来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征的疗效观察

目的 探讨来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征的效果.方法 将30例难治性肾病综合征患者随机分为观察组和对照组,每组各15例.治疗组采用来氟米特联合雷公藤多苷治疗 对照组采用环磷酰胺加泼尼松治疗,6个月后比较两组的疗效及不良反应.结果 治疗组治疗总有效率明显高于对照组,有非常显著性差异（P＜0.01）,两组均未见严重的不良反应,不良反应发生率比较无显著性差异（P＞0.05）.结论 来氟米特联合雷公藤多苷治疗难治性肾病综合征效果确切,且安全性高,值得临床推广应用.     

雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗PNS患者的疗效

目的探讨雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗成年人原发性肾病综合征的有效性及安全性。方法选取2017年5月—2018年5月医院收治的70例成年人原发性肾病综合征患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各35例。对照组实施糖皮质激素治疗,观察组在对照组治疗基础上联合雷公藤多甙治疗。对比分析两组患者的总有效率、24 h尿蛋白、白蛋白水平及不良反应。结果观察组治疗后的总有效率(94.29%)明显高于对照组(74.29%),比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的24 h尿蛋白(1.13±0.12)g/d低于对照组(1.58±0.14)g/d,而白蛋白水平(30.23±4.23)g/L高于对照组(26.21±4.16)g/L,比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率(20.00%)与对照组(22.86%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论雷公藤多苷联合糖皮质激素治疗成年人原发性肾病综合征的疗效确切,且安全性较高。     

环磷酰胺能否有效治疗难治性肾病综合征研究分析

目的:探究环磷酰胺能否有效治疗难治性肾病综合征以及疗效的临床分析.方法:从我院自2011年5月至2012年5月期间所有治疗难治性肾病综合征的患者中选取50例,将这50例患者分为实验组,以环磷酰胺冲击联合激素治疗;对照组,以常规激素治疗.每组25人.对这两组患者的临床表现,治疗效果,不良反应等进行比较和统计.结果:在实验组的25例患者中,显效15例,有效9例,无效1例;而在对照组25例患者中,显效12例,有效10例,无效5例.结论:通过实验数据以及临床分析可知,实验组的有效率明显高于对照组,而且不良反应发生率明显降低,说明环磷酰胺冲击联合激素治疗难治性肾病综合征有较为显著的疗效,应当在临床上大力推广.     

米氟米特联合激素治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎的疗效

目的：观察来氟米特联合激素治疗难治性肾病综合征的疗效和安全性.方法：我们选择36例难治性肾病综合征患者随机分为2组,治疗组给予来氟米特联合激素治疗,对照组为一般剂量的激素加晓悉或环磷酰胺,共观察12周,观察指标为血常规、尿常规、24尿蛋白定量、肝功能、肾功能、以及药物的副作用.结果：治疗12周后尿蛋白完全缓解：治疗组：7例,占38.9%,对照组：6例,占33.3%;部分缓解：治疗组：9例,占50.0%,总有效率为88.9%;对照组：5例,占27.8%,总有效率为61.1%.结论：来氟米特对大部分难治性肾病综合征的治疗安全可靠,值得临床推广.     

观察糖皮质激素治疗结核病患者的临床效果

目的:研究结核患者采取糖皮质激素治疗的效果。方法:选取2016年1月～2017年12月期间收治的76例结核患者,利用随机分组软件将其分为对照组(静脉注射地塞米松)与实验组(口服醋酸泼尼松),经治疗后对其治疗效果及不良反应发生率进行比较。结果:经治疗后对照组患者治疗总有效率为71.1%,实验组患者治疗总有效率为89.5%,实验组患者治疗效果高于对照组患者(P0.05)。经治疗后对照组不良反应发生率为34.3%,实验组患者不良反应发生率为13.2%,实验组患者不良反应发生率低于对照组患者(P0.05)。结论:糖皮质激素治疗结核病的效果较为理想,同时也有较高的安全性,降低了患者不良反应的发生,是治疗结核病的首选药物,值得推广。     

雷公藤多苷治疗IgA肾病的临床研究

目的 前瞻性随机对照观察雷公藤多苷治疗IgA肾病的疗效.方法 选取2002年3月至2006年3月IgA肾病患者78例,随机均分成两组.雷公藤组给予雷公藤多苷每日60mg,分3次口服;对照组口服卡托普利(巯甲丙脯酸)每日75.0mg,分3次口服.疗程12个月.结果 雷公藤组有效13例,部分有效17例,总有效率为76.9%;对照组有效3例,部分有效16例,总有效率为48.7%.两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ2=4.01,P＜0.05).治疗后雷公藤组尿蛋白较治疗前减少[(0.74±0.61)g/24 h和(2.41±1.03)g/24 h,t=2.137,P＜0.05],血清白蛋白升高[(39.67±18.92)g/L和(31.60±14.42)g/L,t=1.810,P＜0.05].结论 雷公藤多苷治疗肾功能正常伴轻中度蛋白尿的IgA肾病能显著降低尿蛋白,提高血清白蛋白.患者依从性好,无明显不良反应.     

