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1.
目的探讨紫杉醇加顺铂联合同步放疗治疗中晚期食管癌的治疗效果。方法 60例中晚期食管癌患者,将其随机分成观察组和对照组两组,每组各30例,其中观察组患者采用紫杉醇加顺铂联合同步放疗的治疗方法,而对照组采用单纯放疗的治疗方法;观察记录并比较两组患者的近期治疗效果、1年生存率、局部控制率和远处转移率以及不良反应发生率。结果观察组和对照组相比较,观察组总有效率90%、1年生存率86.67%和局部控制率70.00%,均高于对照组,但是观察组1年的远处转移率10.00%明显低于对照组的30%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论针对中晚期食管癌患者,采用紫杉醇加顺铂联合同步放疗治疗的方法,效果显著,能够有效地提高患者的生存率,同时能够很好地改善患者预后的质量,具有较好的临床推广意义。 相似文献
2.
张蕾 《中国临床实用医学》2014,(1)
目的 探讨紫杉醇与顺铂同步化疗联合放疗治疗老年食管癌近期效果及安全性.方法 根据患者意愿将南阳市中心医院2011年1月至2013年1月收治的76例老年食管癌患者分为观察组与对照组,各38例,观察组患者采用紫杉醇与顺铂同步化疗,对照组患者采用单纯腔内放疗治疗,比较两组患者临床疗效与不良反应.结果 观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05;观察组患者除肝肾功能损伤发生率高于对照组外(P<0.05),其余脱发、白细胞下降、贫血等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 紫杉醇联合顺铂同步化疗联合放疗治疗老年食管癌效果显著,能够缓解患者病情,治疗中应注意保护肝肾,减少不良反应的发生. 相似文献
3.
邓亚男 《实用中西医结合临床》2021,21(8):44-45
目的:探讨TP化疗方案联合调强适形放疗治疗在局部晚期食管癌患者中的应用效果.方法:选取2019年9月~2020年6月收治的局部晚期食管癌患者82例,根据治疗方案不同分为对照组和联合组,各41例.对照组采用调强适形放疗治疗,联合组予以调强适形放疗+TP化疗方案治疗.比较两组治疗效果,治疗前后血清炎症介质水平(C反应蛋白、... 相似文献
4.
适形调强放疗联合XELOX同步化疗治疗晚期食管癌疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨适形调强放疗联合奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)同步化疗治疗晚期食管癌的临床疗效。方法选取2012年1月至2013年12月于该院接受治疗的120例晚期食管癌患者作为研究对象,随机分为对照组(60例)和观察组(60例)。对照组患者给予适形调强放疗,观察组在对照组基础上给予XELOX同步化疗。疗程结束后,比较对照组和观察组患者近期疗效、远期疗效、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平及毒副反应发生情况。结果疗效评价后显示,观察组近期总有效率(81.7%)明显高于对照组(63.3%),组间比较差异有统计学意义(P0.05)。远期疗效方面,观察组患者1年生存率(66.7%)、2年生存率(50.0%)明显高于对照组(48.3%,31.7%),差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后与对照组血清VEGF水平[(457.8±54.9)ng/L]相比,观察组患者血清VEGF水平[(401.2±50.4)ng/L]明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,观察组和对照组患者Ⅰ~Ⅱ度、Ⅲ~Ⅳ度放射性食管炎、放射性肺炎、胃肠道反应、骨髓抑制等毒副反应发生率组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论适形调强放疗联合XELOX同步化疗治疗晚期食管癌疗效可靠,能够提高晚期食管癌的近期和远期疗效,明显降低血清VEGF水平,且不增加毒副反应发生率,值得临床进一步研究。 相似文献
5.
目的 探讨奈达铂化疗联合调强放疗同步治疗局部中晚期食管癌患者的近期疗效及不良反应.方法 将43例局部中晚期食管癌患者按随机数字表法分为同步放化疗组(22例)和单纯放疗组(21例).2组患者放疗均采用调强放疗(IMRT),6 MV-X线照射,大体肿瘤体积(GTV)62.5 Gy,2.5 Gy·次-1,25次;临床靶体积(CTV)55 Gy,2.2 Gy·次-1,25次;计划靶体积(PTV)50 Gy,2 Gy·次-1,25次.同步放化疗组在放疗第1天开始给予奈达铂40 mg,静脉滴注3h,1次·周-1,共5周期.治疗结束后1个月.对2组患者的近期疗效及不良反应进行比较.结果 同步放化疗组完全缓解(CR)15例(68.18%),部分缓解(PR)4例(18.18%),病情稳定(SD)3例(13.64%),病变进展(PD)0例(0.00%),总有效率(CR+PR)为86.36%.单纯放疗组CR 4例(19.05%),PR 8例(38.10%),SD 8例(38.10%),PD 1例(4.76%),CR+PR为57.14%.2组CR+PR比较差异有统计学意义(P<0.05).2组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 奈达铂联合调强放疗同步治疗局部中晚期食管癌患者,近期疗效显著,不良反应轻,患者耐受性好. 相似文献
6.
