婴儿纤维性错构瘤

女婴,14个月,因被发现右上臂内侧肿块3个月于1978年4月中旬手术。肿块约3厘米直径大小,逐渐长大。局部皮肤稍隆起,肿块可被推动,无红肿压痛。手术时见肿块与周围脂肪组织不易分离,切除标本送病理检查。肉眼检查:肿块大小4。5×4×2.3厘米,呈扁圆形,表面灰白结节状,切面未见包膜,由灰白致密稍显示光泽的纤维组织条索与不规则淡黄色脂肪区域和不规则灰白半透明粘液样区域混合构成。镜下所见:由胶元纤维组织、未成熟的间叶组织、脂肪组织构成,各成份排列规则,境界清楚。一、胶元纤维组织:纤维细胞及胶元纤维条索呈漩涡状或波浪状排列,部份区域纤维细胞核排列成栅     

婴儿纤维性错构瘤一例

<正>患者男,14岁,发现骶尾部包块1年入院。患者1年前无意中发现骶尾部无痛性包块,余无特殊不适。我院骶尾部彩超检查骶尾部皮下组织增厚,范围约5.0cm×4.2cm×1.6cm,可见点状血流信号。门诊遂以骶尾部占位收入院。入院体格检查:体温36.5℃,脉搏70次/min,呼吸18次/min,血压110/70mmHg(1mmHg=0.133kPa)。专科查体:骶尾部皮下可扪及5.0cm×4.0cm大小活动     

纤维性错构瘤16例临床分析

目的 提高对婴儿纤维性错构瘤(FHI)的认识,以改善其诊治水平.方法 对1995年至2006年收治的16例FHI患儿的临床表现、诊断治疗及病理资料作回顾性分析.结果 16例患儿中男11例,女5例,平均年龄1.8岁.肿瘤多发生于腋窝或上肢部位.临床表现为单发软组织局限性包块,位置深者伴压痛.超声检查显示不均质回声.CT可显示肿瘤内低密度脂肪影,增强后能见到蔓状血管影.所有患者均行手术治疗,若切除不彻底容易复发,需再次手术切除,预后好.术前诊断不明确,术后病理确诊.结论 FHI临床表现不典型,影像学检查有助于诊断,病理检查确诊.手术切除是最有效的治疗,预后好.     

婴幼儿纤维性错构瘤一例并文献复习

目的 探讨婴幼儿纤维性错构瘤的病理学特征,以提高对该病的认识.方法 对1例婴幼儿纤维性错构瘤行手术切除及组织病理学和免疫组化观察,并复习相关文献.结果 巨检肿物与周围组织分界较清,镜下肿瘤由3种组织成分呈器官样排列,未见核分裂象.免疫组化:肿瘤组织内SMA梭形细胞、S-100脂肪细胞、CD34幼稚梭形细胞均阳性,β-catenin阴性.结论 婴幼儿纤维性错构瘤是一种罕见的软组织病变,预后良好.     

婴儿痉挛症二例报告

婴儿痉挛症是一少见癫痫类型发作。国内文献报告不多。现将我们见到二例报导如下,并结合文献加以讨论。例1徐××、女、5岁。患儿子出生后八个月时,突然出现点头和上肢向前伸直、身体前屈、双下肢屈膝状发作,同时伴有神志丧失。每次发作持续1～2秒,自行停止。有时一连串发作5～6次。     

婴儿慢性粒细胞白血病二例报告

慢性粒细胞白血病（CML）多见于成年人，婴儿CML罕见。现将我院自1969年南迁以来收治的二例报告如下。1病例介绍例1，男性，6个月，因患儿出生后不久开始反复腹泻，食欲差，于问83年6月入院。查体：体温37.2℃，皮肤、粘膜无出血点及黄染。肝助下5cm，剑下6cm，质硬。脾肋下108、8、－3cm，表面不光滑。可见脐病。耳后、腋下、领下淋巴结肿大。实验室检查：血象Hb95g／L，TC84×109／L，WBC72．5×109／L，早幼粒细胞0．02，中性中幼粒细胞0.07，晚幼粒细胞0.10，杆状粒细胞0．15，分叶粒细胞0．33，嗜酸粒细胞0．07，嗜碱粒细胞002，…     

婴儿体内寄生胎二例报告

寄生胎为一种少见的畸形疾病,我院近半年来在手术中及尸检中发现二例,特整理报告如下: 例一,患者,女性,4个月,于1965年4月21日入院,患者生后在右侧臀部发现如鸡卵大肿物一个,随患者年龄生长逐渐增大,致使患者平卧感到不适,生后食母乳,发育营养良好,体检,于右侧臀部发现一肿物,触及有凹凸不平及硬感,稍有移动,无波动感,皮肤表面正常,于1965年4月25日在局麻下行肿瘤切除术,术后伤口第一期愈合而出院。病理检查:肿物外表似一胎儿,有较完正的两下肢,并有足趾及指甲、臀部、肛门(仅有一陷窝)可     

软组织错构瘤12例报告

本文分析我院从１９８５年１月至１９９４年１２月共收治软组织错构瘤１２例病例，其中全身多发１例，单发１１例，以青少年四肢多见，男女无差异。     

乳腺错构瘤一例报告

病例报告患者女,32岁,已婚,因左乳房肿块2月余入院。肿块增长较快,2个月即长到鸡蛋大小,无疼痛,无乳头溢液。月经及生育史正常。检查:左侧乳房较右侧稍高凸,双侧乳头内陷,左乳房内上象限可扪及10×8cm~2包块,边界清楚、活动,质地软硬不一,无压痛。腋窝及锁骨上淋巴结未扪及。乳腺钼靶 X线照片见肿块边界清楚,周围无毛刺状,肿块密度不均匀,未见细的密集钙化点,符合乳腺良性病变。手术中见肿块有包膜,与周围组织无粘连,易分离,遂将肿块完整切除,术后恢复良好。病理检查:肿块10×8×3.5cm~3,呈扁     

