莫西沙星与左氧氟沙星联合HRZE化疗方案用于多耐药性肺结核中的临床对比研究

目的对莫西沙星与左氧氟沙星联合HRZE化疗方案用于耐药性肺结核中的临床治疗效果进行对比研究。方法选取100例2012年9月至2013年10月接受治疗的多耐药性肺结核患者,将其平均分为两组,即对照组与观察组,在对两组患者均实施HRZE化疗的基础上,对照组患者实施左氧氟沙星治疗,观察组实施莫西沙星治疗,分析与对比对两组患者治疗效果、痰菌转阴率和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为94.0%,而对照组治疗总有效率为56.0%,其治疗总有效率对比,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。在治疗过程中,观察组患者治疗的各个时期的痰菌转阴率均比对照组患者要高,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率达到6.0%,而对照组患者则为24.0%,观察组明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论莫西沙星联合HRZE化疗方案能够有效治疗耐多药性肺结核,使其痰菌转阴率上升,降低患者不良反应发生率,值得临床应用与推广。     

莫西沙星与左氧氟沙星对耐药性肺结核患者的疗效及痰菌定植的影响

目的研究莫西沙星与左氧氟沙星对耐药性肺结核患者的疗效及痰菌定植的影响。方法选择2012年6月～2014年5月经痰结核分枝杆菌药物敏感试验确定为耐药性肺结核的住院患者92例实施研究,根据数字法随机分成观察组(应用莫西沙星治疗)及对照组(应用左氧氟沙星治疗)各46例,治疗12个月后对比两组治疗后的整体疗效,在治疗不同时期(1,3,6及12个月)收集患者痰标本进行涂片抗酸染色获得痰菌定植转阴率,观察治疗后的病灶及空洞变化,以及两组药物不良反应。结果治疗满12个月观察组痰涂片阴性44例,阳性2例,阴转率95.65% ,对照组痰涂片阴性38例,阳性8例,阴转率82.61%;观察组治疗1个月～12个月的痰菌定植转阴率均分别显著高于对照组,差异均有统计学意义(χ2=4.449,4.423,6.571,4.039;均P＜0.05);观察组的显效率是58.70%,总有效率是97.83%,均显著高于对照组的36.96%及80.43%,差异有统计学意义(χ2=4.356,7.180;均P＜0.05)。两组治疗后的病灶及空洞变化对比,差异无统计学意义(χ2=0.337,0.211,0.746,0.123;均P＞0.05)。观察组的总不良反应发生率为26.09%,与对照组的32.61%相比,差异无统计学意义(χ2=0.472;P＞0.05)。结论莫西沙星治疗耐药性肺结核患者具有较好的疗效,且能有效改善痰菌定植的状况,安全性较高,值得推荐。     

化疗配合莫西沙星和卷曲霉素治疗耐多药肺结核的价值研究

目的探讨莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的应用价值。方法选取2015年6月至2017年6月某院收治的耐多药肺结核患者,共102例。按照治疗方法不同分为两组,各51例。对照组采用莫西沙星治疗,观察组采用莫西沙星联合卷曲霉素治疗,分析两组的治疗效果。结果观察组症状改善时间、痰菌转阴时间显著优于对照组(P0.05)。观察组病灶吸收率为86.28%,对照组为56.86%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组空洞闭合率88.24%,对照组为58.82%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于耐多药肺结核患者,采用莫西沙星联合卷曲霉素治疗,疗效显著。     

莫西沙星及左氧氟沙星对耐多药肺结核病的临床安全性评价

目的:探讨莫西沙星及左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病的临床安全性。方法:选取2013年1月~2016年1月我院收治的耐多药肺结核疾病患者80例,随机分为对照组和研究组各40例。对照组予以左氧氟沙星治疗,研究组予以莫西沙星治疗。比较两组患者临床疗效、不同时间段痰菌转阴及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);研究组治疗12个月后痰菌转阴情况优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生情况比较无显著性差异(P>0.05)。结论 :莫西沙星治疗耐多药肺结核病效果确切,安全可靠。     

莫西沙星与吡嗪酰胺超短程化疗方案用于菌阳肺结核初治

目的:莫西沙星与吡嗪酰胺超短程化疗方案在菌阳肺结核初治患者中的应用效果.方法:选取2018年3月～2019年2月收治的150例菌阳肺结核初治患者作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组和研究组,各75例.对照组采用常规化疗方案治疗,研究组在对照组基础上加用莫西沙星治疗.比较两组痰菌转阴率、免疫功能及不良反应发生情况.结果...     

