左炔诺孕酮宫内缓释系统联合小剂量米非司酮治疗子宫腺肌病的效果

目的探讨左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUS)联合小米非司酮治疗子宫腺肌病的效果。方法将本院收治的94例子宫腺肌病患者随机分为对照组和观察组,各47例。对照组给予单纯LNG-IUS治疗,观察组给予LNG-IUS联合小剂量米非司酮治疗,均随访观察4个月。比较2组治疗前后血清糖类抗原125(CA125)、痛经视觉模拟评分法(VAS)评分、月经量变化和B超检查情况,并评估临床疗效和治疗安全性。结果治疗后,2组血清CA125、痛经VAS评分、月经量、子宫体积、子宫内膜厚度均较治疗前显著下降(P 0. 05),与对照组比较,观察组上述指标下降更为显著(P 0. 05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05); 2组仅出现少量轻度不良反应,安全性较好。结论 LNG-IUS联合小剂量小米非司酮能显著降低子宫腺肌病患者血清CA125水平和改善临床症状,且安全性较好。     

伊立替康联合奈达铂治疗复发耐药晚期上皮卵巢癌的疗效和毒副作用

目的 探讨伊立替康( IRI)联合奈达铂(NDP)治疗复发耐药晚期上皮卵巢癌的临床疗效和毒副作用.方法 将104例复发耐药晚期上皮卵巢癌患者随机分为两组,观察组(52例)采用IRI+ NDP方案化疗,对照组(52例)单用IRI化疗.比较分析两组的总有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、Karnofsky评分与毒副作用.结果 观察组的ORR和DCR分别为53.8％和75.0％,显著高于对照组19.2％和55.8％(P＜0.05);化疗后,两组Karnofsky评分均较化疗前显著提高(P＜0.05),而观察组Karnofsky评分的升高程度明显高于对照组(P＜0.05);观察组血小板减少、粒细胞减少的并发症发生率高于对照组(P＜0.05).结论 IRI+ NDP方案可提高化疗的有效率和疾病控制率,且具有相对良好的安全性及耐受性,可作为复发耐药晚期上皮卵巢癌的理想治疗方案.     

深部热疗联合重组人血管内皮抑制素注射液及AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的 探讨深部热疗联合重组人血管内皮抑制素注射液及培美曲塞联合顺铂(AP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效。方法 回顾性分析2016年1月至2022年1月河北省第七人民医院收治的120例晚期NSCLC患者的相关资料,按照治疗方法不同将患者分为研究组(n=59)和对照组(n=61)。研究组患者采用深部热疗联合重组人血管内皮抑制素注射液及AP方案治疗,对照组患者采用重组人血管内皮抑制素注射液及AP方案。观察两组患者的近期疗效[客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)],治疗前、治疗后3个月的血清肿瘤标志物[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原125(CA125)、细胞角质素片段抗原(Cyfra21-1)及癌胚抗原(CEA)]水平、生活质量评分(KPS)评分]、血常规指标[红细胞计数(RBC)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)]以及不良反应发生情况。结果 研究组ORR、DCR分别为15.25%、57.63%,均高于对照组(3.28%、36.07%),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,两组NSE、CA125、Cyfra21-1、CEA水平均...     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果及对基质金属蛋白酶、肿瘤标记物水平的影响

目的探讨替吉奥(S-1)联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果及对血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平的影响,并分析该化疗方案的安全性。方法选取2013年6月至2015年1月收治的140例晚期胃癌患者进行回顾性分析,其中70例患者采用S-1联合奥沙利铂治疗(观察组),70例患者采用5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂治疗(对照组)。对比两组患者的化疗效果、血清MMP-2、MMP-9、CA125、CEA水平、KPS评分及毒副作用。结果观察组的缓解率41.43%显著高于对照组的25.71%(P0.05);观察组的总有效率88.57%与对照组的81.43%比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者的MMP-2、MMP-9、CA125、CEA水平差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的MMP-2、MMP-9、CA125、CEA水平显著低于对照组(P0.05);治疗前,两组患者的KPS评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的KPS评分显著高于对照组(P0.05);观察组的恶心呕吐发生率(31.43%)显著低于对照组(51.43%,P0.05)。结论 S-1联合奥沙利铂治疗晚期胃癌较5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂治疗的效果更好,能显著降低MMP-2、MMP-9、CA125、CEA水平,毒副作用发生率更低。     

