测定饮用水中六价铬的新方法

目的：对饮用水中六价铬的含量进行测定。方法：采用巯基棉富集、吸附水中的六价铬，用2moL／L的盐酸解脱，使用原子吸收分光光度法测定铬的浓度。结果：该分析方法的相对标准偏差为5．4％～11，1％(n=6)，相关系数大于0．998，最低检测浓度为0．002mg／L，加标回收率91．7％～96．7％之间。结论：在任何pH条件下，巯基棉都不吸附水中的三价铬，可以直接测定水中的六价铬，巯基棉在不同的酸度条件下具有专一选择性。对于含有痕量铬的水样，能够满足分析需要。     

共振散射光谱法测定水中铬(Ⅵ)

目的：建立共振散射光谱法测定水中铬（Ⅵ）的新方法。方法：在磷酸介质中，微量的铬（Ⅵ）氧化I^-产生I3^-配阴离子，而I3^-又进一步与藏红T形成离子缔合物，离子缔合物可产生共振散射光谱。结果：铬（Ⅵ）浓度在0.01-0．32μg／ml范围内与共振光散射强度有良好的线性，方法的检出限为0．004μg／ml。用于环境水样中铬（Ⅵ）的测定，加标回收率在96．5％，102．4％之间。结论：该方法灵敏度高，简便、快速，反应条件易控制，可用于水样中微量铬（Ⅵ）的测定。     

示波极谱法测定水中的六价铬

铬广泛存在于天然环境中 ,天然水中铬的浓度都很低 ,采矿和工业生产使铬的浓度增加。铬酸盐常用于冷却水中的控制腐蚀。铬在供水中一般以六价铬存在。饮水中六价铬的容许浓度为 0 .0 5 mg/ L。铬也是人体必须的微量元素 ,它与葡萄糖和脂肪代谢、蛋白质合成有关。也是蛋白质分解酶的成份之一。三价铬有助于胰岛素发挥作用 ,维持正常糖代谢 ,促进造血机能。铬的毒性与其价态有关 ,六价铬的毒性比三价铬高得多 ,六价铬更易为人体吸收而且为人体蓄积。用含铬的水灌溉农作物 ,铬可富集于果实中 ,铬在水体中可抑制自净作用。测定水中铬的方法 ,《…     

铬化合物的健康效应（综述）

元素铬在地壳中的储量排在第十位，并且以多种氧化态形式存在(从-1价至 6价)。三价铬(Cr(Ⅲ))及六价铬(Cr(Ⅵ))是自然界水中主要的存在形式，但由于它们的浓度很低，故很难测定。水中的铬来源于矿物冶炼过程，可溶性的有机铬，沉淀的淤泥及自然沉降等。美国规定水中铬允许浓度定为50ppb。土壤中铬的含量与形成这些土壤的母石的组成有关，一般说来，土壤中铬的浓度范围从5～1500ppm，     

陶瓷和玻璃食品包装铬溶出量测定方法

建立陶瓷、玻璃食品包装中铬（V1）溶出量的测定方法。方法以4％乙酸溶液为萃取剂,在适合的酸性条件下,样品中溶出铬（Ⅵ）与二苯碳酰二肼显色生成紫色配合物,分光光度法测定。结果方法检出限为0．01mg／L,线性范围为0．01～1．00mg／L,R^2=0．9999,平均回收率在95．1％～99．1％。结论该方法快速简便、灵敏准确,可满足食品包装中微量溶出铬（Ⅵ）的测定。     

职业接触铬盐生物标志物的研究进展

铬在自然界分布很广，常见铬的价态有二价、三价、四价和六价，铬盐主要有两种价态即三价铬和六价铬。不同价态的铬具有不同的生物学效应。在食物和生物组织中铬多以三价铬存在，是人体必需的微量元素之一。一定剂量的六价铬对健康会产生危害。国际癌症研究机构已将六价铬化合物确定为人类一类致癌物。理想的铬盐生物标志物应该能区分不同价态铬的摄入，它们是进行铬盐暴露评价的必要手段之一。     

