沙美特罗/丙酸氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病72例

目的观察沙美特罗／替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法72例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组，均采用综合治疗，治疗组在此基础上加用沙美特罗／丙酸氟替卡松粉吸入剂（50／250）每日两次，吸入；对照组在此基础上单用沙丁胺醇吸入剂或丙酸倍氯米松吸入剂，对治疗前后肺功能、功能性呼吸困难评级、急性加重次数、生活质量等进行比较。结果治疗组明显优于对照组。结论沙美特罗／替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病疗效确切，无明显不良反应，值得临床推广应用。     

氨茶碱治疗老年支气管哮喘的效果及其对血清因子的影响

目的:探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗老年支气管哮喘急性发作期患者的效果及对其血清因子的影响.方法:选取2019年1月至2020年3月期间在恩施市中心医院住院的老年急性发作期支气管哮喘患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为对照及观察组,每组47例.对照组在常规治疗基础上给予沙美特罗替卡松粉治疗,观察组在对照组基础上给予氨茶碱治疗,观察两组血气指标、血清因子水平、肺功能及不良反应.结果:观察组血氧分压(Partial pressure of oxygen,PaO2)、血氧饱和度(Arterial oxygen saturation,SaO2)值均高于对照组,二氧化碳分压(Pressure of Carbon dioxide,PaCO2)值均低于对照组(P<0.05);观察组白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、神经生长因子(Nerve growth factor,NGF)、白介素-5(Interleukin-5,IL-5)水平低于对照组(P<0.05);观察组呼气峰流速(Peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)值均高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组无明显差异(P<0.05).结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱治疗老年支气管哮喘急性发作时可有效改善患者血气水平,降低血清NGF及IL-6水平,从而提高肺部功能,且不增加不良反应发生率.     

沙美特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘的临床疗效

目的 探讨沙美特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管哮喘的临床疗效.方法 选取COPD合并支气管哮喘患者48例,采用双盲法分为观察组和对照组,各24例.两组均给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗(2次/d,每天早晚各1吸),观察组在此基础上联合噻托溴铵治疗(1次/d,18 μg/次,于睡前吸入),治疗2w后比较两组肺功能变化.结果 观察组治疗后FEV1,FVC,FEV1/FVC,均明显大于对照组治疗后(P＜0.05);两组治疗期间无严重不良事件发生.结论 沙美特罗联合噻托溴铵治疗COPD合并支气管哮喘可明显改善患者肺功能,疗效显著.     

探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者临床疗效及预后复发的影响

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者预后复发的影响。方法选取2017年10月至2018年10月我院收治的110例支气管哮喘患者作为研究对象,随机平均分为对照组和观察组,每组各55例。对照组患者在对症治疗基础上采用沙美特罗替卡松进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗基础上采用孟鲁司特进行治疗,两组患者均进行为期14天的治疗。比较两组患者治疗后的临床总有效率以及复发情况。结果观察组临床总有效率96%,明显高于对照组54%,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者复发率为6.00%,明显低于对照组的24.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘患者临床疗效确切,能有效改善预后,减少复发情况且安全性高。     

茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松治疗COPD稳定期患者临床研究

目的:探讨茶碱缓释片、沙美特罗替卡松粉吸入剂(SFPI)联合方案治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床效果.方法:选取2018年1月～2020年8月我院COPD稳定期患者139例,按随机数字表法分联合组(n=70)、SFPI组(n=69).SFPI组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,联合组在SFPI组基础上联合采用...     

奥马珠单抗对儿童难治性过敏性哮喘伴鼻炎的疗效及其外周血tIgE和EOS计数的影响

目的:评价奥马珠单抗对儿童难治性过敏性哮喘伴鼻炎的临床疗效及其对外周血总IgE(tIgE)水平和嗜酸性粒细胞(EOS)计数的影响.方法:回顾性分析84例8～14岁难治性过敏性哮喘伴鼻炎患者临床资料,根据患者意愿分为试验组(42例)和对照组(42例).对照组以中高剂量布地奈德气雾剂+沙美特罗替卡松粉吸入剂+孟鲁司特钠片及...     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性阻塞性肺疾病患者运动耐力及炎性反应的影响

