膀胱肿瘤化疗药物敏感性试验对个体化治疗的指导作用

目的探讨药物敏感性试验对膀胱肿瘤灌注化疗药物选择的指导价值。方法将82例非肌层浸润膀胱尿路上皮癌患者非随机分为两组，药敏组34例行膀胱肿瘤细胞原代培养＋药物敏感性试验（MTT法），并根据药物敏感结果选择化疗药物行膀胱灌注，对照组48例按经验选择药物行灌注化疗。结果药物敏感试验结果显示对表柔比星敏感19例，敏感率59．4％；吡柔比星16例，敏感率47．6％；丝裂霉素20例，敏感率41．2％；羟基喜树碱30例，敏感率88．2％；平均随访22．3个月，药敏组复发率为11．7％（4／34），对照组复发率为31．2％（15／48），两组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论膀胱肿瘤药物敏感性试验可以有效指导膀胱灌注用药，降低非肌层浸润膀胱尿路上皮癌远期复发率。     

恶性肿瘤化疗药物的体外敏感试验

肿瘤病人对化疗的反应各异,即使肿瘤的组织学类型相同,仍存在差异。30年来人们作了多方面的尝试,企图建立体外检测方法来预测病人对抗瘤药物的敏感性及抵抗性。将病人的肿瘤标本进行体外培养,采用与抗生素敏感试验类似的方法进行药敏试验。这些方法可分为非集落形成系和集落形成系两大类。 一、非集落形成系 Wright首先提出将病人自己的肿瘤怍体外短期培养,进行化疗药物敏感试验。 (一)单层培养(试管法及微孔板法): 1.试管单层法:将肿瘤组织剪碎、胰酶消化,再经滤过、离心、再悬浮,取一部分悬液加台盼蓝镜     

肝癌体外药物敏感性试验

目的 通过测定肝癌对阿霉素（ADM）、顺铂（DDP）、氟尿嘧啶（FU）、长春新碱（VCR）、丝裂霉素C（MMC）及噻替哌（TSPA）的体外药物敏感性，为肝癌化疗用药提供参考依据。方法 采用滤纸支持组织块培养－MTT终点－计算机图像分析体外药物敏感性试验法。结果 在1倍血浆峰浓度（1 PPC）时作用最强的药物为MMC，其抑制率中位数（MIR）为26．5％，其次是ADM为13．0％，DDP、TSPA、5－FU和VCR为4．0－8．5％。在5倍血浆峰浓度（5PPC）时作用最强的药物亦为MMC，其MIR为92．0％，次为ADM、DDP和TSPA为41－50％，5－FU和VCR为16．0－17．0％，DDP和TSPA在5PPC的MIR比在1PPC时大5．0和5．8倍以上，MMC、ADM帮VCR则大2－3．5倍，5－FU只增大1倍左右。结论 结果提示MMC对肝癌抑制作用较强，DDP和TSPA剂量增加与疗效提高可能有较大的关系。天然来源的药物ADM、MMC和VCR之间，无论在1PPC或5PPC水平，其相关系数均较大（r=0.5539-0.7208)，表明部分肝癌具有多药耐药性。     

卵巢恶性肿瘤化疗及药物敏感试验

卵巢恶性肿瘤70％患者在诊断时已属晚期,死亡率高达70％左右。现代卵巢恶性肿瘤的治疗多采用手术、化疗、放疗和免疫治疗等综合措施。卵巢癌常在腹腔内广泛种植转移,特别是细小颗粒状瘤灶,很难手术切净。许多肉眼不能发现的转移灶,如腹膜后淋巴结等处,更需依靠化疗杀灭,化疗已成为治疗卵巢肿瘤的主要手段之一。目前最常用的化疗药物为顺铂、六甲嘧胺、阿霉素、博来霉素、环磷酰胺,5-氟脲嘧啶、放线菌素D及长春新碱等。近年来多采用联合化疗,因多种药物伍用对     

恶性肿瘤体外药物敏感试验的新进展

通过体外试验确定肿瘤细胞对化疗药物的敏感和耐受情况,从而有针对性地选择有效化疗药物,提高肿瘤治疗效果,减轻因应用药物可能带来的副作用,这一直是肿瘤研究中的重要领域之一。自60年代开始这一方面研究收获顿丰。本文列举了可能具有重要意义的各种体外试验方法,并着重介绍了目前研究较多的三种方法。     

