益气健脾活血汤联合化疗对中晚期胃癌患者治疗效果和卡氏评分的影响

目的 观察联合使用化疗与益气健脾活血汤治疗中晚期胃癌的效果和对卡氏评分的影响.方法 将60例中晚期胃癌患者随机分为对照组和试验组,对照组采取常规化疗方案,试验组在对照组基础上联合使用益气健脾活血汤治疗.对比分析2组治疗效果、 半年和1年生存率和生活质量评分(Kamofsky评分).结果 试验组患者的疗效,半年、1年生存率,生活质量评分均显著高于对照组(P<0.05).结论 益气健脾活血汤联合化疗治疗中晚期胃癌患者,既可以提高治疗效果,提高半年、1年生存率,还能够显著提高患者的生活质量,可以在临床上推广应用.     

健脾益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌临床研究

目的:观察健脾益胃汤联合化疗对晚期胃癌患者临床疗效及生存质量的影响。方法:将63例晚期胃癌患者随机分为治疗组33例和对照组30例,两组均采用FOLFOX方案化疗,治疗组在化疗的基础上口服健脾益胃汤,观察两组患者生存质量、中医临床证候疗效及不良反应。结果:治疗后,除认知功能外治疗组患者生存质量各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者中医临床证候疗效比较,治疗组改善率为84.9%,对照组改善率为60.0%,差异有统计学意义(P0.05);不良反应比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:健脾益胃汤联合化疗治疗晚期胃癌可提高患者的生存质量,改善中医临床症状,减轻不良反应,延长生存期。     

健脾益气养阴活血方联合改良DCF方案对中晚期胃癌患者生活质量影响研究

目的:在首次化疗前2周及化疗期间给予中药干预配合化疗方案治疗中晚期胃癌,并与单纯化疗相比,验证我们提出的"中医药化疗前干预治疗"的概念,寻找中医药参与化疗最佳时机,以提高胃癌临床治疗疗效。方法:随机将中晚期胃癌患者分为2组,治疗组(采用健脾益气、养阴活血方加改良DCF方案)30例,对照组(采用单纯改良DCF方案)30例,观察2组生活质量指标。结果:2组治疗后比较,生活质量指标差异有统计学意义,提示健脾益气养阴活血方可改善患者生活质量。结论:在提前干预前提下健脾益气养阴活血方可以改善胃癌患者化疗后脾胃气虚、阴虚血瘀证的症状,在提高患者生活质量方面优于单纯化疗。     

补中消萎汤对中晚期胃癌化疗患者生存质量及临床疗效的影响

目的:观察补中消萎汤对中晚期胃癌化疗患者生存质量的影响,评价临床疗效及不良反应发生情况。方法:选取2013年8月—2015年12月收治的108例中晚期胃癌患者为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各54例。对照组患者采用化疗治疗,研究组在化疗基础上加用补中消萎汤治疗。比较治疗前后两组患者中医证候、生存质量的变化情况及不良反应发生率,并对两组临床疗效进行评价。结果:与治疗前比较,治疗后两组中医证候积分均明显下降,而生存质量评分均明显上升,且研究组中医证候积分低于对照组,生存质量评分高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);研究组临床疗效有效率为88.89%,对照组有效率为70.37%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率为50.00%,对照组不良反应发生率为51.85%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用补中消萎汤对中晚期胃癌化疗患者进行治疗,可显著提高临床疗效,缓解临床症状,促进患者身体恢复,提高生存质量,且不会增加不良反应,优势较为明显。     

甘温益气健脾汤对中晚期原发性肝癌患者生存质量的影响

目的:观察甘温益气健脾汤对中晚期原发性肝癌患者生存质量的影响。方法:选取2014年2月至2015年9月期间收治的126例中晚期原发性肝癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各63例,对照组应用介入疗法联合常规西药对症治疗;观察组在介入治疗基础上联合甘温益气健脾汤治疗。比较两组患者治疗前、后肝功能相关指标[丙氨酸氨基转移酶酶(alanine aminotransferase,ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)]、生存质量评分的变化情况及不良反应发生情况。结果:与治疗前比较,治疗后两组患者ALT、AST均显著降低,而心理健康、社会功能、躯体活动、认知功能、角色功能评分均显著升高,且观察组上述指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为12.69%,显著低于对照组的26.98%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对中晚期原发性肝癌患者采用甘温益气健脾汤联合介入疗法治疗,可显著降低不良反应的发生,减少肝功能损伤,促进患者身体恢复,提高生存质量。     

