炎症性肠病129例临床诊治分析

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,uc）和克罗恩病（Crohn’s disease,CD）。近年来,随着人们生活方式的改变及对本病认识水平的提高,我国IBD有上升趋势。现回顾性分析我院1997年1月-2007年12月IBD129例的临床表现和有关辅助检查,以提高对IBD的诊治水平。     

炎症性肠病186例临床分析

炎症性肠病（ inflammatory bowel disease, IBD ）一词专指病因未明的炎症性肠病（idiopathic inflammatory bowel disease），包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn＇s disease，CD）。近年来，随着人们生活方式的改变及对本病认识水平的提高，我国IBD有上升趋势，早期诊断是临床上决定治疗方案、提高疗效、改善预后的重要基础。     

炎症性肠病与妊娠及生育力评估

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）是一种病因不明的慢性非特异性肠道炎症疾病,主要包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）和克罗恩病（Crohn’s disease,CD）。近年来我国IBD患病率呈现上升趋势,且其发病高峰年龄段与育龄期重叠。因此,对IBD患者妊娠及生育力进行安全、有效的评估是临床医师面临的难题之一。本文对IBD患者妊娠及生育力相关问题进行总结,以期为育龄期IBD患者的治疗提供参考。     

2020年炎症性肠病研究进展回顾

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）是一种病因未明的肠道慢性非特异性炎性疾病,包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）和克罗恩病（Crohn's disease,CD）。近10年来,东欧、拉美和亚洲国家的IBD发病率增长迅速,致使其已成为全球性疾病。随着其发病...     

炎症性肠病相关性大肠癌的发病机制与监测

炎症性肠病（Inflammatory bowel disease,IBD）包括克罗恩病（Crohn’s disease,CD）和溃疡性结肠炎（ulcerativecolitis,UC）,目前病因不明,临床经过反复,迁延数年至数十年,治愈十分困难,有很高的癌变风险,且癌变的分子机制至今仍不明确。对IBD患者的随访监测,有利于及早发现癌性病变,及时治疗。本文对IBD相关性结直肠癌的风险因素、分子机制的研究进展及监测管理进行综述。     

炎症性肠病药物治疗现状与进展

炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）是一种病因尚不明确的慢性非特异性肠道炎性病变，包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（crohn’s disease，CD）。在国外，特别是欧洲、北美IBD发病率较高。在我国，IBD的发病也有上升趋势，并已成为慢性腹泻的主要病因之一。近年来医学界对其病因、发病机理及治疗的研究取得了较大进展，目前对IBD的治疗，着眼于控制炎症和调节免疫紊乱，以有效控制疾病发作。     

炎症性肠病与肠粘膜免疫

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）和克罗恩病（Crohn’s disease,CD）,是一组反复发作的非特异性的慢性肠道炎症性疾病,其病因尚未完全阐明。近年来,肠道共生菌与肠上皮屏障之间的关系及其驱动的肠粘膜免疫失衡的研究已取得很大的进展,对揭示IBD的病因和发病机制无疑有所裨益。     

沙利度胺在炎症性肠病治疗中的作用

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）和克罗恩病（Crohn’s disease,CD）,是一组反复发作的非特异性的慢性肠道炎症性疾病,最早在北欧和北美洲人群中被发现。随着我国经济快速发展,近年来,本病发病率和患病率呈逐年增加的趋势,已成为我国消化系统常见病[1,2]。随着对IBD病因研究的不断深入,其治疗方法已经从单纯的抗炎治疗发展到包括抗炎、益生菌、免疫调节等在内的综合治疗。下面就IBD的发病原因及沙利度胺在IBD治疗中的应用进行综述。     

炎症性肠病肠黏膜组织内T细胞分化异常和靶向治疗

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）包括克罗恩病（Crohn＇s disease,CD）和溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）.近年来,我国IBD患病人数呈显著上升趋势.研究[1…发现,遗传易感患者肠黏膜免疫自稳状态遭到破坏,黏膜组织内白细胞（尤其是T细胞）在受到肠腔内微生物抗原的刺激下,引起病理性激活及异常的增殖分化应答,导致肠黏膜慢性炎症损伤.     

粪菌移植治疗炎症性肠病的研究进展

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）是一组以肠道炎症和黏膜损伤为主要特征的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）和克罗恩病（Crohn’s disease,CD）。其病因复杂,相关发病机制目前尚未完全明确,一般认为遗传、环境、免疫等因素之间的相互作用是导致IBD发生发展的主要原因。随着研究的不断深入,人们发现肠道菌群紊乱、肠黏膜屏障破坏等在IBD的进展中亦发挥着重要作用。IBD常规内科药物治疗疗效有限且容易出现较大不良反应,因此近年来包括粪菌移植（fecal microbiota transplantation,FMT）在内的旨在调节肠道微生物群的新型IBD治疗方法受到国际医学界的广泛关注。因此,本文就IBD的发病因素、菌群与机体、IBD间的联系,粪菌移植治疗IBD的机制及相关有效性与安全性进行评述,以期为临床治疗IBD提供参考与借鉴。     

