岩舒注射液雾化吸入辅助治疗晚期NSCLC的可行性研究

目的：探讨岩舒注射液雾化吸入辅助治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）的临床疗效。方法：将369例晚期NSCLC患者随机分成治疗组和对照组,治疗组采用岩舒（复方苦参）注射液雾化吸入和NP方案联合化疗,对照组采取单纯NP方案化疗。化疗结束观察两组患者毒副反应、生存期、KPS评分、肿块大小变化等指标。结果：两组患者毒副反应、生存期、KPS评分、肿块大小变化比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：岩舒注射液雾化吸入联合NP方案化疗对晚期NSCLC患者有显著疗效,值得临床推广应用。     

长春瑞滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察长春瑞滨联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 60例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）,随机化分为长春瑞滨（NVB）/奈达铂（NDP）（NN治疗组）,长春瑞滨（NVB）/顺铂（DDP）（NP对照组）,治疗2个周期后评价疗效.结果 NN组和NP组的有效率分别为43.8%和41.5%,中位生存期分别为9.2月和8.9月,差异均无统计学意义（P＞0.05）.两组消化道不良反应的发生率分别为30.0%和76.7%,NN组明显低于NP组（χ2=13.13,P＜0.01）.结论 NN方案治疗晚期NSCLC疗效不低于NP方案,选择NDP可明显降低消化道毒副反应,且不需要水化.可推荐作为晚期NSCLC的一线治疗选择.     

养正消积胶囊在晚期胃癌患者化疗中的价值

目的：评价养正消积胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床价值。方法：将53例晚期胃癌患者按照入院先后顺序分为观察组和对照组,观察组予以养正消积胶囊联合FOLFOX4方案治疗,对照组给予FOLFOX4方案化疗。2周期后评价疗效、不良反应及生活质量。结果：观察组客观缓解率（RR）高于对照组,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组胃肠道反应、骨髓抑制及肝功能异常的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组生活质量改善情况优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：养正消积胶囊联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌具有明显的减毒及改善生活质量作用。     

恩度联合INCA化疗方案治疗老年性晚期非小细胞肺癌效果分析

目的评价恩度（重组人血管内皮抑素,endostar,YH一16）联合GP（吉西他滨＋顺铂）治疗老年性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。方法72例老年性晚期NSCLC患者被随机分为两组,试验组（40例）应用YH一16联合GP方案,对照组（32例）予以常规GP方案化疗。两组患者均至少完成2个周期。结果试验组有效率（RR）为42．5％,临床获益率（CBR）为80．0％;对照组有效率（RR）28．13％,临床获益率（CBR）为56．2％。两组毒副反应相似,患者的主要毒副反应有恶心、呕吐、白细胞减少等。结论恩度联合GP方案治疗老年性晚期NSCLC是一种有效、安全的方案。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察了解重组人血管内皮抑制素注射液（恩度）联合NP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒性反应。方法37例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者均经病理组织学和（或）细胞学检查确诊。恩度联合顺铂治疗2～4个周期后评价疗效。结果37例患者中CR4例,PR15例,有效率51．4％（19／37）。中位TTP为6．8个月,1年生存率为43．2％。最主要的毒副反应为白细胞及血小板降低,但均可耐受。结论恩度联合NP方案治疗老年晚期NSCLC有较好疗效,可明显改善患者生存质量,毒副反应轻,易于耐受。     

艾迪配合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析

目的:比较Aidi-NP方案与NP方案对Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)病人生活质量的改善情况.方法:A组(34例)接受Aidi-NP方案治疗;B组(33例)接受NP方案治疗.两组均以4w为1个周期,重复3个周期.结果:临床受益疗效A组高于B组(P<0.05).结论:艾迪配合NP方案与单纯NP方案治疗晚期NSCLC的客观疗效无明显差异性,但前者病人生活质量改善明显.     