胸腺法新与2HRZE/4HR联合治疗肺结核对患者免疫细胞的影响研究

目的：探究胸腺法新与2HRZE/4HR联合治疗肺结核对患者免疫细胞的影响。方法：选取2022年1月至2023年1月江西省胸科医院收治的160例肺结核患者为研究对象,根据治疗方案不同分为观察组与对照组各80例。对照组采用2HRZE/4HR方案治疗,观察组在对照组基础上加用胸腺法新进行治疗。比较两组临床疗效、T淋巴细胞亚群、痰菌转阴率及不良反应。结果：观察组治疗总有效率为92.5%,高于对照组的87.5%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗2个月后,两组痰菌转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4个月、6个月后,观察组痰菌转阴率高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.75%,低于对照组的22.50%(χ²=5.736,P=0.017)。结论：对肺结核患者采用胸腺法新联合2HRZE/4HR方案治疗,能极大地...     

含莫西沙星联合微卡方案治疗耐多药结核病近期疗效分析

目的 观察和评价含莫西沙星联合微卡方案治疗耐多药肺结核的疗效和安全性.方法 将耐多药肺结核患者200例随机分为治疗组100例和对照组100例;化疗方案：治疗组为6MZthKP＋微卡/18 MZthP＋微卡;对照组为6VZthKP/18VZthP,观察两组治疗后肺部病灶吸收情况、痰菌阴转情况及症状改善情况.结果 共有190例患者完成化疗疗程,治疗组96例,对照组94例;治疗组与对照组3个月末痰菌阴转率分别为56.6%和26.7%,疗程完成后治疗组痰菌阴转率为85.3%,对照组痰菌阴转率为42.6%,二者比较差异有统计学意义（P＜0.05）.疗程结束时治疗组和对照组X线示病灶吸收有效率及空洞缩小、闭合率比较差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 含莫西沙星联合微卡方案治疗耐多药结核病的疗效确切且较安全.     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药结核病的临床效果比较

目的比较莫西沙星与左氧氟沙星治疗耐多药结核病(MDR-TB)的临床效果。方法选取2017年1月至2020年1月我院收治的60例MDR-TB患者作为研究对象,将其随机分为A组与B组,各30例。A组采用左氧氟沙星治疗,B组采用莫西沙星治疗。观察两组患者治疗3、6、9个月的痰菌涂片转阴率、痰菌培养转阴率、病灶吸收(空洞愈合)率及药物不良反应发生情况。结果治疗3、6、9个月,B组的痰菌涂片转阴率高于A组(P<0.05);治疗3、9个月,B组的痰菌培养转阴率高于A组(P<0.05)。治疗3、6、9个月,B组的病灶吸收(空洞愈合)率高于A组(P<0.05)。B组的药物不良反应总发生率低于A组(P<0.05)。结论相较于左氧氟沙星,莫西沙星治疗MDR-TB的临床效果更好,能够显著提高患者痰菌转阴率和病灶吸收(空洞愈合)率,降低药物不良反应发生率,患者耐受性更好,值得临床推广应用。     

不同抗生素方案治疗耐多药肺结核病疗效对比和安全性分析

随机在本院选择104例患有耐多药的肺结核中青年,所有患者均根据用药方法的不同分为两组,两组不同治疗方案分别为莫西沙星方案和左氧氟沙星方案,并定义为莫西组和左氧氟组。治疗结束后,分别观察两组患者的治疗效果、痰菌转阴率以及不良反应情况。莫西组患者痰培养转阴率较左氧氟组患者高,采用统计学分析可知两组差异具有显著意义,P0.05;莫西组症状得到明显改善,大部分患者出现空洞闭合及显著缩小,治疗效果好,较左氧氟组显著,且不良反应较少,对比差异具有统计学意义,P0.05。以莫西沙星为主的联合用药在治疗中青年患者的多耐药肺结核具有显著疗效,不良反应少,安全性高。     