健脾活血方联合化疗对晚期胃癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的研究分析健脾活血方联合化疗对晚期胃癌患者生活质量与免疫功能的影响。方法根据我院2015年9月至2016年9月收治的88例胃癌患者入院时间分为对照组和观察组。对照组患者单独采用化疗,观察组患者使用健脾活血方联合化疗。结果对照组治疗有效率为68.2%,观察组治疗有效率为90.9%,两组患者治疗效率差异显著(P0.05);治疗前所有患者生活质量评分与免疫功能指标并无明显差异(P0.05),治疗后对照组和观察组生活质量评分与免疫功能指标均明显改善,且观察组患者改善更为明显(P0.05)。结论晚期胃癌患者,接受常规化疗的同时,联合使用健脾活血方,对改善生活质量与免疫功能具有显著的效果,可在临床上推广应用。     

健脾消癥方联合化疗治疗晚期胃癌的疗效和安全性评价

目的评价健脾消癥方联合化疗治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法收集我院收治的64例晚期胃癌患者,随机分为观察组(实施健脾消癥方联合化疗治疗)与对照组(实施单一化疗治疗)2组,化疗4周后,对2组患者的近期疗效进行评定,记录2组中医症状积分及不良反应情况。结果观察组近期疗效总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组中医症状积分及不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论针对晚期胃癌患者,对其采取健脾消癥方联合化疗治疗,可以提高近期疗效、改善其生活质量,降低化疗引起的毒副反应。     

参苓白术散加减联合化疗治疗中晚期胃癌疗效观察

目的探究参苓白术散加减联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法选自我院近一年收治的68例中晚期胃癌患者,将其随机分为实验组与参照组,各34例。实验组患者给予参苓白术散加减联合化疗治疗,参照组患者仅给予化疗,比较两组患者的近期疗效、不良反应发生率以及生活质量。结果实验组患者的治疗总有效率高于参照组,胃肠道不良反应发生率低于参照组,生活质量优于参照组,组间比较差异显著。结论参苓白术散加减联合化疗治疗中晚期胃癌效果显著,且毒副作用小,具有较高的临床实践价值。     

益气健脾养血汤联合多西紫杉醇与顺铂治疗晚期卵巢癌

目的:探讨益气健脾养血汤联合多西紫杉醇、顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌患者的临床疗效。方法:将56例晚期卵巢癌患者随机分为两组,每组28例,观察组采用益气健脾养血汤联合顺铂和多西紫杉醇,对照组采用多西紫杉醇联合顺铂,1个周期28 d,连用2个周期后评价两组患者的治疗效果、不良反应情况、生活质量情况。结果:观察组优良率为96.43%,不良反应率为10.71%,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组生活质量综合评定问卷-74(generic quality of life inventory-74,GQOL-74)4项指标评分较对照组显著提高,差异有统计学意义(P0.05)。结论:多西紫杉醇与顺铂联合益气健脾养血汤治疗晚期卵巢癌效果显著。     

健脾扶正化浊法改善中晚期胃癌患者生活质量的研究

目的研究健脾扶正化浊法改善中晚期胃癌患者生活质量。方法将2016年5月到2018年5月在我院进行治疗的中晚期胃癌患者作为研究对象,从中选取200例患者纳入研究,根据患者的临床就诊时间将其分为观察组和对照组,对照组患者在化疗的基础上给予常规护理,观察组患者则在化疗的基础上增加使用健脾扶正化浊法进行治疗,比较两组患者的疗效和生活质量评分。结果观察组患者治疗的总有效率较之对照组要更高,治疗后观察组患者的生活质量评分要高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在临床中晚期胃癌患者的治疗中,增加使用健脾扶正化浊法能够有效提高患者的疗效,提高患者的生活质量,具有积极的效果,值得推广。     

