参丹胶囊辅助治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究及对中药化疗辅助用药疗效评价的探讨

目的:对参丹胶囊对非小细胞肺癌化疗减毒增效的有效性和安全性作出客观评价,同时以此为例探讨了近些年中医肿瘤辅助用药研究的进步与不足。方法:本试验采用随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究方法。202例非小细胞肺癌化疗患者入组,均为明确病理诊断,且具备中医脾虚痰瘀证侯。随机分为试验组和安慰剂对照组。对两组患者的瘤体反应率、中医证候、卡氏评分、体重、免疫功能、血象及肝肾功能等安全性指标进行观察。结果:试验组与对照组相比,明显提高瘤体缓解率,改善中医脾虚痰瘀证候,提高生活质量中的卡氏评分,明显提高患者机体IL-2水平的作用。未见与两组有关的不良事件发生。结论:参丹胶囊辅助治疗非小细胞肺癌(脾虚痰瘀证)安全、有效。在评价中药化疗辅助用药的疗效的同时,应建立具有中医特色的疗效评价体系。     

平消胶囊与参丹散结胶囊辅助培美曲塞联合卡铂治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效比较

目的:比较平消胶囊与参丹散结胶囊辅助培美曲塞联合卡铂(CP方案)治疗Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:132例Ⅳ期NSCLC患者随机均分为CP组、CP+平消组、CP+参丹散结组。CP组患者给予CP方案治疗;在此基础上,CP+平消组患者给予平消胶囊6粒,口服,每日3次;CP+参丹散结组患者给予参丹散结胶囊6粒,口服,每日3次。各组患者均治疗21 d为1个周期,连续治疗2个周期后评价近期疗效,观察各组患者生存质量改善情况、无进展生存期、1年生存率及毒副反应。结果:CP+平消组、CP+参丹散结组患者近期有效率、疾病控制率、生存质量总改善率、无进展生存期、1年生存率均显著高于CP组,白细胞减少、血小板减少、消化道反应、血红蛋白下降发生率均显著低于CP组,差异均有统计学意义(P<0.05);但CP+平消组、CP+参丹散结组两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:平消胶囊、参丹散结胶囊均可辅助CP方案治疗Ⅳ期NSCLC,近期疗效和安全性较单用CP方案好。     

金龙胶囊联合放疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察金龙胶囊联合放疗对非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。方法以金龙胶囊联合放疗治疗中晚期小细胞肺癌55例作为治疗组,同期单纯放疗55例作为对照组,对近期疗效、毒副反应及生活质量改变按WHO肿瘤客观疗效评定标准进行对比。结果治疗组实体瘤完全缓解率为36.7%,对照组为12.3%,两组比较有明显的差异性（P〈0.05）。治疗后的白细胞下降结果为治疗组12.1%,对照组为35.9%,两组比较有显著的差异（P〈0.05）。结论金龙胶囊可抑制肿瘤生长,提高放射治疗的效果,减少由放疗引起的毒副反应。     

艾愈胶囊辅助化疗治疗非小细胞肺癌的药物经济学评价

目的：探讨艾愈胶囊辅助化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效,并进行药物经济学分析。方法：选择我院2010年1月至2014年1月住院治疗、经病理学或细胞学检查证实的NSCLC患者152例,采用随机数字表分为观察组和对照组各76例。两组患者均为采用多西他赛联合顺铂（DP方案）治疗;观察组加用艾愈胶囊辅助治疗,每次3粒,每日3次,连用6周。比较两组疗效、毒副反应及成本-效果（C/E）比。结果：观察组患者有效率（50.0%）明显高于对照组（27.6%）,差异具有统计学意义（χ2=6.723,P〈0.05）;观察组患者白细胞减少率、血小板降低率、恶心呕吐发生率（31.6%、13.2%、11.8%）明显低于对照组（47.4%、42.1%、36.8%）,差异具有统计学意义（χ2=4.387、4.136、4.536,P〈0.05）;观察组的C/E（127.74）明显低于对照组（185.94）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：艾愈胶囊辅助化疗中西医结合治疗NSCLC符合药物经济学原则,是一种经济、安全、有效的治疗方案,值得临床推广应用。     