肺错构瘤1例报告

患者男,25岁。反复咳嗽、咳痰、胸痛、胸闷4年余;22岁时曾被误诊为肺癌并阻塞性肺炎。查体:慢性病容,贫血貌,营养较差,左肺呼吸音低,叩诊轻度浊音,右肺呼吸音粗糙,心音、心律正常。腹部、四肢正常,周围淋巴结未触及。实验室检查:Hb80g/L。RBC2.8×10~(12)/L,WBC8.4×10~9/L,N0.80,L0.20,ESR正常。X线表现:左肺中野中内带有一4cm×6cm大小的类圆形块状影,密度较高,边缘欠     

乳腺错构瘤1例报告

乳腺错构瘤１例报告王素荣，常利，卫玲利（河南省孟津县人民医院４７１１００）患者女性，３８岁，右乳肿物５年，无疼痛等其它症状，于１９９３年４月１５日入院。体检见右乳外下象限可触及１个４ｃｍ×４ｃｍ大小的圆形肿物，表面光滑，质地稍硬，可活动。手术做肿瘤切...     

脾脏错构瘤5例报告

脾脏错构瘤是临床罕见的脾脏良性肿瘤，术前诊断困难。多数病例因脾脏肿大，经B超、CT等影像学检查发现脾脏“占位性改变”而行切牌手术，经病理学检查予以确诊。我科近年来收治的牌占位病变中，5例术后确诊为脾脏错构瘤，现报告如下。临床资料本组5例，均系男性，年龄30～77岁     

鼻腔错构瘤一例报告

1病例报告患者男,48岁。主因头部麻木胀痛1个月后加重,伴嗅觉减退,于2010年2月13日来我院神经内科门诊就诊,行头部MRI检查,报告为双侧全组鼻窦炎、鼻腔肿物。于2010     

耳屏错构瘤1例报告

错构瘤是一种少见病,而源发耳屏的错构瘤更为少见,现报告1例。患者女,44岁。左耳屏黑色小肿块40余年。局部无隆起,无疼痛、搔痒等不适,后随年龄增大而逐渐隆起。于1988年9月20日就诊。检查见左耳屏内侧有一赤豆大的褐色隆起,局部无压痛、质地中等、无移动、界限清楚。外耳道及鼓膜无异常。初诊:左耳屏黑痣。     

婴儿轮状病毒肠炎并发脑膜炎二例报告

作者曾收治二例婴儿,均以发热、腹泻、呕吐起病,大便每天8-10次,均为黄白色蛋花样便,无粘液,直接显微镜检均检出轮状病毒。二患者入院后均出现烦躁、全身强直、抽搐、昏迷等精神症状,分别行脑脊液检查:压力、糖、氯化物正常,涂片未查见细菌。血象正常。分别给予抗感染、脱水、激素、细胞激活剂等治疗,2天后吐泻停止,     

假性纤维性晶状体1例报告

假性纤维性晶状体是临床极罕见的晶体病变，本院曾收治1例，现报告如下。患儿，女性，4个月。患儿右眼瞳孔区发白半个月于1993年3月8日入院。体检：右眼睑无红、肿、压痛，睑、球结膜轻度充血，巩膜充血，角膜透明，前房清，房周深小于1／3CT，瞳孔圆，大小约3mm，对光反应迟钝，虹膜膨隆，鼻下方虹膜后粘连，晶体后极部混浊，中央有一陈旧性出血灶，表面似有新生血管，眼底窥不清，眼压T＋；，左眼检查未见异常。B超检查右眼晶状体鼻侧有4．6X5．gmm块状回声，视神经前偏汉测有4X3mm块状回声，提示“右眼球内占位”。遂以“右眼视网膜母…     

十二指肠腺错构瘤1例报告

患者女,32岁。因上腹部闷痛反复发作伴呕酸2年于1985年3月21日入院。疼痛常于饥饿时发作,进食或服“胃药”后可暂时缓解。无呕血与便血史.体检有上腹剑突下压痛。胃镜检查见十二指肠球部小弯侧有一个乳头状潮红肿块,表面光滑,周围粘膜充血水肿,呈花斑状颗粒,无溃疡。临床诊断十二指肠息肉,行剖腹探查术。术中见十二指肠球部后壁一个约1×1cm息肉,基底宽,表面无溃疡,相应浆膜无粘连,逆行胃大部切除术。     

侵袭性纤维性甲状腺炎一例报告

患者女,36岁。因颈部逐渐肿大5年,伴声音嘶哑、面部浮肿、畏寒、食欲减退2年,症状加重6个月于1987年11月来院检查。体检:行动及表情迟钝,浮肿贫血貌,皮肤发凉、干燥、脱屑。两侧甲状腺轮廓清楚,明显肿大,尤左叶甚,甲状腺表面不光滑,质坚硬,无压痛,在叶中上极扪及约3.0×2.8cm之肿块,质硬,不随吞咽上下活动,周围淋巴结不肿大。心肺正常。腹软,肝脾未及。实验室检查:Hb9.8g/dl,WBC4400/mm~3,ESR23mm/小时。24小时吸~(131)I率为6.4%;血清TT_3<0.5ng/ml(正常0.9～2.2),TT_4<2ug/dl(正