高效液相色谱法测定咽炎片中没食子酸含量

目的建立咽炎片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，以乙腈-含0．1％三乙胺的0．1％磷酸溶液（1：99）为流动相，检测波长为273nm。结果没食子酸质量浓度在0．010-0．050mg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=1．0000）；平均加样回收率为99．19％，RSD=1．0％（n=6）。结论HPLC法简便易行，结果准确可靠，可用于咽炎片的质量控制。     

高效液相色谱法测定苦参片中苦参碱含量

目的建立测定苦参片中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用AlltechAlltimaAmino柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),流速1.0 mL/min,检测波长220 nm。结果苦参碱进样量在0.2064～3.048μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=469.76X-3.2632(r=0.999 8),平均回收率为97.99%,RSD=1.21%(n=6)。结论所建立的高效液相色谱法简便、快速、重复性好,可用于苦参片的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨炎灵片中甘草酸含量

目的应用高效液相色谱（HPLC）法测定骨炎灵片中甘草酸的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2mol／L乙酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）,流速为1．0mL／min,检测波长为250nm。结果甘草酸进样量在0．404～4．04μg（r=0．99998）范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为99．86％,RSD=0．15％（n=6）。结论HPLC法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于骨炎灵片中甘草酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定镇痫片中胆红素的含量

建立高效液相色谱法测定镇痫片中胆红素含量的方法。对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用Lrrogular-H C18反相色谱柱，流动相为甲醇-氯仿-1％磷酸水溶液(80：13：6)，检测波长为449nm。胆红素浓度在0．025-0．125μg范围内，峰面积与进样量呈良好线性关系，平均回收率为98．5％，RSD=2.1％。本法专属性强，重现性和准确性良好，可作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定姜胆咳喘片中氨茶碱的含量

目的：建立姜胆咳喘片中氨萘碱含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，使用C18柱，以甲醇——水（20∶80）为流动相，检测波长为272nm。结果：浓度在0.028～5.7-μg/mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99.97%。结论：HPLC法精度高，分离度良好可用于姜胆咳喘片的质量控制。     

高效液相色谱法测定苦参片中氧化苦参碱含量

目的：建立测定苦参片中氧化苦参碱含量的新方法。方法：用高效液相色谱法，采用inertsil-NH2柱为分析柱，乙腈－磷酸水溶液（PH＝2）－无水乙醇（80：10：12）为流动相，检测波长为215nm，流速为1ml/min。结果：氧化苦参碱在0.02-0.12mg/ml与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9994,n=6)，平均回收率为97.98%。结论：该方法简便，快速，重现性好，适用于苦参片中氧化苦参碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定花红片中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定花红片中槲皮素含量的方法.方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（C18色谱柱）,甲醇-0.8%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长为370nm.结果：槲皮素在0.083 2～0.374 μg的范围内呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均加样回收率为99.63%,RSD为1.21%（n=6）.结论：本法用于测定花红片中槲皮素的含量快速、简便、准确.     

高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量

目的采用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量。方法使用C18柱（Hypersil ODS2 5μm,4．6mm×200mm）。柱温30℃,流动相：甲醇-磷酸盐溶液[（0．1mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液等量混合-水）（2：96）]（0．04：0．92）;检测波长220nm;流速0．96mL·min^-1.结果采用高效液相色谱法测定天麻素的含量,线性范围为9．654～22．526μg·mL^-1,r=0．9997;平均回收率为100．9％（RSD=0．5％）。结论用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量,方法简便快速准确,能更好地控制产品质量。     

高效液相色谱法测定罗红霉素片中罗红霉素的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC法）测定罗红霉素片中罗红霉素的含量，以便用于生产及质量控制。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0．067mol／L磷酸二氢氨溶液（三乙胺调节pH值至6．5）-乙腈（3：2）为流动相，检测波长为210nm。结果：罗红霉素浓度在0．5～4mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为A=2945771．2027C＋110846．0797，r=0．9997。平均加样回收率为100．4％，RSD为0．54％（n=6）。结论：HPLC法简便、快捷、结果准确，可用于罗红霉素片中罗红霉素的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定肺宝三效片中5种组分含量及均匀度