参苡建中汤联合替吉奥治疗中晚期胃癌临床疗效及安全性分析

目的:探讨参苡建中汤联合替吉奥化疗治疗中晚期胃癌的疗效及安全性,为临床治疗该病提供新思路。方法:收集西安市中医医院就诊的中晚期胃癌患者82例作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各41例。对照组患者采用替吉奥进行化疗,治疗组在对照组基础上加用中药参苡建中汤口服。观察治疗前后两组患者免疫水平、临床疗效、中医症状及生存质量改善情况,评价不良反应。结果:治疗后,治疗组患者CD_3~+、CD_4~+T细胞数量以及CD_4~+/CD_8~+均显著高于治疗前,CD_8~+T细胞数量显著低于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05);对照组患者CD_3~+、CD_4~+T细胞数量高于治疗前(P0.05),而CD_8~+T细胞数量及CD_4~+/CD_8~+与治疗前相比无显著差异(P0.05)。组间比较,治疗后两组患者各免疫指标均有显著差异(P0.05)。治疗后,治疗组患者有效率及疾病控制率分别为65.85%和82.93%,对照组患者有效率及疾病控制率分别为41.46%和60.98%。治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者中医症状评分无显著差异,治疗后治疗组患者中医症状评分明显低于治疗前,同时明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者生存质量有效率为82.93%,对照组为56.10%,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,除两组患者脱发发生率无显著差异外,治疗组其他不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参苡建中汤联合替吉奥化疗治疗中晚期胃癌具有良好的疗效,可有效减少化疗所致不良反应,对于改善患者生存质量具有积极的意义。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗进展期胃癌疗效观察

目的观察奥沙利铂联合替吉奥(SOX方案)治疗进展期胃癌的临床疗效及不良反应。方法 58例进展期胃癌患者随机分为观察组和对照组,每组各29例。观察组化疗采用SOX方案;对照组化疗采用FOLFOX4方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙),每个化疗周期记录2组患者的不良反应,2个周期后评价疗效。结果观察组有效率为41.38%,疾病控制率为75.86%,对照组有效率为34.48%,疾病控制率为68.96%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组白细胞下降及恶心呕吐发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。其余不良反应,如红细胞下降、血小板下降、腹泻、外周神经症状、手足综合征、肝功能异常等相似,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 2种方案治疗进展期胃癌均具有较好的近期疗效,但SOX方案的不良反应较轻,耐受性较好,利于提高患者化疗的依从性,改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效、不良反应及其对生活质量的影响。方法 46例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用XELOX方案治疗,治疗组在此治疗方案的基础上联合参芪扶正注射液静脉滴注。连用2个周期评价疗效。结果治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组(P0.05);治疗组白细胞下降、恶心呕吐、贫血等发生率低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率,改善患者的生活质量。     

加味补中益气汤联合苦参素注射液对进展期胃癌术后患者血清sIL-2R、VEGF水平变化及生存周期的影响

目的探讨加味补中益气汤联合苦参素注射液对进展期胃癌术后患者血清可溶性白细胞介素-2受体(s IL-2R)、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化及生存周期的影响。方法将86例进展期胃癌患者按随机数字表法分组,各43例。对照组术后予以常规化疗治疗,观察组术后在常规化疗基础上予以加味补中益气汤联合苦参素注射液治疗,均持续治疗6个周期(3周为1个治疗周期)。比较两组治疗前后血清s IL-2R、VEGF水平,并统计两组治疗效果、不良反应发生率、无进展生存期、总生存期。结果治疗后,与对照组比较,观察组血清s IL-2R、VEGF水平均降低(P0.05);观察组总有效率53.49%(23/43)与对照组41.86%(18/43)比较,差异无统计学意义(P0.05),但疾病控制率81.40%(35/43)高于对照组60.47%(26/43)(P0.05);观察组胃肠道反应、肝功能损伤、血小板减少、肾功能损伤、骨髓抑制等不良反应发生率均低于对照组(P0.05);观察组无进展生存期、总生存期均较对照组延长(P0.05)。结论对行胃切除术治疗的进展期胃癌患者术后予以加味补中益气汤联合苦参素注射液治疗疗效肯定,可明显改善其血清s IL-2R、VEGF水平,延长其生存周期,降低不良反应发生率。     