离子色谱法同时测定饮用水中三价铬与六价铬分析方法验证

目的:确认离子色谱法同时测定饮用水中三价铬((Cr3+)与六价铬(Cr6+)分析方法可靠、准确,达到检测要求。方法:通过对系统适用性、检测限和定量限、精密度、准确度、线性范围的考察,证明该方法适用于使用目的。结果:Cr3+浓度在0.20 mg/L～8.0 mg/L;Cr6+浓度在4.0×10-4 mg/L～0.40 mg/L范围内,具有良好的线性关系(r=0.9994;r=0.9998);方法检出限Cr3+和Cr6+分别为0.139 mg/L、0.304×10-3 mg/L;精密度RSD均小于5%,平均加标回收率为86.7%～101.6%。结论:该方法灵敏度高,重现性好,能满足同时测定饮用水中三价铬与六价铬的分析要求。     

PVC尼龙6树脂-石墨炉原子吸收法测定生活饮用水中铬(Ⅵ)

生活饮用水中铬(Ⅵ)的含量是我国<生活饮用水卫生标准>中规定的卫生指标之一,而铬是一种多价金属离子,水中的铬常以三价和六价状态存在[1].<生活饮用水标准检验方法>GB5750-85测生活饮用水中铬(Ⅵ)的方法只有二苯碳酰二肼分光光度法,此法抗干扰能力较差.而一般石墨炉原子吸收法无法区分所测得铬的价态.本文根据有关资料[2,3],研究发现PVC尼龙6树脂不仅能对铬(Ⅲ)与铬(Ⅵ)进行分离,而且还能排除其它金属离子对测定的干扰,从而建立了PVC尼龙6树脂-石墨炉子原子吸收法测定生活饮用水中的铬(Ⅵ),并获得满意结果.     

聚氯化铝中六价铬的火焰原子吸收光谱法测定

铬是人体必需的微量元素，它与葡萄糖和脂肪代谢、蛋白质合成有关，也是蛋白质分解酶的组分之一。三价铬有利于胰岛素发挥作用，维持正常糖代谢，促进造血功能。铬的毒性与其存在的价态有关，六价铬的毒性比三价铬高，更易被人体吸收，并在体内蓄积。对净水剂聚氯化铝中的六价铬测定，采用氨水调pH4．5～5．0，沉淀去除三价铬、滤液用火焰原子吸收光谱法测定。     

液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定生活饮用水中三价铬和六价铬含量的方法学验证与评价

目的 验证并评价《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750-2023修订过程中新增方法“液相色谱-电感耦合等离子体质谱法（LC-ICP-MS）测定生活饮用水及水源水中铬形态含量”的适用性、合理性和可操作性，为标准制定提供数据支撑，为采标实验室贯彻、执行该标准提供技术储备和参考。方法 根据标准研制初稿和资料查询意见拟定验证方案，对实验室试剂耗材、仪器状态、环境条件满足性予以确认，通过单标、混标进样建立、优化仪器条件，考察线性方程和线性范围，考察方法检出限、定量限，采集水源水、出厂水、末梢水和瓶装水考察实际样品测定的合理性与适用性，评价方法准确度和精密度，通过人员比对考察方法重现性和稳定性。结果 采用阴离子交换分析柱，60 mmol/L硝酸铵和0.6 mmol/L乙二胺四乙酸二钠（p H=7.0）为流动相，三价铬[Cr(Ⅲ)]与六价铬[Cr(Ⅵ)]分离良好，1.0～150.0μg/L范围内线性相关系数1.000，三价铬检出限0.222μg/L，定量限0.740μg/L；六价铬检出限为0.531μg/L，定量限为1.770μg/L。实际样品三价铬和六价铬测定相对标准偏差(RSD)<2...     