目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂对慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary diseases,COPD)患者运动耐力及炎性反应的影响。方法:选取我院2018年6月至2019年6月收治的93例COPD患者作为研究对象,用随机分组法将其分为对照组(n=46)和观察组(n=47)。两组均采用祛痰、止咳、平喘、抗感染、吸氧等对症治疗,同时对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗1吸·次^-1 Bid,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵治疗18μg·次^-1 Qd。比较两组运动耐力(6分钟步行试验距离(6MWD))、呼吸困难情况、炎症反应(血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP))和肺功能指标(第1秒用力呼气容积(FEV1,Forced Expiratory Volume in the first second)、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、呼气高峰流量(Peak expiratory flow rate,PEFR))。结果:治疗后,两组患者6MWD高于治疗前、呼吸困难评分低于治疗前,且观察组6MWD高于比对照组,观察组呼吸困难评分低于对照组(P<0.05)。两组患者PCT、IL-6和CRP低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者FEV1、FVC和PEFR均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂能够有效提升COPD患者的运动耐力,改善肺功能及呼吸能力,降低炎症反应,且不增加药物副作用。     

吸入沙美特罗/酸氟替卡松对COPD患者血浆MMP-9及其TIMP-1水平的影响及疗效观察

目的:探讨吸入沙美特罗/酸氟替卡松对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血浆基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其抑制剂-1(TIMP-1)的影响及疗效观察.方法:将74例COPD患者随机分为观察组和对照组.两组患者均予以低流量吸氧、抗感染、止咳化痰及解痉平喘等对症支持治疗.观察组在此基础上加用沙美特罗/酸氟替卡松吸入治疗,连用2周.结果:治疗2周后,两组患者血浆MMP-9水平均明显下降,血浆TIMP-1水平明显上升(P<0.05或P<0.01),且观察组上升或下降的幅度更明显(P<0.05);两组患者FEV1、FEV1/FVC和PEF均明显改善(P<0.05或P<0.01),且观察组改善的幅度较对照组更明显(P<0.05);观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2 =5.23,P<0.05),治疗期间无严重药物不良反应.结论:沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗COPD安全有效,能明显改善肺功能,作用机制与其能调节血浆MMP-9和TIMP-1水平密切相关.     

灭活草分枝杆菌雾化吸入对过敏性支气管哮喘患者外周血及诱导痰中B7分子的影响

探讨单核细胞B7分子在雾化吸入灭活草分枝杆菌防治过敏性支气管哮喘中的作用。正常对照组15例(A组),27例尘螨过敏性轻、中度持续期支气管哮喘患者随机分为常规治疗组(B组,13例)和雾化吸入组(C组,14例),B组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂;C组雾化吸入灭活草分枝杆菌,两组患者分别在治疗前、治疗第6天、第31天检测肺通气功能、流式细胞术检测外周血和诱导痰中CD80+、CD86+单核细胞占CD14+单核细胞百分率。结果显示B、C两组外周血CD80表达率均高于A组(P值均0.01)、第31天比治疗前降低(P值均0.01);CD86表达率B、C组与A组无统计学意义,B、C两组治疗前后比较无统计学意义;B、C两组诱导痰中CD80、CD86表达率均比A组高(P值均0.01),与治疗前相比,第6天CD80、CD86表达率C组降低(P值均0.05);第31天CD80、CD86表达率B、C两组均显著降低(P值均0.05);哮喘患者外周血及诱导痰中单核细胞CD80、CD86表达率与FEV1、PEF呈中度负相关(P值均0.01)。由此证明过敏性支气管哮喘患者外周血及诱导痰中B7分子表达增高,且与肺通气功能呈负相关;雾化吸入灭活草分枝杆菌可通过下调B7分子从而达到对过敏性支气管哮喘的防治。     

三九天灸治疗支气管哮喘中ST2的应用价值探讨

目的探讨三九天灸治疗支气管哮喘的疗效与血清ST2水平变化的相关性。方法支气管哮喘患者110例(沙美特罗组52例,三九天灸组58例),正常对照组60例,酶联免疫吸附法检测ST2和lgE。结果沙美特罗组和三九天灸组治疗前与治疗三疗程后ST2、lgE比较,差异有统计学意义(P<0.01)。沙美特罗组治疗前、治疗一疗程、治疗三疗程ST2、lgE比较,差异有统计学意义(P<0.01),三九天灸组治疗前与治疗一疗程ST2、lgE比较,差异无统计学意义(P>0.05),三九天灸组治疗一疗程与治疗三疗程后,其血清ST2、lgE比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前沙美特罗组哮喘发作次数4.62±1.13与治疗后2.86±0.79比较,差异有统计学意义(P<0.01)。三九天灸组治疗前哮喘发作次数4.25±1.03与治疗后2.74±0.82比较差异有统计学意义(P<0.01)。沙美特罗组治疗一疗程(显效46.55%、无效17.24%、总有效率82.76%)分别与三九天灸组治疗一疗程后(显效36.54%、无效26.92%、总有效率73.08%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。沙美特罗组和三九天灸组治疗三疗程显效、无效、总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论三九天灸治疗支气管哮喘疗效明确,能有效降低哮喘患者血清ST2和lgE水平。     

沙美特罗/氟替卡松对COPD患者炎症介质的影响

目的:观察吸入沙美特罗/氟替卡松干粉对稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者气道炎症的影响.方法:60例患者随机分为治疗组28例和对照组32例,对照组按需吸入沙丁胺醇气雾剂,治疗组吸入沙美特罗/氟替卡松干粉剂治疗.观察两组治疗前后血清及诱导痰炎症介质(IL-8、TNF-α)的变化.结果:治疗3个月后血清及诱导痰中...     

