600例单胎新生儿和孕母血清25-羟维生素D水平检测情况及其影响因素分析

目的分析600例单胎新生儿及其孕母血清25-羟维生素D水平检测情况及其影响因素。方法选取2015年5月-2016年4月在四川绵阳四○四医院儿保门诊就诊的600例新生儿为研究对象,分别采集每位新生儿及其孕母各5ml空腹静脉血,以全自动化学发光免疫分析仪检测25-羟维生素D水平,并分析其影响因素。结果 600例新生儿平均25-羟维生素D水平为(12.93±7.72)ng/ml,其中25-羟维生素D不足者314例(52.33%),充足者94例(15.67%),缺乏者192例(32.00%)。孕母平均25-羟维生素D水平为(26.78±9.82)ng/ml;其中25-羟维生素D不足者159例(26.50%),充足者53例(8.83%),缺乏者388例(64.67%)。单因素分析显示:新生儿25-羟维生素D水平与新生儿胎龄、出生体质量、日龄、是否有黄疸、孕母孕期日晒时间、孕中晚期补充维生素D剂量、孕母产前BMI、孕母年龄等因素相关,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示:新生儿出生体质量、日龄、孕母年龄、孕母25-羟维生素D水平、孕中晚期补充维生素D剂量是新生儿25-羟维生素D水平的影响因素(OR>1)。结论单胎新生儿血清25-羟维生素D水平普遍偏低,新生儿血清25-羟维生素D水平与其出生体质量、日龄、孕母年龄、孕母25-羟维生素D水平、孕中晚期补充维生素D剂量呈正相关关系。     

乌市水区新生儿脐血与孕母血维生素D水平的相关性及其影响因素

目的了解新生儿脐带血与孕母妊娠末期血维生素D水平的相关性,探讨影响新生儿脐血维生素D水平的相关因素。方法对自2015年11月-2016年3月冬季收住的112例新生儿脐血及其中40例的孕母产前静脉血采用化学发光法测定维生素D值,进行相关性分析。结果 112例新生儿脐血25(OH)D平均水平为(6.75±3.59)ng/ml,新生儿维生素D均处于缺乏状态,中、重度维生素D缺乏新生儿占85.7%。40例孕母血25(OH)D平均水平与新生儿血25(OH)D水平呈显著正相关(r=0.86,P0.001);孕妇的民族、孕期补钙时间、海产品摄入次数与孕妇文化程度等对新生儿维生素D水平的影响有统计学意义;孕妇不同孕周、工作类型、户外活动时间、孕期是否抽筋及新生儿胎产次、胎儿性别、出生方式等对新生儿维生素D水平的影响无统计学意义(P0.05)。结论冬季出生的新生儿维生素D缺乏严重,与孕妇妊娠末期静脉血维生素D水平显著相关。冬季应给予孕晚期孕妇补充足量维生素D,以提高新生儿维生素D水平。     

西安地区新生儿维生素D水平及影响因素分析

目的调查西安地区(北纬34°)新生儿维生素D水平,并分析其影响因素。方法选取2018年10月至2019年10月在西安交通大学第一附属医院新生儿科住院,生后48小时内入院且生命体征平稳的161例新生儿为研究对象。检测新生儿生后48小时内血清25-羟维生素D[25(OH)D]水平,并分析性别、胎龄、出生季节,母亲年龄、分娩方式、妊娠胎数,以及母亲孕晚期维生素D补充剂量对新生儿血清25(OH)D水平的影响。结果新生儿血清25(OH)D平均水平为12.20(9.10,17.30)ng/mL,维生素D缺乏、不足和充足的发生率分别为65.84%、15.53%和18.63%。单胎新生儿血清25(OH)D水平显著高于双胎新生儿(Z=-1.967,P<0.05)。秋季出生的新生儿血清25(OH)D水平显著高于春季出生的新生儿(H=-2.726,P<0.05)。与母亲孕晚期补充维生素D剂量<600IU/d相比,母亲孕晚期补充维生素D剂量≥600IU/d新生儿血清25(OH)D水平显著增高(Z=-3.968,P<0.05),维生素D缺乏发生率显著降低(χ^2=8.003,P<0.017)。经Logistic回归分析显示,母亲孕晚期补充维生素D剂量<600IU/d是新生儿维生素D缺乏的危险因素(OR=2.481,95%CI:1.023~6.008,P<0.001)。结论西安地区新生儿维生素D缺乏发生率较高;胎数、出生季节和母亲孕期维生素D补充剂量是新生儿维生素D水平的影响因素。     