炎症性肠病免疫学研究新知Ⅱ

炎症性肠病（Inflammatory Bowel Diseases,IBD）包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）和克罗恩病（Crohn’disease,CD）,是以肠道炎症为特征的免疫应答失调相关性疾病。免疫学病因方面作为IBD发病机制的重要组成部分,成为全球研究的热点。继上一篇报道后我们现就2010～2011上半年最新文献作简要介绍。     

营养干预在炎症性肠病治疗中价值探讨

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）主要包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）与克罗恩病（Crohn’sdisease,CD）,其发病率呈逐年上升趋势,且多为青壮年发病,并发症多,严重影响生活质量。营养干预治疗不仅可满足机体对营养物质的需要,又可调节炎症反应。近年来对IBD发病机制与肠屏障的相关性又有新发现,认为肠微环境紊乱致使IBD发生、发展和加重。因此营养干预在炎症性肠病中价值得以充分体现。     

炎症性肠病免疫调节治疗进展

炎症性肠病（IBD）包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）和克罗恩病（Crohn’s disease，CD）。炎症性肠病可致肠道及肠道外症状，很大程度地损害患者生活质量。IBD患者需联合用药治疗来控制症状，如氨基水杨酸盐、皮质激素类、嘌呤类似物等。尽管依赖于数十年的临床经验，我们可以选择完善的IBD处理方法来诱导症状缓解并维持症状缓解，然而部分患者常规治疗难以奏效或因为药物的副作用而使药效有限。因人们对IBD发病机理认识取得了长足进展，     

超声内镜在炎症性肠病诊断中的应用价值

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）是指一组病因尚不十分明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis, UC）和克罗恩病（Crohn’s disease, CD),其特点在于病情反复发作,迁延不愈。目前诊断缺乏金标准,主要依赖临床表现、内镜检查及病理、影像学检查综合判断。与普通内镜检查相比,超声内镜（endoscopic ultrasonography, EUS）检查在观察胃肠道黏膜的基础上,可以清晰观察受累肠壁的层次结构及周围系膜、淋巴结的特征,在IBD的诊断和评估病情活动性方面作用显著。此外,EUS还可用于对IBD患者合并肠道狭窄、瘘管、腹腔及肛周脓肿的观察及治疗。本文就EUS在IBD诊断中的应用价值进行综述。     

炎症性肠病合并原发性胆汁性肝硬化1例报道

 炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）是一种慢性非特异性肠道炎性疾病,部分患者具有肠外表现。原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis,PBC）是一种慢性自身免疫性疾病,发病机制尚不明确。IBD合并PBC的报道较少。本文报道1例IBD合并肝硬化的中年女性,行肝移植后病理学确诊为PBC。     

细胞因子在炎症性肠病中的作用

炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）是一组病因不明的慢性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎（uicerative colitis,UC）和克罗恩病（crohn′sdiseasa,CD）。目前认为,其致病因素主要包括免疫、环境以及遗传等。由     

溃疡性结肠炎102例临床分析

炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）专指病因未明的炎症性肠病，包括溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，tin）和克罗恩病。IBD的发病率持续增高，已知肠道粘膜免疫系统异常反应所导致的炎症反应在IBD发病中起重要作用，目前认为发病主要与环境、遗传、感染和免疫因素有关。近年来随着结肠镜在临床上广泛应用，溃疡性结肠炎的检出率较以前明显提高。现就将我院1995—2005年确诊的102例UC作一总结。     

炎症性肠病非激素治疗后骨强度影像学评估的研究进展

低骨量是炎症性肠病（inflammatory bowel disease, IBD）的常见并发症,对IBD患者非激素治疗后的骨强度进行影像学评估,有助于了解患者骨健康状况。双能X线吸收测量仪（dual-energy X-ray absorptiometry, DXA）、体层摄影术,X线计算机（X-ray computed, CT）以及磁共振成像（magnetic resonance imaging, MRI）等影像学方法能够定量反映IBD患者的骨密度、骨微结构以及骨髓内脂肪含量的变化。本文就IBD致低骨量的机制、IBD非激素干预改善骨强度的机制以及IBD非激素治疗后骨强度影像学评估的研究进展进行综述。     

溃疡性结肠炎的临床治疗进展

溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）为炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）的主要类型,又称慢性非特异性溃疡性结肠炎,是一种多因素、多层次原因不明的非特异性炎症。     

全肠内营养在克罗恩病治疗的回顾

克罗恩病（Crohn＇s disease,CD）是一种以消化道炎症为特征的目前还无法治愈的炎症性肠病（inflammatory bowel disease,IBD）,可导致腹泻、腹痛和直肠出血等慢性症状.同时,克罗恩病带来了营养不良等问题,尤其是儿童经常表现为低体重和生长迟缓,同时这部分群体还表现为线性增长发育迟缓、青春期延迟.CD儿童发育迟缓或停滞、青春期延迟的比例高达32％～ 88％,纠正营养不良能保证IBD儿童正常生长和发育.