β2-受体激动剂联合吸入糖皮质激素治疗持续性哮喘临床应用价值

目的：探讨针对持续性哮喘患者,选择β2-受体激动剂+吸入糖皮质激素完成治疗后的临床效果表现。方法选取我院2012年05月~2014年05月持续性哮喘患者130例。通过随机数表法完成持续性哮喘患者的随机分组。分别设为A1组(观察组65例)与A2组(对照组65例)。A2组院选择氟替卡松给予临床治疗;A1组院选择氟替卡松+福特莫罗给予临床治疗;对比两组持续性哮喘患者完成治疗后在气道反应性指标方面表现出的差异性。结果两组持续性哮喘患者完成临床治疗后,同准备治疗前进行比较,在PC20-FEV1以及PD20-FEV1两方面,均获得显著提高(<0.05);A1组提高程度高于A2组患者尤为显著(<0.05)。结论针对持续性哮喘患者,选择β2-受体激动剂+吸入糖皮质激素给予临床治疗,最终在提高患者气道反应性指标等方面表现出显著意义,成功凸显临床推广价值。     

分析酮替芬在治疗支气管哮喘中的临床应用价值

目的：探讨酮替芬在治疗支气管哮喘中的临床应用价值。方法选取我院收治的48例支气管哮喘患者,随机均分为对照组(孟鲁司特治疗)和观察组(酮替芬治疗)。比较两组患者治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分和不良反应发生率的差异。结果两组患者治疗前ACT评分比较无显著差异(P>0.05);治疗后观察组ACT评分显著高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.2%,显著低于对照组的33.3%(P<0.05)。结论酮替芬治疗支气管哮喘疗效确切,具有持久的抗组胺及抗过敏作用,副作用小,显著优于孟鲁司特治疗。     

噻托溴铵粉吸入剂联合阿奇霉素治疗稳定期支气管扩张症的疗效

目的:探讨噻托溴铵粉吸入剂联合阿奇霉素治疗稳定期支气管扩张症的疗效.方法:选取2020年6月-2022年 6 月医院收治的 90 例稳定期支气管扩张症患者作为研究对象.采用交替分组法将患者分为对照组和观察组,每组各45例.对照组采用阿奇霉素治疗.观察组在对照组基础上联合噻托溴铵粉吸入剂治疗.分析比较两组治疗前、治疗3 m后炎性指标、肺功能、不良反应发生情况.结果:与治疗前比较,两组治疗3 m后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平均降低,且观察组较对照组低(P＜0.05);与治疗前比较,两组治疗3 m后第1 s用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)均升高,且观察组较对照组高(P＜0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:噻托溴铵粉吸入剂联合阿奇霉素治疗稳定期支气管扩张症,可减轻患者炎性反应,提高肺功能,且安全性较高.     

穴位注射联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗 慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效观察

目的 观察穴位注射黄芪注射液联合沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效。方法 选取2016年8月~2018年2月上海市宝山区中西医结合医院呼吸内科门诊慢性阻塞性肺病临床缓解期的患者66例,随机分为试验组和对照组,各33例。对照组予以舒利迭治疗,试验组予以穴位注射黄芪注射液联合舒利迭治疗,疗程均2个月。观察两组治疗前后中医证候积分主证分、CAT评分、血清IL-8变化。结果 治疗后,两组中医证候主证分均改变,试验组与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05）,对照组与治疗前比较差异无统计学意义（P＞0.05）,且试验组与对照组主证分改变比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,试验组CAT评分下降优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,试验组IL-8水平下降优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 穴位注射能改善慢性阻塞性肺疾病患者的中医证候主证分,降低患者的炎症介质,提高患者的生活质量。     

舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效分析

目的：分析舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法以92例支气管哮喘患者为研究对象,随机将其分为观察组与对照组,n=46,给予对照组必可酮治疗,给予观察组舒利迭治疗,比较两组疗效。结果经治疗,两组FVC、PEFR及FEV1均改善,与治疗前相比,差异显著(<0.05);观察组改善状况明显优于对照组,组间差异有统计学意义(<0.05)。观察组治疗总有效率为91.30%,明显高于对照组73.91%,<0.05。观察组不良反应发生率为13.04%,明显低于对照组43.48%,<0.05。结论舒利迭可有效治疗支气管哮喘,且用药安全性较高,值得临床推广。     