温岭市新生儿维生素D水平调查及影响因素分析

目的 调查温岭市新生儿维生素D的水平,并对影响因素进行分析,为制定区域化维生素D干预策略提供理论依据。方法 选取2019年1—12月期间于温岭市第一人民医院出生的3 120例新生儿及孕妇为研究对象,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定其维生素D水平。分析该组新生儿维生素D的分布特征,对可能影响其维生素D缺乏的因素进行单因素和多因素分析。结果 该组新生儿维生素D缺乏2 686例(86.09%),不足366例(11.73%),充足68例(2.18%)。维生素D缺乏组与不缺乏组在孕妇年龄、文化程度、分娩季节、不良孕产史、孕晚期增补维生素D、孕晚期增补钙剂、日照情况方面的差异有统计学意义(P<0.05)。维生素D缺乏组与不缺乏组在胎龄、体质量、血钙、血磷、AKP及PTH方面的差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,胎龄、孕晚期增补维生素D、分娩季节、日照时间及孕期维生素D缺乏是影响新生儿维生素D缺乏的独立危险因素(P<0.05)。结论 温岭市新生儿维生素D缺乏的发生率较高,受胎龄、孕妇文化程度、贫血、维生素D补充情况及分娩季节等因素的影响,应加强...     

住院治疗中新生儿维生素A、D、E水平单中心现况调查

目的 调查河南安阳地区住院治疗中新生儿维生素A、D、E水平及相关影响因素,为早期防治维生素A、D、E缺乏提供科学依据。方法 选取2017年5月-2019年2月在安阳市人民医院新生儿科住院治疗的329例新生儿为研究对象。采用高效液相色谱法和液相串联质谱法检测新生儿维生素A、D、E。结果 1)新生儿维生素A水平为(0.17±0.09) mg/L,维生素D水平为(14.21±12.05) ng/ml,维生素E水平为(6.50±3.80) mg/L。2) 足月儿与早产儿的维生素A水平,不同性别新生儿的维生素D水平,高危儿与非高危儿的维生素E水平差异均有统计学意义(P＜0.05)。不同体重组维生素A、D、E水平差异无统计学意义(P＞0.05)。3) 维生素A亚临床缺乏,维生素D及维生素E缺乏比例较高。4) 不同季节出生的新生儿维生素D水平差异有统计学意义(P＜0.05)。孕末期3个月补充维生素D剂量≥400 U/d与＜400 U/d的新生儿维生素D水平差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 河南安阳地区住院治疗中新生儿大部分存在维生素A、D、E缺乏,是否足月、是否为高危儿可能分别与维生素A、E水平有关。不同性别、季节及孕末期补充维生素D的剂量与维生素D水平有关。     

