RP-HPLC法测定盐酸左氧氟沙星片的含量

目的 建立盐酸左氧氟沙星片中盐酸左氧氟沙星含量测定的RP-HPLC法.方法 色谱柱Agilent XDB-C18柱;流动相为醋酸盐缓冲夜（pH值为3.0）-乙腈（45：55）,流速1.0 ml/min,检测波长295 nm.结果 盐酸左氧氟沙星在5.00～250.00 μg/ml范围内线性关系良好,r=1.000.平均回收率为99.91％,RSD为0.3％（n=6）.结论 本方法简便,准确,其他组分不干扰测定,可以用于盐酸左氧氟沙星片中盐酸左氧氟沙星的定量分析.     

软性角膜接触镜中盐酸左氧氟沙星饱和吸附量的测定

目的建立高效液相色谱法测定软性角膜接触镜中盐酸左氧氟沙星的饱和吸附量。方法色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:三乙胺溶液-甲醇(75∶25);流速:1.0 m L/min;检测波长:294 nm;柱温:25℃。结果盐酸左氧氟沙星的线性范围为1.200~24.00μg/m L,回收率为100.30%,RSD为1.02%(n=6)。结论该方法操作简单、快速准确,可用于评价软性角膜接触镜中盐酸左氧氟沙星的饱和吸附量。     

盐酸左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的制备盐酸左氧氟沙星凝胶并建立其质量控制方法。方法以盐酸左氧氟沙星、丙二醇、甘油、卡波姆-940制备盐酸左氧氟沙星凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药盐酸左氧氟沙星的含量。结果所得凝胶为淡黄色透明胶体;盐酸左氧氟沙星检测浓度在2~10μg/ml范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.15%(RSD=0.31%)。结论本制备工艺简单、稳定,质量控制方法可靠。     

HPLC法测定在不同输液中盐酸左氧氟沙星的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定不同输液中盐酸左氧氟沙星含量的方法。方法:色谱柱:Eclipse XDB-C1(8150mm×4.6mm,5um),流动相为己烷磺酸钠溶液-甲醇(3:1),流速:1.0ml/min,检测波长为293nm。结果:盐酸左氧氟沙星进样量在0.55ug～2.75ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.1%(RSD=0.62%)。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星的含量测定。     

人血浆中盐酸左氧氟沙星的HPLC测定及药物动力学研究

建立了HPLC法测定血浆中盐酸左氧氟沙星的含量,并进行了两种制剂的人体生物等效性研究.采用C18柱,流动相为0.025mol/L磷酸-甲醇(75:25),检测波长290nm.盐酸左氧氟沙星在0.02～6μg/ml范围内线性关系良好(r≥0.9999),检测限10ng/ml,平均回收率98%.经统计学检验药动学参数,表明两制剂生物等效.     

HPLC法同时测定敏宁搽剂中二组分含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定敏宁搽剂中盐酸左氧氟沙星和盐酸达克罗宁含量的方法。方法:采用ZorbaxSB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-pH 2.5的0.02 mol.L-1磷酸二氢钾缓冲溶液(70∶30),流速0.6mL.min-1,柱温30℃,检测波长300 nm。结果:盐酸左氧氟沙星和盐酸达克罗宁的线性范围分别为0.016~0.131μg(r=1.000)和0.071~0.592μg(r=1.000);回收率为99.3%~99.8%,RSD<0.6%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

复方左氧氟沙星混悬剂的制备和方法学研究

目的 制备复方左氧氟沙星混悬荆,并对其进行质量控制.方法 运用紫外分光光度法测定含量(双波长分光光度法测定盐酸左氧氟沙星、盐酸达克罗宁的含量).结果 盐酸左氧氟沙星的线性范围为2～10μg/ml,回归方程,y=-1.8 × 10-3 0.0580C(r=0.9997,n=5),回收率为98.47%～103.72%;盐酸达克罗宁的线性范围5～25μ g/ml,回归方程Y=9.3 × 10-3 0.044 7C (r=0.9999,n=5),回收率为102.12%～104.21%.结论 复方左氧氟沙星混悬剂的制备简单,本方法准确可靠.     