斑蝥酸钠维生素B6注射液辅治GP方案化疗NSCLC患者117例

目的：探讨斑蝥酸钠维生素B6注射液在GP（吉西他滨＋顺铂）方案治疗非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中的作用。方法：将117例NSCLC患者分为观察组和对照组,两组患者均给予GP方案化疗,同时观察组给予斑蝥酸钠维生素B6注射液治疗,共进行2周期治疗。治疗结束后对两组患者进行近期疗效、不良反应和生存质量（QOL）评价。结果：观察组客观缓解率（RR）为70.69%,对照组为45.76%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组与对照组III和IV度白细胞下降的发生率分别为17.24%及35.59%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组QOL的改善率为55.17%,对照组为33.90%,观察组高于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液联合TGP方案治疗非小细胞肺癌具有提高近期疗效,减轻白细胞下降不良反应及改善生活质量的作用。     

参芪扶正注射液对肺癌化疗患者癌症相关疲劳的干预作用

目的：探析参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者癌症相关疲劳（CRF）的干预效果。方法：选取2012年4月-2014年3月本院肿瘤治疗中心收治的97例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法将其分为观察组49例和对照组48例,观察组给予参芪扶正注射液联合吉西他滨＋顺铂（GP）方案治疗,对照组予以GP方案化疗。治疗2周期后,观察比较两组患者治疗前后癌症相关疲劳的情况、评价生活质量（QOL）及肿瘤近期疗效。结果：两组治疗后中重度疲劳阳性率均明显低于治疗前,且观察组治疗后中重度疲劳阳性率26.53%明显低于对照组的45.83%,生活质量改善有效率87.76%明显高于对照组的70.83%,客观缓解率53.10%明显高于对照组的33.33%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：参芪扶正注射液联合GP方案化疗可有效减轻患者的癌症相关疲劳,提高患者的生活质量和肿瘤治疗有效率,值得临床推广。     

微波热疗联合化疗治疗晚期消化道肿瘤的疗效观察

目的：分析晚期消化道肿瘤疾病特点、治疗需求，评价微波热疗联合化疗治疗的优势。方法：选择2019年1月～2020年4月本院诊治的80例晚期消化道肿瘤疾病患者，进行随机法分组治疗，伦理委员会批准。对照组患者采取常规化疗治疗，观察组患者采取微波热疗联合化疗治疗。比较2组晚期消化道肿瘤患者的治疗情况，包括疾病近期疗效、生活质量以及骨髓抑制、胃肠道反应、血象异常不良反应发生情况。结果：近期疗效方面，观察组晚期消化道肿瘤患者的总有效率90.00%明显高于对照组的65.00%(P<0.05)；不良反应发生情况比较，观察组晚期消化道肿瘤患者的骨髓抑制（12.50%）、胃肠道反应（5.00%）、血象异常（2.50%）不良反应发生率均低于对照组（P<0.05）；生活质量方面，观察组晚期消化道肿瘤患者的生活质量评分（88.80±6.60）分高于对照组（P<0.05）。结论：与单纯化疗治疗比较，联合微波热疗治疗晚期消化道肿瘤提升了疾病近期治疗效果、患者安全性，提升了患者的生活质量，是有效的治疗方案。     

阿米福汀在晚期非小细胞肺癌NP方案化疗中的保护作用观察

目的观察阿米福汀在晚期非小细胞肺癌联合去甲长春花碱及顺铂（NP）方案化疗中的保护作用。方法70例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组，观察组35例患者于顺铂化疗前15min静脉滴注阿米福汀600mg／m^2，连用2d，同时予NP方案化疗；对照组35例予NP方案化疗。化疗4个周期后评价近期疗效、不良反应。结果观察组有效率为34．3％（12／35），对照组有效率为31．4％（11／35），两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组发生粒细胞减少（60．0％）和肾功能异常（5．7％）少于对照组（85．7％和20．0％），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组发生血小板减少、贫血少于对照组，但差异无统计学意义；观察组低血压发生率（8．6％）高于对照组。结论阿米福汀联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌发生粒细胞减少和肾功能异常少见，可减轻化疗不良反应，且耐受性好。     

NP方案化疗并射频透热治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的观察盖诺（长春瑞宾）加顺铂方案化疗并射频透热治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法给予患者深静脉置管,盖诺25mg／m^2,加入生理盐水100ml中静滴10min,第1、8天,顺铂40mg,连续静滴3d,每21d为1个周期,2～3个周期结束评价疗效。射频透热治疗于每个化疗周期第1d即开始,每周2次,连做4次。结果NP方案化疗结合射频透热治疗晚期NSCLC,总有效率达51．5％,毒性反应主要是化疗引起的副作用,以自细胞减少最常见,其次是恶心、呕吐等。热疗的副作用主要表现为出汗,但均能耐受。结论NP方案化疗并射频透热治疗对晚期NSCLC有较好的疗效,且初治疗效优于复治,鳞癌疗效优于腺癌。治疗期间未出现严重或不可治的毒性反应。     

