阿魏酸钠辅治不稳定型心绞痛患者的疗效观察

目的观察阿魏酸钠辅治不稳定型心绞痛(UAP)的效果并探讨其作用机制。方法将90例冠心病UAP患者随机分为治疗组60例,对照组30例,2组均常规使用硝酸酯类制剂、β受体阻滞剂、他汀类药物、抗栓剂,除应用上述常规治疗外,治疗组使用阿魏酸钠注射液静脉滴注;对照组使用复方丹参注射液静脉滴注,均用14d。观察2组疗效、主要症状、心电图及血hs-CRP、ET、LPO的情况。结果治疗后治疗组疗效及心电图改善均优于对照组(分别为93.4%vs 83.3%和71.7%vs 33.4%,均P<0.05)。治疗组血清hs-CRP、ET、LPO水平均较治疗前下降,且明显低于对照组(P<0.05),而对照组治疗后hs-CRP、ET显著降低,LPO差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿魏酸钠辅治UAP疗效显著,是治疗冠心病UAP的一种有效药物。     

阿魏酸钠治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 :观察阿魏酸钠 (SF)治疗不稳定型心绞痛 (UAP)患者的疗效。方法 :在UAP常规治疗的基础上 ,治疗组 (2 4例 )给予阿魏酸钠加小剂量阿斯匹林治疗 ,对照组 (2 0例 )单用小剂量阿斯匹林 ,观察比较了对UAP患者的疗效。结果 :与对照组相比 ,治疗组对心绞痛症状及静息心电图的改善均非常显著 (P <0 .0 1) ,无明显药物不良反应。结论 :在常规治疗基础上 ,联合应用阿魏酸钠加小剂量阿斯匹林 ,对UAP患者有显著疗效。     

阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗UAP疗效及对IL-6和hs-CRP影响

目的观察阿托伐他汀联合氯吡格雷对不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及对IL-6和hs-CRP的影响。方法选择118例UAP患者随机分为两组,对照组58例,给予常规治疗;治疗组60例,在对照组治疗的基础上加用阿托伐他汀联合氯吡格雷口服。两组疗程均为6个月。结果治疗6个月后治疗组心绞痛发作及心电图改善均显著优于对照组(P均0.05);治疗组TC、TG、IL-6和hs-CRP较治疗前及对照组显著降低(P0.01及P0.05)。随访6个月内治疗组心血管事件发生率显著低于对照组(P0.05)。治疗组未见严重不良反应。结论阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗UAP安全有效,显著降低血脂、血清IL-6、hs-CRP的浓度和心血管事件发生率,不良反应轻微。     

调脂汤治疗痰瘀阻络型冠心病心绞痛40例

目的 :探究调脂汤治疗痰瘀阻络型冠心病心绞痛的疗效与临床安全性。方法 :确诊的80例冠心病心绞痛患者按随机数字表法分为两组,每组各40例,对照组采用冠心病常规疗法治疗,治疗组在此基础上加用调脂汤,疗程1个月;比较两组治疗前后临床症状改善、心电图变化、安全性指标及不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,两组治疗后临床症状均改善,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后心电图均有改善,治疗组优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后安全性指标无明显变化,但在不良反应发生率方面治疗组低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:调脂汤可改善痰瘀阻络型冠心病患者临床症状及心电图情况,且具有较高安全性。     

中医治疗冠心病患者的临床疗效分析

目的:观察中医疗法在冠心病患者的临床疗效。方法:选取冠心病患者120例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例。观察组患者给予中医辨证治疗;对照组患者给予常规西医治疗。比较两组患者的心电图变化以及临床症状改善情况。结果:1观察组患者的心电图变化总有效率显著优于对照组,组间差异具统计学意义(x2=10.32,P<0.05);2治疗前后,两组患者的临床症状均有明显改善(P<0.05),且治疗后,观察组患者的临床症状发生率均低于对照组(P<0.05);3两组患者的不良反应比较无差异(x2=2.18,P>0.05),且观察组患者的硝酸甘油使用量明显少于对照组,组间对比差异显著(t=12.36,P<0.05)。结论:中医治疗冠心病患者的临床效果确切,有利于改善患者的症状,使心电图恢复正常,降低心绞痛急性发作风险,安全可靠,具有推广意义。     