注射用母牛分枝杆菌(微卡)联合莫西沙星对耐多药肺结核患者的临床研究

目的探讨注射用母牛分枝杆菌(微卡)联合莫西沙星对耐多药肺结核患者的临床效果。方法该院2014年5月至2016年7月收治的108例耐多药肺结核患者,将患者随机分为对照组和观察组,各54例。对照组患者采用常规基础治疗,观察组使用注射用母牛分枝杆菌联合莫西沙星治疗,观察2组患者的病灶吸收改善、痰菌阴转率、用药后淋巴细胞亚群指标,以及不良反应等指标。结果治疗后,2组患者的病灶吸收程度,2、4、6、12个月的痰菌阴转率,淋巴细胞亚群指标CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等水平均有改善,且观察组患者改善情况明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论注射用母牛分枝杆菌联合莫西沙星对耐多药肺结核患者具有十分显著的疗效,明显改善患者的临床症状,促进病灶吸收,提高患者的生活质量,具有临床意义。     

手术联合化疗治疗耐多药肺结核的临床疗效观察

目的：探讨手术联合化疗治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法选取2003年1月至2013年10月收治的耐多药肺结核患者110例。其中72例采取手术+化疗为观察组,38例单纯采取化疗为对照组。比较两组患者治疗后痰菌转阴情况及病灶变化情况,并观察不同程度耐药肺结核患者手术并发症发生和的痰菌转阴情况。结果治疗24个月时,观察组痰菌培养转阴率为87.5%,较对照组痰菌转阴率78.9%显著提高,差异有统计学意义（ P <0.05）;观察组肺部病灶吸收率为80.6%,较对照组病灶吸收率71.1%显著提高,差异有统计学意义（ P <0.05）。观察组术后并发症总发生率为22.2%,病死率1.4%。耐3种药以上组术后痰菌转阴率明显低于耐2种药和耐2种药组,术后并发症的发生率明显高于其他两组,差异均具有统计学意义（ P <0.05）。结论手术联合化疗治疗耐多药肺结核能够提高痰菌转阴率及病灶吸收率,治愈率较高。耐多药肺结核耐药程度越高,术后痰菌转阴率越低,手术的并发症越多。     

莫西沙星联合卷曲霉素对耐多药肺结核患者痰菌转阴率及免疫功能的影响

目的探讨卷曲霉素联合莫西沙星对耐多药肺结核患者血清T细胞亚群、降钙素原(PCT)水平的影响。方法将82例耐多药肺结核患者随机分为2组,每组41例。对照组给予左氧氟沙星联合卷曲霉素,实验组给予莫西沙星联合卷曲霉素。比较2组痰菌转阴率、不良反应、血清T细胞亚群(CD4+CD25+/CD4+、CD4+CD25+CD127low/CD4+)变化、炎性因子指标[PCT、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-1(IL-1)]、肝功能指标[总蛋白(TP)、碱性磷酸酶(AKP)、丙氨酸转氨酶(ALT)]。结果实验组痰菌转阴率为90.24%,显著高于对照组的70.73%(P 0.05)。2组心率过快、白细胞减少、肝功能损伤等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组CD4+CD25+CD127low/CD4+、CD4+CD25+/CD4+水平较治疗前显著降低,且实验组显著低于对照组(P 0.05)。治疗后,2组IL-17、TNF-α、IL-1、PCT水平较治疗前显著改善,且实验组TNF-α、IL-1、PCT水平显著低于对照组,IL-17水平显著高于对照组(P 0.05)。治疗后,2组ALT、AKP水平显著高于治疗前,TP水平显著低于治疗前,但2组组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论耐多药肺结核患者采用莫西沙星联合卷曲霉素治疗安全、有效,可提高痰菌转阴率,调节血清T细胞亚群水平,降低血清PCT水平。     

莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核的疗效观察

目的探讨莫西沙星联合卷曲霉素治疗耐多药肺结核(MDR-TB)的临床疗效。方法选取2015年6月至2016年10月河南省胸科医院收治的116例MDR-TB患者为研究对象,随机分成观察组和对照组,每组58例,观察组给予莫西沙星和卷曲霉素治疗,对照组给予左氧氟沙星和阿米卡星治疗。比较两组痰菌阴转率、病灶吸收好转率、治疗总有效率、不良反应发生情况及肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(AST)、门冬氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(STB)]的变化。结果观察组阴转率(84.5%,49/58)明显高于对照组(63.8%,37/58),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组治疗总有效率(82.8%,48/58)高于对照组(65.5%,38/58),差异有统计学意义(P0.05)。治疗前后两组患者肝功能指标比较差异未见统计学意义(P0.05)。观察组出现不良反应9例(15.5%,9/58),对照组出现不良反应14例(24.1%,14/58),两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(χ~2=1.356,P=0.244)。结论采用莫西沙星联合卷曲霉素治疗MDR-TB的临床疗效显著,且安全性较高,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液联合异烟肼雾化辅助治疗初治痰涂片阳性肺结核的效果观察

目的探讨布地奈德混悬液联合异烟肼雾化辅助治疗初治痰涂片阳性肺结核的临床效果。方法选取2014年1月至2017年12月初治痰涂片阳性肺结核患者120例,根据治疗方法将其分为观察组和对照组,每组60例。两组均给予2HRZE/4HR方案治疗,对照组雾化吸入异烟肼,观察组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入。治疗第1、3、6个月复查痰涂片,观察两组痰菌转阴率;治疗1个月进行X线检查,评估两组临床疗效。结果观察组在治疗第1、3、6个月的痰菌转阴率均优于对照组(P0.05),治疗1个月,观察组患者总有效率高于对照组(90.00%比58.33%,χ~2=15.17,P0.05)。治疗期间发生不良反应21例,其中观察组15例(25.0%),对照组6例(10.0%),两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(χ~2=5.20,P0.05)。结论采用布地奈德混悬液联合异烟肼雾化辅助的方法,有利于肺部结核病灶的快速吸收,提高痰菌转阴率,降低炎症反应,虽不良反应发生率较高,但整体效果较好。     

含莫西沙星和左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核的前瞻性临床研究

[目的]评价含新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星治疗方案对耐多药肺结核病的临床疗效及安全性.[方法]110例耐多药肺结核病患者随机分为含莫西沙星方案的治疗组（A组）及含左氧氟沙星方案的对照组（B组）,每组55例,A组采用6ADL2EM/18DL2EM方案,B组采用6ADL2EV/18DL2EV方案,疗程均为24个月,记录观察项目的结果并询问症状改善情况及有无不良反应出现.[结果]治疗结束时可评价疗效的患者A组为52例、B组51例.A组的痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率分别为90.4%（6个月时）、88.5%、54.2%,B组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率分别为70.6%（6个月时）、80.4%、50.0%,两组比较A组痰菌阴转率高于B组（P＜0.05）,A组病灶吸收率、空洞闭合率也高于B组,但结果无统计学显著性差异（P＞0.05）;A组的药物不良反应发生率为32.6%,B组为39.2%,两者差异无统计学显著性（P＞0.05）.[结论]含莫西沙星方案和左氧氟沙星方案对耐多药肺结核均有可靠疗效,前者在治疗6个月时痰菌转阴率明显优于后者.     

康复新液联合标准化疗方案治疗空洞型肺结核并发咯血的临床疗效

目的探讨在空洞型肺结核并发咯血治疗中应用康复新液联合标准化疗方案治疗的临床效果。方法选取2016年1月～2017年12月我院收治的空洞型肺结核并发咯血患者135例,将其随机分成观察组68例和对照组67例。观察组患者给予康复新液联合标准化疗方案治疗,对照组患者仅给予单一的标准化疗方案治疗,观察对比两组患者的痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率、咯血症状分级及不良反应情况。结果观察组患者在2个月、6个月的痰菌阴转率均明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者在2个月、6个月的病灶吸收率均明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者在2个月、6个月的空洞闭合率均明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者咯血症状完全消失,对照组患者存在少量咯血症状患者,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论康复新液联合标准化疗方案在空洞型肺结核并发咯血治疗中的效果显著,能明显促进痰菌阴转、病灶吸收、空洞闭合、症状缓解,且安全性高,值得临床的推广及应用。     