抗肿瘤药物敏感试验的SRCA实验研究—组织细胞学因素分析

由于肿瘤细胞生物学的异质性特点,使得肿瘤临床化疗变得较为复杂,既使有资料理论拟就的对特定类型肿瘤化疗适宜药物和成     

肿瘤药物敏感基因的研究进展

用肿瘤药物敏感基因转染肿瘤细胞，可提高肿瘤细胞对药的敏感性，使药物选择性地杀死肿瘤细胞而对正常细胞不产生毒性。本文综述药物敏感基因的研究进展。     

SRCA肿瘤药物敏感试验前瞻性临床研究

利用６天ＳＲＣＡ研究了１３０例次不同实体瘤对肿瘤化疗药物的敏感性。试验可评价率为８７．６％。其中对４３例患者进行了ＳＲＣＡ前瞻性临床研究，１９例（４４．２％）获ＣＲ或ＰＲ；１２例虽化疗显效但随后加入其它治疗因素而无法评价。试验结果提示ＳＲＣＡ具有较高的准确性和重现性。根据本文拟定的动物试验和临床反应评价标准，ＳＲＣＡ临床反应真阳性率为９１．２％（３１／３４）；真阴性率为８８．９％（８／９）；总符合     

腺苷三磷酸肿瘤药敏试验在妇科肿瘤中的应用研究进展

由于肿瘤存在异质性及耐药性，选择敏感药物实施个体化治疗可望改善妇科肿瘤患者的预后。体外化疗药物敏感试验是目前肿瘤领域的一大研究热点。腺苷三磷酸肿瘤药物敏感试验(ATP—TCA)是目前可评价率较高、检测结果与临床相关性较好的体外药敏试验方法；现综述其在妇科肿瘤领域的研究进展。     

三磷酸腺苷-肿瘤药物敏感法在肿瘤个体化化疗中的应用

三磷酸腺苷-肿瘤药物敏感法(ATP-TCA)因其特有的优点而被认为是目前最有发展前途的和有效的体外肿瘤药敏方法.临床应用ATP-TCA选取肿瘤敏感药物治疗肿瘤获得了较好效果.ATP-TCA为肿瘤的个体化化疗提供了一个很好的平台.     

鼻咽癌体外药物敏感性试验方法的初步研究

作者建立了一个可以纤维镜采集的小量鼻咽癌组织进行试验和体外试验方法，本法采用滤纸支持的组织块培养法和ＭＴＴ终点，以图像分析法测定瘤块中甲蓝染面积来确定药物对肿瘤细胞的作用，结果显示抑制率随药物浓度增加而上升，结果可重复。不同个体的癌组织对药物的反应差异较大，在ＤＤＰ浓度为２．５，５及１０μｇ／ｍｌ时，抑制率≥５０％的例数分别为０／６，６／１１，９／９；在５ＦＵ浓度为２０，１００及５００μｇ／ｍｌ时     

化疗药物敏感试验指导原发性肝细胞癌术后化疗的临床研究

目的：探讨体外化疗敏感试验ATP-TCA系统对化疗药物疗效的评估作用,利用该系统指导肝细胞癌（hepatocelluarcarcinoma,HCC）患者的临床个体化疗.方法：获取50个HCC手术标本,采用ATPTCA系统评估5-氟尿嘧啶（5-FU）、丝裂霉素（MMC）、顺铂（DDP）、草酸铂（OXA）、表阿霉素（EPI）、健择（GEM）、伊利替康（CPT-11）、依托泊苷（Vp-16）和多西他赛（PTX）化疗药物的疗效.23例HCC患者接受术后ATP-TCA指导临床化疗,同时以20例HCC患者作为对照,观察临床疗效.结果：ATP-TCA系统可评估率为90.8%.对各种化疗药物部分-强敏感率分别为PTX 46%、CPT-11 44%、GEM 36%、MMC 14%、EPI 12%、DDP 8%、Vp-16 6%、OXA 6%和5-FU 4%;观察终点ATP-TCA组疗效指标（CR、PR、SD和PD）获得较好结果,P=0.008;观察期实验组和对照组患者死亡率差异无统计学意义,P=0.763;实验组较对照组在病情缓解率（ORR）以及手术后生存期及无疾病进展生存方面表现出明显的优势,P值分别为0.043 0、0.005 7和0.004 5.结论：ATP-TCA系统可以成功地应用于HCC患者.PTX、CPT-11和GEM对HCC具有较高疗效;根据体外药物敏感方案进行个体化疗,部分患者在病情缓解时间（TTP）以及手术后生存期方面获益.     

