非洛地平口腔粘附片的研究

目的：研制非洛地平口腔粘附片,考察其体外膨胀率,粘附力及释药性能。方法：采用不同粘度规格的羟丙基甲基纤维素（HPMC）和卡波母（Carbopol 934p)为生物粘附材料,以不同配比制备非洛地平口腔粘附片,浆板法测定其释放度。结果：以低粘度规格的HPMC和Carbopol 934p(3:1)为生物粘附材料,制得的口腔粘附片较好。结论：非洛地平口腔给药是可行的。     

替硝唑口腔粘贴片的溶出度和唾液浓度

目的：研制抗口腔厌氧菌药替硝唑口腔粘贴片。方法：用替硝唑加适宜的辅料压制成片，测定其溶出度和唾液中的药物浓度。结果：口腔粘贴片可迅速达到口腔厌氧菌的抑菌浓度，并能维持有效的药物浓度６ｈ以上。结论：替硝唑口腔粘贴片是一种值得开发的药物制剂。     

口腔念珠菌感染与唾液分泌型SIgA浓度变化的关系

sIgA是人体粘膜免疫的一个重要组成部分,具有识别性地阻止病源微生物和抗原物质粘附于宿主细胞表面的功能,以保护机体免受外来病源体的侵袭。为此,我们用放射免疫法测定口腔念珠菌病者,住院病人(带菌者和非带菌者)及健康人(带菌者和     

口腔肿瘤患者唾液与血清中癌胚抗原检测及其临床意义

目的了解口腔颌面部肿瘤患者唾液及血清中癌胚抗原(CEA)的含量及其意义。方法应用酶联免疫法对40例口腔颌面部恶性肿瘤、20例良性肿瘤患者的和30例健康人(对照组)的唾液和血清CEA进行测定。结果唾液CEA在恶性肿瘤组、良性肿瘤组与正常对照组组间差异有显著性(P<0.01)。40例恶性肿瘤组中自身血清对照CEA仅5例轻度升高。结论口腔颌面部恶性肿瘤唾液中CEA含量的检测较血清CEA敏感,对口腔颌面部恶性肿瘤的早期诊断有一定的参考价值。     

正畸矫治患者口腔唾液中一氧化氮含量的变化

正畸矫治患者口腔唾液中一氧化氮含量的变化唐卫忠１林珠１段银钟１孙淑芬２王吉村３王多宁２李永明１（１第四军医大学秦都口腔医学院正畸科西安７１００３３２第四军医大学化学教研室３第四军医大学西京医院消化内科）关键词一氧化氮正畸矫治唾液荧光分光光度检测法中图...     

替硝唑口腔粘附片的生物粘附性和体外释药研究

目的 研制替硝唑口腔粘膜粘附片,考察其生物粘附特性和体外释药行为之间的关系。方法 选择Carbopol和HPMC作为粘膜粘附材料和缓骨架,用直接粉末压片法制备了不同处方配比的替硝唑口腔粘附片。用自制测定了粘附片的生物粘附力,用桨法测定了体外释药速率。结果 以含30％Carbopol934P的处方F6制备的粘附片效果较好。结论 生物粘附力、生物粘附时间和体外释药行为之间存在相关性,可通过调节处方配比,获得生物粘附性和体外释药速率均较理想的处方。     

甲硝唑口腔粘附片治疗复发性口疮的疗效观察

用盲肠结扎穿孔法观察了大鼠脓毒性休克模型血循环中TNF和Cor的动态变化以及关系，结果表明：CLP后4h血FNF和Cor均升高，Cor的高峰出现在12h，而TNF于18h为峰值，此后两者均下降，24h后实验组Cor低于对照组是低Cor血症，而且模型死亡数明显升高．     