莫西沙星注射液联合痰热清注射液治疗老年社区获得肺炎的疗效及安全性观察

目的探讨莫西沙星注射液联合痰热清注射液治疗老年患者社区获得肺炎的临床疗效及安全性。方法选取82例社区获得肺炎老年患者并将其随机分为观察组和对照组,观察组41例给予莫西沙星注射液联合痰热清注射液治疗,对照组41例仅给予莫西沙星注射液治疗。比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后白细胞计数、中性粒细胞比例、C-反应蛋白(CRP)水平及不良反应。结果观察组总有效率及痊愈率高于对照组,观察组患者退热、咳嗽消失、气促消失、血常规恢复及影像学恢复时间均短于对照组,治疗后观察组白细胞计数、中性粒细胞比例和CRP低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论莫西沙星注射液联合痰热清注射液治疗老年患者社区获得肺炎疗效显著,能够改善其临床症状及身体指标,安全性较高,值得推广。     

结核丸联合抗结核化疗治疗肺结核的效果观察

目的探讨结核丸联合抗结核化疗治疗肺结核的效果。方法选择某院2016年1月至2017年10月收治的肺结核患者105例,按照随机对照原则分组,观察组给予结核丸联合抗结核化疗治疗,对照组给予常规抗结核化疗治疗,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率为92.7%,转阴率为94.5%,对照组总有效率为78.0%,转阴率为70.0%,观察组均高于对照组,差异有统计学意义,P 0.05;观察组空洞闭合率为83.6%(46/55),明显高于对照组的64.0%(32/50),差异有统计学意义,P0.05;观察组患者的白细胞下降、胃肠道反应、转氨酶升高、关节痛发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论结核丸联合抗结核化疗治疗肺结核可加速痰菌阴转,优化治疗效果的同时降低不良反应的发生率,效果显著。     

DPLA方案联合还原型谷胱甘肽治疗耐药肺结核的疗效观察

目的探讨DPLA方案联合还原型谷胱甘肽治疗耐药肺结核的临床效果。方法选取2014年5月—2019年5月收治于本院的80例肺结核患者作为研究对象,随机分配为观察组(40例)和对照组(40例)。对照组采用DPLA方案化疗,观察组采用DPLA方案联合还原型谷胱甘肽治疗,比较两组患者治疗6个月后的有效率、痰菌转阴率、病灶吸收好转率、空洞闭合缩小率,治疗前后血清白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)水平,以及治疗期间不良反应发生率。结果观察组的治疗总有效率、痰菌转阴率、痰涂片转阴率和病灶吸收好转率明显高于对照组(P0.05);观察组患者的TBIL、AST和ALT水平均低于对照组,ALB水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);且观察组患者在治疗期间的不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论 DPLA方案联合还原型谷胱甘肽治疗耐药肺结核可提高临床治疗疗效,减轻药物不良反应,并保护患者肝功能。     

左氧氟沙星替代吡嗪酰胺治疗老年性肺结核的临床观察

目的探讨左氧氟沙星替代吡嗪酰胺治疗老年性肺结核的临床效果。方法选择某院98例老年肺结核患者,随机数表法分成观察组和对照组,各49例。对照组应用吡嗪酰胺进行治疗,观察组采用左氧氟沙星治疗。观察两组治疗3个月、6个月后痰菌转阴情况、病变吸收状况及不良反应发生情况。结果治疗3个月后,观察组痰菌转阴率(67.35%)与对照组(69.39%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6个月后,观察组痰菌转阴率(89.90%)显著高于对照组(71.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组病变吸收总有效率为97.96%,明显高于对照组的83.67%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为4.08%,明显低于对照组的18.37%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年性肺结核治疗中左氧氟沙星替代吡嗪酰胺所达到的临床效果较为显著。