乙胺碘呋酮严重毒性反应一例

我院遇一例心律失常,用本品治疗中出现严重毒性反应者,现报导如下: 患者、男性、69岁.因头昏、头痛、耳鸣20余年,诊断谓高血压病16年.近5年有间歇性心悸、气短、咳嗽、尿少等及下肢浮肿.曾多次住院治疗,此次于82年11月20日入院.体检:血压160/110mmHg,慢性病容,半卧位,紫绀、颈静脉怒张,桶状胸,叩诊过消音,双肺底闻湿罗音.心界向左下扩大,心     

乙胺碘呋酮的不良反应

乙胺碘呋酮(胺碘达隆、胺碘酮、AI)是一种苯并呋喃的衍生物,为有效的广谱抗心律失常药,适用于室性心律失常(室性早搏,室性心动过速)、室上性心律失常(房性、结     

乙胺碘呋酮的毒副作用

乙胺碘呋酮又叫胺碘酮或安律酮,是苯呋喃类衍生物,1967年用于治疗心绞痛,1970始用于抗心律失常,我国于1978年后用于治疗各种快速心律失常收到显著疗效。胺碘酮的主要药理作用:为α和β肾上腺素能受体的非竞争性阻滞剂,可选择性扩张血管平滑肌和冠状动脉,从而降低周围血管阻力和增加冠脉流量,减低心肌耗氧量而不显著影响心排量。其电生理特性是延长心脏各部位的动作电位时间和有效不应期,特别是对窦房结与房室结的作用明显,从而有效地控制异位起搏点,并使单向阻滞变为双向阻滞,阻断了折返途径,起到控制心律失常作用。静脉给药主要作     

妊娠期乙胺碘呋酮疗法

乙胺碘呋酮系含有39％碘的苯呋喃衍生物。该药为治疗难治性窒性及室上性心律失常的一种有效药物。近来发现,在长期服用本药患者的血浆中存在一种代谢产物—一脱乙基乙胺碘呋酮。由于对该药的母体-胎儿传递过程和过量碘的副作用还不够了解,故在妊娠期使用此药受到限制。妊娠期出现心房纤颤伴W-P-W综合征是一种潜在的致命性心律失常,由于其血液动力学改变和抗心律失常剂的应用,常可危及胎儿。虽然常用药如奎尼丁、异丙吡胺等防止房颤均有疗效,但对快速的侧支传导     

乙胺碘呋酮的药理作用

乙胺碘呋酮首先由比利时 Marly 氮气和化学产品公司合成,于1961年在西德申请生产。目前,日本、美国、西德、法国、意大利等国均有产品。国外临床资料报道适用于慢性冠状动脉功能不全及心绞痛,一般在服药三一四天后发作减少,有人用本品低剂量治疗心绞痛40例,有效率达80%。乙胺碘呋酮在欧洲已广泛地作为抗心绞痛药应用。本品尚具有β-受体阻滞作用,能对抗肾上腺素及去甲肾上腺素的升压作用和血管收缩作用,减慢心率,降低房室传导速度,临床用于室性早搏和室性心动过速有良好防治效果。乙胺碘呋酮毒性极小,静脉注射致死量是治疗剂量的10倍,口服致死剂量很大可忽视。因此,即使长期地较大剂量用药亦是安全的。乙胺碘呋酮是从肠道吸收,排泄很慢,据 Rosenbanm 氏报道,停药后仍有16%～34%滞留于体内。抗心律失常的作用,在停药后可维持10～20天甚至达到30～45天,这样病人就不必每日屡次服用。     

乙胺碘呋酮研究现状

乙胺碘呋酮作为一个广谱抗心律不齐药已为多数临床和实验资料所肯定。它对室性心动过速、室性早搏及室上性心律紊乱如:     

乙胺碘呋酮技术鉴定会

广州市医药工业局受上级单位的委托,于1980年4月24～26日,在广州市主持召开了乙胺碘呋酮技术鉴定会议。上级领导单位、临床医院、生产厂等共37个单位,59名代表参加了会议。广州医药工业研究所在上级领导和协作单位的支持下,完成了合成工艺、药理试验、产品化学结构确证、质量标准、临床验证等各项研究工作。由中国医学科学院阜外医院、中国人民解放军总医院、广东省心血管病研究所、中山医学院附院等18     

乙胺碘呋酮的不良反应

乙胺碘呋酮是一种广谱、长效抗心律失常药,对多种心律失常有效。本品临床用途已逐渐受到重视,但对它的不良反应还缺乏应有的注意。笔者综合最近文献,乙胺碘吠酮有下述不良反应:     

乙胺碘呋酮的副作用

乙胺碘呋酮(下称碘酮)已被公认为广谱有效和相对安全的一种抗心律失常药物,在国内外应用广泛。但随着临床应用的增加,有关该药副作用的报告亦增多,现综述如下,以期引起重视。一、胃肠反应:Harris 等人用碘酮治疗140例心律失常患者,31％有胃肠反应;在大剂量的负荷期有恶心、呕吐和食欲不振,长期用药时有便秘倾向。     

乙胺碘呋酮治疗心律失常38例

乙胺碘呋酮是治疗心律失常的常用药物之一.本文对我院1989年～1998年门诊及住院心律失常病人38例应用乙胺碘呋酮治疗效果进行分析,以探讨该药的临床效果及毒副作用.     