咸宁市糖耐量异常孕妇与正常孕妇维生素D缺乏情况的调查及其对新生儿的影响

目的调查咸宁市糖耐量异常孕妇与正常孕妇维生素D缺乏情况,探究维生素D缺乏对新生儿的影响及相关预防对策。方法随机抽取咸宁市3所医院322例孕24~28周糖耐量异常孕妇(糖耐量异常组)及390例糖耐量正常孕妇(糖耐量正常组)为受试对象,均予以其口服葡萄糖耐量试验(OGTT)和维生素D水平检测。比较两组孕妇血清25-羟基维生素D[25(OH)D]水平及维生素D缺乏情况;两组受试孕妇均随访至分娩,比较其新生儿脐血血清25(OH)D水平、先天性佝偻病发生率及新生儿维生素D缺乏情况。结果 (1)分娩前,两组受试孕妇血清25(OH)D水平均较入组时显著降低,差异有统计学意义(t值分别为23.515、30.236,均P0.05);糖耐量异常组孕妇入组时及分娩前血清25(OH)D水平均显著低于糖耐量正常组,差异均有统计学意义(t值分别为20.531、21.148,均P0.05)。(2)糖耐量异常组受试孕妇维生素D不足率及缺乏率分别为49.07%和44.10%,均显著高于糖耐量正常组的38.21%和11.02%,差异有统计学意义(χ~2值分别为8.486、100.319,均P0.05)。(3)母体糖耐量异常且维生素D缺乏的新生儿脐血血清25(OH)D水平均显著低于母体糖耐量正常的新生儿,差异有统计学意义(t值分别为8.494、25.905,均P0.05);两组中母体维生素D缺乏的新生儿脐血血清25(OH)D水平也显著低于母体非维生素D缺乏的新生儿,差异均有统计学意义(t值分别为13.632、7.175,均P0.05)。(4)两组母体维生素D缺乏的新生儿先天性佝偻病发生率及维生素D缺乏率比较,差异均无统计学意义(χ~2值分别为1.055、1.611,均P0.05)。两组母体非维生素D缺乏的新生儿先天性佝偻病发生率比较,差异无统计学意义(χ~2=0.385,P0.05),但维生素D缺乏比较差异有统计学意义(χ~2=5.318,P0.05)。母体糖耐量异常且维生素D缺乏的新生儿先天性佝偻病发生率及维生素D缺乏率均明显高于同组母体非维生素D缺乏的新生儿和母体糖耐量正常且非维生素D缺乏的新生儿,差异均有统计学意义(χ~2值分别为28.362、38.403、51.198和88.004,均P0.05);母体糖耐量正常的新生儿中,母体维生素D缺乏的新生儿先天性佝偻病发生率及维生素D缺乏率均显著高于母体非维生素D缺乏的新生儿,差异均有统计学意义(χ~2值分别为12.711、22.578,均P0.05)。结论咸宁市孕妇普遍存在孕期维生素D缺乏情况,且糖耐量异常孕妇维生素D缺乏风险较正常孕妇高,可能影响新生儿脐血血清25(OH)D水平、增加先天性佝偻病发生几率,需引起重视。     

孕产妇与新生儿维生素D水平的相关性分析

目的分析孕产妇与新生儿维生素D水平的相关性。方法选取2014年1月-2017年1月四川绵阳四〇四医院收治的306例孕产妇及其分娩的新生儿为研究对象,采用化学发光法检测其维生素D水平,分析孕产妇与新生儿维生素D水平的相关性。结果不同组别孕产妇及其分娩的新生儿维生素D水平比较,差异有统计学意义(P0.05);不同组别孕产妇分娩新生儿维生素D分布构成情况比较,差异有统计学意义(P0.05)。不同性别新生儿维生素D水平及分布构成比较,差异无统计学意义(P0.05)。孕产妇维生素D水平与新生儿维生素D水平呈正相关关系(r=0.427,P=0.000)。结论孕产妇维生素D水平与新生儿维生素D水平呈正相关关系,孕期对孕产妇进行维生素D监测并适量的补充维生素D对婴幼儿的生长发育具有重要的临床意义。     