左卡尼汀治疗慢性心力衰竭患者的疗效及安全性

目的探讨左卡尼汀(左旋肉毒碱)治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法将120例CHF患者随机分为对照组(n=60)与观察组(n=60),对照组予以常规抗CHF药物治疗,观察组在对照组基础上加用左卡尼丁注射液治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组临床疗效、血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、半乳糖凝集素-3 (Gal-3)、糖类抗原125(CA125)水平及左心室射血分数(LVEF)、左心室内径(LVID)、6 min步行试验最大距离(6MWT)。记录2组不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91. 67%,显著高于对照组的71. 67%(P 0. 05)。治疗后,观察组血清NT-pro BNP、Gal-3、CA125水平及LVID水平低于对照组,LVEF、6MWT高于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。观察组不良反应发生率为21. 67%,与对照组的16. 67%相比无显著差异(P 0. 05)。结论左卡尼汀治疗CHF疗效显著,能够有效降低血清NT-proBNP、Gal-3、CA125表达水平,改善心功能,且安全性良好。     

化痰消瘀剂治疗胃部癌前病变的效果评价

目的探讨化痰消瘀汤剂对胃癌前病变患者的临床疗效。方法选取本院120例胃癌前病变患者,用随机数字表法分为两组各60例,两组均采用奥美拉唑肠溶胶囊、铝碳酸镁片治疗,观察组在此基础上采用化痰消瘀汤剂治疗,比较两组的临床疗效、中医证候积分、血清肿瘤标志物含量、生存质量评分、不良反应发生率。结果观察组临床总有效率高于对照组(P0. 05)。治疗后,两组患者的胃脘胀痛、大便溏稀、嗳气反酸、食欲减退等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗后,两组患者的血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、CA199、胃癌抗原(CA724)含量均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。两组治疗后的生存质量评分均较治疗前提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论采用化痰消瘀汤剂治疗胃癌前病变可促使患者症状缓解,降低其血清CEA、CA125等肿瘤标志物的表达水平,有利于控制病情进展,提高疗效,提高生存质量,且不会增加不良反应风险,安全性可靠。     

血清肿瘤标记物联合动态检测在乳腺癌诊疗中的应用

目的探讨血清肿瘤标记物血清糖类抗原153(CA153)、血清糖类抗原125(CA125)、骨桥蛋白(OPN)不同组合动态联合检测对乳腺癌诊断和监控治疗的价值。方法选取98例乳腺癌患者、50例乳腺良性病变患者和50例健康体检者分别为乳腺癌组、良性对照组和正常对照组,采用电化学发光法检测3组人群血清CA153、CA125,酶联免疫法检测OPN水平,分析血清肿瘤标记物CA153、CA125、OPN水平与乳腺良恶性疾病的相关性。结果①乳腺癌组患者血清CA153、CA125、OPN水平显著高于良性对照组和健康对照组(P 0. 01),良性对照组和正常对照组比较无显著差异(P 0. 05);②乳腺癌患者血清CA153、CA125、OPN水平与患者年龄、肿瘤发生部位无显著相关性(P 0. 05),与肿瘤大小、临床分期、转移、复发及治疗后显著相关;乳腺癌高分期(Ⅲ、Ⅳ期)患者血清CA153、CA125、OPN水平显著高于低分期(Ⅰ、Ⅱ期)患者(P 0. 01);转移与无转移患者、复发与无复发患者比较差异有统计学意义(P 0. 01);治疗后,血清CA153、CA125、OPN水平与治疗前比较显著降低(P 0. 01);③血清CA153、CA125、OPN 3项联合检测诊断乳腺癌的敏感性、准确性与各单项及部分组合检测比较显著提高。结论血清CA153、CA125、OPN 3项联合检测的乳腺癌诊断检出率显著较高,误漏诊减少,有利于临床早期发现和早期干预。同时,联合动态检测能够监控肿瘤转移、复发,判断预后。     

