癌的治疗—实体瘤的化疗

癌的治疗──实体瘤的化疗小川一诚在内科领域，恶性肿瘤治疗的主要对象是血液系统肿瘤和进展期实体瘤。本文将概述有关实体瘤的近年进展。自新抗癌药顺铂（ＣＤＤＰ）开发以后的大约１５年间，虽然产生了新的药物构型，却没开发出有效的新抗癌药。近年来，又研制出诸如紫...     

TNF的抗肿瘤作用及其临床应用

在多种抗肿瘤性细胞因子中,肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)的细胞毒活性最强,并能通过活化巨噬细胞和T细胞等免疫细胞具有间接的抗肿瘤活性,兼有BRM(生物调节剂)样活性。但通过临床应用研究发现,TNF有副作用和耐药性等几个尚待解决的问题,目前正探讨解决这些问题的对策。另一方面,对部分病例采用肿瘤内给药的治疗方法发现有效。因此,在TNF的历史中,现在正处于关键时期,以下就TNF的抗肿瘤活性及其机理、临床效果的最新成绩以及将来的展望等做一概述。     

减轻抗癌药引起脏器损伤的尝试

限制抗癌药物给药量的主要因素多为骨髓抑制，但最近由于骨髓移植及末梢血干细胞移植等的造血干细胞移植的普遍实行，以及Ｇ－ＣＳＦ等造血因子的临床应用，较之骨髓抑制，心、肺、肝、肾等脏器损伤更成了限制给药量的重要因素。本文将以针对阿霉素（ＡＤＭ）及腐草霉素（...     

甲鱼粉有抗癌作用

甲鱼粉有抗癌作用据白本《日经产业新闻》９５年１０月报道：日本岩谷产业公司和东京大学发表的研究报告说，甲鱼粉末有抗癌作用。报告说，经实验确认，对小鼠经口投予甲鱼粉的结果，癌肿块可见明显缩小。目前甲鱼粉制作的饮料和胶囊剂等已上市销售。其在医药领域的应用已...     

金制剂有抗癌作用

顺天堂大学医学部的平野讲师的科研小组研究表明,用于类风湿性关节炎的金制剂有抗癌作用。该小组将癌细胞移植于鼠的背部皮肤,分为金制剂的换药组和非投药组。结果表明,非投药组的实验鼠大部分死亡。而投药组的实验鼠癌组织,于投药十日后开始缩小,所有实验鼠均维持了     

阐明抗癌物质esperamycine的作用机制

京都大学化学研究所的杉浦教授等受美国布里斯托尔、迈亚子公司的委托,弄清该公司发现的具有极强抗癌活性的抗生物质esperamycine的作用机制。杉浦查明此物质优先攻击DNA的蛋白酶碱,特异性地切断DNA链。其抗癌活性约为阿霉素的1千倍。该公司已在1988年秋在欧洲开始临床试验。但是,作为抗癌药在实用上除精制量少、价高以外,还存在耐     

干扰素增强单克隆抗体的体内抗癌靶向作用

在癌细胞间,其肿瘤特异性抗原(TSA)并不一致,这就限制了单克隆抗体在诊断和治疗上的应用。已知干扰素(IFN)可增强肿痛特异性抗原和组织相容性抗原(HLA)的显露,对此Greiner等用抗癌细胞的单克隆抗体探讨干扰素对增强靶向性(targeting)的影响。方法是用结肠癌细胞进行免疫,获得单克隆抗体B6.2。结果发现B6.2可与90K精蛋白反应,并与75～80%乳癌和90%以上的结肠癌呈阳性反应。     

抗癌的尖端技术

最尖端的科研成果,在癌症的临床诊断和治疗上即将取得成果。1987年9月在东京召开的第46届日本癌症学会总会上,相继介绍了运用分子、细胞水平的免疫学新疗法;为了克服以往化学疗法的副作用,应用了生物工程学;NMR(核磁共振)、激光等诊断技术也将用于临床。一、新免疫疗法的出现一位74岁女患1983年做了乳腺癌手术后再次复发,并转移到肺和肝,伴有晚期癌症所特有的腹膜炎症状。使用新疗法,癌症的阴影消失而痊愈。这是高知医大藤本重义教授开发的CTL(癌细胞障碍性淋巴细胞)疗法的结果。即每隔10天给患者静脉注射50万个杀伤T 细胞,但机体内还有一种抑制性T 细胞,干扰杀伤T 细胞过分增殖。CTL 疗法是把具有选择性地杀伤抑制性T 细胞的抗癌剂注射给患者后再注射杀伤T 细胞的一种治癌方法。CTL 疗法是从患者的血液中提取淋巴细胞与患者的癌细胞相混合后于体外培养。其特点是选择性地增     

吗啡的新作用——抑癌作用及其机制

近十年来 ,吗啡在减轻癌症患者疼痛方面的应用急剧增加。针对难治的癌性疼痛 ,人们倾向于大量使用吗啡。新近发现了该药除了镇痛以外的作用 ,即在使用吗啡后癌症患者的预期寿命得到延长。作者们注意到了这一点 ,并就吗啡抑癌作用进行了基础研究。一、吗啡临床应用的现状在癌生长期 ,有 50 %以上的患者有剧烈疼痛 ,而吗啡是在癌性疼痛发生时不可或缺的药物。自 1986年WHO公布了关于在减轻癌症患者疼痛中使用吗啡的方针以来 ,在日本吗啡的使用量开始急剧增加。1997年一年使用量达 930 kg,增加到 10年前的 11.8倍。吗啡在癌性疼痛中使用量可…     

