川东地区南方红豆杉药用部位紫杉醇含量变化研究

目的用HPLC法考察了川东地区南方红豆杉(Taxus yunnanensis)不同部位中紫杉醇的含量,以及不同生长年限对川东地区红豆杉枝叶中紫杉醇含量的影响。方法采用HPLC法,Hypersil ODS2色谱柱,流动相为甲醇-水(60∶40),柱温25℃,检测波长227 nm,比较南方红豆杉的树皮、针叶、小枝和树根中紫杉醇的含量,以及不同生长年限对川东地区南方红豆杉枝叶中紫杉醇含量的影响,取川东地区南方红豆衫1～7年树种,分别测定其药用部分根及根皮、茎皮、小枝、叶紫杉醇的含量。结果 7年、6年生和5年4年生含量无明显差异,3年以下生含量明显偏低。紫杉醇含量茎皮最高。枝叶次之,根皮最低无明显差异。结论三峡库区红豆杉药用部位紫杉醇含量分布各不相同。     

高效液相色谱法测定南方红豆杉中紫杉醇的含量

目的建立高效、快捷、稳定的检测方法来测定红豆杉中紫杉醇的含量。方法用Kromasil ODS色谱柱,以水-甲醇-乙腈(40:30:30)为流动相,流速1mg·mL-1,检测波长227nm下进行检测。结果在0.02～0.14mg·mL-1范围内,呈良好的线性关系,平均回收率为99.23%,RSD=0.3%。结论该测定方法简便、快速、重现性好。     

HPLC法测定曼地亚红豆杉中紫杉醇的含量

目的:建立曼地亚红豆杉枝叶中紫杉醇含量的HPLC测定方法。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(34∶32∶34)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长227nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:紫杉醇质量浓度在4.2～42mg·mL-1内线性关系良好(r=0.9996);平均加样回收率为98.6%,RSD为1.2%(n=6);精密度RSD为0.7%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,为曼地亚红豆杉枝叶中紫杉醇的含量测定提供了一种可靠的检测方法。     

红豆杉树皮中紫杉醇反相商效液相色谱法测定

建立了云南红豆杉树皮中紫杉醇的反相高效淮相色谱定量分析方法。用Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ７Ｃ１８柱,甲醇－水（６５：３５）作流动相,２２７ｎｍ为检测波长。并对川产云南红豆杉的５个批次的大宗树皮进行了紫杉含量测定。该方法简便易行,重现性好,可在３０ｍｉｎ内完成已处理好样品的测定。     

细胞破碎-回流提取红豆杉中紫杉醇含量

目的 以东北红豆杉侧枝及叶为原料,采用细胞破碎与回流提取相结合的方法提取紫杉醇并测定其含量.方法 通过对细胞破碎-回流提取法的破碎时间、破碎功率、乙醇浓度等单因素实验确定最佳单因素水平并通过正交实验,确定了以乙醇为提取剂提取红豆杉中紫杉醇类化合物的最佳工艺条件.然后采用高效液相色谱法测定紫杉醇含量.结果 最佳提取条件:细胞破碎-回流提取破碎功率为70 W,乙醇浓度为95%,细胞破碎时间为40 min.高效液相色谱法测定紫杉醇回收率为86.22%～99.07%,精密度RSD为3.45%,重现性RSD为3.41%,红豆杉叶中紫杉醇含量为0.173 3 mg/g,红豆杉侧枝中紫杉醇含量为0.171 8 mg/g.结论 采用细胞破碎-回流提取方法提取红豆杉中紫杉醇可较大提高提取效率;用高效液相色谱法测定紫杉醇含量方法准确、可行.     

红豆杉树皮中紫杉醇反相高效液相色谱法测定

建立了云南红豆杉树皮中紫杉醇的反相高效液相色谱定量分析方法。用Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ７Ｃ１８柱,甲醇－水（６５∶３５）作流动相,２２７ｎｍ为检测波长。并对川产云南红豆杉的５个批次的大宗树皮进行了紫杉含量测定。该方法简便易行,重现性好,可在３０ｍｉｎ内完成已处理好样品的测定。     

乐昌产南方红豆杉中紫杉醇的含量

近年来,红豆杉属植物因含有抗癌活性成分紫杉醇而备受关注。广东省北部山区分布有野生的南方红豆杉,我们从广东乐昌采集了南方红豆杉的小枝,应用HPLC法测定了紫杉醇的含量。1 试药与仪器 对照品:紫杉醇对照品由中国医学科学研究院药物研究所提供。供试药材:采自广东乐     

南方红豆杉的组织培养和紫杉醇的含量测定

在Ｂ５培养基上从南方红豆杉茎段和叶片外植体诱导形成愈伤组织。经过比较，确定Ｂ５＋ＮＡＡ３ｍｇ／ｌ＋ＢＡ０．１ｍｇ／ｌ增减基适合红豆杉愈伤组织的诱导和生长。ＨＰＬＣ测定结果表明，南方红豆杉愈伤组织中紫杉醇的含量为提取后干重的０．００８％。     

东北红豆杉不同部位紫杉醇的分布与含量

作者提取了东北红豆杉 Taxus cuspidata 雌株和雄株不同部位的新鲜嫩枝,用 HPLC测定了紫杉醇的含量并评价了叶的不同采集处理方法与紫杉醇含量的关系。     