血清CA125和CEA联合检测在宫颈癌诊断中的临床价值探讨

目的探讨血清糖类抗原125(CA125)和癌胚抗原(CEA)联合检测在宫颈癌临床诊断中的应用价值。方法我院收治的115例宫颈癌患者(宫颈癌组),同期在我院进行治疗的123例宫颈良性疾病患者(宫颈良性疾病组),健康体检的130名健康女性(健康对照组),采用化学发光法对研究对象的血清CA125和CEA水平进行测定,对单项和联合测定结果进行对比分析。结果宫颈癌组的血清CA125和CEA水平高于宫颈良性疾病组和健康对照组(P 0. 05);宫颈癌组血清CA125和CEA单独检测及联合检测阳性率均高于其他两组,宫颈癌组血清CA125和CEA单独检测阳性率低于联合检测阳性率(P 0. 05);宫颈癌组中,III～IV期患者的CA125及CEA单独检测及联合检测阳性率均高于I期及II期患者,II期患者的CA125及CEA单独检测及联合检测阳性率均高于I期患者,不同临床分期的患者的CA125、CEA联合检测阳性率均高于单独检测阳性率(P 0. 05)。结论血清CA125和CEA联合检测对于宫颈癌诊断有较高的临床价值,值得推广。     

卡培他滨联合多西他赛对晚期乳腺癌患者肿瘤标志物水平的影响

目的探究卡培他滨联合多西他赛对晚期乳腺癌患者肿瘤标志物水平的影响。方法随机选取于2010年12月至2015年12月该院收治的75例晚期乳腺癌患者作为研究对象,根据入院时间先后将患者分成观察组38例和对照组37例,对照组患者采用多西他赛治疗,观察组患者采用卡培他滨联合多西他赛治疗,观察并比较两组患者临床疗效、治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原15-3(CA15-3)水平变化以及毒副反应发生情况。结果观察组患者接受治疗后,有效率(RR)为63.16%(24/38),疾病控制率(DCR)为86.84%(33/38);对照组RR为40.54%(15/37),DCR为67.57%(25/37),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血清中肿瘤标志物CEA、CA125及CA15-3水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组CEA、CA125及CA15-3水平较治疗前有明显降低,且差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组3种肿瘤标志物水平显著低于对照组,且差异有统计学意义(P0.05)。结论卡培他滨联合多西他赛治疗晚期乳腺癌患者后血清内肿瘤标志物水平显著降低,毒副作用轻,患者耐受性好,值得广泛推荐使用于临床当中。     

卵巢癌血清CA125、HE4变化及与临床疗效的关系

目的研究卵巢癌血清糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白(HE4)变化及与临床疗效的关系。方法回顾性分析收治的并经手术联合化疗的120例卵巢癌患者(观察组)的临床资料,另选取同期健康体检的120例健康女性作为对照组,对比治疗前后血清CA125、HE4水平的变化,并分析与临床疗效的关系。结果治疗前观察组血清CA125、HE4水平均显著高于对照组(P0.05),治疗后观察组血清CA125、HE4水平均显著降低,但高于对照组(P0.05);完全缓解者血清CA125、HE4水平均显著低于未缓解者(P0.05);血清CA125、HE4水平与临床疗效呈正相关性(P0.05)。结论血清CA125、HE4水平与临床疗效呈正相关性。     