急性冠脉综合征早期应用复方丹参滴丸的疗效及安全性临床评价

目的:评价急性冠脉综合征(ACS)患者早期口服复方丹参滴丸6个月的疗效及安全性.方法:将180例ACS患者随机分为两组,各90例.对照组采用ACS基础用药,包括抗血小板、抗缺血、调脂等常规治疗;治疗组采用ACS基础用药加复方丹参滴丸10粒,3次/日.持续治疗观察6个月.随访6个月分别观察两组心绞痛发作次数,心电图变化,药物不良反应,治疗前后血常规,肝肾功能变化等.结果:治疗组显著改善心绞痛(AP)症状(总有效率92.2%);改善AP缺血心电图(总有效率80.1%),两者均优于对照组(P均＜0.05);且两组治疗前后无严重肝肾功能变化及血常规指标变化(P＞0.05).结论:ACS患者早期应用复方丹参滴丸治疗临床疗效确切,安全性良好.     

益气活血通络方治疗冠心病疗效及其对血管内皮功能和免疫调节的影响

【目的】探讨益气活血通络法治疗冠心病的疗效以及对血管内皮功能、免疫调节的影响。【方法】将82例冠心病患者随机分为治疗组和对照组各41例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加服益气活血通络方,比较2组心绞痛疗效、心电图疗效和临床症状疗效,观察2组治疗前后血浆血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)等指标的变化情况。【结果】(1)治疗后,2组心绞痛疗效及心电图疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);临床症状疗效方面,治疗组优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,治疗组VEGF含量显著升高,ET-1含量显著下降(P<0.01);对照组治疗前后VEGF、ET-1含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组在改善VEGF、ET-1含量方面均显著优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,治疗组hs-CRP、IL-1β含量均显著下降(P<0.01);对照组hs-CRP、IL-1β含量均有下降趋势,但差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组在改善hs-CRP、IL-1β含量方面均显著优于对照组(P<0.01)。【结论】对冠心病心绞痛患者,在常规西药治疗的基础上加用益气活血通络法治疗,能更好地达到缓解心绞痛、改善临床症状的目的,这可能与其改善血管内皮功能和免疫调节功能等有关。     

中西医结合治疗心律失常患者临床疗效观察及其安全性评价

目的观察中西医结合治疗心律失常患者临床疗效观察及其安全性。方法 90例心律失常患者随机分为两组,治疗组采用中西医结合治疗,对照组仅给予西药治疗。两组疗程均为1个月。比较两组疗效、24h动态心电图变化、心电图心率及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05);两组室性早搏和ST段压低治疗后较治疗前显著减少(P0.05),且治疗组显著低于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论中西医结合治疗心律失常患者临床疗效显著,安全可靠,具有重要临床研究意义。     

血塞通联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对患者血清超敏C反应蛋白、同型半胱氨酸、神经元特异性烯醇化酶的影响

目的探讨血塞通联合依达拉奉治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及对患者血清超敏C反应蛋白(hsCRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)的影响。方法入选2014年4月至2016年4月间我院收治的ACI患者112例,随机分成对照组(n=56)与观察组(n=56)。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用依达拉奉,而观察组在对照组的基础上再加用血塞通进行治疗,两组疗程均为2周。观察并记录治疗前后两组患者血清hs-CRP、Hcy、NSE水平的变化情况,神经功能缺损情况;同时对比两组的临床疗效,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后两组患者血清hs-CRP、Hcy、NSE水平及神经功能缺损(NHISS)评分均显著改善,且观察组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者的治疗总有效率为91.1%显著高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05);此外,两组患者均未出现明显的不良反应。结论血塞通联合依达拉奉治疗ACI,能够显著改善患者的血清hs-CRP、Hcy、NSE水平,以及NHISS评分,其临床疗效显著,安全性高。     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病31例疗效观察