分散式饮水除砷研究

目的：研究分散式饮水除砷技术。方法：采用混凝沉淀和涂铁砂粒吸附除砷。若源水中含有三价砷，可在混凝沉淀前将其氧化。结果：在不调pH值、人工搅拌和室温条件，如果混凝后进行砂滤，当源水五价砷含量小于0．5mg/L和为0．5－1．0、1．0－2．0mg/L时。分别投加硫酸铁20、30、60mg/L，均可使处理后出水砷含量小于0．05mg/L。若三价砷含量为1．0mg/L，按有效氯计投加2．5mg/L次氯酸钠预氧化，在相同条件下，可使三价砷的去除率与五价砷相同。用涂铁砂粒吸附三价与五价砷，均可使出水砷含量小于0．01mg/L。结论：硫酸铁、硫酸铝及其混合物是较实用的分散式饮水除砷剂，次氯酸钠为适宜的三价砷氧化剂。涂铁砂粒能有效地吸附三价与五价砷，且性能稳定。     

桐庐县生活饮用水中微囊藻毒素调查

桐庐县生活饮用水主要取自富春江，富春江是浙江省最大的河流钱塘江的干流，但随着经济的快速发展，生产和生活中排入水体的污染物不断增加，特别是含氮、磷化合物的大量排放，加速了水体的富营养化进程，一些地区藻类水华频发已成为全球广泛关注的环境问题。2004年7、8月间，我县富春江大坝段面发现藻类大量繁殖，水质呈绿色，色度〉50度，耗氧量35．5mg／L，水源水中检出微囊藻毒素MC—LR0．00096mg／L，出厂水中检出0．00093mg／L，已接近《生活饮用水卫生规范-（2001）》规定的微囊藻毒素界限值（0．001mg／L）。     

非咯嗪分光光度法测定水中的总铁

目的：建立一种新的快速、灵敏，准确的测定水中总铁的方法，以适应当前卫生检测的需要，方法：通过查阅有关资料，进行了桑色素、茜素S、偶氮氯膦、菲咯嗪等显色剂的筛选，方法比较和干扰因素影响试验。结果：经过多次试验，建立了维生素C还原三价铁后，以菲咯嗪为显色剂，测定水中总铁的新方法，该法最大吸收峰波长560nm；试验并确定了显色剂、还原剂的用量分别为0．1％、0．15％；温度（5－40℃）、PH值（3．0－9．0）对显色时间和测定结果无明显影响；水中大部分离子对测定无明显干扰；回收率为90％－103％，相对标准偏差为1．4％－4．9％；可测定浓度范围为0．1－1．0mg.L^-1。结论：实验证明，该方法的准确度和精密度均较好，适合于生活饮用水，环境水质和排放废水中总铁的快速测定。     

压电频移法测定天然水样中微量铬(Ⅵ)

本文提出了利用压电频移法测定微量铬(Ⅵ)的方法.方法 以碘离子与铬(Ⅵ)之间的氧化还原反应为依据,通过测定由反应生成的碘所引起的压电晶体频率的变化.在被萃取水相中铬(Ⅵ)浓度为0.013～3.8 mg/L范围内,频移值与浓度成正比:△f=2.6+4.3×103C(mg/L),r=0.995.方法 简便,可用于天然水样中微量铬(Ⅵ)盐的测定,结果令人满意.     

工作场所空气中环已醇测定方法的研究

目的建立了工作场所空气中环己醇的溶剂解吸毛细管柱气相色谱测定方法。方法硅肢管吸附空气中环己醇，用无水乙醇解吸后毛细管柱气相色谱（FID）测定。结果结果空气中环已醇的浓度在0～666mg／m^3（以采集1.5L空气计，相当于环已醇标准溶液浓度在0～1000mg／L）时，线性方程为：y=6．2＋5．27x（r=0．9999）。检出限为1．0mg／L，最低检出浓度为0．7mg／m^3（以采集1．5L空气计算）；解吸效率≥96．1％；穿透容量（BTV）大于8．3mg；采样效率≥99．7％；样品在室温下可保存7d。结论本方法适用于工作场所空气中环已醇的浓度测定。     

荧光光度法测定生活饮用水中的铝

目的：本文研究了应用荧光技术建立测定生活饮用水中铝的方法。方法：利用荧光光度计对样品的荧光强度以及透射光强度的检测来测定生活饮用水中的铝。结果：本方法铝的浓度适用范围0．01～1．00mg／L。回收率92．5％～99．9％，相对标准偏差范围在0．03％-1．20％之间。样品中干扰离子的浓度限值为：铵、碱和碱土金属不超过1g／L；磷酸盐不超过100mg／L；氟化物不超过5mg／L；锌、铅不超过10mg／L；铬不超过0．5mg／L；铜不超过0．1mg／L；铁不超过2mg／L。结论：荧光光度法具有高灵敏度、高选择性优点；试剂用量少、分析速度快、应用简便，本方法适用于检测生活饮用水中的铝。     