对氨基苯甲酸对变形链球菌在唾液获得性膜上粘附的影响

目的 探讨对氨基苯甲酸（Para-aminobenzoic acid,PABA)对变形链球菌（简称变链菌）粘附至唾液包被羟磷灰石（S－HA）的影响。方法 采用Gibbons创立的体外粘附实验模型,以^3H－胸腺嘧啶核苷（^3H-TdR)为标记对变莲菌的粘附进行定量观察。结果 不同浓度PABA溶液（10^-9-10^-3g/L)处理的变链菌在S－HA粘附测得的放射性测量计数率（cpm)与阳性对照组差异有显著性,即10^-9-10^-3g/L的PABA溶液对变链菌在S－HA粘附产生显著的抑制作用,但这种抑制作用在PSBA浓度增加到10^-3g/L时则下降。结论 当PABA的浓度为10^-9-10^-3g/L时能对变链菌在S－HA粘附产生显著抑制作用。     

5种天然药物对变形链球菌在唾液获得性膜粘附的影响

目的 研究大黄、槟榔、白芷、川芎和儿茶5种天然药物对变形链球菌在唾液获得性膜粘附的影响。方法 采用唾液包被的羟磷灰石(S-HA)形成实验性膜的体外模式,用天然药物处理S-HA和变形链球菌,观察变形链球菌在S-HA粘附的情况。结果 大黄、槟榔和川芎可明显抑制变形链球菌对S-HA的粘附,且槟榔的抑制作用最为显著,而白芷对变形链球菌的粘附无明显影响,儿茶仅在处理变形链球菌时对其粘附有抑制作用。结论 大黄、槟榔、川芎和儿茶对变形链球菌在唾液获得性膜的粘附有一定的抑制作用,而白芷对变形链球菌的粘附无明显影响。     

口腔崩解片的研制

片剂是一种传统的剂型 ,因其质量稳定、剂量准确、服用、携带方便、机械化程度高、生产成本低而成为目前最常用的剂型之一 ,但因片剂加压成型 ,崩解较慢、生物利用度较低 ,且部分患者吞服较为困难 ,因而片剂的推广使用在一定程度上受到限制。为此口服固体速释制剂成为近年新药研发的一个热点 ,分散片、咀嚼片、口腔崩解片、口腔速释片、口腔速溶片、自乳化释药系统、舌下片等等不断涌现。特别是口腔崩解片 ,因其服用方便、起效快、生物利用度高、口感好而成为片剂开发的重点。1.口腔崩解片的概念口腔崩解片是指不需用水或只需用少量水 ,无需…     

替硝唑口腔粘贴片的溶出度和唾液浓度

研制抗口腔厌氧菌药替硝唑口腔粘贴片。方法：用替硝唑加适宜的辅料压制成片，测定其溶出度和唾液中的药物浓度。结果：口腔粘贴片可迅速达到口腔厌氧菌的抑菌浓度，并能维持有效的药物浓度6h以上。结论：替硝唑口腔粘贴片是一种值得开发的药物制剂。     

对氨基苯甲酸对变形链球菌在唾液获得性膜上粘附的影响

目的　探讨对氨基苯甲酸 (Para- aminobenzoic acid,PABA)对变形链球菌 (简称变链菌 )粘附至唾液包被羟磷灰石 (S- HA)的影响。方法　采用 Gibbons创立的体外粘附实验模型 ,以 3 H-胸腺嘧啶核苷 (3 H- Td R)为标记对变链菌的粘附进行定量观察。结果　不同浓度 PABA溶液 (10 - 9～ 10 - 3 g/ L)处理的变链菌在 S- HA粘附测得的放射性测量计数率 (cpm)与阳性对照组差异有显著性 ,即 10 - 9～ 10 - 3 g/ L 的 PABA溶液对变链菌在 S- HA粘附产生显著的抑制作用 ,但这种抑制作用在 PABA浓度增加到 10 - 3 g/ L 时则下降。结论　当 PABA的浓度为10 - 9～ 10 - 3 g/ L时能对变链菌在 S- HA粘附产生显著抑制作用。     