7.
目的:研究三维放疗联合顺铂同期化疗局部晚期宫颈癌患者的临床疗效。方法:选取我院收治的局部晚期宫颈癌患者81例,随机将其分为实验组(41例)和对照组(40例)。实验组采用三维放疗联合顺铂同期化疗治疗,对照组采用常规放疗联合顺铂同期化疗治疗。比较两组患者的治疗效果和不良反应情况。结果:治疗结束后3年实验组的生存率高于对照组、实验组转移率和复发率均低于对照组,具有统计学意义。实验组患者中膀胱炎、放射性肠炎、骨髓抑制三种并发症发生例数均少于对照组,且不良反应轻度多余重度,对照组则重度多余轻度,(P<0.05)。结论:三维放疗联合顺铂同期化疗局部晚期宫颈癌患者的临床疗效显著,值得广泛推广。 相似文献
8.
目的:探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的最佳护理方法,以最大限度的减少毒副作用,提高患者的舒适度和用药安全性。方法:对30例晚期食管癌患者使用紫杉醇脂质体135~175 mg/m2静脉滴注3 h,使用1 d;顺铂30 mg/m2,静脉滴注,使用1~4 d;21 d或28 d为1个周期。用药期间对患者进行心理护理、饮食护理、生活护理、用药护理,观察护理效果。结果:30例患者评价疗效满意,顺利完成治疗。毒性反应较小,主要是骨髓抑制、消化道毒性、神经毒性和脱发。结论:加强用药期间的护理和病情观察,严格执行化疗方案,可有效减少毒副反应,保障化疗的顺利完成。 相似文献
9.
10.
目的观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的安全性及临床疗效。方法选择2010年1月至2011年7月河南大学附属南石医院肿瘤科收治的98例晚期食管癌门诊住院患者,并随机分为治疗组与对照组,每组49例。治疗组给予紫杉醇联合顺铂治疗,对照组给予顺铂联合氟尿嘧啶治疗,观察两组治疗效果及不良反应情况。结果治疗组49例中完全缓解16例,部分缓解20例,稳定3例,进展10例;对照组49例中完全缓解12例,部分缓解14例,稳定10例,进展13例。治疗组治疗总有效率为73.5%,对照组为53.0%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌临床疗效确切且安全性高,值得进一步推广应用。 相似文献
11.
《现代诊断与治疗》2015,(11):2435-2437
选取我院妇科收治的局部晚期宫颈癌患者86例,随机分为对照组和试验组各43例。对照组行全子宫切除加盆腔淋巴结清扫术,试验组在宫颈癌根治术前予以紫杉醇+顺铂新辅助化疗两疗程,紫杉醇135~175mg/m2,顺铂50~75mg/m2,此方案两疗程后15~20d行宫颈癌根治术治疗。治疗结束后,对比两组的近期疗效、毒副反应和术后病理阳性率。结果治疗后两组患者近期疗效显著,且试验组近期总有效率的86.05%明显高于对照组的44.19%,差异有统计学意义(P<0.05),手术切除率达100%,所有手术患者均能顺利切除病灶并达到切缘距离病灶1cm以上;试验组发生消化道反应和骨髓抑的比率有所增高,差别均具有统计学意义(P<0.05);术后病理比较情况,试验组中淋巴结转移阳性率、阴道切缘阳性率、脉管浸润及宫旁累及阳性率明显低于对照组(P<0.05)。紫杉醇联合顺铂新辅助化疗能够明显提高局部晚期宫颈癌近期总有效率,提高了手术切除率,毒副反应较轻,对临床具有指导意义,值得临床推广。 相似文献
12.
目的探讨紫杉醇联合奈达铂化疗治疗晚期食管癌的效果。方法选择2013年5月至2014年3月晚期食管癌患者104例,将其随机分为两组,每组52例。观察组应用紫杉醇联合奈达铂化疗,对照组应用氟尿嘧啶联合奈达铂化疗。对比两组疗效。结果观察组总有效率为59.62%,对照组为25.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组生活质量总改善率为84.62%,对照组为67.31%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论紫杉醇联合奈达铂化疗应用于治疗晚期食管癌患者不仅可明显提升治疗效果,还可减明显提高患者的生活质量。 相似文献
13.