孕妇维生素D水平与妊娠期糖尿病及新生儿体质量关系研究

目的分析维生素D水平与妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)及新生儿出生体质量之间的关系。方法选取2014年10月至2017年9月,在台州恩泽医疗中心(集团)浙江省台州医院附属妇产医院行系统保健的孕妇938例,在妊娠24～28周做葡萄糖耐量试验并检测孕妇血清维生素D水平,记录孕妇足月分娩时新生儿出生体质量。结果 938例孕妇中,维生素D缺乏者535例(57.04%)。维生素D缺乏组年龄25岁孕妇124例(23.18%),维生素D正常组年龄25岁孕妇69例(17.12%),差异有统计学意义(χ~2=5.518,P=0.023)。孕妇维生素D水平与新生儿性别、体质量无相关性。GDM孕妇中,维生素D缺乏组与正常组新生儿体质量差异无统计学意义(P=0.616)。非GDM孕妇,维生素D缺乏组新生儿体质量低于维生素D正常组新生儿体质量,差异有统计学意义(P=0.014)。结论育龄妇女普遍存在维生素D缺乏现象,尤以25岁年龄组维生素D缺乏最为明显。孕妇血糖正常但维生素D缺乏,可能影响新生儿体质量。当胎儿发育迟缓时,建议作维生素D检测,及时补充维生素D。     

河南省新乡市新生儿黄疸现状及其影响因素分析

目的 分析河南省新乡市新生儿黄疸现状及其影响因素。方法 以2019年1月至2020年12月新乡市某医院产科出生的新生儿作为研究对象,通过医院电子病历管理系统结合问卷调查的方式获取新生儿和产妇相关资料,对出生后新生儿随访至出生后2周,出院前采用黄疸测试仪对新生儿皮肤黄染症状进行监测,出院后由新生儿母亲按医嘱进行皮肤黄染症状监测,监测结果异常时采集股静脉血2 mL采用全自动生化分析仪测定血清胆红素水平以诊断黄疸情况。采用描述流行病学分析方法对新生儿黄疸发生情况进行分析,并采用单、多因素分析方法对新生儿黄疸发生影响因素进行分析。结果 完成2周随访的新生儿共2 239名,男女性别比为1.17∶1,胎龄≥37周者占81.7%,出生后1 min Apgar评分≥7分者占96.2%。新生儿黄疸651例、发生率为29.08%。多因素Logistic回归分析显示胎龄<37周（OR=1.652）、胎儿窘迫史（OR=2.232）、生后1 min Apgar评分<7分（OR=2.762）、新生儿肺炎（OR=1.956）、孕妇妊娠期维生素D摄入量≥10 μg/d（OR=1.697）、妊娠期并发症史（OR=2.050）是新生儿黄疸发生的影响因素。结论 新乡市新生儿黄疸发生率较高,其发病受新生儿及孕产期多种因素影响,应当根据相关因素积极制定防治对策,加强产前、产后监测,降低市新生儿黄疸发生率并改善预后。     

127例产妇及其新生儿血25羟维生素D水平研究

目的通过分析我院2014 年1月至2014年5月间入院产妇及其新生儿血25羟维生素D水平,了解产妇及其新生儿维生素D水平情况,研究母婴间维生素D水平的相关性。方法通过酶联免疫吸附试验对127例产妇及155例新生儿血25羟维生素D进行测定,测定结果按产妇单胎、双胎及以上妊娠情况,新生儿性别,单胎、双胎及以上新生儿进行分组比较,同时对母婴间血25羟维生素D水平进行相关性分析。结果127例产妇血25羟维生素D水平为（61.5±24.4）nmol/L,其中维生素D充足23例（18.1%）,不足62例（48.8%）,缺乏42例（33.1%）;155例新生儿血25羟维生素D水平为（63.1±21.1）nmol/L,其中维生素D充足43例（27.7%）,不足66例（42.6%）,缺乏46例（29.7%）。单胎新生儿较双胎及以上新生儿维生素D更为充足（32.7% vs. 18.5%, P=0.024）,双胎及以上新生儿中维生素D缺乏者比例明显高于单胎新生儿（42.6% vs. 22.7%, P=0.024）。产妇血25羟维生素D水平与其新生儿血25羟维生素D水平呈正相关（r=0.465, P=0.000）。结论本研究中产妇及新生儿维生素D处于不足水平,对妊娠期妇女开展25羟维生素D监测并相应补充维生素D,可预防子代出现维生素D的缺乏和不足。     