氯氮平口腔崩解片与氯氮平片治疗难治性精神分裂症观察分析

目的:比较氯氮平口腔崩解片与氯氮平片治疗难治性精神分裂症的疗效及不良反应。方法:对门诊及住院的难治性精神分裂症患者60例随机分为两组,分别给予氯氮平口腔崩解片与氯氮平片治疗12周;治疗前与治疗2、4、6、8、10、12周末,用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:给患者服用口腔崩解片显效率86.7%,普通剂显效率83.3%。两组患者治疗效果比较差异无显著性(P>0.05);治疗后氯氮平口腔崩解片组(PANSS)患者总分及各因子分均显著低于治疗前(P<0.01),氯氮平片组(PANSS)患者总分2周末时无显著下降(P>0.05),4周后开始显著下降,各因子分均显著低于治疗前(P<0.01)。两组患者治疗后(TESS)评分有显著性差异(P<0.05)。结论:与普通剂型相比,口腔崩解剂型具有起效快,不良反应少,具有较好的耐受性和服药依从性。     

口腔肿瘤患者唾液与血清中CA-50检测及其临床意义

目的探讨口腔颌面部肿瘤患者唾液和血清中CA-50含量的变化。方法采用酶联免疫法对40例口腔颌面部恶性肿瘤（恶性组）、20例良性肿瘤（良性组）及30例正常体检者唾液和血清中CA-50含量进行检测并作比较。结果恶性组唾液CA-50值高于良性组,比较差异有显著性（P〈0.01）;良、恶性组唾液CA-50值均高于对照组,差异有显著性（P〈0.01或0.05）。血清CA-50值以20ng/mL为阳性界值恶性组仅见3例升高,良性组均无升高。结论唾液CA-50检测诊断口腔颌面部恶性肿瘤较血清敏感。     

口腔修复材料表面粗糙度与血链球菌早期粘附的关系

口脸修复材料表面粗糙度影响微生物粘附的问题，因长期缺乏令人信服的客观实验依据，一直未能受到应有的重视。此研究采用表面轮廓仪量化测定了口腔义齿修复材料的表面粗糙度，通过将不同粗糙度级的试件与口腔血链球菌在体外厌氧孵育２４小时后，测定细菌粘附量，并用扫描电镜观察试件表面形态及细菌粘附情况。     

尼莫地平口腔崩解片的制备及质量检查

口腔崩解片是近年来发展起来的一种口服新剂型，该剂型无需水或只需少量水即可在口腔内迅速崩解，快速溶出，迅速起效。此外，该制剂口感好，吸收完全，生物利用度高，服用、携带方便等．易于患者服用。尤其适合老人和儿童，或在缺水状况下服用 。     

口腔鳞癌患者检测唾液中CEA、IL-6含量的临床意义研究

目的口腔鳞癌是临床最常见的口腔恶性肿瘤。严重影响患者的生活质量,而尚无有效治疗方案,而早期诊断十分重要,因此寻找简便可行的早期诊断方法具有重要临床意义。方法检测T1期口腔鳞癌患者唾液中CEA、IL-6的含量,与正常人群比较,分析其临床意义。结果早期口腔鳞癌患者唾液中CEA、IL-6的含量分别为(68.62±26.39)μg/L、(67.38±30.12)ng/L,远高于正常组(P<0.001)。结论通过多指标唾液联合检测,此法简洁、方便、安全,为今后临床早期筛查口腔鳞癌提供简便、可行、可信的途径。     

氟比洛芬口腔崩解片的制备及质量控制

目的制备氟比洛芬口腔崩解片并建立其质量控制方法。方法采用湿法制粒压片法制备口腔崩解片,运用高效液相色谱法（HPLC法）测定其含量。结果制备的氟比洛芬口腔崩解片外观完整光洁,硬度为2kg,崩解时间小于30s;含量测定线性范围为1．0～10．0μg／ml,r=0．9999,平均回收率为99．32％,RSD=1．09％。结论本制备法与质量控制方法简便、可行。