保守手术联合孕三烯酮治疗中重度子宫内膜异位症35例

【目的】探讨手术联合孕三烯酮治疗中重度子宫内膜异位症（endometriosis ,EM T ）的疗效。【方法】选取中重度EM T患者70例,按照患者意愿分为观察组和对照组,两组均在腹腔镜下保守手术治疗,但观察组术后加口服孕三烯酮治疗,两组均随访6个月,比较两组疗效、血清CA125水平及复发率。【结果】观察组术后6个月的总有效率显著高于术后3个月（ P＜0．05）,且显著高于同期对照组（ P＜0．05）;两组术后3个月血清CA125水平较术前均明显下降（ P＜0．05）,但观察组术后3个月、6个月血清CA125水平比较无显著性差异（ P＞0．05）,而对照组术后6个月显著高于术后3个月（P＜0．05）;观察组复发率显著低于对照组（P ＜0．05）。【结论】保守手术术后联合孕三烯酮治疗6个月可有效巩固治疗中重度 EM T疗效,降低血清CA125水平及复发率。     

3D-CRT联合卡培他滨、奥沙利铂治疗局部进展期中低位直肠癌的效果

目的 探讨三维适形放疗技术(3D-CRT)联合卡培他滨、奥沙利铂治疗局部进展期中低位直肠癌患者的疗效。方法 收集2017年5月至2019年10月于安阳市人民医院治疗的180例局部进展期中低位直肠癌患者的临床资料进行回顾性研究,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组90例。对照组采用3D-CRT治疗,观察组采用3D-CRT联合卡培他滨、奥沙利铂治疗。比较治疗结束4周后两组患者治疗效果[客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)]差异,比较治疗2个周期内不良反应(骨髓抑制、腹泻、呕吐、手足综合征)发生情况,比较治疗后6个月病灶局部复发与远处转移情况。结果 治疗结束4周后,观察组ORR、DCR均显著高于对照组(P 0. 05);治疗2个周期内,观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者(P 0. 05);治疗后6个月,观察组病灶局部复发率、远处转移率显著低于对照组(P 0. 05)。结论 局部进展期中低位直肠癌患者采用3D-CRT联合卡培他滨、奥沙利铂同步化疗安全有效,且能减少病灶转移复发,对其预后康复有利。     

吉非替尼联合化疗在晚期肺腺癌患者中的应用效果观察

目的:观察吉非替尼联合化疗在晚期肺腺癌( LUAD )患者中的应用效果。 方法:按 随 机 数 字 表 法 将 2021年 1 月至 2022 年 6 月于河南科技大学第一附属医院治疗的 90 例晚期 LUAD 患者分为对照组与观察组, 各 45 例。对照组采用化疗治疗,观察组采用化疗联合吉非替尼治疗。 比较两组临床疗效、血清学指标、生活质量、中位无进展生存时间( PFS )及不良反应。 结果:观察组治疗疾病控制率( DCR )高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 );治疗前两 组 癌 胚 抗 原 ( CEA )、糖 类 抗 原 125 ( CA125 )、甲 状 腺 转 录 因 子 -1 ( TTF-1 )水 平 及 生 存 质 量 卡 氏 评 分 ( KPS )比 较 ,差异无统计学意义 ( P>0.05 ); 治疗后两组 CEA 、 CA125 及 TTF-1 均低于治疗前, KPS 评分均高于治疗前, 且观察组CEA 、 CA125 、 TTF-1 低于对照组 , KPS 评 分 高 于 对 照 组 ( P<0.05 );观 察 组 PFS 长 于 对 照 组 ,差 异 有 统 计 学 意 义 ( P<0.05 );两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义( P>0.05 )。 结论:晚期 LUAD 患者采用吉非替尼治疗有利于提高疾病控制率,降低 CEA 、 CA125 及 TTF-1 水平,改善患者生活质量,使患者生存时间延长,临床应用安全可靠。     

