吉林省不同产地西洋参中人参总皂苷含量的测定

目的:建立西洋参中人参总皂苷的测定方法,并对吉林省6个产地西洋参中人参总皂苷含量进行了测定。方法:采用紫外-可见分光光度法测定,检测波长544 nm。结果:紫外-可见分光光度法测定的线性范围为20～200μg(r=0.999 4);平均加样回收率99.9%,RSD为0.82%(n=5)。6个产地中,临江西洋参中人参总皂苷含量最高,敦化较之略低。结论:香草醛-硫酸法比色测定西洋参中人参总皂苷,操作简便,实验的精密度、重现性和稳定性均较好,吉林省6个产地的西洋参中所含人参总皂苷均大于6%。     

紫外分光光度法测定西洋参含片中人参总皂苷

目的建立一个西洋参含片中人参总皂苷含量测定方法。方法采用紫外分光光度法。结果人参总皂苷在39.64～198.6μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.39%,RSD为2.16%(n=6)。结论该方法准确可靠,重现性良好,可用于西洋参含片中人参总皂苷含量测定。     

紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量

目的采用紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量。方法以人参皂苷Re为对照,用1%香草醛-高氯酸试液及77%硫酸显色,在540 nm波长下通过紫外分光光度法对人参总皂苷进行含量测定。结果人参皂苷Re浓度在6.65⁶6.55μg/m L范围内线性关系良好,回归方程A=-0.0751+0.0195X(相关系数r=0.9995),平均回收率为96.92%(RSD=1.79%)。结论该方法简便可靠,稳定性好,可用于本品的含量测定和质量控制。     

补肾活血方中人参总皂苷含量测定

目的:建立补肾活血方中人参总皂苷含量测定方法。方法:以人参皂苷Re为对照品,香草醛-高氯酸显色,采用分光光度法于544 nm处测定补肾活血方中人参总皂苷的含量。结果:在50.1~150.3μg范围内,对照品Re的吸光度与含量线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.95%,RSD=2.33%(n=6)。结论:该法精密度、重现性良好,可作为补肾活血方人参总皂苷的含量测定方法。     

舒心合剂质量控制方法的研究

目的 建立舒心合剂的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法鉴别黄芪、三七和赤芍;运用紫外-可见分光光度法测定总皂苷的含量.结果 薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,人参皂苷Re平均回收率为102.2%(RSD=1.0%,n=6).结论 本方法可有效控制舒心合剂的质量.     

紫外分光光度法测定合欢皮总皂苷的含量

目的 建立测定合欢皮总皂苷含量的方法.方法 采用紫外分光光度法,以齐墩果酸为对照品,测定合欢皮总皂苷的含量,并分析方法的可行性.结果 合欢皮提取物中总皂苷的含量可达63.49%,加样同收率为107.86%.结论 新建方法操作简便,精密度、准确度、重复性均好,可用于合欢皮总皂苷的含量测定及质量控制.     

分光光度法测定维吾尔药昆仑雪菊中总皂苷的含量

目的研究维吾尔药昆仑雪菊总皂苷的含量测定方法。方法用乙醇提取,水饱和正丁醇萃取提取纯化昆仑雪菊中的总皂苷;高氯酸显色,紫外分光光度法测定总皂苷的含量。结果以人参皂苷Rb1作标准曲线,A=0.0666C-0.0048,r=0.9997,样品质量浓度在4.5～10.5μg.mL-1范围内与吸光度线性关系良好,回收率为103.82%,昆仑雪菊总皂苷的含量为8.36%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,可作为维吾尔药昆仑雪菊中总皂苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法同时测定人参皂苷Rg1、Rh1的含量

目的同时测定提取三七总皂苷后的母液中人参皂苷Rg1、Rh1的含量.方法采用反相高效液相色谱法测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1,Rh1的含量.色谱柱Merck Li Lichro CART(r)C18(125 mm×4 mm,5μm,德国).流动相乙腈-水(1981、1981、4060、1981和1981)用80min的时间梯度洗脱.流速1 ml/min,检测波长为203 nm,柱温35℃.用外标法计算.结果三七总皂苷母液中人参皂苷Rg1的含量为23.07%,平均回收率为100.03%,RSD为0.49%;人参皂苷Rh1的含量为12.05%,平均回收率为98.718%,RSD 0.42%.结论提取三七总皂苷后剩余的母液中人参皂苷Rg1、Rh1的含量仍然很高,有很好的回收利用价值.     