艾愈胶囊辅助化疗非小细胞肺癌的疗效分析

目的 探究艾愈胶囊辅助化疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对患者免疫功能和炎性因子的影响。方法 选取2021年3月～2022年6月某院收治的80例NSCLC患者,按随机数字表法分为两组,各40例。两组化疗前均口服地塞米松预防过敏反应,对照组采用紫杉醇联合卡铂化疗,观察组在此基础上加用艾愈胶囊。比较两组治疗效果、免疫功能[淋巴细胞亚群(CD4⁺、CD8⁺及CD4⁺/CD8⁺)]及炎性因子[白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)水平、干扰素-γ(IFN-γ)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、毒副反应。结果 治疗6周,观察组总缓解率较对照组高(P<0.05);观察组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺较对照组高,CD8⁺较对照组低(P<0.05)。IL-2、IL-4、hs-CRP较治疗前低,观察组较对照组低;两组IFN-γ较治疗前高,观察组较对照组高(P<0.05)。两组毒副反应比较,...     

同步放疗化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的 评价同步放化疗对不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 48例不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌患者被随机分为两组：（1）同步放疗化疗组：25例患者在放疗的同时接受顺铂200mg/周,足叶乙甙（VP－16）75mg／周的化疗;（2）单放疗组：23例患者单纯放疗。两组放疗方法相同,均接受6000CGY／6周的放疗。结果 同放疗化疗组和单放疗组的完全缓解率分别是36％和8．7％,经统计学处理有显著性差异（P＜0．05）,两组的有效率分别是88％和73．9％。经统计学处理无显著性差异（P＞0．05）。结论 同步放经疗对不能手术的Ⅲ期非小细胞肺癌具有较好的疗效,使其完全缓解率有了较大提高。     

平消胶囊配合化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的非小细胞肺癌的免疫功能。方法以病理组织学或细胞学检查确诊的非小细胞肺癌71例。治疗组41例,采用MVP方案配合平消胶囊治疗,即丝裂霉素(MMC)长春花碱酰胺(VDS)顺铂(DDP)。平消胶囊六粒,每日3次口服,连用4周为一周期。对照组30例,仅采用MVP方案化疗。结果对照组化疗前后的白细胞总数淋巴细胞总数有显著改变,而治疗组无显著改变。结论平消胶囊配合化疗治非小细胞肺癌,可使患者外周血象中白细胞淋巴细胞总数以及红细胞免疫功能有保护作用。对治疗非小细胞肺癌有抗癌增效作用。     

参丹活血胶囊联合DP方案治疗晚期卵巢癌临床评价

目的探讨参丹活血胶囊联合DP方案(顺铂+多西他赛)治疗晚期卵巢癌的临床疗效及对患者免疫功能和生活质量的影响。方法选取资中县人民医院2015年1月至2018年1月收治的晚期卵巢癌患者90例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各45例。两组患者均予常规止吐、水化、利尿、保护胃黏膜等措施及DP化疗方案,研究组患者加服参丹活血胶囊,两组均以3周为1个周期,持续治疗4个周期。结果研究组有效率为51.11%,明显高于对照组的28.89%(P<0.05)。治疗后,两组患者CD3^+,CD4^+/CD8^+,IgG,IgA,IgM水平均明显降低,但研究组均明显高于对照组(P<0.05);两组患者生理状况、情感状况、附加关注项评分均明显下降,且研究组均明显低于对照组(P<0.05);社会状况、功能状况项评分均明显升高,且研究组明显高于对照组(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率为51.11%,显著低于对照组的82.22%(P<0.05)。结论参丹活血胶囊联合DP方案治疗晚期卵巢癌,可有效减轻机体免疫抑制,改善患者的生活质量。     