乙胺碘呋酮治疗心房颤动50例

现将我院近三年来用乙胺碘呋酮(胺碘酮)治疗的房颤患者50例,观察其疗效并总结如下:1 临床资料 全部病例为1999年～2002年8月的住院患者,共50例,男性34例,女性16例。年龄16～83岁,平均52岁。房颤病因:冠心病20例,风湿性瓣膜病11例,非风湿性瓣膜病5例,扩张型心肌病9例,肺心病3例,特发性2例。     

抗心律失常药——乙胺碘呋酮的合成

乙胺碘呋酮,化学名为2-正丁基-3-[3,5-二碘-4-(2-二乙胺基乙氧基)苯甲酰基]苯并呋喃盐酸盐,结构式:本品具有抗交感神经兴奋的作用及抗肾上腺素能的作用,能显著降低房室传导速度和延长动作电位时间。临床上对室性早搏、室性心动过速和心室颤动等心律失常具有良好的防治效果,也有报道用于阵发性室上性心动过速及心房扑动或颤动可恢复至窦性心律,有效     

安律酮(乙胺碘呋酮)

【化学名】 2-丁基-3-〔3,5-二碘-4-(2-二乙胺乙氧基)苯甲酰基〕苯并呋喃盐酸盐。【结构式】【作用特点】盐酸赛瘐啶是一种强抗组织胺药,具有疗效好,奏效快,副作用少的特点。抗组胺作用较扑尔敏、异丙嗪为强,并具有显著的抗5-羟色胺和抗胆碱作用,中枢     

乙胺碘呋酮的临床毒副作用

己胺碘呋酮（Amiodarone简称A1），原为抗心绞痛药，近年发现本品具有抗心律失常作用．能延长房室结、心房和心室肌纤维的动作电位时程和有效不应期，并减慢传导。已广泛用于室性和室上性心动过速、早搏、阵发性心房扑动和颤动、预激综合征，也用于伴有充血性心衰和急性心梗的心律失常患者等。但近年来也发现不少毒副作用，甚至导致死亡。为掌握AI的毒副作用，以引起临床注意，现介绍如下。IAI对心血青系统的主副作用：发生率约24．6～351％’。由于AI对窦房结的自律性有抑制作用，服用AI绝大多数（约98％）有心率减慢，实援者高达60％…     

乙胺碘呋酮的药物相互作用

了解抗心律失常药之间及与其它药物的相互作用尤为重要。本文对乙胺碘呋酮与其它抗心律失常药以及与一些药物可发生的相互作用作了一个概述。     

乙胺碘呋酮的临床应用

乙胺碘呋酮(Amiodarone简称AI)为苯并呋喃衍生物,具有抗交感神经作用。1961年合成,1967年Vastesaeger等用于治疗心绞痛,1970年开始治疗心律失常。目前我国已能生产,各地实践证明它是一种对抗多种快速心律失常最理想的药物,其使用范围日趋扩大,但副作用的报道也日渐增多,亦有致死的报道,为在临床上更好地发挥AI的治疗作用,尽量避免其不良反应的发生,将其临床应用情况作一综述。     

用乙胺碘呋酮治疗心律失常的体会

乙胺碘呋酮治疗心律失常的适应症,似可定为:各种室上性和室性快速心律失常。不需紧急复律者可口服给药。对心房颤动或扑动(阵发性或持续性)非紧急复律和预激综合征合并室上性快速心律失常非紧急复律,尤其适合。病态窦房结综合征而伴有快速异位心律者,有房室传导阻滞或心室内传导阻滞者,均应谨慎用药。静脉注射用药,宜限于需紧急复律者,且应谨慎掌握并准备好抢救措施。     

乙胺碘呋酮的药物相互作用

妇女在选择性手术前是否应该停用口服复方避孕药这一问题一直都是有争议的。但一项新的研究支持这一观点,即至少在术前四周应停用复方避孕药。较大的手术对血栓栓塞是公认的危险因素,至于同时服用复方避孕药是否会增加这种危险仍有争论。     

乙胺碘呋酮引起甲状腺功能障碍

用乙胺碘呋酮治疗400名病人,其主要指征为严重室上性和室性快速心律失常.一般采用维持剂量400mg/d,其中怀疑97名病人在治疗过程中出现甲状腺功能障碍,为此对甲状腺功能进行了评价.对11名临床甲状腺中毒或甲状腺功能正常但FT_4值较高和TT_3正常的病人进行了促甲状腺激素释放试验,超过其基线值增加到3～10μU/ml为正常值.所有病人采用~(1?1)I摄取测定,39名病人服乙胺碘呋酮用X线荧光