双波长HPLC法同时测定复方水杨酸甲酯软膏中盐酸麻黄碱和水杨酸甲酯的含量

目的:建立同时测定复方水杨酸甲酯软膏中盐酸麻黄碱和水杨酸甲酯含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为乙腈-磷酸三乙胺溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,进样量为20μl,柱温为室温,盐酸麻黄碱的检测波长为207 nm,水杨酸甲酯的检测波长为304 nm。结果:盐酸麻黄碱、水杨酸甲酯质量浓度分别在5.0~150.0、0.014 16~0.424 8μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9、0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤1.36%;平均加样回收率分别为99.31%、100.00%,RSD分别为0.99%、1.12%(n=3)。结论:该方法操作简便、准确、重复性好,可用于复方水杨酸甲酯软膏的质量控制。     

手性流动相测定盐酸左氧氟沙星的含量

目的:改进盐酸左氧氟沙星的含量测定方法。方法:采用C18反相柱,手性流动相为0.1%硫酸铜-0.15%L-苯丙氨酸溶液-甲醇(80∶20),流速为1.0ml·min-1,检测波长为293nm,柱温40℃。结果:按左氧氟沙星、右氧氟沙星的顺序流出,其分离度大于1.5;左氧氟沙星在0.41～6.1μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.1%,RSD为0.09%(n=9)。结论:本法准确、可靠,适于左氧氟沙星的定性和定量。     

HPLC测定微球中盐酸左氧氟沙星的含量

目的建立测定壳聚糖微球中盐酸左氧氟沙星含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent 1200型高效液相色谱仪,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温:30℃,流速:1.0 mL.min 1,流动相:0.04 mol.L 1磷酸溶液(三乙胺调pH值为4)-乙腈(85∶15),检测波长:293 nm。结果盐酸左氧氟沙星浓度在1.021~51.15μg.mL 1内线性关系良好(r=0.999 6),日内和日间精密度RSD均<2%(n=5),平均加样回收率为99.1%,RSD为0.72%。结论本方法简便易行、灵敏度高、重复性好,结果准确可靠,适用于壳聚糖微球中盐酸左氧氟沙星含量测定。     

用RP-HPLC法同时测定氯黄软膏中氯霉素和盐酸小檗碱的含量

目的：建立同时测定氯黄软膏中氯霉素和盐酸小檗碱含量的RP-HPLC法。方法：色谱柱为Kromasil-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.033mol/L磷酸二氢钾溶液（30：70）,检测波长265nm,流速1.0ml/min,柱温为室温,进样量20μl。结果：氯霉素和盐酸小檗碱的线性范围分别为0.82～26.25μg/ml（r=0.9999）和0.79～25.35μg/ml（r=0.9999）,平均回收率分别为（96.53±0.89）%（n=3）和（99.58±3.50）%（n=3）。3批样品中氯霉素和盐酸小檗碱的平均含量分别为标示量的（95.75±0.52）%和（98.54±0.66）%。结论：该方法简便、准确,适用于氯黄软膏中氯霉素和盐酸小檗碱的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸金霉素眼膏中盐酸金霉素含量

目的建立HPLC法测定盐酸金霉素软膏中盐酸金霉素含量。方法色谱柱为C8柱（250×4.6mm,5μm）;柱温：45℃;流动相为高氯酸-二甲亚砜-水（8：525：467）;检测波长为280nm。结果该方法盐酸金霉素在0.1mg.mL^-1-2mg.mL^-1的范围内具有良好的线性,直线回归方程为A=4.0×10^7C-8.3298×10^4,相关系数r=0.99995,平均回收率为100.8%,RSD为1.9%。结论该法简便、可靠、准确,可作为盐酸金霉素的含量测定方法。     

