复方甘草酸苷的临床应用进展

复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质——β体甘草酸为主要成分，辅以甘氨酸、半胱氨酸等成分制成的甘草酸胺盐制剂。复方甘草酸苷具有抗炎、抗病毒、抗变态反应、免疫调节和类激素样等作用，还具有降低氨基转移酶、保护肝细胞膜、改善肝功能和修复组织损伤的作用。基于复方甘草酸苷的多种作用，本文拟就其在临床的应用综述如下。     

复方甘草酸苷注射液与甲磺酸加贝酯存在配伍禁忌

临床使用的药物品种繁多,而许多不良反应和配伍问题等信息在药品说明书及相关资料的介绍中相对滞后。在临床工作中笔者发现了复方甘草酸苷与甲磺酸加贝酯存在配伍禁忌,现报告如下。1药物信息1.1复方甘草酸苷注射液是无色澄明液体,用于治疗慢性肝病,改善肝功能异常,降低转氨酶。成分为复方制剂:每20 ml含甘草酸苷40 mg,甘氨酸400     

市售复方甘草酸苷注射液的稳定性重复试验

<正>复方甘草甜素是最先由日本开发的以甘草酸(甘草甜素)为主要成分的静脉和口服制剂。复方甘草酸苷注射液主要由甘草酸单铵盐、甘氨酸和L-盐酸半胱氨酸三种成分组成。注射用复方甘草酸苷主要用于治疗慢性肝炎,改善肝功能异常;也可用于治疗湿疹、皮炎,荨麻疹。笔者根据中国药     

复方甘草酸苷治疗传染性非典型肺炎(SARS)的临床研究

目的 :了解复方甘草酸苷对传染性非典型肺炎 (SARS)的临床疗效。方法 :对73例SARS患者 (其中37例患者应用复方甘草酸苷治疗 )的临床资料进行回顾性分析。结果 :复方甘草酸苷可改善SARS患者干咳、胸闷、气短等症状 ,有明显的保肝降酶作用 ;复方甘草酸苷组激素最大剂量小于对照组 ,抗体阳性时间、激素减量时间及住院天数也少于对照组 ;两组抗体的滴度差别不大 ;复方甘草酸苷对患者白细胞、血糖及电解质无明显影响。结论 :复方甘草酸苷对SARS有一定的疗效 ,而且副作用较少     

复方甘草酸苷临床应用进展

目的介绍复方甘草酸苷临床应用进展。方法参阅相关文献,进行综合归纳。结果复方甘草酸苷可用于各种类型肝病和皮肤病,以及结肠炎、过敏性紫癜、水痘、带状疱疹、红斑狼疮、减轻腹水等。结论复方甘草酸苷具有多种临床用途。     

静脉滴注复方甘草酸苷药物的护理

复方甘草酸苷（商品名：卫伊兴）,为复方制剂,呈白色或类白色冻干块状物或粉末,其成份为：每瓶含甘草酸苷80mg,盐酸半胱氨酸40mg,甘氨酸800mg。临床广泛应用于慢性肝病,改善肝功能异常,该药不良反应少,过敏反应更罕见。我们在临床使用该药,获得了一定的护理经验,现分享如下。     

复方甘草酸苷临床应用概述

目的概述复方甘草酸苷临床应用。方法查阅近年文献,进行综合分析归纳。结果复方甘草酸苷在肝病和皮肤科领域,以及其他方面等可广泛应用,具有显著疗效。结论复方甘草酸苷具有多种临床疗效。     

观察复方甘草酸苷、甘草酸二铵、异甘草酸镁3种甘草酸制剂治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症的临床疗效

目的分析研究复方甘草酸苷、甘草酸二铵、异甘草酸镁3种甘草酸制剂治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症的临床疗效。方法在本院2015年4月至2017年4月间收治的病毒性肝炎合并高胆红素血症患者中选择90例作为此次研究对象,将90例患者随机分为3组,1组为A组采取甘草酸二铵治疗,1组为B组采取复方甘草酸苷治疗,1组为C组采取异甘草酸镁进行治疗,各30例。结果 C组患者的肝功能指标较之A组及B组改善效果更为显著,与A组比较,B组的改善效果更佳(P<0.05)。对比临床治疗效果,提示C组最高,B组其次,A组最低(P<0.05)。结论 3种甘草酸制剂中异甘草酸镁治疗病毒性肝炎合并高胆红素血症的效果最为理想,临床可优先选择该制剂进行治疗。     

复方甘草酸苷在皮肤科中的临床应用

复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质甘草甜素(glycyrrhizin)为主要成分并以0.2%甘草酸苷,0.1%L-半胱氨酸和2%甘氨酸而制成的复方制剂,具有抗炎,抗过敏和糖皮质激素样作用,同时还具有免疫调节作用.而变态反应(包括Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ型)常是许多皮肤病如:银屑病、儿童水痘、过敏性紫癜、带状疱疹、湿疹、慢性荨麻疹、特应性皮炎、玫瑰糠疹、掌跖脓疱病、白癜风等的重要的发病机制,本文综述了复方甘草酸苷在皮肤科中的临床应用的近况.     