中西医结合治疗原发性肾病综合征的临床观察

目的探讨中西医结合治疗原发性肾病综合征的临床疗效和安全性。方法 84例原发性肾病综合征患者采用随机数字表的方法,分为观察组43例和对照组41例,对照组给予纯西药治疗,观察组加用中药治疗,观察比较2组患者的临床治疗效果。结果观察组总有效率86.05%,明显高于对照组的58.54%;观察组复发率为4.65%,不良反应发生率为20.93%,明显低于对照组的56.10%、24.39%;差异均存在统计学意义（P〈0.05）;2组患者的生化指标均改善,但是观察组改善更明显（P〈0.05）。结论中西医结合治疗原发性肾病综合征具有临床效果好、缓解率高、副作用低等优点,值得临床推广应用。     

免疫抑制剂类中成药治疗慢性肾脏病的临床疗效及安全性观察探讨

目的：探讨观察免疫抑制类中成药治疗慢性肾脏病的临床疗效和安全性。方法：研究使用雷公藤多苷片治疗慢性肾脏病的87例患者,并观察治疗效果,评估安全性。结果：使用患者治疗总有效率达到87.4%,治疗前后患者肝肾功能无明显变化,安全性较好。结论：使用雷公藤多苷片治疗慢性肾脏病短期内可取得较好治疗效果,且无明显肝肾功能损害。     

不同方法治疗肾病综合征96例临床治疗效果分析

目的探讨更有效地治疗肾病综合征的方法。方法选取2007年6月～2009年5月96例肾病综合征患者,随机分成泼尼松联合雷公藤多苷治疗组（试验组）、单用泼尼松治疗组（对照组）各48例,比较两组疗效。结果试验组完全缓解35例,部分缓解9例,总有效率91．67％,与对照组比较差异有统计学意义（Х^2=3．87,P〈0．05）。试验组复发6例,复发率12．5％,较对照组复发率29．17％,比较差异有统计学意义（Х^2=4．04,P〈0．05）。西组治疗后24h尿蛋白含量比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论激素、雷公藤多苷联合治疗肾病综合征能显著提高激素治疗疗效,并降低患者复发率,值得临床推广。     

血液透析仪透析治疗难治性肾病综合征临床疗效

目的：分析血液透析仪透析治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法：选取2019年8月～2021年3月本院收治的56例肾病综合征患者为研究对象,基于入院奇偶顺序将其分为两组。对照组在抗感染、抗凝等常规治疗基础上采用小剂量激素进行治疗,研究组患者在对照组治疗基础上应用血液透析仪进行血液透析治疗。观察两组患者治疗有效率、治疗前后的24h尿蛋白量、血清白蛋白、胆固醇指标以及不良反应发生率。结果：研究组总治疗有效率为96.43%(27/28),显著高于对照组的75.00%(21/28),P<0.05。治疗后研究组24h尿蛋白量、血清白蛋白、胆固醇指标均显著优于对照组,P<0.05。研究组患者不良反应发生率为7.1%(2/28),显著低于对照组的28.6%(8/28),P<0.05。结论：血液透析仪透析有助于改善难治性肾病综合征治疗效果,同时在治疗中具有较高的安全性。     

痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床观察

目的：观察痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效和不良反应。方法：将本院收治的腹泻型肠易激综合征患者56例随机分为研究组和对照组,每组各28例。研究组给予痛泻要方,每日l剂,马来酸曲美布汀分散片200mg,每日3次;对照组仅服用马来酸曲美布汀分散片200mg,每日3次,两组均治疗6周。观察两组患者临床疗效和不良反应。结果：研究组痊愈5例,显效9例,有效8例,总有效率为78．6％;对照组痊愈3例,显效6例,有效4例,总有效率为46．4％,研究组总有效率明显高于对照组（P〈O．05）。两组患者治疗过程中均无明显不良反应,均完成治疗。结论：痛泻要方联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效肯定,不良反应较小,疗效明显优于单一应用马来酸曲美布汀治疗。     

吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征的临床分析

目的 观察吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征的临床疗效.方法 67例老年难治性肾病综合征患者按随机数字表法分为两组,观察组35例采用泼尼松联合吗替麦考酚酯治疗,对照组32例采用泼尼松联合环磷酰胺治疗,观察比较两组的临床疗效、尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平的变化及不良反应.结果 对照组总有效率68.8％( 22/32),观察组总有效率74.3％( 26/35),两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).与治疗前比较,两组治疗后尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平明显下降(P＜0.05),但两组治疗后尿蛋白定量、血肌酐和血尿酸水平比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗老年难治性肾病综合征患者疗效显著,并且不良反应少,值得临床推广应用.     