苯海拉明软膏中盐酸苯海拉明的含量测定

目的：建立苯海拉明软膏中盐酸苯海拉明的含量测定方法。方法比较铬酸钾指示剂法和酸碱滴定法的线性、精密度和回收率。结果铬酸钾指示剂法中,盐酸苯海拉明在3.99~19.94 mg/ml范围内有良好的线性关系, r=0.9999;平均回收率为97.15%, RSD为1.59%。酸碱滴定法中盐酸苯海拉明在4.06~20.32 mg/ml范围呈现良好的线性关系, r=0.9993;平均回收率为98.90%, RSD=0.84%。结论酸碱滴定法准确、可靠,可用于苯海拉明软膏中盐酸苯海拉明的含量测定。     

RP-HPLC法测定消炎镇痛膏中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定消炎镇痛膏中盐酸苯海拉明含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-CN,流动相为乙腈-水-三乙胺(用冰醋酸调节pH至6.5)=51∶49∶0.5,流速为1.0mL.min-1,检测波长为258nm,柱温为30℃。结果:盐酸苯海拉明进样量的线性范围为0.1～4.1μg(r=0.999 9);平均回收率为98.4%,RSD=0.44%。结论:本方法准确、灵敏、可靠,可用于该制剂中盐酸苯海拉明的含量测定。     

高效液相色谱法测定中新滴眼液中尿囊素与维生素B_6的含量

目的建立同时测定中新滴眼液中尿囊素与维生素B6 含量的高效液相色谱法。方法采用Nova PakC1 8柱 ,流动相为甲醇 0 .0 3mol/L磷酸二氢钠溶液 (1 0∶90 ) ,流速 1 .0ml/min,检测波长 2 30nm ,外标法计算。结果线性范围分别是 :尿囊素 0 .2 0 5 4～ 4 .1 0 8mg/ml;维生素B6 0 .0 1 0 1～ 0 .2 0 2 0mg/ml。回收率 :尿囊素 99.4% (RSD0 .37% ,n =5) ;维生素B6 99.5 % (RSD 0 .64 % ,n =5)。结论此法分离效果好 ,辅料无干扰 ,快速、简便 ,适用于该制剂两组分的同时测定。     

高效液相色谱法测定氨酚曲麻片中盐酸曲普利啶的含量

目的改进氨酚曲麻片中盐酸曲普利啶含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为HypersilBDSC18,流动相为甲醇-0.4%醋酸铵溶液-三乙胺(70∶30∶0.1),流速为1ml/min,检测波长为233nm,进样量为10μl。结果盐酸曲普利啶检测浓度在28.8~86.3μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.5%(RSD=0.5%)。结论本方法简便、准确度高、重现性好,可用于本品的含量测定与质量控制。     

反相高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中2组分的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因和羟苯乙酯含量的方法。方法:色谱柱为C8,流动相为甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶15∶15∶0.05) ,检测波长为280nm。结果:盐酸丁卡因与羟苯乙酯的检测浓度线性范围分别为10～50μg/ml(r=0. 9997)、2～10μg/ml(r=0 .9999) ;平均回收率分别为100.82 %、100.16 %。结论:本方法简便、快速、准确,适用于盐酸丁卡因胶浆的质量控制。     

HPLC法测定复方盐酸左氧氟沙星滴眼液中3组分的含量

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星滴眼液中盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C_（18）柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为三乙胺溶液-甲醇-乙腈（50：45：5）,流速1.0 ml·min~（-1）,检测波长222 nm,柱温为25℃,进样量10μl。结果：盐酸左氧氟沙星、盐酸萘甲唑啉及地塞米松磷酸钠的线性范围分别为0.124 3~2.486 0μg（r=0.999 9）,0.011 3~0.226.0μg（r=0.999 9）,0.040 5~0.810 0μg（r=0.999 9）,平均回收率分别为99.22%（RSD=0.72%,n=9）,99.87%（RSD=0.86%,n=9）,100.02%（RSD=0.91%,n=9）。结论：本方法简单、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

菌克软膏的制备及质量控制

目的:制备菌克软膏并建立质控标准.方法:采用HPLC法进行定性鉴别并同时测定处方中盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的含量.结果:盐酸林可霉素的平均回收率为101.23%,RSD为0.93%;硝酸咪康唑的平均回收率为99.89%,RSD为0.57%.结论:该制剂处方合理,工艺简单,质量可控.