目的观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床效果及其安全性。方法 62例COPD患者随机分为观察组与对照组,各31例,观察组给予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,对照组使用爱全乐气雾剂(异丙托溴铵)吸入治疗,对比两组治疗前后临床症状、体征改善情况、肺功能变化以及治疗过程中的不良反应。结果观察组症状体征改善率(80.6%)显著高于对照组(54.8%)(P<0.05);观察组治疗后6周及12周FEV1、FVC均显著高于治疗前(P<0.05),而对照组则未见显著变化(P>0.05),且治疗后6周及12周观察组FEV1、FVC均显著高于对照组(P<0.05),两组FEV1/FVC在治疗前后均无明显变化(P>0.05);治疗过程中两组患者均未出现明显严重不良反应。结论噻托溴铵粉雾剂用于COPD的治疗疗效确切,安全可靠。     

阿魏酸钠联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛36例

目的探讨阿魏酸纳、低分子肝素联用治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法66例不稳定型心绞痛随机分为治疗组和对照组。对照组30例采用肠溶阿斯匹林及抗心绞痛药物,治疗组36例在以上基础上加用阿魏酸钠、低分子肝素,观察两组对心绞痛的疗效,并评价其安全性。结果治疗组总有效率80.6%,对照组总有效率56.7%,两组有显著差异(uc=2.64,P<0.05)。结论阿魏酸纳、低分子肝素联合应用治疗不稳定型心绞痛疗效肯定且安全。     

益气活血汤治疗气虚血瘀证不稳定型心绞痛的临床研究

目的:观察益气活血汤治疗气虚血瘀证不稳定型心绞痛的疗效。方法:选择气虚血瘀证不稳定型心绞痛患者44例,随机分为治疗组和对照组,两组均常规给予抗血小板、抗凝、调脂、抗心绞痛及对症治疗,治疗组在给予上述药物治疗的基础上,加用益气活血汤分早晚2次口服,1剂/d。两组均分别观察其疾病疗效及心绞痛、心电图、中医证候疗效,同时观察治疗前后血糖、血脂等指标变化。结果:治疗组中医证候疗效、心绞痛症状疗效均明显优于对照组(P<0.05)。治疗组在降低TG、Tch、LDL-c方面较对照组明显(P<0.05,P<0.01),在疾病疗效、心电图疗效、降糖、升高HDL-c方面与对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论:益气活血汤可有效防治不稳定型心绞痛,并具有一定的改善脂质代谢作用。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗不稳定型心绞痛的临床应用研究

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的疗效以及对不稳定型心绞痛血清炎症因子水平的影响。方法将2007年12月～2009年10月间在我院心内科住院治疗的64例UAP患者随机分为治疗组(32例)和对照组(32例),两组均常规给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、阿司匹林等药物治疗。治疗组加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,疗程为14d,观察治疗前后临床症状、EGG及血液流变学等参数变化,比较两组治疗的临床疗效;测定各组患者入院时和治疗后hs-CRP、IL-6的水平。结果加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液干预2周后,治疗组临床症状、EGG及血液流变学参数的改善均优于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P0.05);两组血清hs-CRP、IL-6水平及两组治疗后血清hs-CRP、IL-6水平比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠可显著降低不稳定型心绞痛患者血清中多种炎症因子水平,并明显改善不稳定型心绞痛患者的临床症状。     

尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛临床疗效和安全性分析

目的探讨尼可地尔联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛（UAP）的疗效与安全性。方法将2010年7月～2012年6月大连医科大学附属第一医院收治的94例UAP患者随机分为对照组（n=47）与观察组（n=47）,所有患者均接受常规治疗,包括1：3服阿司匹林、β-受体阻滞剂、他汀类降脂药等,对照组在常规治疗基础上再联合使用单硝酸异山梨酯,观察组患者在常规治疗基础上再联合使用尼可地尔、单硝酸异山梨酯,治疗6周后对所有患者进行疗效以及不良反应发生率评价。结果①观察组临床症状改善情况、心电图改善情况显著优于对照组,两者相比差异有统计学意义（P〈0．05）。②两组患者低血压发生率相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论尼可地尔联合单硝酸异山梨酯可以显著改善UAP患者的临床症状,并使患者心电图恢复正常,同时未增加低血压发生率,因此该方案治疗UAP可以取得理想的效果。     