双联疗法对老年慢阻肺患者炎性因子水平和疗效影响的分析

目的 研究和探讨异丙托溴铵联合沙美特罗替卡松对老年慢阻肺(COPD)患者治疗效果及炎性因子影响。方法选取我院于2020年1月至2021年2月期间收治确诊为稳定期的中重度慢阻肺老年患者50例,按照交叉双盲法随机分为对照(25例)、观察(25例)两组,对照组患者给予异丙托溴铵治疗,观察组患者联合给予沙美特罗替卡松治疗。对比两组治疗前后R5-R10、FEV1、PEF等肺功能水平。对比两组治疗前后TNF-α、IL-6、IL-8等炎性因子水平。以SF-36评定量表为基础,评定并对比两组治疗前后总体健康、心理功能、生命活力等生活质量评分。结果 治疗前两组R5-R10等肺功能水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组R5-R10等水平均优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组TNF-α等水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组TNF-α等水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组生命活力等评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组生命活力等评分均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。...     

金喉健雾化吸入配合中医药治疗支气管哮喘临床探讨

目的 通过临床实验,观察珠贝定喘丸和金喉健气雾剂对支气管哮喘急性发作期患者的临床疗效.方法 将具有支气管哮喘典型临床表现并为急性发作期的患者42例随机分为两组,治疗组服用珠贝定喘丸并金喉健气雾剂化吸入,同时寒哮方选射干麻黄汤合小青龙汤加减,热哮方法选清肺定喘汤;对照组予以西医常规治疗.结果 两组疾病疗效比较,证候疗效比较差异无显著性(P均＞0.05);患者血清EOS变化两组患者治疗前无显著性差异(P＞0.05),治疗后均有显著性降低(P＞0.05)两组患者治疗前证候积分假积分无显著性差异(P＞0.05),治疗后证假积分较治疗前显著降低(P＞0.05),治疗后组间比较无显著性差异(P＞0.05),且比对照组更为显著.结论 金喉健配合中医药对支气管哮喘患者症状改善有明显的作用,能有有效降低患者血清EOS水平,从而抑制炎性介质的释放,减轻气道高反应状态.达到和西医常规治疗相近的效果.     

沙美特罗对COPD患者SaO2及肺功能的影响研究

目的 观察吸入沙美特罗对慢性阻塞性肺疾病患者睡眠期动脉血氧饱和度和睡眠质量的影响。方法 选择我院2015年1月~12月慢性阻塞性肺疾病患者60例,随机分为沙美特罗组和对照组,各30例。沙美特罗组接受吸入沙美特罗治疗,对照组接受安慰剂治疗。比较两组患者的SaO2、睡眠质量指数和肺功能指标。结果 治疗后,沙美特罗组睡眠期SaO2为（93.03±7.43）%,对照组为（91.21±9.01）%,差异有统计学意义（P＜0.05）;且沙美特罗组睡眠期TST90为（2.40±0.4）%,对照组TST90为（19.53±1.72）%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,沙美特罗组患者肺功能较对照组改善,沙美特罗组FRC为（5.70±0.49）L,对照组为（6.23±0.54）L,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组睡眠质量指数比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 吸入沙美特罗可改善COPD患者睡眠期SaO2,对睡眠质量无显著影响。     

丙酸倍氯米松雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果及对NLRP3炎症小体、噬酸性粒细胞和IL-6的影响

目的:探究在鲁司特钠治疗支气管哮喘基础上,联合丙酸倍氯米松雾化吸入对支气管哮喘的临床效果以及对炎症的影响.方法:回顾性分析2021年1月至2022年6月于我院收治的支气管哮喘88例患者的临床资料.根据治疗方式的不同将患者分为对照组(孟鲁司特钠治疗,42例)和研究组(丙酸倍氯米松+孟鲁司特治疗,46例),治疗3 m后参考临床疗效评价标准对比两组的临床效果,3 m后采用酶联免疫吸附法测定炎症相关指标水平,通过全自动肺功能检测仪检测患者肺功能水平,并观察用药后的不良反应.结果:研究组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组嗜酸性粒细胞(Eosinophil,E)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)水平均比治疗前显著下降,且研究组E、IL-6、NLRP3水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、第一秒用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in the first second,FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比(FEV1/FVC)值均显著升高,且研究组的FVC、FEV1、FEV1/FVC值均显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05).结论:在孟鲁司特钠的基础上加用丙酸倍氯米松雾化吸入治疗支气管哮喘能够改善其炎症因子水平,提高临床效果.