维生素C联合茵栀黄治疗新生儿迁延性黄疸

目的探讨维生素C联合茵栀黄治疗迁延性黄疸的临床价值。方法随机化抽取维生素C加茵栀黄治疗患儿60例作为研究组;单用茵栀黄治疗患儿60例作为对照组。结果研究组黄疸7d内消退有49例,未完全消退有11例,对照组黄疸7 d内消退有28例,未完全消退有32例;两组差异有统计学意义（χ2=15.98,P〈0.01）。结论研究组临床疗效明显优于对照组,说明维生素C联合茵栀黄治疗迁延性黄疸可能更有效。     

Upregulation of Irisin and Vitamin D-Binding Protein Concentrations by Increasing Maternal 25-Hydrovitamin D Concentrations in Combination with Specific Genotypes of Vitamin D-Binding Protein Polymorphisms

Dyshomeostasis of vitamin D-binding protein (VDBP) has been implicated in the pathogenesis of various pregnancy complications, including preeclampsia, preterm birth, gestational diabetes, and adverse metabolic profiles in the offspring. VDBP polymorphisms have been consistently reported to contribute to this intriguing interplay. Until recently, the effects of VDBP polymorphism heterogeneity on maternal and neonatal adipomyokine profiles have not been investigated, specifically after incorporating the different maternal and neonatal 25-hydroxyvitamin D concentration cut-offs at birth. We aimed to investigate the potential effects of maternal and neonatal VDBP polymorphisms on adiponectin, irisin, and VDBP concentrations at birth, according to different cut-offs of vitamin D status, in maternal–neonatal dyads recruited from the sunny region of Northern Greece. We obtained blood samples from 66 mother–child pairs at birth. Results indicated that (i) Neonatal serum biomarkers were not affected by any included neonatal VDBP polymorphism according to different cut-offs of neonatal vitamin D status at birth, (ii) neonatal VDBP concentration was elevated in neonates with maternal rs7041 GG genotype, (iii) maternal 25(OH)D at ≤75 nmol/L resulted in increased concentrations of maternal VBDP and irisin concentrations in women with CC genotype for rs2298850 and rs4588,whereas this effect was also evident for this cut-off for neonatal VDBP concentrations at birth for GC genotype for rs 7041, and (iv) no significant effect of neonatal VDBP polymorphisms was observed on neonatal VDBP, adiponectin, or irisin levels when stratified according to maternal 25(OH)D cut-offs. In conclusion, these findings confirm that among women with the combination of CC genotype for rs2298850 and rs4588, a specific high cut-off of maternal 25(OH)D results in increasing maternal VBDP concentrations, hence providing a mechanistic rationale for aiming for specific cut-offs of vitamin D after supplementation during pregnancy, in daily clinical practice.     

Interplay between Maternal and Neonatal Vitamin D Deficiency and Vitamin-D-Related Gene Polymorphism with Neonatal Birth Anthropometry

Vitamin D deficiency during pregnancy has been associated with poor foetal growth and neonatal birth anthropometry. However, the associations were inconsistent and could be confounded by neonatal vitamin D status and genetic factors. Until recently, limited studies have concomitantly examined the effect of maternal and neonatal vitamin D deficiency and vitamin D-related single nucleotide polymorphisms (SNPs) on neonatal birth anthropometry. This study aims to examine the independent and combined effects of maternal and neonatal vitamin D deficiency and vitamin-D-related SNPs on neonatal birth anthropometry. This cross-sectional study included 217 mother–neonate dyads recruited from Hospital Serdang, Selangor, Malaysia, between 2015 and 2017. Plasma 25-hydroxyvitamin D (25OHD) concentration was measured in maternal and umbilical cord blood using ultra-high-performance liquid chromatography (UHPLC). Maternal and neonatal vitamin D Receptor (VDR) SNP (rs2228570) genotypes were determined using high-resolution melting (HRM). Group-specific component (GC) SNPs (rs4588 and rs7041) genotypes were determined using restriction fragment length polymorphism. Our results showed that: (1) maternal vitamin D deficiency (25OHD < 30 nmol/L) was inversely associated with birth weight, head circumference and crown–heel length; (2) neonatal SNPs, VDR rs2228570 and GC rs4588, were significantly associated with birth weight and head circumference, respectively; and (3) a potential interaction was observed between maternal VDR rs2228570 with maternal vitamin D deficiency on head circumference. These findings suggest that the underlying mechanisms of vitamin D on foetal growth are likely to be localised in the maternal compartment, mediated through the placenta, rather than through cellular mechanisms within the foetus. Further large-scale studies are warranted to validate and extend these findings.     