舒心合剂质量控制方法的研究

目的建立舒心合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄芪、三七和赤芍;运用紫外-可见分光光度法测定总皂苷的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,人参皂苷Re平均回收率为102.2%(RSD=1.0%,n=6)。结论本方法可有效控制舒心合剂的质量。     

红参中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1

目的测定不同产地的26批红参药材中总皂苷及人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁的含量。方法采用紫外可见分光光度法测定红参中总皂苷的含量,高效液相色谱法测定红参中人参皂苷Rg 1、Re、Rb 1的含量。结果26批红参药材中总皂苷含量为1.2%~3.0%,人参皂苷Rg₁、Re含量之和为0.17%~0.61%,人参皂苷Rb₁含量为0.21%~0.81%。结论不同产地的红参药材总皂苷及人参皂苷Rg₁、Re、Rb₁的含量存在差异,提示应进一步规范红参药材的种植、加工炮制及标准的建立。     

紫外分光光度法测定金莲花口服液含量

目的建立金莲花口服液中黄酮类物质的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,通过紫外扫描确定最大吸收波长,在最大吸收波长处以芦丁为对照品测量吸光度制定标准曲线,并进行样品溶液稳定性试验、重现性试验、精密度试验、回收率试验等。结果精密度试验所测得的吸光度分别为:0.235、0.234、0.234、0.234、0.233,相对标准偏差(RSD)=0.30%,数据表明该试验具有良好的精密度;稳定性试验测定在0、5、10、15、20、25min时吸光度分别为0.249、0.249、0.248、0.245、0.245、0.244,RSD=0.83%,数据表明在25min内对待测物进行吸光度的测定是稳定的;重现性试验在500nm波长处测定吸光度为:0.412、0.411、0.413、0.407、0.407,RSD=0.69%,表示重现性良好;回收率试验测定的平均回收率为98.5%,RSD=0.56%;样品含量的测定测定的3种批号样本的平均含量分别为0.334mg/ml、0.412mg/ml、0.375mg/ml。结论紫外分光光度法简单方便、准确可靠,可以用来测定金莲花口服液中黄酮类物质的含量。     

紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明糖浆中主药的含量

目的:建立测定盐酸苯海拉明糖浆中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,在415nm波长处测定样品中盐酸苯海拉明的吸收度,并计算含量。结果:盐酸苯海拉明检测浓度的线性范围为10～50μg.mL-1(r=0.9994);平均回收率为101.4%,日内、日间RSD分别小于1.89%和3.12%。结论:本方法简便、快速、准确,可用于该制剂的含量测定。     

UV法与HPLC法测定青蒿中青蒿素含量的比较

目的:分别以高效液相色谱(HPLC)法与紫外分光光度(UV)法测定青蒿中青蒿素的含量,比较2种方法分析结果的差异。方法:HPLC法中色谱柱为Kromasil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1.0mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为30℃。UV法中样品溶液用0.2%NaOH衍生后,在292nm波长处测定。结果:HPLC法标准曲线的线性范围为0.025～0.400mg·mL-1(r=0.9999),平均加样回收率为97.18%(RSD=3.58%,n=9);UV法标准曲线的线性范围为4～20μg·mL-1(r=0.9998)。UV法含量测定结果比HPLC法平均高出2.05倍。结论:HPLC法的精密度、稳定性、加样回收率都较好,对青蒿中青蒿素含量的分析较为准确。UV法不宜单独用于青蒿中青蒿素的含量分析。     