EP方案联合清肺胶囊治疗小细胞肺癌

目的　评价中成药清肺胶囊与EP方案 (VP16 +DDP)联合应用在小细胞肺癌治疗中的近期和远期疗效。方法　 12 6例小细胞肺癌的患者 ,随机分为单纯化疗组和化疗中药联合治疗组 ,对照组采用标准EP方案 ,联合治疗组用EP方案 +清肺胶囊 ,进行前瞻性对比观察和为期 5年的远期疗效评价。结果　联合治疗组获得 34 4 %的完全缓解率和 89 1%的总有效率 ,对照组分别为 2 4 2 % ,70 3% ,两组差异显著 (P <0 .0 5 ) ;远期疗效 1,2 ,3,5年的生存率联合组分别为 5 4 7% (35 /6 4 ) ,2 9 4 % (15 /5 1) ,19 4 % (7/36 ) ,15 1% (5 /33) ,对照组分别为 4 6 8% (2 9/6 2 ) ,11 4 % (5 /4 4 ) ,5 7% (92 /35 ) ,3 1% (1/32 )。两组比较 ,2 ,3,5年生存率均有统计学意义。 (P <0 .0 5 )。结论　用EP方案联合中药清肺胶囊治疗小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性 ,其近期疗效和远期疗效均优于单纯化疗组 ,说明化疗联合中药治疗小细胞肺癌是一条有效的治疗途径     

参一胶囊联合适形放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效分析

目的：观察参一胶囊联合适形放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选择本院2008年1月～2009年1月非小细胞肺癌患者60例,全部采用三维适形放疗,同时口服参一胶囊。结果：参一胶囊联合适形放疗可明显提高Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效,总有效率达66.7%。结论：参一胶囊配合放疗可增加放疗疗效,延长患者生存期。     

贞芪扶正胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察贞芪扶正胶囊联合去甲长春花碱与顺铂方案（NP方案）化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、不良反应及细胞免疫功能变化.方法：观察组：35例,予贞芪扶正胶囊4粒,bid,po,于化疗前3 d开始至化疗结束后7 d为一疗程,同时用NP方案化疗;对照组：35例,只给予NP方案化疗.均在化疗2周期后评价疗效.应用流式细胞仪检测细胞免疫指标.结果：观察组有效率37.14%,对照组有效率34.28%;观察组出现白细胞减少,少于对照组（P＜0.05）;细胞免疫功能检查示观察组CD4/CD8比值以及NK阳性细胞百分率治疗后提高,差异有显著性（P＜0.05）.结论：贞芪扶正胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,白细胞减少发生少,并能提高患者细胞免疫功能,可作为晚期非小细胞肺癌化疗的常规辅助中药用药.     

金龙胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价金龙胶囊联合DP方案（多西他赛＋顺铂）疗效、耐受性和不良反应。方法70例非小细胞肺癌患者被分为治疗组和对照组。治疗组以顺铂25mg／m^2d2-d4,多西他赛注射液75mg／m^2,d1,21d为一周期,同时口服金龙胶囊tid,每次4粒,化疗期间不问断,对照组仅接受同样化疗方案。结果治疗组治疗有效率77．1％,对照组有效率45．6％,二者相比有显著差异（P〈0．05）;治疗组化疗后白细胞降低发生率及严重程度明显低于对照组,二者比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组化疗期间的非血液学毒性也明显低于对照组,二者比较有显著性差异（P〈0．05）。结论金龙胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌具有一定协同作用,对化疗药物具有明显的解毒作用,能够减轻化疗后白细胞降低,还能明显减轻化疗所引起的非血液学毒性。     

参一胶囊辅助化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

在老年晚期非小细胞肺癌的综合治疗过程中，化疗是可选择的治疗手段之一，并取得了一定的疗效，然而化疗药物的细胞毒作用却对正常细胞造成了一定的损害。本项研究针对上述问题，观察参一胶囊配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应，获得较好疗效，报告如下。     

慈丹胶囊联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨慈丹胶囊联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法收集2014年3月—2016年3月在保定市第一医院治疗的晚期非小细胞肺癌患者94例,随机分为对照组(47例)和治疗组(47例)。对照组患者口服盐酸厄洛替尼片,150 mg/次,1次/d,直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。治疗组患者在对照组的基础上口服慈丹胶囊,1.35g/次,4次/d。两组均经过2个月治疗。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤标志物水平、血清学指标、QLQ-C30评分、疾病进展时间和平均生存时间。结果治疗后,对照组客观缓解率为27.66%,临床获益率为74.47%,均分别低于治疗组的48.94%、91.49%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组癌胚抗原(CEA)、CA153、CA242水平均显著降低(P0.05);且治疗组比对照组降低更显著(P0.05)。治疗后,两组血清血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、可溶性细胞黏附因子-1(s ICAM-1)和S100钙结合蛋白A4(S100A4)水平均明显降低(P0.05);且治疗组降低的更明显(P0.05)。治疗后,两组躯体、认知、情绪、角色和社会功能等QLQ-C30功能领域评分均显著升高(P0.05);且治疗组比对照组升高更显著(P0.05)。治疗后,治疗组患者疾病进展时间和平均生存时间均明显优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论慈丹胶囊联合厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌可有效降低血清肿瘤标志物水平,延长生存时间,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸拓扑替康治疗小细胞肺癌Ⅱ期的临床研究