肿瘤化疗药敏试验研究进展

 肿瘤化疗药敏试验对指导肿瘤患者个体化治疗具有潜在的重要价值，且随着肿瘤化疗和化疗药敏试验的发展不断地朝着简单、快速、敏感的筛选方向迈进。对临床意义较大的肿瘤化疗药敏试验体内和体外方法的研究现状和进展进行了阐述     

化疗药物敏感试验指导原发性肝细胞癌术后化疗的临床研究

目的:探讨体外化疗敏感试验ATP-TCA系统对化疗药物疗效的评估作用,利用该系统指导肝细胞癌(hepatocelluarcarcinoma,HCC)患者的临床个体化疗。方法:获取50个HCC手术标本,采用ATP-TCA系统评估5-氟尿嘧啶(5-FU)、丝裂霉素(MMC)、顺铂(DDP)、草酸铂(OXA)、表阿霉素(EPI)、健择(GEM)、伊利替康(CPT-11)、依托泊苷(Vp-16)和多西他赛(PTX)化疗药物的疗效。23例HCC患者接受术后ATP-TCA指导临床化疗,同时以20例HCC患者作为对照,观察临床疗效。结果:ATP-TCA系统可评估率为90·8%。对各种化疗药物部分-强敏感率分别为PTX46%、CPT-1144%、GEM36%、MMC14%、EPI12%、DDP8%、Vp-166%、OXA6%和5-FU4%;观察终点ATP-TCA组疗效指标(CR、PR、SD和PD)获得较好结果,P=0·008;观察期实验组和对照组患者死亡率差异无统计学意义,P=0·763;实验组较对照组在病情缓解率(ORR)以及手术后生存期及无疾病进展生存方面表现出明显的优势,P值分别为0·0430、0·0057和0·0045。结论:ATP-TCA系统可以成功地应用于HCC患者。PTX、CPT-11和GEM对HCC具有较高疗效;根据体外药物敏感方案进行个体化疗,部分患者在病情缓解时间(TTP)以及手术后生存期方面获益。肿瘤防治杂志,2005,12(19):1457-1461     

肿瘤药敏试验方法的研究进展

肿瘤化疗药敏试验对指导临床肿瘤个体化治疗具有重要意义,肿瘤药敏试验不断地朝着简单、快速、敏感的方向发展,现对肿瘤药敏试验方法的进展及现状进行回顾性总结。     

肿瘤药敏预测试验与临床化疗效应相关性的研究概况

肿瘤药敏预测试验与临床化疗效应相关性的研究概况沈靖南（综述）广州中山医学大学附属第一医院（５１００８０）潘启超（审校）广州中山医科大学肿瘤研究所（５１００６０）近三十年来各国学者开发出许多种体外、活体内肿瘤药物敏感性预测试验［１～５］，利用每个病人自...     

体外药物敏感性试验指导下腹腔化疗的研究

目的 探讨体外药敏试验指导下对晚期肿瘤进行腹腔化疗的可行性及效果。方法 分离51例恶性肿瘤患者腹水中的肿瘤细胞,MTT法测定肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,选择对肿瘤细胞抑制率最高或次高的一种化疗药物进行腹腔化疗,观察药敏结果与癌性腹水疗效的一致性,及其与临床病例特征、KPS评分和预后的关系。结果 MTT法显示TXT和HCPT是最敏感的化疗药物,而HCPT用于腹腔化疗最多（56．9％）。全组共有24例患者癌性腹水治疗有效（CR7例,PR17例）,药敏结果与癌性腹水疗效之间存在低度一致性（P=0．014）,癌性腹水有效组的行为状态评分（KPS）改善程度明显优于无效组（P〈0．001）。癌性腹水治疗是否有效,系本组患者的独立预后因素（P=0．035）。结论 MTT法药敏试验指导下腹腔化疗是一种简便、有效、安全的方法,癌性腹水治疗有效者的KPS及预后可明显改善。     

人鼻咽癌细胞株（SUNE—1）抗肿瘤药物敏感实验

人鼻咽癌细胞株（ＳＵＮＥ－１）抗肿瘤药物敏感实验杨小平李满枝潘启超关键词鼻咽肿瘤细胞株抗肿瘤药敏感实验中图号Ｒ９７９．１９９２年我们将一个５４岁诊断为鼻咽低分化鳞状上皮癌的女性患者的鼻咽癌活检组织成功地接种于裸鼠腋窝皮下，持续稳定地在裸鼠中传至３０代...     

肿瘤药物敏感基因治疗研究进展

药物敏感基因疗法是将编码某一敏感性因子的基因转入细胞，其表达产物能将无细胞毒或低细胞毒作用的前体药物(Prodrug)转化为具有高细胞毒作用的药物，从而杀伤该细胞。该疗法不仅对转染目的基因的细胞有杀伤作用，而且对其周围局部未转……     

肿瘤药物敏感基因治疗研究进展

药物敏感基因疗法是将编码某一敏感性因子的基因转入细胞 ,其表达产物能将无细胞毒或低细胞毒作用的前体药物 (Ｐｒｏｄｒｕｇ)转化为具有高细胞毒作用的药物 ,从而杀伤该细胞。该疗法不仅对转染目的基因的细胞有杀伤作用 ,而且对其周围局部未转染该基因的细胞也有杀伤作用 ,即