茵栀黄口服液联用妈咪爱干预新生儿黄疸疗效观察

探讨茵栀黄口服液联用妈咪爱干预新生儿黄疸的疗效。方法：将150例足月新生儿黄疸患儿,随机分为观察组和对照组,两组新生儿均给予早期充足哺乳等常规措施,观察组在此基础上于新生儿出生1d后给予口服茵栀黄口服液及妈咪爱,观察两组患儿在用药后新生儿胆红素峰值,需蓝光治疗的概率。结果：观察组新生儿黄疸峰值明显低于对照组（P〈0.05）,两组新生儿黄疸需蓝光治疗的概率间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：茵栀黄口服液、妈咪爱可以有效降低新生儿黄疸峰值,减少需蓝光治疗患儿的比率,且疗效显著,安全可靠,值得临床推广。     

Investigating the Role of Functional Polymorphism of Maternal and Neonatal Vitamin D Binding Protein in the Context of 25-Hydroxyvitamin D Cutoffs as Determinants of Maternal-Neonatal Vitamin D Status Profiles in a Sunny Mediterranean Region

Recent results indicate that dysregulation of vitamin D-binding protein (VDBP) could be involved in the development of hypovitaminosis D, and it comprises a risk factor for adverse fetal, maternal and neonatal outcomes. Until recently, there was a paucity of results regarding the effect of maternal and neonatal VDBP polymorphisms on vitamin D status during pregnancy in the Mediterranean region, with a high prevalence of hypovitaminosis D. We aimed to evaluate the combined effect of maternal and neonatal VDBP polymorphisms and different maternal and neonatal 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) cut-offs on maternal and neonatal vitamin D profile. Blood samples were obtained from a cohort of 66 mother–child pairs at birth. Our results revealed that: (i) Maternal VDBP polymorphisms do not affect neonatal vitamin D status at birth, in any given internationally adopted maternal or neonatal cut-off for 25(OH)D concentrations; (ii) neonatal VDBP polymorphisms are not implicated in the regulation of neonatal vitamin D status at birth; (iii) comparing the distributions of maternal VDBP polymorphisms and maternal 25(OH)D concentrations, with cut-offs at birth, revealed that mothers with a CC genotype for rs2298850 and a CC genotype for rs4588 tended to demonstrate higher 25(OH)D (≥75 nmol/L) during delivery (p = 0.05 and p = 0.04, respectively), after adjustments for biofactors that affect vitamin D equilibrium, including UVB, BMI and weeks of gestation. In conclusion, this study from Southern Europe indicates that maternal and neonatal VDBP polymorphisms do not affect neonatal vitamin D status at birth, whereas mothers with CC genotype for rs2298850 and CC genotype for rs4588 demonstrate higher 25(OH)D concentrations. Future larger studies are required to establish a causative effect of these specific polymorphisms in the attainment of an adequate (≥75 nmol/L) maternal vitamin D status during pregnancy.     

