3株880-1/1a分离自高级病房,其余基因型呈散在分布于多个病房.结论 产ESBLs大肠杆菌对常用抗生素具有多种耐药表型;核型分析及脉冲场凝胶电泳是进行产ESBLs细菌引起医院感染流行病学研究的有效手段.     

氟喹诺酮耐药质粒的克隆与分析

随着氟喹诺酮类抗生素在临床上日益广泛的应用,细菌的耐药性问题日趋突出,迫切需要对其耐药机理及防治进行研究。国内外迄今为止对氟喹诺酮类抗生素耐药性研究认为,细菌对这类抗生素的耐药性为染色体介导,尚未发现氟喹诺酮耐药质粒。我们首次从一株临床分离的大肠杆菌(E.coli)多种耐药株中克隆到氟喹喏酮耐药质粒,并对质粒的结构及耐药性进行了进一步的分析。通过对临床分离的多重耐药菌E.coli Hx88108的     

产超广谱β内酰胺酶大肠杆菌的检测及其耐药表 …

目的 研究临床分离的产超广谱β内酰胺酶（ｅｘｔｅｎｄｅｄ ｓｐｅｃｔｒｕｍ β ｌａｃｔａｍａｓｅｓ，ＥＳＢＬｓ）大肠杆菌对常用抗生素的耐药性及其基因类型。方法应用双纸扩散法及Ｅ ｔｅｓｔ检测ＥＳＢＬｓ；微量稀释法测定产ＥＳＢＬｓ大肠杆菌对临床常用抗生素的耐药性；全自动核型分析和脉冲场凝胶电泳（ｐｕｌｓｅｄ ｆｉｅｌｄｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ，ＰＦＧＥ）研究产ＥＳＢＬｓ大肠杆菌的基因型。结果     

氟哌酸对大肠杆菌作用的电镜观察

本文于扫描和透射电镜下观察了氟哌酸(norfloxacin,NFX)对营养液中大肠杆菌2280作用的量效关系,发现NFX在亚MIC作用2小时能致菌体变长,但未见明显破损征象。2μg/mlNFX能引起菌体广泛破损,但在较高浓度(128g/ml)下,NFX的致菌体破坏作用反而减弱,即存在“paradoxical effect,PE”。利福定(100μg/ml)和     

抗结核药-利福类抗生素综述

一、概况利福霉素是自1957年从地中海链霉菌提取到抗生素的复合物而定名。它对G( )菌及结核杆菌具有较强的杀菌作用。以后陆续找到各型利福霉素,如利福霉素O的产生菌,利福霉素B的产生菌,生产利福霉素SV的地中海诺卡氏菌。我国于1972年亦找到生产利福霉素S的小单孢菌等。     

几种利福霉素类抗生素对小鼠肝药酶的诱导作用(摘要)

早期的文献表明利福平和苯巴比妥均为很强的肝药酶诱导剂.我们最近的研究亦发现利福喷丁与利福定对小鼠也有类似的诱导作用.本文通过进一步的研究,发现小鼠给予这三种利福霉素和苯巴比妥预处理后,在以下几个方面表现出肝微粒体酶的改变.