2018～2020年某三甲医院甘草酸类保肝药的使用情况分析

目的 深入了解南通大学附属南通第三医院2018～2020年甘草酸类保肝药物的使用情况和特点。方法 收集该院2018年1月～2020年12月各保肝药物的品种和销售金额,提取甘草酸类保肝药物的消耗量、销售金额,并计算用药频度（DDDs）、日均费用（DDC）及排序比。结果2018～2020年该院甘草酸类保肝药销售金额逐年增长。异甘草酸镁注射液销售金额和DDC最高。复方甘草酸苷片DDC最低,但消耗量和DDDs在2018～2019年排名最高。甘草酸二铵注射液消耗量、销售金额和DDDs值排名一直最低。从排序比看,2018～2020年异甘草酸镁注射液排序比<1,甘草酸二铵注射液排序比等于1,复方甘草酸苷片的排序比> 1;复方甘草酸苷注射液在2019～2020年排序比> 1。结论 南通大学附属南通第三医院甘草酸类保肝药物主要以异甘草酸镁、甘草酸二铵和甘草酸苷的复方制剂为主。异甘草酸镁注射液价格偏贵,使用频率略低。甘草酸二铵注射液价格适宜与用药频度一致。复方甘草酸苷注射液和复方甘草酸苷片临床倾向大,使用频率高。     

复方甘草酸苷软肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化

目的观察复方甘草酸苷联合软肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将120例慢性乙肝炎肝纤维化患者随机分为治疗组(复方甘草酸苷联合软肝胶囊)复方甘草酸苷组和软肝胶囊组治疗。结果治疗组治疗后临床疗效、肝功能的改善、肝纤维化指标的下降与治疗组及复方甘草酸苷组、软肝胶囊组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合软肝胶囊在改善肝功能抗肝纤维化方面能明显提高临床疗效,稳定、持久、用药安全。     

拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床分析

目的 研究拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法用拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎52例,观察治疗前后肝功能各项指标变化。结果拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗后血清ALT、AST、GGT、TBiL较治疗前明显下降。结论拉米夫定联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎是有效和安全的。     

复方甘草酸苷胶囊的人体生物等效性研究

目的 评价复方甘草酸苷胶囊在健康人体中的生物等效性.方法 采用LC-MS法测定人血浆中的甘草次酸;用随机双交叉自身对照试验设计,24名受试者分别口服75 mg受试制剂和参比制剂后,测定甘草酸苷代谢物甘草次酸的血药浓度,计算药物动力学参数,评价两制剂的生物等效性.结果 复方甘草酸苷胶囊和片剂中甘草次酸的t1/2分别为9....     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :用复方甘草酸苷及甘草酸二铵治疗43例慢性乙型肝炎 ,随机分组 ,治疗组 (复方甘草酸苷 )21例 ,对照组 (甘草酸二铵 )22例 ,用药12周后观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化及副作用。结果 :治疗组在总胆红素、ALT、AST的改善方面较对照组差异无显著性 (P>0 05) ,而副作用治疗组则明显小于对照组。结论 :复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎及其他肝损安全、有效 ,其临床应用效果略优于甘草酸二铵。     

复方甘草酸苷在皮肤科中的临床应用

复方甘草酸苷是以甘草中的活性物质甘草甜素(glycyrrhizin)为主要成分,以0.2%甘草酸苷,0.1%L-半胱氨酸和2%甘氨酸制成的复方制剂,具有抗炎,抗过敏和糖皮质激素样作用,同时还具有免疫调节作用.而变态反应(包括Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ型)常是许多皮肤病如:银屑病,儿童水痘,过敏性紫癜,带状疱疹,湿疹,慢性荨麻疹,特应性皮炎,玫瑰糠疹,掌跖脓疱病,白癜风等的重要的发病机制,本文综述了复方甘草酸苷在皮肤科中的临床应用的近况.     

复方甘草酸苷 软肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化

目的观察复方甘草酸苷联合软肝胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将120例慢性乙肝炎肝纤维化患者随机分为治疗组（复方甘草酸苷联合软肝胶囊）复方甘草酸苷组和软肝胶囊组治疗。结果治疗组治疗后临床疗效、肝功能的改善、肝纤维化指标的下降与治疗组及复方甘草酸苷组、软肝胶囊组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合软肝胶囊在改善肝功能抗肝纤维化方面能明显提高临床疗效,稳定、持久、用药安全。     

复方甘草酸苷对过敏性紫癜的临床疗效

目的评价复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析。结果多种资料均证明复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的效果显著，不良反应少，复发率低。结论应用复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜疗效确切，值得临床推广。     

复方甘草酸苷的临床联合应用

目的介绍复方甘草酸苷临床联合应用进展。方法参阅相关文献,进行综合归纳。结果复方甘草酸苷可联合其他药物用于治疗各种类型肝病和皮肤病。结论复方甘草酸苷联合应用比单独使用疗效更加显著、安全、可靠、副作用小,是值得推广应用的方法。     

窄谱中波紫外线照射联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的探讨窄谱中波紫外线照射（UVB）联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法复方甘草酸苷治疗组患者采用复方甘草酸苷注射液40ml,加入5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注1次/d,2周为1个疗程。窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗组患者采用NB-UVB照射,隔日照射一次。联合治疗组患者采用NB-UVB照射与复方甘草酸苷注射液联合治疗。结果联合治疗组有效100%,基愈率78.9%,明显优于NB-UVB治疗组58.8%和复方甘草酸苷治疗组52.8%,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论窄谱UVB联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹疗效高、疗程短、耐受性好,值得临床应用。     

复方甘草酸苷在皮肤科的临床应用

目的提高复方甘草酸苷在皮肤病治疗中的应用。方法收集近年来文献报道中有关复方甘草酸苷在皮肤科临床应用的病例共525例,进行归纳和总结。结果复方甘草酸苷在皮肤病治疗中,有效率较高,不良反应发生率低,复发少。结论复方甘草酸苷因疗效确切,不良反应少,在皮肤病治疗中具有一定的推广价值。