Antitumor effect of RNA interference on non-small- cell lung cancer in vivo

Objective： Lung cancer has emerged as a leading cause of cancer death in the world. Current therapies are ineffective, thus new approaches are needed to improve the therapeutic ratio. RNA interference （RNAi） has shown promise in gene silencing in vitro, the potential of which in developing new methods for the therapy of non-small-cell lung cancer （NSCLC） needs to be further tested in vivo. In this study, chemically synthesized double-stranded RNA （dsRNA） targeting epidermal growth factor receptor （EGFR） was transfected into NSCLC cell line SPC-A1 cells and established the tumor burdened athymic nude mice model to investigate whether dsRNA could induce gene silencing in NSCLC cells in vivo. Methods： SPC-A1 was transfected with EGFR sequence-specific dsRNA formulated with Lipofectamine 2000. SPC-A1 cells （1 × 107/ mL） in 200 pL were injected s.c. into the left flank area of the mice to establish the tumor burdened athymic nude mice model. Calculate the tumor growth inhibition rate by measuring the diameter and the weight of the tumor. Immunohistochemistry and Westem blot were used to monitor the reduction in the production of the EGFR protein. Realtime RT-PCR was used to detect the silencing of the EGFR mRNA level. Results： It displayed that EGFR sequence specific dsRNA （dsRNA-EGFR） significantly inhibited the tumor growth in vivo. The tumor growth inhibition rate was 75.03%. The dsRNA-EGFR sequence specifically silenced EGFR with 53.6% of down-regulation of EGFR protein production and 32.3% of silencing of EGFR mRNA level. Conclusion： DsRNA-EGFR showed a blockbuster effect in downregulation of EGFR mRNA level and protein production, and inhibition of tumor growth in vivo.     

对新抗癌中药的探索——中医中药作用的新评价

人们知道,在中药里具有抗肿瘤性质的药物,为了找出副作用小、口服有效而又能使病人的体力、抵抗力增强的制癌药物;找出对癌细胞有抑制作用,而又不损伤正常细胞的中药,是目前研究工作中的一个重要课题。大阪中医学研究所的佐藤昭彦先生最近介绍了他在这方面研究的新成就。关于抗癌中药的探索方法,佐藤先生等不     

研制出新的皮肤溃疡治疗药和抗癌作用增强剂

日本雷达利和日清制粉两公司共同研究开发了治疗皮肤溃疡、角化症等的L-300和抗癌作用增强刑L-623两种药物。L-300是以脂溶性维生素作为主要成分的新型化合物,是促进皮肤肉芽形成的药物。目前处于研究的第二阶段,预计明年就可转入第三阶段,而L-623可望作为活性物质用于有抗药性的癌症,近     

速激肽及其生理作用

近来,由于分析技术的急剧发展,从哺乳动物体内发现并确证了许多生理活性肽。例如已知榨取极少量哺乳动物的脑,其中至少含有30种以上的生理活性肽。P物质(SP)就是其中研究历史最悠久,体内分布和生理作用较为明确的一种肽。1983年,日本三个研究小组从哺乳动物的中枢神经系统中又发现两个与SP相关的肽:神经激肽A(neurokininA)也叫substance K或neuromedinL,但     

RA系抑制剂是否具有超出降压作用的肾保护作用

为了降低高血压患者心血管合并症的死亡率,要优先降低血压。2000年进行的BPLTTC试验的meta分析表明,血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂与以8受体阻断剂或利尿剂为中心的降压药治疗相比较,结果无差别。进而,2003年进行的BPLTTC试验的meta分析也表明,ACE抑制剂、钙离子拮抗剂、8受体阻断剂之间降压效果并无大的差异。不过,该研究中使用ARB与应用ACE抑制剂及ARB以外的降压药组相比,可使心血管合并症发生的危险性减少。     

类黄酮的抗氧化作用

类黄酮(flavonoids)的种类很多,以抗氧化作用为主的生理活性也多种多样。本文首先对类黄酮进行以其抗氧化作用为焦点的全面概述,同时介绍与其他物质相互作用的效果。     

肝细胞生长因子的脏器再生作用

最近 10年以来的研究发现 ,肝细胞生长因子( hepatocyte growth factor,HGF)乃是可使多种组织再生的实效分子 ,此已引起世界范围的广泛瞩目。现已阐明 ,它不仅对急性病症 ,对于目前尚无根本治疗手段的进行性纤维化性疾病也可显示极佳的治疗效果 ,可期冀应用作为再生疗法而为迄今仍无治疗办法的许多难治性病症新辟蹊径。一、HGF的抗凋亡作用在临床实践中 ,对于伤害的预防具有与损伤后的治疗同样的巨大意义。HGF除作为“组织再生因子”发挥作用而外 ,还有对伤害的组织保护作用 ,即可发挥病理生理学发病的预防作用。其机制为 HGF能于短时…