不确定度在测定生活饮用水氯化物分析中的应用

目的探讨不确定度在测定生活饮用水中氯化物分析中的应用。方法采用GB／T5750．5—2006《生活饮用水标准检验方法无机非金属指标》进行检测，分析不确定度的来源并计算不确定度。结果采用硝酸银容量法测定生活饮用水中氯化物，水样氯化物含量为5．3mg／L时，其合成不确定度：μrel（Cl-）=0．04，μ（Cl-）=C（Cl-）×μrel（Cl-）=0．21mg／L；扩展不确定度：μ=Kμ（Cl-）=0．42mg／L（K=2）。结论置信概率为95％时水样氯化物含量为5．3mg／L，其不确定度为0．42mg／L。     

具六价铬高度耐受和祛除能力菌株的分离

目的从六价（Cr^6＋）铬污染环境中分离具有Cr^6＋高度耐受和祛除能力的菌株,以用于处理含高浓度Cr^6＋的废水。方法从Cr^6＋严重污染的河流中采集河底淤泥样品,采用选择性增菌培养筛选Cr^6＋耐受菌株,并从中进一步筛选Cr^6＋祛除的高效菌株。水中Cr^6＋的含量用二苯碳酰二肼分光光度法测定。结果从淤泥样品中分离出了20株能耐受300mg/LCr^6＋的菌株,其中Cr^6＋祛除能力最强的14号和18号菌株,分别能在144h内,使Cr^6＋浓度为200mg/L的LB培养液中Cr^6＋清除94.0%和100.0%。结论在铬（Ⅵ）污染的环境中分离出了高度耐受和祛除水中铬（Ⅵ）的菌株。     

水源水中微囊藻毒素预处理方法研究进展

近几十年由于富营养化水平的加剧，包括水源水库水在内的淡水水体经常发生蓝藻水华，蓝藻水华可导致水源水中微囊藻毒素（Microcystins，MC）含量升高，而水中MC对人类的健康构成潜在危害。MC对人体重要调节酶（蛋白质磷酸酶1和2A）有潜在的抑制作用，被证实可导致人类、家畜和野生动物的死亡。许多国家根据世界卫生组织推荐值比建立了饮用水中MC-亮氨酸精氨酸（LR）限制标准，最高允许含量为1．0“g／L。我国的“生活饮用水卫生规范”和“城市供水水质标准”中都规定MC—LR最高浓度为1．0μg／L。MC的化学性质非常稳定，常规水处理工艺对其去除率较低。因此，在常规处理之前寻求有效去除MC的预处理方法，对于饮用水的安全保障具有重要意义。本对去除水源水中藻毒素的预处理方法研究进展作一综述。     

离子色谱-电感耦合等离子体质谱法快速测定饮用水中铬形态

目的建立离子色谱-电感耦合等离子体质谱法快速测定饮用水中三价铬与六价铬的方法。方法饮用水样品溶液和铬形态标准溶液经8 mmol/L的EDTA-2Na(p H=7.1)络合,50℃水浴处理1 h,上机前储存于4℃冰箱中,采用Dionex Ion Pac AG7(50 mm×4 mm,10μm)阴离子交换柱作为分析柱;以57 mmol/L硝酸铵和0.6 mmol/L EDTA-2Na(p H=7.1)为淋洗液;流速为1 ml/min,在3 min内完成Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)的分离测定。采用内标校正,外标法定量,以保证方法的准确性和稳定性。结果所建方法 Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的检出限分别为0.05μg/L和0.02μg/L;线性范围为0.15μg/L~200μg/L,线性相关系数(r)0.999 0,加标回收率在85.0%~115.0%,相对标准偏差(RSD)均5%。结论本方法灵敏度高、分析时间短、重现性及准确性好,适用于饮用水中铬形态的快速测定。通过对实际样品分析发现,饮用水中的铬主要以Cr(Ⅵ)形式存在。