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细辛脑注射液佐治毛细支气管炎的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
毛细支气管炎在儿科是一种常见病,是由多种病毒引起的,最常见是呼吸道合胞病毒。多见于2岁以内婴幼儿,2~6个月最为多见。我科自2005年10月~2006年3月对收住的毛细支气管炎患儿佐以细辛脑注射液滴注,取得良好效果,现报告如下:1资料与方法1.1一般资料选择于2005年10月~2006年3月确诊的毛细支气管炎患儿98例,均符合毛细支气管炎的诊断标准〔1〕。治疗组男28例,女24例,年龄<6个月36例,~1岁10例,~2岁4例,其中1例合并心衰。对照组男26例,女22例,<6个月29例,~1岁13例,~2岁6例。2组在性别、年龄、病情轻重及病程方面无显著差异,基本相似。1.2治疗方… 相似文献
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目的 探讨α-细辛脑注射液治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 将毛细支气管炎患儿96例随机分为治疗组和对照组,两组均给予抗炎、止咳平喘、雾化等常规治疗,治疗组加用α-细辛脑注射液静滴,观察两组症状及体征持续时间.结果 治疗组症状和体征均较对照组缓解快,持续时间短(P〈0.05),治疗中未见明显不良反应.结论 α-细辛脑注射液治疗毛细支气管炎疗效满意,安全可靠. 相似文献
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目的观察细辛脑注射液佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法将64例毛细支气管炎的住院患儿随机分为治疗组34例,对照组30例,对照组采用常规治疗,治疗组加用细辛脑注射液静脉滴注,观察两组患儿的临床症状、体征的变化。结果治疗组在咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音及湿哕音等的消失时间和总治疗时间等方面均短于对照组,差异有统计学意义(p〈0.01),未见不良反应发生。结论细辛脑注射液佐治毛细支气管炎安全、有效。 相似文献
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<正>毛细支气管炎是一种婴幼儿较常见的下呼吸道感染性疾病,此病冬春季多发,近年发病率有上升趋势。笔者自2008年1月—2010年5月在常规治疗基础上加用细辛脑治疗毛细支气管炎,取得了良好 相似文献
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许鹿舫 《中国初级卫生保健》2007,21(8):95-95
毛细支气管炎是婴幼儿较常见的下呼吸道疾病,以呼吸道合胞病毒感染为主,尤以冬春寒冷季节和气候骤变多发,具有起病急,喘憋重,亦合并心衰,严重危害婴幼儿的健康,我所收诊的65例毛细支气管炎患儿用α-细辛脑治疗,取得满意效果,现报告如下:1资料与方法 相似文献
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目的:观察硫酸镁联合细辛脑治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将139例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用常规治疗加用氨茶碱治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用硫酸镁联合细辛脑治疗,全部以7 d为1个疗程,观察疗效.结果:1个疗程后,治疗组总有效率为95.7%,对照组总有效率为78.2%,治疗组疗效明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P〈0.05).结论:硫酸镁联合细辛脑治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广应用. 相似文献
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毛细支气管炎是一种主要由呼吸道合胞病毒引起的婴幼儿较常见的下呼吸道感染性疾病,仅见于2岁以下的婴幼儿,特别是1-6个月的小婴儿。病变主要发生在细小支气管,以喘憋、三凹征和肺部喘鸣音为主要临床特点,因此国内认为它是一种属于特殊类型的肺炎,有人称之为喘憋性肺炎。 相似文献
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目的:观察α-细辛脑静脉滴注佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:选择在我院住院确诊为毛细支气管炎的患儿共200例,随机分为治疗组和对照组(各100例),两组均给予常规抗感染、补液及对症治疗,对照组72小时内不加任何支气管扩张剂;治疗组加用α-细辛脑注射液静点,疗程5天~7天;分别观察两组患儿的临床症状、体征持续时间,以确定治疗效果。结果:治疗组咳嗽、咳痰、气喘、肺部罗音等临床症状和体征均较对照组缓解快,持续时间短(P<0.05)。治疗组总有效率为84.2%,对照组总有效率为53.01%(P<0.01)。治疗过程中未见明显不良反应。结论:α-细辛脑注射液佐治婴幼儿毛细支气管炎疗效满意且安全可靠,值得在临床推广使用。 相似文献
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中药细辛脑注射液是治疗毛细支气管炎,喘息性支气管炎的有效药物。该药见效快,效果显著,明显缩短疗程。笔者采用该药佐治毛细支气管炎、喘息性支气管炎疗效满意。 相似文献
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目的探讨重组人干扰素α1b与利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将福建省妇幼保健院2014年5月至2016年5月收治的152例小儿毛细支气管炎患儿随机分为3组,在给予布地奈德、异丙脱溴胺雾化的基础上,分别加用利巴韦林(0.1g/次)、重组人干扰素低剂量(2μg/kg·次)和高剂量(4μg/kg·次,均2次/d)。比较3组疗效及不良反应。结果重组人干扰素低剂量组(54例)、高剂量组(47例)和利巴韦林组(51例)治疗总有效率分别为92.6%和93.6%和78.4%,重组人干扰素低、高剂量组咳嗽、喘息和三凹征、肺部喘鸣音等症状体征消失时间比利巴韦林组缩短,不良反应少;利巴韦林组有皮疹、腹泻、粒细胞减少等不良反应。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效比利巴韦林好,无明显不良反应;其低剂量与高剂量疗效相似。 相似文献