盖诺加顺铂联合序贯放疗治疗局部晚期NSCLC临床疗效观察

作者将37例局部晚期NSCLC行NP方案化疗3～4周期，终末化疗后两周随机分为A（常规放疗）、B（常规放疗＋立体定向放疗）两组。结果表明，A、B组有效率分别为50％和84、2％（P〈0．05）。认为NP方案化疗序贯放疗治疗局部晚期NSCLC疗效满意，耐受性好。     

参芪扶正注射液联合顺铂加长春瑞宾化疗方案治疗非小细胞肺癌的Meta分析

目的 旨在系统地评价参芪扶正注射液联合顺铂加长春瑞宾(NP)化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 计算机检索CochraneLibrary、PubMed、EMBASE、CBM、CQVIP、CNKI,检索时间至2010年9月;同时辅助其他检索,纳入参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗NSCLC的随机对照试验(RCTs).两名评价者独立评价纳入研究的质量并提取资料,并用RevMan5.0软件进行统计分析.结果 共纳入11篇RCTs,Meta分析结果显示:与单纯NP化疗方案相比,参芪扶正注射液联合NP化疗方案可以提高NSCLC临床应答率,改善患者的近期疗效,提高生活质量.在降低血液学毒性方面,对白细胞作用明显.同时也可以降低恶心呕吐的发生率.结论 参芪扶正注射液联合NP化疗方案治疗NSCLC,可提高NSCLC治疗的近期疗效和患者生活质量、改善骨髓抑制,并降低化疗所产生的不良反应,值得临床参考.     

DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效

目的：观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法：纳入62例Ⅲ～Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表将患者随机纳入治疗组和对照组。治疗组采用DC-CIK联合NP化疗方案;对照组采用单纯NP化疗。治疗两个疗程,比较两组患者治疗前后的瘤体大小变化、免疫功能和副反应。结果：治疗组瘤体变化有效率45.16%,与对照组的32.26%比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组瘤体稳定率83.87%,明显优于对照组的61.29%（P〈0.05）;治疗组治疗后外周血T细胞亚群无明显变化（P〉0.05）,对照组患者治疗后外周血CD3＋、CD4＋细胞比例明显下降（P〈0.05）;治疗组的不良反应与单纯化疗组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：与单纯化疗相比,应用DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可有效控制瘤体,保护和提高患者细胞免疫功能。     

动态调强放疗同步化疗联合辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌

目的探讨动态调强适形放射治疗（IMRT）同步TP方案（泰素＋卡铂）化疗联合NP方案（诺维本＋顺铂）辅助化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）的可行性，近期疗效和不良反应。方法对2005—06／2007—03收治的经病理学（纤维支气管镜活检）或细胞学（痰脱落细胞学或肺穿刺细胞学）证实的63例Ⅲ期NSCLC患者（除外有锁骨上淋巴结转移者），采用动态调强适形放射治疗（IMRT）同步TP方案（泰素＋卡铂）化疗联合NP方案（诺维本＋顺铂）治疗。结果按WHO通用的实体瘤疗效评价标准评价，完全缓解21例，部分缓解28例，无变化7例，进展7例，总有效率77．8％。Ⅲa／Ⅲb分组近期疗效经Mann—Whitney U检验两组有统计学差异（P=0．019）。根据RTOG标准，急性放射性肺炎、食道炎Ⅰ—Ⅱ级反应分别为65％和82％，Ⅲ级反应分别为35％和18％。按照WHO标准，化疗不良反应均在Ⅱ—Ⅲ级内。动态设计IMRT计划在提高肿瘤剂量的同时减少了治疗侧肺容积剂量，有效降低了放射性肺损伤。结论动态调强适形放疗同步，ITP方案化疗联合NP方案辅助化疗治疗Ⅲ期NSCLC方法可行，动态设计IMRT计划有助于减少治疗侧肺容积剂量，提高了TCP，降低了NTCP，不良反应患者可以耐受。     