急性呼吸窘迫综合征早期应用无创正压通气的效果观察

目的：探讨无创正压通气在急性呼吸窘迫综合征中应用的临床效果。方法：选择本院2009年2月-2012年1月收治的急性呼吸窘迫综合征患者84例作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组40例采用气管插管有创机械通气治疗,观察组44例采用无创正压通气治疗,对两组的治疗效果进行比较分析。结果：观察组总有效率为95．5％,对照组总有效率为92．5％,组间差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后观察组PaO2、SpO2显著高于对照组,PaCO2显著低于对照组,两组比较,组间差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率为2．3％,明显低于对照组的17．5％,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：无创正压通气在急性呼吸窘迫症中应用的临床效果满意,能明显改善患者的呼吸状况,且安全性好,是临床首选的治疗方法。     

还原型谷胱甘肽辅助治疗难治性肾病综合征的临床观察

目的观察还原型谷胱甘肽注射液配合泼尼松、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征的疗效。方法将60例难治性肾病综合征患者随机分为2组各30例,均给予泼尼松、环磷酰胺及常规对症治疗,治疗组在此基础加用还原型谷胱甘肽,观察2组治疗前后的临床表现、24h尿蛋白定量、血白蛋白、血尿素氮、血肌酐、血总胆固醇情况。结果治疗组总有效率(96.67%)高于对照组(76.67%);治疗后治疗组和对照组各项生化指标与治疗前比较明显改善(P<0.01或P<0.05),治疗后治疗组生化指标改善比对照组更明显(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽配合泼尼松、环磷酰胺治疗难治性肾病综合征疗效肯定。     

补阳还五汤加减治疗偏头痛的临床疗效探究

目的：探讨采用补阳还五汤加减治疗偏头痛的临床效果。方法：选取2011年2月-2012年2月于笔者所在医院就诊的100例偏头痛患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,对照组采用西药芬必得进行治疗,研究组采用补阳还五汤加减进行治疗。观察对比两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果：研究组总有效率为76.0%,对照组的总有效率为38.0%,研究组的临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）,研究组不良反应发生率低于对照组。结论：相对于西药治疗,补阳还五汤加减治疗偏头痛具有更好的临床效果,其有效提高总有效率,降低不良反应发生率,值得临床应用。     

中西医结合治疗细菌性角膜炎的临床观察

目的：观察中西医结合治疗细菌性角膜炎的临床疗效。方法：将本院收治的95例细菌性角膜炎患者随机分为对照组和治疗组,其中对照组47例,给予西医常规治疗;治疗组48例,在对照组基础上给予自拟中药方剂加服治疗,治疗2个疗程后观察患者临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗3个疗程后,对照组患者总有效率为82.98%,治疗组患者总有效率为93.75%;对照组患者平均住院时间为21.7d,治疗组患者平均住院时间为16.3d,两组指标比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患者前期均有极少数病例出现轻微不良反应,均可耐受且自愈。结论：中西医结合治疗细菌性角膜炎的临床疗效确切,安全有效,缩短住院时间,适于临床推广应用。     

疏血通联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床观察

目的：观察疏血通联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法：将166例缺血性脑卒中患者按照入院顺序分为治疗组84例和对照组82例,治疗组在常规基础治疗上给予疏血通注射液联合阿司匹林治疗,对照组常规基础治疗上给予血栓通粉针注射液联合阿司匹林治疗,两组疗程均为14d,比较两组的临床疗效及不良反应发生情况,并进行统计分析。结果：治疗组总有效率89.3%,明显高于对照组的72.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：疏血通联合阿司匹林治疗缺血性脑卒中临床疗效确切,不良反应少,值得推广应用。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗伴频发室性早搏冠心病的临床疗效观察

目的 ：观察和探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗伴频发室性早搏冠心病的临床疗效。方法：选取2010年1月至2013年12月我院心内科专家门诊及住院伴有频发室性早搏冠心病患者68例,随机分为治疗组35例与对照组33例,其中治疗组给予曲美他嗪并美托洛尔进行治疗,对照组给予美托洛尔治疗。结果：经治疗后,治疗组显效5例,有效24例,总有效率82.9%;对照组显效2例,有效20例,总有效率66.7%。治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗伴频发早搏冠心病患者,其效果优于美托洛尔单独用药,且未见不良反应,患者耐受性好,值得推广应用。