HPLC法测定安胎丸中黄芩苷的含量

目的：测定安胎丸中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：DiamonsilC18柱（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）;检测波长：315nm。结果：黄芩苷的线性范围为12.75～127.50μg/ml,平均加样回收率为99.48%,RSD为1.49%。结论：本法简便、准确、灵敏,可用于安胎丸中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定全蝎中胆甾醇含量

目的：建立高效液相色谱法测定全蝎中胆甾醇的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱YWG-C18（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇;检测波长：208nm;柱温：35℃;流速：1.0mL/min。结果：胆甾醇在0.102～0.510mg/mL范围内与峰面积值的线性关系良好（r=0.9996）,平均回收率为98.39%,RSD为1.95%（n=6）。结论：本方法简便可行,快速准确,可用于全蝎中胆甾醇的含量测定。     

反相色谱法测定葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量

目的建立用外标法测定葡萄糖注射液含量的简单高效液相色谱方法。方法采用PurospherStar C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为：甲醇-水（10：40）检测波长：284nm;进样量：10μL,流量：0.6mL·min^-1;温度35℃。结果5-羟甲基糠醛在1.02～20.40μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.99997）;平均回收率为98.4%,回收率的RSD为0.5%。结论本测定方法简便快速,灵敏度高,准确度好,可用于葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的含量测定。     

HPLC法测定蒙药塔斯音-10丸中胡椒碱含量

目的：建立塔斯音-10丸中胡椒碱含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法测定,色谱柱为ALLTIMA（C18,5μm,50 mm×4.6 mm）色谱柱,流动相为甲醇∶水（80∶20）,检测波长为342 nm。结果：胡椒碱在进样量6.96～1.99μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为104.02%,RSD为0.55%。结论：HPLC法简单准确、精密度高、分离度良好,可用于塔斯音-10丸的质量控制     

高效液相色谱法测定橘红痰咳液中柚皮苷的含量

目的建立测定橘红痰咳液中柚皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱：Phenomenex-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相：甲醇-醋酸-水（38.0∶0.5∶62.0）;检测波长：283 nm;流速：1.0 mL/min;柱温：40℃。结果柚皮苷在89.6～896.0μg之间,线性关系良好（r=0.999 9）,加样回收率为98.25%,RSD=1.43%（n=6）。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于橘红痰咳液的质量控制。     

高效液相色谱法测定吉非替尼的含量

目的建立高效液相色谱法测定药片中吉非替尼的含量。方法采用高效液相色谱法,PhenomenexC18（5μm,250×4.6mm）色谱柱,流动相为甲醇-水（80：20,含0.1%三乙胺）,检测波长为330nm,流速为1.0ml/min,柱温为室温。流动相中甲醇为色谱纯,其它溶剂皆为分析纯。结果吉非替尼在10～100μg/ml浓度范围内与峰面积线性关系良好,r为0.9995;实验测得精密度良好,RSD值为1.55%（n=5）;测得重复性良好,RSD值为0.88%（n=6）;测得平均加样回收率为103.1%,RSD为1.53%（n=6）。结论本法操作简便、快速,结果准确可靠,可用于易瑞沙的质量控制。     

HPLC法测定羚翘解毒片中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定羚翘解毒片中绿原酸含量的方法。方法：采用Kromasil-C18（4.6mm×200mm;5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（18∶85∶1∶0.3）;流速：1.0ml/min;检测波长：324nm。结果：绿原酸在17.22～172.20μg/ml（r=0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率为98.23%,RSD=0.71%（n=6）。结论：本方法操作简便,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。     

RP-HPLC检测注射用脂溶性维生素（Ⅱ）中间品含量

目的：建立注射用脂溶性维生素（Ⅱ）中间品含量快速高效液相检测方法。方法：采用SemmetryRP-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇-水（梯度洗脱）,流速：1.5ml/min,检测波长：265nm。结果：维生素A棕榈酸酯、维生素K1、维生素D2及维生素E浓度分别在0.144～0.216μg、0.240～0.360μg、8.000～12.000ng、14.560～21.840μg内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.74%（RSD=0.08%）,98.49%（RSD=0.23%）,99.83%（RSD=0.22%）,99.30%（RSD=0.23%）。结论：该方法简便、快捷、灵敏,能有效控制产品质量。     

RP-HPLC法测定当归芍药散中芍药苷的含量

目的：建立测定当归芍药散中芍药苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ODS Diamon-silTMC18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%醋酸（30∶70）,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果：芍药苷在20～100μg/ml浓度范围内有良好的线性关系（r=0.9996）;平均回收率为（99.9±1.6）%,RSD为1.14%。结论：本法测定当归芍药散中芍药苷的含量,结果准确、可靠。     

HPLC法测定尿素氢化可的松乳膏中氢化可的松的含量

目的：建立测定尿素氢化可的松乳膏中氢化可的松含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil ODS（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-水（50：50）,流速为1.0 ml/min,氢化可的松的检测波长为245 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果：氢化可的松在3.15～22.05μg/ml（r=0.999 9）的范围内,线性关系良好。平均回收率为99.8%（RSD=1.74%）。结论：方法快速灵敏、结果准确,可用于氢化可的松乳膏的质量控制。     