孕期维生素D水平与新生儿不良健康结果关系的研究进展

维生素D(Vit D)是一种类固醇衍生物,对人体具有重要作用,Vit D缺乏可导致多种疾病。近年来发现孕期Vit D缺乏现象严重。本文主要从孕期Vit D缺乏对新生儿不良出生结局的影响进行综述,以期提高对孕期Vit D补充的认识,减少新生儿不良出生结局的发生。     

母孕期维生素D水平与婴儿体格生长的相关性研究

目的 探讨母孕期维生素D水平与婴儿体格生长的相关性。方法 检测孕晚期孕妇血清和新生儿脐血的25-(OH)D;并测量出生时、3、6、8月龄婴儿的体格生长指标及3、6、8月龄胫骨超声骨强度。结果 223例孕母血清25-(OH)D水平为(50.7±18.5)nmol/L,与婴儿体格生长指标无相关性;孕母与新生儿25-(OH)D水平呈正相关,并存在季节差异。结论 孕期维生素D水平与婴儿体格生长无相关性。     

脐血维生素D与婴儿维生素D水平的相关性分析

目的了解新生儿脐血维生素D与婴儿维生素D水平及其相关性。方法收集340名新生儿脐血及与其配对的9个月婴儿血,采用酶联免疫法检测新生儿脐血及婴儿血的血清25（0H）D水平。通过问卷调查收集婴儿喂养方式、母乳喂养的时间、添加维生素D的时间、剂量、户外活动时间等资料;并采用直线相关分析、单因素方差分析及Y。检验等进行新生儿脐血与婴儿血清维生素D水平相关性分析等。结果新生儿脐血和婴儿的25-（0H）D水平分别是（30．03±11．24）nmol／L、（79．05±28．96）nmol／L;92．94％的新生儿和9．71％的9个月婴儿的25～（OH）D水平低于50nmol／L,33．82％的新生儿25-（OH）D水平低于25nmol／L,9个月婴儿的25-（0H）D水平无一例低于25nmol／L。新生儿脐血与9个月婴儿血清25-（0H）D水平无相关性,spearman相关系数r=0．036,P-0．504。新生儿脐血及9个月婴儿血清的25-（OH）D水平均存在明显季节性差异（F分别-20．845,3．565;P分别为0．000,0．014）。维生素D水平在秋季最高,春季最低。结论新生儿脐血维生素D缺乏或不足普遍存在,尤其在春季。婴儿维生素D水平相对较高,尤其是在秋季。新生儿脐血与9个月婴儿血清25-（OH）D水平无相关性。提示婴幼儿维生素D缺乏可防可控,只要合理及时的补充维生素D,即可以有效的预防。必须加强妇幼保健工作管理,重视孕期维生素D的补充;冬春季节的孕妇（尤其是孕晚期）和新生儿以及婴儿应该多参加户外活动,特别重视维生素D的补充。     

维生素D和PLGF在妊娠期糖尿病患者中的表达及对妊娠结局及新生儿的影响

目的:探讨维生素D、胎盘生长因子(PLGF)在妊娠期糖尿病患者中的表达及对妊娠结局及胎儿的影响。方法:以2018年1月-2019年3月本院产科分娩的妊娠期糖尿病(GDM)孕妇85例为GDM组,同期定期产前检查的健康孕妇80例为对照组,检测两组血清维生素D和PLGF水平,Westem blot检测与免疫组织化检测分娩后胎盘组织中PLGF相对表达,比较两组维生素D和PLGF水平变化;以妊娠期糖尿病患者维生素D、血清PLGF水平分为正常组(33例,维生素D≥30ng/ml、PLGF>100pg/ml)与不足组(53例,维生素D<29ng、PLGF<100pg/ml),比较两组妊娠结局与新生儿情况。结果:GDM组血清维生素D和PLGF水平均低于对照组(P<0.05),胎盘中PLGF蛋白相对表达(1.02±0.76)高于对照组(0.78±0.64),PLGF阳性表达(2.97±1.12)高于对照组(1.75±0.97)(均P<0.05);不足组不良妊娠结局发生率(74.5%)高于正常组(21.2%),新生儿并发症发生率(67.9%)高于正常组(18.2%)(均P<0.05)。结论:GDM孕妇血清维生素D、PLGF水平较低,其不足与不良妊娠结局与胎儿并发症可能有关。