嗜酸性粒细胞增多症1例分析

对嗜酸性粒细胞增多症1例分析如下.1病历摘要女,53岁.主因间断腹痛、腹泻、呕吐7个月,加重70 d入院.患者于7个月前无明显诱因出现腹痛,以脐周明显,为绞痛,阵发性加剧,伴腹泻,为稀水样便,每日20～30次,无脓血,同时伴恶心、呕吐,呈非喷射性,为胃内容物,无咖啡样物及鲜血,进食后上述症状加重,体重下降约5 kg,无发热,在衡水市某医院就诊.查血常规:WBC 13.86×109/L,嗜酸细胞0.67.     

嗜酸性粒细胞增多症18例临床分析

目的探讨嗜酸性粒细胞增多症的病因和临床治疗效果。方法回顾分析2000年5月至2009年11月住院的18例嗜酸性粒细胞增多症的临床资料。结果病因主要为结缔组织病6例、过敏性疾病6例、感染性疾病2例、原因不明的特发性嗜酸性粒细胞增多综合征（IHES）2例。除恶性肿瘤2例外,经治疗其他16例均预后良好。结论继发性嗜酸性粒细胞增多症患者治疗,首先应给予病因治疗,必要时辅以糖皮质激素对症治疗,常能收到较满意疗效;对于原因不明的特发性嗜酸性粒细胞增多综合征（IHES）并发多脏器功能损害患者治疗,应给予糖皮质激素和酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼（中国商品名：格列卫）联合治疗,可取得良好效果。     

小儿放射线治疗伴发嗜酸性细胞增多症

本文旨在探讨罹患白血病、脑肿瘤等疾病的小儿在接受放射线治疗时,发生的嗜酸性细胞增多症,并对年龄、疾患和照射量之间的关系提出分析报告。 41例患者接受钴远隔放射疗法,其中男性21例,接受放疗22次,女性20例接受放疗25次。治疗年龄:最小5个月,最大14岁5个月,平均4岁6个月。疗程为14-59天(平均30.4天)。总照射量为840-4550拉德(平均2,616)。照射部位:头部39次,脊椎3次,纵膈1次,腹部3次,颈部1次。治疗开始前1个月以内,末梢嗜酸性细胞数不超过500/mm~3,且在白细胞分类中未满5%,从照射起,每周检查末梢白细胞数     

岭南山珍片治疗嗜酸性细胞增多症

嗜酸性细胞增多症的治疗近十年来进展不大,国内外有关文献报道较少,治疗办法不多,往往用传统办法海群生治疗。但效果不够理想,有的患者用5～6个疗程还不能解决问题。我院从1983年～1984年1年内用岭南山珍片治疗6例嗜酸性细胞增多症,均取得可喜的效果,现将临床资料介绍如下:     

嗜酸性细胞增多性皮炎11例诊治分析

我科于１９９４年５月～１９９９年４月,共收治嗜酸性细胞增多性皮炎(ＨＥＤ)１１例,现报告如下。临床资料一、一般资料本组共１１例,男８例,女３例;年龄３２～８１岁,平均５７岁;病程０．５～３０年,平均６年。二、诊断标准８例病人符合下例诊断标准:１．末梢血嗜酸性细胞(ＥＯＳ)计数连续１５００×１０６／Ｌ达６个月以上;２．排除了由寄生虫病、肿瘤、血管炎、湿疹、荨麻疹、血清病等过敏性疾病引起的ＥＯＳ增多［１,２］。３、其余系统检查均正常,骨髓穿刺检查均正常。三、皮损情况１１例均以广泛性皮疹伴剧痒为主诉。原发皮疹:３例水…     