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目的 观察布地奈德联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果.方法 选择我院2011年1月至2012年12月住院治疗的毛细支气管炎患儿84例,随机均分为观察组和对照组.观察组予布地奈德混悬液加利巴韦林雾化吸入治疗,对照组仅予利巴韦林雾化吸入治疗,一个疗程后观察比较两组患儿的治疗效果及不良反应.结果 观察组咳嗽消失时间、憋喘消失时间、肺部哆音消失时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(92.86% vs.76.19%),差异有统计学意义(P<0.05).两组均未观察到明显的药物不良反应.结论 应用布地奈德混悬液联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,效果显著,不良反应少,值得临床推广应用. 相似文献
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目的探讨沙丁胺醇联合细辛脑治疗毛细支气管炎的临床疗效,为毛细支气管炎的治疗提供经验。方法选取2010年6月一2012年4月在我院就诊的毛细支气管炎患儿51例,随机分为观察组32例,对照组各19例,对照组予吸氧、抗感染、镇静、激素、对症支持等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇0.25ml+生理盐水1.75m1氧气雾化吸入,bid,喘憋严重者可加至q8h,加用细辛脑注射液,用量为0.5mg/kg,用5%葡萄糖注射液稀释,浓度为0.01%,静脉滴注,每日2次,5d后评定疗效。结果观察组显效21例(66%),好转10例(31%),无效1例(3%);对照组显效6例(32%),好转9例(47%),无效4例(21%)治疗期间两组均未出现明显不良反应。两组疗效比较差异有统计学意义(x2=8.54,P〈0.05)。观察组效果优于对照组。结论沙丁胺醇联合细辛脑治疗毛细支气管炎效果确切,可在临床推广使用。 相似文献
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细辛脑注射液治疗婴幼儿肺炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
范玲峰 《中国初级卫生保健》2008,22(11)
肺炎是儿科的常见病、多发病,病死率较高,是危害婴儿生命健康的主要疾病.a-细辛脑单体制剂,经研究证实具有抗炎、解痉、平喘、祛痰等多种功效…,已逐渐应用于临床.我院应用细辛脑注射液治疗婴幼儿肺炎120例,并与对照组80例临床疗效比较,其效果满意,现报告如下. 相似文献
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α-细辛脑治疗儿童毛细支气管炎100例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
1999年10月至2003年10月,我们对儿童毛细支气管炎在常规药物治疗的前提下加用α-细辛脑注射液,发现其显著地提高了临床治疗效果,现报告如下.…… 相似文献
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α-细辛脑佐治毛细支气管炎疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察中成药α-细辛脑治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:对78例毛细支气管炎患儿给予止咳、化痰、超声雾化吸入、病毒唑应用等综合治疗,其中40例为治疗组加用α-细辛脑粉针剂0.5~1 mg.kg-1.d-1,溶于10%糖水中配成0.01%~0.02%的溶液静脉滴注,1次/d;38例为对照组加用氨茶碱4 mg.kg-1.d-1,1次/d,静脉滴,共用7天。观察两组临床症状及不良反应。结果:治疗组显效率25%、有效率70%、总有效率95%,对照组两显效率13.2%、有效率65.8%、总有效率79.0%,两组相比有显著差异性(2χ=7.320,P<0.05)。药物不良反应发生率治疗组(7.5%)与对照组(50.0%)相比有显著差异(2χ=18.520,P<0.01)。结论:α-细辛脑能改善毛细支气管炎的临床症状,缩短病程,提高治愈率,无明显的毒副作用。 相似文献
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目的:探讨应用利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:分析我科从2007年10月~2008年2月应用利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎患者72例.结果:治疗组:显效15例(44.1%),有效15例(44.1%),对照组:显效10例(26.37%),有效15例(39.4%),两组显效率经统计学处理有显著差异(χ2=8.8387,P<0.01).结论:采用利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎,有利于症状控制,缩短病程,提高了治愈率,与该观察相符,故利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎,不失为一种值得推广的用药方法. 相似文献
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吴雪飞 《今日健康(家庭版)》2014,(1):35-35
目的探讨和分析细辛脑治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法对我院在2012年8月-2013年8月共接受的126例小儿毛细支气管炎患者作为研究对象,随机将其分为了实验组和对照组,在基本治疗的基础上,实验组患者又采用了细辛脑进行治疗,对照组患者采用了氨茶碱加地塞米松进行治疗。结果实验组患者的哮鸣音消失、气促缓解、肺部罗音消失等临床症状基本环节,且明显优于对照组,两组患者的差异明显(P〈0.01)。结论细辛脑治疗小儿毛细支气管炎具有效果显著、副作用小、安全性能高等特点,因此,值得在临床上推广。 相似文献