神经生长因子与奥拉西坦联合治疗对高血压脑出血患者的应用效果

目的观察高血压脑出血患者应用神经生长因子与奥拉西坦联合治疗的临床疗效。方法选取82例高血压性脑出血患者,按照随机数字表法,将患者分为观察组(n=42)和对照组(n=40)。对照组给予奥拉西坦治疗,观察组在此基础上,联合神经生长因子治疗。观察两组患者治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经功能缺损情况(NIHSS量表)及运动功能及日常生活能力[巴氏指数(BI)]。患者均随访半年,比较两组患者神经功能恢复情况[改良Rankin量表(mRS]]以及患者的并发症情况。结果观察组治疗前与对照组治疗前患者CRP、NSE、NIHSS、BI、mRS比较,均差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,两组患者CRP、NSE及NIHSS评分均有改善作用,但观察组各个评分均优对照组(P 0. 05);治疗后,两组患者BI、mRS评分均较治疗前有所改善,但两组间评分差异无统计学意义(P 0. 05);观察组并发症发生率与对照组差异无统计学意义(P 0. 05)。结论高血压脑出血患者应用神经生长因子与奥拉西坦联合治疗能够显著改善神经功能损伤、血清CRP水平、NSE水平,但对于患者的日常生活能力和神经功能的恢复效果有限。     

新辅助动脉灌注紫杉醇和奈达铂治疗宫颈癌临床观察

目的观察紫杉醇(PTX)联合奈达铂(NDP)方案作为新辅助化疗在宫颈癌术前治疗中的抗肿瘤作用及毒性。方法 102例宫颈癌患者随机分为NDP组(n=45)和PDD组(n=57),NDP组,经动脉导管灌注PTX 135 mg/m2、NDP 80 mg/m2,PDD组,经动脉导管灌注PTX 135 mg/m2、顺铂(PDD)80 mg/m2,均以21天为一个周期,连用2个周期后分析比较两组的疗效和不良反应。结果 NDP组总有效率为91.1%,PDD组总有效率为87.7%,两组总有效率差别无统计学意义(P0.05)。NDP组呕吐发生率为35.6%,PDD组呕吐发生率为84.2%,两组呕吐率差别有统计学意义(P0.05)。结论新辅助动脉灌注PTX联合NDP方案治疗宫颈癌的疗效与PTX联合PDD方案相当,但耐受性好。     

真人养脏汤治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及其对疾病活动指数评分和血清炎症因子的影响

目的观察真人养脏汤对溃疡性结肠炎患者临床疗效,及其对疾病活动指数评分及血清炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法前瞻性选择佳木斯大学附属第二医院收治的63例轻、中度活动期溃疡性结肠炎且中医辨证属脾肾阳虚证的患者,按照数字单双号分为分为观察组(n=32)和对照组(n=31)。观察组以真人养脏汤加减治疗,对照组以美沙拉嗪肠溶片治疗,疗程均为6周。比较治疗前后两组中医证候评分及结肠黏膜病变活动指数(Sutherland疾病活动指数)评分,判定临床疗效。比较治疗前后两组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平的变化。结果与治疗前比较,两组患者治疗后腹泻、腹痛、黏液脓血便、里急后重证候评分均显著降低(P 0. 05);观察组患者上述证候评分均明显低于对照组(P 0. 05)。与治疗前比较,两组患者治疗后Sutherland疾病活动指数评分均显著降低(P 0. 05);观察组Sutherland疾病活动指数评分显著低于对照组(P 0. 05)。观察组临床总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。与治疗前比较,两组患者治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著降低(P 0. 05);观察组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著低于对照组(P 0. 05);在治疗过程中,两组患者均未发生严重不良反应。结论真人养脏汤对溃疡性结肠炎患者的临床疗效显著,显著降低血清IL-6、IL-8、TNF-α水平,安全性较好,值得临床推广应用。     