嗜酸性粒细胞增多症的细胞遗传学研究

为探讨染色体异常克隆在嗜酸性粒细胞增多症诊断和鉴别诊断中的意义及克隆性嗜酸性粒细胞增多症涉及的染色体异常,收集了65例嗜酸性粒细胞增多患者的骨髓标本,培养24小时,采用G显带进行核型分析。结果表明：65例中9例拟诊为急性髓细胞性白血病-M4Eo检出特异性的染色体异常inv（16）,而其余的56例以嗜酸性粒细胞增多待诊的患者中5例检出染色体异常克隆,检出率为8.9%。根据临床、血液学资料并结合染色体检出结果,5例患者最后分别被诊断为急性髓系白血病伴嗜酸性粒细胞增多、慢性嗜酸性粒细胞白血病、8p11骨髓增殖综合征、慢性髓系白血病急变、急性髓系白血病-M4Eo。检出的染色体异常克隆分别为＋14、t（5;12）（q31;p13）、t（8;9）（p11;q32）、t（9;22）（q34;q11）和inv（16）（p13q22）。结论：在嗜酸性粒细胞增多症的诊断中,染色体的检测是判定克隆性和诊断慢性嗜酸性粒细胞白血病的重要手段,应作为常规的检测。     

嗜酸性粒细胞增多症的细胞遗传学研究

为探讨染色体异常克隆在嗜酸性粒细胞增多症诊断和鉴别诊断中的意义及克隆性嗜酸性粒细胞增多症涉及的染色体异常，收集了65例嗜酸性粒细胞增多患者的骨髓标本，培养24小时，采用G显带进行核型分析。结果表明：65例中9例拟诊为急性髓细胞性白血病-M4Eo检出特异性的染色体异常inv（16），而其余的56例以嗜酸性粒细胞增多待诊的患者中5例检出染色体异常克隆，检出率为8．9％。根据临床、血液学资料并结合染色体检出结果，5例患者最后分别被诊断为急性髓系白血病伴嗜酸性粒细胞增多、慢性嗜酸性粒细胞白血病、8p11骨髓增殖综合征、慢性髓系白血病急变、急性髓系白血病-M4Eo。检出的染色体异常克隆分别为＋14、t（5；12）（q31；p13）、t（8；9）（p11；q32）、t（9；22）（q34；q11）和inv（16）（p13q22）。结论：在嗜酸性粒细胞增多症的诊断中，染色体的检测是判定克隆性和诊断慢性嗜酸性粒细胞白血病的重要手段，应作为常规的检测。     

儿童嗜酸性粒细胞增多症27例

目的:总结嗜酸性粒细胞增多症(eosinophilia)的病因、临床表现及实验室资料,加深对本病的认识。方法:对1995年1月至2005年7月广州市花都区人民医院儿科收住院的27例嗜酸性粒细胞增多症患儿的病因、临床表现、实验室检查、治疗等进行回顾性分析。结果:嗜酸性粒细胞增多症病因主要是寄生虫感染(11例)、变态反应性疾病(8例)、原因不明(8例),11例肠道寄生虫感染有8例为肠道蛔虫症。临床表现为发热(37.0%)、咳嗽(29.6%)、皮疹(18.5%)、消化系统症状(25.9%),经治疗预后良好。结论:嗜酸性粒细胞增多症主要病因是寄生虫感染及变态反应性疾病,寄生虫感染以蛔虫感染为主。近年来寄生虫感染所致嗜酸性粒细胞增多症有下降趋势,而变态反应性疾病引起嗜酸性粒细胞增多症有上升趋势。     

嗜酸性细胞增多综合征一例报道

我科收治一例嗜酸性细胞增多综合征,国内近年来未见有报导,属罕见病例,兹报告如下。 患者女性,37岁,药剂士,因全身反复瘙痒8年,伴淋巴结肿大7年入院。 患者8年前无明显诱因感双手指间皮肤瘙痒,起米粒大小丘疹,搔抓后有少许渗液,数月后在腋窝、肘窝、腹股沟、腘窝、趾间皮肤皱折处亦出现类似皮损,剧烈瘙痒,经多种抗     