HPLC法测定活血通脉片中芍药苷的含量

目的：建立活血同脉片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HPLC对赤芍进行定量分析。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4．6mm×250mm,5μm）,SPD一10AVP检测器,流动相为甲醇-水（27：73）,柱温为30℃,流速为0．8ml／min,检测波长为230nm。结果：芍药苷在0．98-7．35μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97．81％,RSD=1．57％。结论：本法准确,重现性好,可用于活血通脉片的质量控制。     

高效液相色谱法测定金铃子滴丸中延胡索乙素的含量

目的建立测定金铃子滴丸中延胡索乙素含量的高效液相色谱法。方法采用HPLC法测定延胡索乙素含量,色谱柱为依利特C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇∶0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.0)(55∶45);检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,进样量10μL。结果延胡索乙素在0.01～0.20mg.mL-1范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,相关系数r=0.9999(n=7);平均回收率为100.25%,RSD为1.71%(n=6);重复性实验的相对标准偏差RSD为1.87%(n=6)。结论该测定方法重复性好、灵敏度高并且简便、准确,可作为金铃子滴丸中延胡索乙素含量的测定方法。     

HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量

目的：建立HPLC法测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。方法：采用Kromonsil C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.01mol/LKH2PO4（30：70）（三乙胺调节pH=6.5）;流速：1.0ml/min;检测波长：271nm;结果：茶碱在9.98～199.68μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）,高、中、低3种浓度平均加样回收率为98.93%,RSD=1.47%（n=9）。结论：本法简便、准确,分离效果佳,可用于测定氨茶碱注射液中茶碱的含量。     

HPLC测定乳酸卡德沙星中卡德沙星的含量

目的：建立HPLC法测定乳酸卡德沙星中卡德沙星含量的方法。方法：采用C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：0.01mol/L柠檬酸溶液-乙腈-甲醇（84：16：10）（用三乙胺调节pH值至5.0）;检测波长：327nm;流速：1.0ml/min。结果：卡德沙星在0.30～0.70mg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为99.7%,RSD=0.49%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于卡德沙星中卡德沙星的质量控制。     

高效液相色谱法测定不同产地土茯苓药材中落新妇苷的含量

目的：建立高效液相法测定土茯苓药材中落新妇苷含量的方法。方法：采用Luna-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水-冰醋酸（40∶60∶0.2）;检测波长：290nm;流速：1.0ml/min。结果：落新妇苷在0.196～1.960μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.34%,RSD=1.80%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于土茯苓药材中落新妇苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定苯妥英钠血药浓度

目的：建立测定血清中苯妥英钠浓度的高效液相色谱法。方法：以HypersilC。8柱（4．6mm×200mm,10μm）为色谱柱,流动相为甲醇一水（50：50）,流速为0．8ml／min,检测波长为230nm,血清样品加入3μl硫酸溶液（6M）混匀后用重蒸乙醚提取。结果：苯妥英钠血清样品线性范围为2．00-150．00mg／L,低、中、高三种不同浓度（8．33、33．33、100．00mg／L）加样回收率分别为98．40％、95．50％、102．71％,日内、日间RSD均小于5％。结论：本方法准确性好,灵敏度高,操作简便,可满足苯妥英钠血药浓度监测要求。     

HPLC法测定风痹丸中异补骨脂素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定风痹丸中异补骨脂素含量的方法。方法：采用Agela Promosil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水（50∶50）为流动相;流速：0.8 ml/min;检测波长：247 nm。结果：异补骨脂素在7.6～45.6μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为99.09%,RSD=2.77%。结论：该法简便、易操作,专属性强,重复性好,可用于风痹丸中异补骨脂素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定小儿导滞丸中黄芩苷的含量

目的 建立儿童清热导滞丸中黄芩苷含量的测定方法.方法 采用Diamonsil C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.2％磷酸溶液（40∶60）为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为278 nm,柱温为25℃.结果 黄芩苷进样量线性范围为0.001008～0.025 20 μg/μl（r =0.999 9）,平均回收率为100.15％,RSD为1.28％（n=2）.结论 该法准确、可靠,能满足质量控制要求.     

HPLC法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil—C18TM钻石（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（40：60）;检测波长：345nm;流速：1．0ml／min。结果：盐酸小檗碱在0．0503-0．8048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．33％,RSD=0．63％（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于多动宁胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚含量的HPLC测定

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚含量。方法：采用安捷伦EclipseXDB-C18色谱柱（150mm×4.6mm，5μm），甲醇-水（80∶20）为流动相，流速为0.8ml/min，柱温为30℃，检测波长为249nm。结果：对乙酰氨基酚在0.2005～2.0048μg范围内呈良好线性关系，r=0.9999，平均回收率为99.82%，RSD为0.23%（n=6）。结论：该法稳定、简便，可用于小儿氨酚黄那敏片的质量控制。