加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者78例,随机分成两组,治疗组采用加味六君子汤联合化疗,对照组采用单纯化疗,分别评价两组患者的临床疗效、生存质量、临床症状改善情况及化疗不良反应等。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);生存质量、临床症状改善情况及化疗不良反应等方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高患者的生存质量,改善临床症状,减轻化疗的不良反应,从而提高肿瘤控制效果。     

益气解毒方联合姑息性化疗对晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期及不良反应的影响

目的探究益气解毒方联合姑息性化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期(PFS)及不良反应的影响。方法选取2015年4月—2016年6月收治的70例NSCLC患者作为研究对象,按照随机数字法分为治疗组38例和对照组32例,对照组采用姑息性化疗,治疗组在对照组基础上联合益气解毒方治疗。观察并分析两组患者近期治疗效果、症状改善、PFS及不良反应。结果两组患者近期疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗后,两组患者生活质量评分明显高于本组化疗前,且治疗组生活质量评分明显高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。治疗组咳嗽、咳痰症状改善人数明显多于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。治疗组PFS明显长于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。治疗组白细胞减少、恶心呕吐、贫血改善情况明显低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。结论益气解毒方联合姑息性化疗对晚期NSCLC患者近期治疗效果佳,能够减少毒性,增加疗效,且有利于降低不良反应发生率,延长PFS。     

康艾注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察康艾注射液联合TP方案（紫杉醇＋顺铂）方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床效果。方法将南阳医学高等专科学校第一附属医院收冶的56例老年晚期肺癌患者随机分为观察组和对照组,两组各38例。两组均采用TP方案化疗,21d为1个周期,共治疗2个周期,观察组白化疗开始时即联用复方康艾针,康艾注射液50ml入5％葡萄糖注射液,静滴1次/d,每周期Hd,观察化疗2个周期后化疗近期疗效、患者化疗不良反应发生情况、骨髓抑制情况。结果观察组近期疗效（CR＋RR）为5383％,对照组为3570％,差异无统计学意义,但观察组生活质量改善情况明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组骨髓抑制情况、白细胞下降程度、贫血程度均较对观察组明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者化疗后血小板改变情况差异无统计学意义;观察组化疗过程中消化道毒性总发生率为1786％,且多为Ⅰ～Ⅱ度,对照组消化道不良反应发生率为42.86％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,化疗后体重增加情况观察组较对照组明显,差异统计学意义（JD〈0.05）。结论康艾注射液联合化疗、减轻化疗痛苦、改善患者生活质量。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效研究

目的观察奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶（5-FU）及亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效,并与ELF方案进行对比分析。方法人选的56例晚期胃癌患者中,接受奥沙利铂联合5-FU及亚叶酸钙化疗方案治疗的28例患者,设为A组,接受ELF方案化疗方案的28例患者,设为B组,比较两组的疗效、生活质量改善情况及不良反应情况。结果两组患者总有效率分别为53．6％、50．0％,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者术后生活质量的改善率分别为85．7％、57．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组在中性粒细胞减少、恶心、呕吐、脱发、口腔黏膜炎、手足综合征方面的发生率比较,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。两组肝功能检查中胆红素及丙氨酸氨基转移酶升高不明显,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论奥沙利铂联合5-FU及亚叶酸钙治疗晚期胃癌能明显提高疗效,改善患者的生活质量,且不良反应少,值得广泛推广和应用。     

复方苦参注射液联合化疗在治疗胃癌中的疗效观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的临床效果。方法：将我院2008年3月～2009年6月收治的78例晚期胃癌患者随机分为观察组（复方苦参注射液联合化疗治疗组）和对照组（单纯化疗治疗组）各39例,治疗2个周期后比较两组患者的治疗效果。结果：①观察组CR3例,PR19例,总有效率为56．4％;对照组CR1例,PR7例,总有效率20．5％。两组比较差异有高度统计学意义（P〈0．01）。②观察组KPS评分较治疗前和对照组差异均有高度统计学意义（均P〈0．01）。③观察组较对照组不良反应少,且差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用复方苦参注射液辅助治疗晚期胃癌。可以提高临床治疗效果,改善患者生存质量,降低治疗过程中的不良反应发生率。