嗜酸性粒细胞增多症白细胞直方图改变2例分析

我们在检查住院患者956例血液时，曾发现2例白细胞分类计数异常结果报警。白细胞直方图出现异常峰值，经涂片染色镜检证实为嗜酸性粒细胞增多．现分析如下。     

1例热带嗜酸性粒细胞增多症的护理

热带嗜酸性粒细胞增多症以嗜酸粒细胞显著增多、阵发性咳嗽和哮喘发作 ,以及游走性肺部病变为其临床特征 ,少数病人出现高热。在我国北方很少见。我院于 1998年 7月收治一名此病患者 ,经过 40余天的治疗、观察和护理 ,患者痊愈出院。现将我们的护理体会总结如下。1　病例介绍患者男 ,2 9岁 ,1998年 6月份去菲律宾旅行 2 8天 ,回国后出现阵发性哮喘 ,夜间加重 ,每次发作持续 5～ 15分钟 ,伴咳嗽 ,咳少量黄色粘液 ,胸闷气短 ,午后发热 ,体温波动在37℃～ 38℃之间 ,明显乏力 ,脉搏 80次 /分 ,呼吸 2 0次 /分 ,血压 18.7/10 .7ｋＰａ ,在其它诊…     

血吸虫致嗜酸性粒细胞增多症误诊1例

1病例报告女,28岁。因近1个月来乏力、低热、偶见高热,多家医院检查,均以上感抗感染治疗,效果不明显,以发热原因待查入住我院。查体:T 38.0℃;睑结膜无苍白,巩膜无黄染,全身浅表淋巴结未触及;心、肺无异常;肝、脾未触及;既往无病史及疫区居住史。实验室检查:WBC 16.8×109/L,分类中性粒细胞0.78,单核细胞0.03,淋巴细胞0.19,PLT 200×109/L;血涂片分类:中性粒细胞0.12,嗜酸粒细胞0.65,绝对值10.9×109/L,单核0.02,淋巴细胞0.21,未见幼稚细胞;尿常规正常;便常规:软便,WBC0~2/HP,潜血阴性,虫卵阴性;免疫球蛋白、补体、抗O、类风湿因子、…     

家族性嗜酸性粒细胞增多症1例报告

患儿男,11岁。主因发热、咳嗽4天住院。查体:体温38℃,呼吸30次/分,皮肤粘膜无异常,浅表淋巴结不大,口唇无紫绀。咽部充血,两侧扁桃体Ⅱ°肿大,无脓性分泌物。左肺呼吸音粗糙,并有散在干鸣音,右肺呼吸音稍低,且有少许细小水泡音。实验室检查:白细胞24.2×10~9/L,中性粒细胞0.60,淋巴细胞0.16,嗜酸性粒细胞0.24,血沉9mm/h。大便镜检3次未见寄生虫卵。胸部X线透视示右肺中下部呈片状密度不均、边缘模糊阴影。入院第二天拍胸片,显示片状阴影消失。     

原发性嗜酸性粒细胞增多症酷似冠心病1例

患者女 ,5 8岁。因胸闷、胸痛伴活动后气促一年余入院。一年前开始发现血压轻度增高。查体 :Ｔ 37℃ ,Ｐ 82次 /ｍｉｎ ,Ｒ 2 2次 /ｍｉｎ ,ＢＰ 15 0 / 90ｍｍＨｇ。心界叩诊正常 ,心率 82次 /ｍｉｎ ,律齐 ,第一心音略减弱 ,无病理性杂音。两肺无罗音。腹平软 ,肝脾未触及 ,双下肢无水肿。辅助检查 :超声心动图、胸片、心电图正常。动态心电图 :几乎持续性缺血性改变 (Ｓ -Ｔ段显著压低 ,Ｔ波深倒 ,呈“冠状Ｔ”)。心电图踏车试验亚极量运动试验阳性 ,拟诊断为冠心病 ,但住院期间予冠状动脉及左室造影检查 ,结果显示冠状动脉造影正常 ,左…     