烧伤患者肾脏透析排出液中头孢他啶的含量测定

目的 :测定烧伤患者肾脏透析排出液中头孢他啶的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱 :μ Bondapak -C18 柱 ;流动相 :甲醇 -醋酸胺 (17∶83 ,V/V ) ;流速 :1 0ml/min ;检测波长 :254nm。结果 :头孢他啶在0 5～100μg/ml的范围内线性关系良好 ,r=0 9999 ;日内、日间RSD≤3 ,平均回收率100 30 %。结论 :本法简便、快速、准确     

UV法和HPLC法测定甘草总黄酮混悬液中总黄酮和查尔酮含量

目的：建立甘草总黄酮混悬液中总黄酮和甘草查尔酮的含量测定方法,为该制剂的质量控制提供依据。方法采用紫外分光光度法（ UV）和高效液相色谱（ HPLC）法测定总黄酮和甘草查尔酮的含量。结果方法准确可靠,专属性强,阴性无干扰。结论通过线性关系、精密度试验、重复性试验及回收率试验等证明所建立的含量测定方法是可行的。     

盐酸吗啉胍片含量测定方法的研究

目的：对盐酸吗啉胍片中盐酸吗啉胍的含量测定法进行了比较,方法：分别采用紫外分光光度法、非水滴定法对数家药厂盐酸吗啉胍片的含量测定进行了研究。结果：紫外分光光度法线性关系良好,回收率为99．9,RDS为0．31％,结论：紫外分光光度法优于非水滴定法,该法简便、准确。     

紫外分光光度法测定肾骨颗粒中多糖的含量

摘要目的建立肾骨颗粒中多糖的含量测定方法,为其质量评价提供理论依据。方法采用苯酚 硫酸法显色,紫外分光光度法对肾骨颗粒中多糖的含量进行测定,检测波长为486 nm。结果该方法线性、精密度、准确度、范围、耐用性均良好,高、中、低浓度平均加样回收率分别为97.85%,99.99%,98.35%（n＝9）。 结论该方法灵敏快速,准确可靠,可用于肾骨颗粒中多糖含量的测定。     

肿节风片的质量标准研究

目的：制订肿节风片质量标准。方法：紫外分光光度法测定了总黄酮的含量,对肿风药材进行了薄层色谱鉴别。结果：加标回收率平均９８．１％（ＲＳＤ＝２．３％,ｎ＝６）,ｒ＝０．９９９９６,重复性ＲＳＤ＝１．２３％（ｎ＝６）,精密度ＲＳＤ＝１．１４％,结论：方法稳定,可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

不同产地红参中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量比较

目的测定不同产地红参中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。方法利用紫外分光光度法、高效液相色谱法比较不同产地红参中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。结果不同产地的红参总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量相差相对较大。结论应该重视红参的种植、采收、加工炮制等的进一步规范化研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中茴拉西坦活性代谢产物ABA及其在生物等效性研究中的应用

目的建立人血浆中茴拉西坦代谢产物N-对甲氧基苯甲酰胺基丁酸（ABA）的高效液相色谱法,并研究其在健康人体的生物等效性。方法以氢氯噻嗪为内标,血浆样品用液液-萃取处理。分析柱为SymmetryShield RP18C18（3.9 mm×150 mm,5μm）,柱温：30℃。流动相：20 mmol.L-1甲酸胺-甲醇（83∶17,v/v）,流速：1.0 mL.min-1,进样量：20μL,紫外检测波长250 nm。结果茴拉西坦活性代谢产物ABA的线性范围为53.313 640μg.L-1,最低定量下限为53.3μg.L-1;日内、日间RSD不超过11%;平均回收率为96.9%103.3%。结论该方法专属性强,快速、灵敏,适合血样中茴拉西坦代谢产物ABA的浓度检测。