目的对拓扑替康治疗Ⅱ期小细胞肺癌的效果进行临床分析,观察其疗效和毒性。方法回顾性分析100例符合条件的小细胞肺癌Ⅱ期患者的临床资料,49例使用拓扑替康治疗,连续5d,3周为一个疗程;51例使用拓扑替康加顺铂联合进行治疗,连续5d,3周为一个疗程。结果使用拓扑替康治疗的患者有效率为34.7%,与顺铂联合用药的小细胞肺癌患者有效率为62.7%,主要的毒副作用为骨髓抑制,单独使用拓扑替康治疗的患者中性粒子缺乏率为51.0%血小板下降28.6%;联合用药的患者中性粒子缺乏率为54.9%,血小板下降35.3%。结论拓扑替康为治疗小细胞肺癌较为有效的药物之一,联合用药可提高其药性以及疗效,而拓扑替康的主要毒副不良反应为血液学毒性。     

手术治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的：探讨手术治疗非小细胞肺癌的临床研究。方法：采用回顾性分析的方法，分析本院收治的60例非小细胞肺癌患者的临床资料。结果：60例非小细胞肺癌患者手术治疗疗效情况，缓解19例（33．3％）、部分缓解25例（41．6％）、无变化16例（26．6％），缓解率75％。患者手术治疗后体力状况和生活质量较治疗前均有明显的恢复，P〈0．01，差异均有统计学意义。术后1年生存45例（75％），3年生存30例（50％），5年生存12例（20％）。结论：通过对患者的病理类型、病理分期和手术方式进行合理的分析，同时进行术后处理及放疗或化疗，临床疗效和预后良好，值得临床推广应用。     

金龙胶囊联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 评价金龙胶囊联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 80例局部晚期非小细胞肺癌患者被分为实验组和对照组,其中实验组接受NP方案化疗,同时口服金龙胶囊.对照组仅接受同样方案化疗.结果 治疗组CR 3例,PR 19例,NC 14例,PD 4例,有效率55%;对照组CR 0例,PR 18例,NC 17例,PD 5例,有效率45%,两组比较有显著性差异(P<0.05).治疗组化疗后白细胞降低发生率及严重程度明显低于对照组,两者比较有显著性差异(P<0.05).同时,治疗组化疗期间恶心、呕吐发生率及严重程度也明显低于对照组,两者比较有显著性差异(P<0.05).结论 金龙胶囊联合化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌具有一定协同作用,尤其是对化疗药物具有明显的减毒作用,不仅能够减轻化疗后白细胞降低,而且还能明显减轻化疗所引起的消化道反应.     

莫特沙芬钆治疗复发性、转移性非小细胞肺癌进入Ⅱ期临床研究

<正>9月8日美国Pharmacyclics公司宣布他们已经开始 了一项关于莫特沙芬钆(Xcytrin)注射液的Ⅱ期临床试 验,试验的目的是评价单一制剂Xcytrin用于治疗复发 性、转移性非小细胞肺癌的安全性和有效性。试验招募了 美国和加拿大的108名应用铂摄入疗法治疗癌症转移失     

气管成型术治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效分析

目的观察我院胸外科气管成型术对Ⅲ期非小细胞肺癌的治疗效果。方法选取2008年1月至2012年1月我院胸外科收治的60例Ⅲ期非小细胞肺癌患者,均为行气管成型术外科治疗,归纳改组Ⅲa期、Ⅲb期的手术方式、术后死亡及并发症情况、TNM分期及组织类型与术后生存情况。结果在术后1个月内,死亡率为1.67%;术后并发症发生率为8.33%;所有患者在3、5、10年的生存率分别是30%,23.33%,及13.33%;鳞癌的3年生存率为28.5%,5年生存率为23.8%,10年生存率为11%。结论气管成型术在部分选择性的肺癌中得到应用,以起到既切除了肺部病变,又最大限度地保留了健康的肺组织的作用,值得在临床上推广。