任来顺 《实用中西医结合临床》2019,(9)
目的:探讨中晚期食管癌患者采用调强放疗同步化疗方案治疗的临床效果。方法:选取2017年2月~2018年2月收治的中晚期食管癌患者180例,随机分为对照组和观察组各90例。对照组单用适形调强放疗方案治疗,观察组应用调强放疗同步化疗方案治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组1年、2年生存率均高于对照组(P0.05);两组放射性食管炎、放射性肺炎、胃肠道反应以及骨髓抑制发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 :中晚期食管癌患者应用调强放疗同步化疗方案治疗,可显著提高临床效果,改善1年、2年生存率,且具较高安全性,值得临床推广应用。 相似文献
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目的探讨紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期食管癌的临床疗效及安全性。方法对38例患者随机分为试验组和对照组,试验组19例:紫杉醇脂质体135 mg/m2静脉滴注,第1天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1~3天;对照组19例:氟尿嘧啶0.75/m2静脉滴注,第1~5天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1~3天。21 d为1周期。结果试验组与对照组有效率分别为49.65%和26.31%,2组比较有统计学意义(P<0.05)。试验组及对照组中位疾病进展时间(mTTP)分别为4.6个月和3.7个月,中位生存期(mOS)分别为10.3个月和9.2个月,2组比较无统计学意义(P>0.05)。2组在血液学毒性、消化道反应、周围神经毒性及脱发方面比较无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇脂质体联合顺铂方案治疗晚期食管癌具有较好的疗效和安全性。 相似文献
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目的观察调强放疗联合培美曲赛+顺铂(PC)化疗方案治疗局部晚期肺腺癌的临床疗效。方法 100例局部期肺腺癌患者,随机分为P组52例,E组48例。P组采用调强放疗联合PC方案同步化疗,E组采用调强放疗联合依托泊苷+顺铂(EP方案)同步化疗。P组方案:培美曲赛500 mg/m2、顺铂75 mg/m2静滴,d1,21 d重复。E组方案:顺铂50 mg/m2,d1,d8静滴;依托泊苷50 mg/m2,第1~5天静滴,28 d重复。每组放疗剂量60 Gy/30次,放疗期间同步化疗2周期,共完成化疗4周期。观察并比较两组患者近期疗效、中位生存率和不良反应发生情况。结果 90例患者按计划完成治疗,其余10例未完成第四次化疗。可评价疗效的90例患者中,P组总有效率81.8%;E组总有效率60.8%,P组总有效率高于E组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均无治疗相关死亡病例。P组和E组2年生存率分别为63.6%和58.6%(P0.05);P、E两组2年局部无进展生存率(LPF)分别为:59.1%和52.1%;2年无区域进展生存率(RPF)分别为:45.4%和45.6%;2年无远处转移生存率(DMF)分别为:40.9%和41.3%;P组与E组2年LPF、RPF和DMF差异均无统计学意义(P0.05);两组不良反应以Ⅰ~Ⅱ级反应为主,只有少数Ⅲ级反应,两组不良反应差异均无统计学意义(P0.05)。结论调强放疗联合PC化疗方案治疗局部晚期肺腺癌的近期疗效优于调强放疗联合EP化疗方案,毒副作用轻,临床可以耐受。 相似文献
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目的 分析三维适形放疗联合紫杉醇+顺铂(TP)方案同步化疗治疗中晚期食管癌患者的效果和不良反应。方法 选取2017年6月至2019年6月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的56例中晚期食管癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组28例。对照组予以三维适形放疗,观察组在对照组基础上联合TP方案同步化疗。比较两组疗效、吞咽困难改善率、1年、2年复发率及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为96.43%(27/28),对照组为71.43%(20/28);观察组吞咽困难改善率为96.43%(27/28),对照组为71.43%(20/28);观察组1年、2年复发率为7.14%(2/28)、21.43%(6/28),对照组为28.57%(8/28)、46.43%(13/28),两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 三维适形放疗联合TP方案同步化疗治疗中晚期食管癌患者效果显著,可改善吞咽困难症状,降低肿瘤复发率,且不增加不良反应。 相似文献
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《现代诊断与治疗》2017,(18):3424-3425
研究紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食管癌患者的临床效果。纳入我院2013年5月~2015年6月晚期食管癌患者100例并根据随机数字表法分为均等两组。B组用顺铂联合氟尿嘧啶进行治疗,A组采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗。比较两组患者晚期食管癌治疗有效率、稳定率;平均生存时间、1年生存率、2年生存率、药物毒性反应;治疗前和治疗后患者卡氏评分、生存质量评分的差异。A组晚期食管癌治疗有效率、稳定率显著比B组高(P<0.05);A组相较于B组平均生存时间更长,1年生存率、2年生存率更高(P<0.05);两组药物毒性反应相似(P>0.05);治疗前两组卡氏评分、生存质量评分相似(P>0.05);治疗后A组相较于B组卡氏评分、生存质量评分改善更显著(P<0.05)。紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期食管癌患者的临床效果确切,可有效改善病情,提高患者健康水平和生存质量,延长生存时间,且安全性较高,值得推广。 相似文献
20.
目的观察自适应调强放疗(ART)对局部晚期宫颈癌患者的治疗效果。方法将85例局部晚期宫颈癌患者随机分为对照组42例和观察组43例。2组患者均接受常规化疗,对照组联合采用逆向调强放疗(IMRT)外照射治疗,观察组联合ART治疗。治疗后,比较2组患者的临床疗效、危及器官剂量学指标水平和不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周末,观察组危及器官剂量学指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ART应用于局部晚期宫颈癌患者中疗效显著,可减轻周围组织损伤,降低不良反应发生率,改善患者预后。 相似文献