紫杉醇注射液含量及其有关物质的检测

 目的 测定紫杉醇注射液含量及其有关物质。方法 采用高效液相色谱法,C₁₈柱,流动相为甲醇-pH 5.0的缓冲液,检测波长254 nm。结果 紫杉醇在0.1～0.5 mg·mL^-1的范围内,线性关系良好(r=0.999 8,n=5),平均回收率为98.7%,最小检测量0.1 μg,有关物质含量低于4%。结论 方法简便、快速、准确、重现性好,可用于紫杉醇注射液的质量控制。     

红豆杉中紫杉醇含量与生态环境的关系

紫杉醇是从红豆杉植物（Ｔａｘｕｓ）中提取出的抗肿瘤药物。紫杉醇含量与红豆杉的种属无明显关系，而与红豆杉的生态环境密切相关。低温，低于蔽阴处，富含有机质的土壤（５〈ｐＨ〈７）是高含量紫杉的红豆杉的三大必要生态条件。我国云南西部地区有着丰富的红豆杉资源及适合富含紫杉醇的红豆杉的生态环境，红豆杉Ｔａｘｕｓ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ，Ｔ．ｍａｉｒｅｉ，Ｔ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ紫杉醇含量最高，东北地区的红豆杉的     

红豆杉及其紫杉醇研究开发进展

红豆杉Taxus chinensis(pilg.)Rehd为红豆杉科红豆杉属植物,又称紫杉,也称赤柏松,属浅根植物,其主根不明显、侧根发达.是世界上公认的濒临灭绝的天然珍稀抗癌植物,是第四纪冰川遗留下来的古老树种,在地球上已有250万年的历史.红豆杉除了重要的药用价值以外,其独特的外观造型、四季常青的鲜艳绿色,又是不可多得的绿化树种.在纽约联合国总部门前,英国的白金汉宫门前以及美国的白宫广场上都可以看到红豆杉美丽的身姿.     

红豆杉细胞培养物中紫杉醇的快速分离柱高效液相色谱法测定

目的:用快速分离柱高效液相色谱法测定红豆杉细胞培养物中的紫杉醇。方法:红豆杉细胞培养物中的紫杉醇用20%的甲醇提取,用固相萃取预分离和富集,然后以ZORBAX Stable Bound(4.6×50mm,1.8μm)C18快速分离柱为固定相,水和乙腈梯度洗脱为流动相分离,流速为2.0ml/min,用紫外二极管矩阵检测器检测。在该色谱条件下,紫杉醇在4.0min内可达到基线分离。结果:标准回收率为88%~93%,相对标准偏差为2.8%~3.4%。结论:快速分离柱高效液相色谱法是红豆杉细胞培养物中紫杉醇快速测定的可靠方法。     

HPLC法测定加拿大紫杉中紫杉醇的含量

目的:测定加拿大紫杉中紫杉醇的含量。方法:高效液相色谱法(HPLC),Agilent ZOBAX C18色谱柱(250×4.6mm,5μm);流动相∶甲醇-水(65∶35),流速:1mL/min,检测波长:227nm。结果:紫杉醇线性范围为0.068~0.34μg,r=0.9998;平均回收率为98.90%,RSD=3.17%。结论:本法操作简便、准确,可作为加拿大紫杉的质量控制方法之一。     

东北红豆杉细胞两液相培养生产紫杉醇的研究

反应-分离耦合技术是红豆杉细胞培养生产紫杉醇的关键技术。作者采用两液相培养技术，深入研究有机溶剂的种类、浓度、加入时间和相毒性对红豆杉细胞悬浮培养细胞生长和产生的影响。结果表明油酸和邻苯二甲酸二丁酯适合作此体系两液相培养的有机溶剂，合适的浓度为8％，加入时间为第7日～10日，与对照组相比，两液相培养的紫杉醇产量提高4倍。     

高效液相色谱法测定红豆杉枝叶中紫杉醇的含量

目的 研究红豆杉枝叶中紫杉醇的含量测定方法,并对人工种植的云南红豆杉中紫杉醇的含量进行调查研究.方法 采用甲醇和二氯甲烷超声提取样品,HPLC梯度洗脱.结果 紫杉醇的理论塔板数为5628,分离度为1.42,拖尾因子为1.01.回归方程为y=4×107X 39 942,r=0.999 7.在0.004 2～0.020 1/ml之间的线性关系良好.日内和日间精密度的RSD均小于2.0%,重复性实验的RSD为0.3%(n=5),最低检测限为1.0μg/ml,加样回收率为85.19%,84.95%,82.37%,RSD(n=5)分别为3.7%,4.87%,3.6%.人工种植的云南红豆杉中紫杉醇的平均含量达140mg/kg.结论 该方法缩减了红豆杉药材的前处理步骤,节约了实验时间,适用于红豆杉枝叶中紫杉醇含量测定;同时也证明中国恩茅地区人工种植的红豆杉具备提取紫杉醇的价值,有较高的开发利用价值.     

RP-HPLC法测定云南红豆杉提取物中紫杉醇的含量

<正>紫杉醇是从红豆杉科植物中分离出的一种抗癌新药,是迄今为止最有希望的抗癌天然产物,有关紫杉醇含量测定方法很多,我们采用RP-HPLC法,所用的流动相为乙腈:水系统,经过对我所研制的数批云南红豆杉提取物中紫杉醇的含量测定,方法简便,灵敏度高,效果满意。     

影响红豆杉树皮中紫杉醇含量的若干因素

天然来源的紫杉醇资源极为有限[1],在工业生产中,针对宝贵的资源,何时采集、怎样保管仍急需科学的方法.