嗜酸性粒细胞增多症致Loffler心内膜炎一例

Loffler心内膜炎又名嗜酸性粒细胞增多性心内膜炎,是由嗜酸性粒细胞增多浸润心脏导致的病症。该文报道1例由高嗜酸性粒细胞增多症导致Loffler心内膜炎的患儿,经醋酸泼尼松治疗后好转出院。该例提示Loffler心内膜炎是一种少见病,致死率高,其危害性不容小觑,应早发现、早诊断、早治疗,定期随访追踪,监测疾病转归情况来改善预后甚至提高生存率。     

嗜酸性粒细胞增多症伴皮肤损害1例

收治1例嗜酸性粒细胞增多症伴皮肤损害的男性患者,26岁,以周身皮肤脱屑、散在皮肤破溃为主要症状就诊,实验室检查提示嗜酸性粒细胞明显升高,结合骨髓穿刺、淋巴结活检结果,临床诊断为嗜酸性粒细胞增多症,给予醋酸泼尼松治疗后病情好转。     

热带嗜酸性粒细胞增多症1例的护理

热带嗜酸性粒细胞增多症以嗜酸粒细胞显著增多、阵发性咳嗽和哮喘发作,以及游走性肺部病变为其临床特征,少数患者出现高热[1]。在我国北方很少见。我院于2007-07收治1例,护理体会如下。1病历摘要女,23岁。2007-06去印度尼西亚探亲30 d,回国后出现阵发性哮喘,夜间加重,每次发作持续10~15 min,伴咳嗽,咳少量黄色黏液,胸闷气短,午后发热,体温波动在37.1~38.4℃之间,明显乏力,P 82次/min,R 18次/min,BP 18.7/10.7 kPa,在社区诊所按上呼吸道感染治疗10 d余未见好转,遂来我院就诊。住院期间,根据患者的症状和亚热带地区旅行史,连续查嗜酸性粒细胞极度增高达600×106/L,胸片提示两肺下野纹理略模糊,左下见淡片状阴影,诊断为亚热带嗜酸性粒细胞增多症,治疗中以左旋咪唑为主,50 m g,3次/d口服,辅以其他对症治疗,患者痊愈出院。2护理体会2.1卧床休息患者急性期绝对卧床休息,临床症状基本消失、乏力感明显减轻后适当进行轻度活动。卧床期间要定时作肢体按摩。2.2心理护理由于热带嗜酸性粒细胞增多症多发生在热带和亚热带,在我国北方很少发生此类病例,且患者在入院治疗前已...     

乳腺癌误诊为特发性嗜酸性粒细胞增多症1例分析

下。对乳腺癌误诊为特发性嗜酸性粒细胞增多症1例分析如1病历摘要女，48岁。以全身反复起疹0．5a于2005—06—30入院，0．5a前无诱因皮肤反复起红斑丘疹伴瘙痒，抗过敏治疗可减轻。4个月前，无诱因突发失明，眼科查眼底提示视网膜出血，左眼黄斑裂孔，经激光治疗后视力恢复至左眼0．3，右眼0．5。1周来全身皮疹加重，瘙痒剧烈，视物不清，遂入院。查体：全身弥漫性红斑水肿，上有密集分布的帽针头大小的丘疹，少许糠片状鳞屑，视力左眼0．2，右眼0．3，余未见异常。     

迁延型肺嗜酸性粒细胞增多症1例

患者,男,30岁,2008年6月1日因间断夜间喘息1年余,咳嗽、咳痰2周,咳血丝痰3日入院。1年多来自用沙美特罗／N酸氟替卡松（舒利迭）吸入治疗,喘息可缓解,但反复发作。2周前感咽痛,继出现咳嗽、咳少量黄痰,自服阿莫西林／克拉维酸钾（君尔清）痰转为白色。入院前3天出现咳少量血丝痰,每日约10ml。病程中无乏力、盗汗、发热,无鼻出血、牙龈出血等症状。近两周体质量下降约4妇。既往患双侧上颌窦炎、过敏性鼻炎6年余,常有感冒后鼻塞、流脓涕。