阿魏酸钠治疗不稳定型心绞痛的疗效研究

目的观察阿魏酸钠(SF)治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及治疗前后血清中内皮素、一氧化氮(NO)水平的变化。探讨SF治疗UAP的疗效并阐明可能的作用机制。方法 63例UAP患者中男48例,女15例,随机分为两组:常规治疗组(常规组)31例;SF治疗组(SF组)32例。两组患者均给予休息、吸氧、硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、阿司匹林、他汀类调脂药物口服及低分子肝素钙皮下注射,SF组在上述治疗基础上,加用SF 0.3 g溶于0.9%氯化钠溶液250 ml中静脉点滴,1次/d。两组疗程均为14 d。观察两组治疗前后疗效、心电图变化,测定两组用药前后血清内皮素和NO水平。结果两组治疗后与治疗前比较,SF组心绞痛疗效和心电图结果均优于常规组(P<0.05)、血清内皮素水平下降(P<0.05)、NO水平升高(P<0.05);治疗前两组血清内皮素及NO水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SF在常规治疗UAP的基础上,能够提高临床疗效、改善血管内皮细胞功能。     

胸椎硬膜外阻滞治疗不稳定型心绞痛

目的 观察胸椎硬膜外阻滞（ＴＥＡ）治疗不稳定型心绞痛（ＵＡＰ）的疗效。方法 ７２例ＵＡＰ患者随机分为ＴＥＡ组及单纯药物治疗组（对照组）。ＴＥＡ组应用英国佳士比９００ＰＣＡ（患者自控镇痛泵）于胸椎硬膜外注入０．０６２５％丁派卡因（布吡卡因）与１０ｕｇ／ｋｇ吗啡混合液,以４ｍｌ／ｈ速度注入,连续７～１０ｄ。结果 ＴＥＡ组治疗心绞痛起效快,总有效率１００％（Ｐ〈０．０１）,且能减少心绞痛发作频率、缩短发     

低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 :观察低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛 (unstableanginapectoris ,UAP)的临床疗效。方法 :将 78例UAP患者随机分为两组 ,对照组 3 9例 ,给予常规治疗 ;治疗组 3 9例 ,在常规治疗的基础上给予低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗 ,比较两组的临床和心电图疗效。结果 :治疗组的临床总有效率和心电图总有效率分别为 92 3 1和 84 62 % ,对照组分别为 69 2 3 %和 5 8 97% ,两组间疗效比较有非常显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗UAP疗效好 ,不良反应少。     

注射用红花黄色素联合速效救心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察红花黄色素注射液联合速效救心丸对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)不稳定型心绞痛患者的临床治疗效果.方法 将60例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组30例和对照组30例.对照组患者给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用红花黄色素注射液和速效救心丸,疗程均为2周.观察临床疗效、治疗前后心绞痛发作次数和硝酸甘油的用量,检测2组患者心电图改变情况.结果 总有效率治疗组为93%,对照组为73%,2组差异有统计学意义(P<0.05).2组在治疗后心绞痛发作频率、ST段的移位均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 红花黄色素注射液联合速效救心丸能显著改善不稳定型心绞痛患者临床症状,临床治疗效果显著.     

银杏达莫注射液辅助治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨银杏达莫注射液对不稳定型心绞痛的疗效。方法选择78例临床确诊冠心病不稳定心绞痛患者,随机分为两组,对照组给予常规治疗：抗血小板聚集、抗凝、硝酸酯类（硝酸甘油、单硝酸异山梨醇酯）、β-受体阻滞剂、调脂及对症治疗;治疗组在上述常规治疗的基础上加用银杏达莫注射液20ml治疗7—10d。观察两组在心绞痛症状缓解、缺血性心电图改变、血流变学指标改善情况。结果治疗组在疗效、心电图改善、血液流变学指标的改善情况均优于对照组（P〈0．01）。结论应用银杏达莫注射液辅助治疗冠心病心绞痛效果明显。