雌激素阈值理论指导下的子宫内膜异位症术后巩固治疗研究

目的探讨促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)联合结合型雌激素(CEE)、醋酸甲羟孕酮(MPA)用于子宫内膜异位症术后巩固治疗的效果及安全性。方法选取本院120例子宫内膜异位症行腹腔镜术后患者进行研究,按照随机数字表法分为2组。对照组60例采用单纯皮下注射曲普瑞林,观察组60例在对照组基础上联合GnRHa和MPA治疗。比较2组患者治疗效果。结果 2组患者临床疗效、复发率及术后妊娠率比较均无显著差异(P 0. 05);治疗后,对照组患者雌二醇(E2)水平显著低于观察组(P 0. 05),但2组卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平比较无显著差异(P 0. 05);治疗前后2组患者血清CA125比较均无显著差异(P 0. 05);观察组围绝经期相关症状发生率显著低于对照组(P 0. 05)。结论GnRHa联合CEE、MPA对子宫内膜异位症术后巩固治疗效果理想,安全性高。     

血清CYFRA21-1、CEA、CA125联合检测在非小细胞肺癌中的诊断价值

目的探讨血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19可溶性片段(CYFRA21-1)及糖类抗原125(CA125)联合检测诊断非小细胞肺癌(NSCLC)的价值。方法选择45例NSCLC患者纳入观察组,并选择同期40例肺部良性病变患者纳入对照组,2组患者均检测CEA、CYFRA21-1及CA125水平,分析单项及联合检测的特异度、灵敏度、准确度。结果观察组CEA、CYFRA21-1及CA125水平均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);相较于CEA、CYFRA21-1及CA125单项检测,联合检测的阳性检出率更高,差异具有统计学意义(P 0. 05);相较于单项检测,联合检测的特异度、灵敏度、准确度均较高。结论应用血清CEA、CYFRA21-1及CA125联合检测对NSCLC具有较高的诊断价值,可为临床诊断、预后判断提供可靠依据。     

表柔比星与多西他赛不同联合方案对乳腺癌患者新辅助化疗效果的影响

目的探讨表柔比星、多西他赛不同联合方案应用于乳腺癌新辅助化疗的临床效果。方法选取150例乳腺癌患者为研究对象,采用非随机同期对照分组法,将采用5-氟尿嘧啶+表柔比星+环磷酰胺序贯联合多西他赛(FEC-T)方案者纳入观察组(n=87),采用多西他赛+表柔比星+环磷酰胺(TEC)方案者纳入对照组(n=63)。比较治疗前及治疗6个周期后,两组生长抑制因子4(ING4)、缺氧诱导因子1α亚基(HIF-1α)阳性率、糖类抗原153(CA153)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平变化,以及两组治疗效果、生活质量及毒副反应。结果治疗后,两组癌组织ING4表达阳性率均较治疗前升高,HIF-1α表达阳性率及血清CA153、TSGF水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P 0. 05),但组间差异无统计学意义(P 0. 05);两组治疗效果比较差异无统计学意义(P 0. 05);观察组QLQ-BR23评分中系统治疗反应维度评分则明显低于对照组,严重毒副反应发生率亦明显低于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论表柔比星序贯或连续联合多西他赛应用于乳腺癌新辅助化疗治疗效果均较为理想,但序贯联合方案因引起毒副反应较少而安全性更突出,对癌组织恶性程度降低有利。     

鼠神经生长因子联合多奈哌齐治疗老年痴呆的效果观察

目的探讨鼠神经生长因子联合多奈哌齐治疗老年痴呆的效果。方法选择64例老年痴呆患者,随机分为2组,各32例。对照组口服多奈哌齐,观察组在对照组基础上联合肌肉注射鼠神经生长因子。比较2组临床疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组的痴呆评定量表(CDR)评分显著降低(P 0. 05),简易智力状态检查量表(MMSE)评分显著升高(P 0. 05),且观察组的CDR和MMSE评分显著优于对照组(P 0. 05)。治疗后,2组的血清白细胞介素-1β(IL-1β)、C反应蛋白(CRP)和IL-6水平显著降低(P 0. 05),且观察组的血清IL-1β、CRP和IL-6水平显著低于对照组(P 0. 05)。结论鼠神经生长因子联合多奈哌齐可能通过抑制老年痴呆患者部分有害的炎症细胞因子而发挥疗效,缓解痴呆症状,改善认知功能。