NP与FP诱导化疗联合同期放化疗在局部晚期鼻咽癌治疗中的对比分析

目的：对比分析NP与FP诱导化疗联合同期放化疗在局部晚期鼻咽癌治疗中的效果。方法：统计分析本院2010年1月-2013年9月收治的80例局部晚期鼻咽癌患者的临床资料,按照随机数字表法随机分为NP组和FP组,每组各40例。结果：NP组患者的3~4级恶心呕吐、黏膜炎发生率均显著低于FP组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：NP与FP诱导化疗联合同期放化疗在局部晚期鼻咽癌治疗中临床疗效相似,但NP组方案具有较低的毒性不良反应,患者可耐受,具有较好依从性。     

晚期非小细胞肺癌两种含铂新方案的临床近期疗效比较

目的　观察NP(长春瑞宾加顺铂 )方案和GP(吉西他宾加顺铂 )方案两种含铂方案治疗晚期非小细胞肺癌 (non -smallcelllungcancer,NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法　采用NP方案治疗晚期NSCLC2 5例 ,GP方案治疗 2 3例。结果　临床疗效 :GP组完全缓解 0例 ,部分缓解 8例 ,稳定 12例 ,进展 3例 ,有效率为 3 4 8% ;NP组完全缓解 0例 ,部分缓解 8例 ,稳定 13例 ,进展 4例 ,有效率为 3 2 0 %。两组有效率差异无统计学意义 (P =0 776 )。毒副反应 :GP组血小板减少明显 (P =0 0 0 9) ,NP组白细胞减少明显 (P =0 0 0 6 )。结论　NP方案和GP两种方案治疗晚期NSCLC均有效 ,两种方案疗效相似。两组均有血液毒性 ,GP方案以血小板减少为主 ,且有过敏现象 ;NP方案以白细胞减少为主 ,并有静脉炎和周围神经毒性。     

吉西他滨联合不同铂类方案治疗晚期非小细胞肺癌的药物经济学对比

目的 探讨吉西他滨（GEM） 分别联合顺铂（DDP）、卡铂（CBP）、奈达铂（NDP） 治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 的成本-效果关系.方法 选择127 例晚期NSCLC 患者,根据化疗方案分为三组,其中GP 组（GEM＋DDP）39 例,GC 组（GEM＋CBP）47 例,GN 组（GEM＋NDP）41 例.评价各组化疗2 周期后的近期疗效,进一步运用药物经济学原理进行成本-效果分析.结果 GP 组、GC 组和GN组的客观缓解率（RR） 分别为46.15%、48.94% 和58.54%（P〉0.05）,疾病控制率（DCR） 为74.36%、76.60% 和82.93%（P〉0.05）;C/ERR 分别为193.79、186.41 和214.35,C/EDCR 分别为120.27、119.10 和151.31.结论 GP 方案治疗晚期NSCLC 最具优势,对于年龄较大、化疗耐受性差的患者更适合选择GC 方案.     

长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环类等耐药晚期乳腺癌患者临床体会

目的：观察长春瑞滨联合顺铂（NP）对蒽环类和紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效。方法：选择78例葸环类和紫杉类治疗后失败的晚期乳腺癌患者接受NP方案化疗，评价疗效和不良反应。结果：78例患者CR、PR、SD、PD分别为6.4%、41.0%、34.6%、17.9%，总缓解率47.4%，肿瘤控制率为82.1%。绝经后患者疗效优于绝经前，仅软组织、淋巴结转移的患者优于内脏转移的患者，ER或PR阳性的患者优于ER、PR均阴性的患者（P<0.05）。结论：NP方案治疗蒽环类和紫杉类耐药的晚期乳腺癌疗效确切，患者可耐受，且疗效与患者的绝经状态、转移部位、激素受体情况有关。     

贝伐珠单抗联合化疗方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果。方法 选取2018年6月至2022年6月我院收治的66例NSCLC患者,随机分为常规组和联合组各33例。常规组采用化疗方案治疗,联合组采用贝伐珠单抗联合化疗方案治疗,比较两组患者的治疗效果、血清指标水平变化及生存质量。结果 联合组治疗总有效率为72.73%,高于常规组的48.48%(P <0.05)。治疗后,联合组血清CEA、 CA125、 CYFRA21-1水平均低于常规组（P <0.05）。治疗后,联合组肺癌患者生存质量测定量表（FACT-L）评分高于常规组（P <0.05）。结论 贝伐珠单抗联合化疗方案用于治疗NSCLC患者,可明显提升临床疗效,降低患者血清CEA、 CA125、 CYFRA21-1水平,提高其生存质量。