目的:建立高效液相色谱法测定肺宝三效片中马来酸氯苯那敏、咖啡因等5种组分的含量,考察马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱、咖啡因的含量均匀度。方法:采用SinochromC_(18)色谱柱,甲醇-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钾-三乙胺为流动相,检测波长为215 nm,流速1.0 mL·min~(-1),柱温42℃。结果:马来酸氯苯那敏的平均回收率为101.1％,RSD为0.7％(n=9);可豆碱的平均回收率为101.3％,RSD为2.1％(n=9);茶碱的平均回收率为100.4％,RSD为3.3％;盐酸麻黄碱的平均回收率为98.7％,RSD为5.4％;咖啡因的平均回收率为101.2％,RSD为2.3％。结论:方法简便,结果准确可靠,可用于本制剂质量控制的有效方法。     

HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸伊伐布雷定片含量的方法。方法采用Thermo ODS Hypersil色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为0.5%甲酸溶液(用氨水调节pH值至6.5)-乙腈(68∶32),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为286 nm。结果伊伐布雷定在119.98～279.95μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.92%,RSD为0.09%。结论本方法简便、快速、准确,可用于盐酸伊伐布雷定片的质量控制。     

HPLC法测定茴拉西坦分散片的含量

目的建立高效液相色谱法测定茴拉西坦分散片的含量.方法采用Ultimate LP-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果茴拉西坦在100.08～700.56μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.99%,RSD为0.08%.结论本方法专属性强、准确度高,可用于茴拉西坦分散片的质量控制.     

HPLC法测定甲磺酸伊马替尼片的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲磺酸伊马替尼片含量的方法。方法色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250mm,5μm),以含0.04%辛烷磺酸钠的20 mmol.L-1磷酸二氢钠溶液(磷酸调至pH 2.5)-甲醇(40:60)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为268 nm,柱温为30℃。结果甲磺酸伊马替尼在25.055～501.1μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9;RSD均小于2%;加样回收率在99.54%～101.23%之间。结论该方法准确、简便、快速,可用于甲磺酸伊马替尼片的含量测定。     

HPLC法测定盐酸米安色林片含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸米安色林片含量的方法。方法采用Shiseido C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.02 mol·L-1辛烷磺酸钠溶液(用30%磷酸溶液调节p H值至3.0)-甲醇(40∶60)为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长:279 nm,柱温:35℃,进样量:20μL。结果盐酸米安色林线性范围为0.026 7~0.428 mg·m L-1(r=0.999 9);平均回收率为100.21%,RSD为0.36%(n=9)。结论本法操作简便,结果准确、可靠,可作为盐酸米安色林的含量测定。     

HPLC法测定大川芎注射液中阿魏酸的含量

目的:建立大川芎注射液中阿魏酸(ferulic acid)的含量测定方法.方法:采用OSS柱,流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(30:68:1),检测波长322rim.结果:阿魏酸在0.0316～0.505μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.43%.RSD为1.52%.结论:本法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定阿司匹林肠溶片含量

目的:建立HPLC测定阿司匹林肠溶片含量的方法.方法:乙醇为溶剂,ODS色谱柱,甲醇∶0.1%二乙胺∶冰醋酸(40∶60∶4)为流动相,在275nm波长处测定.结果:在0.1～1.0mg·ml-1浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=6).平均回收率为:99.7%,RSD=0.57%(n=6).结论:本法操作简便,准确,重现性好.     

HPLC法测定匹维溴铵片的含量

目的建立高效液相色谱法测定匹维溴铵片的含量测定方法。方法采用Agilent Extend-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-柠檬酸缓冲液(取柠檬酸三钠三水合物5.83 g,加水900 mL使溶解,用1.0mol·L-1的柠檬酸溶液调节pH值为5.0,再加水稀释至1 000 mL)(70∶30)为流动相,检测波长为285 nm,流速为l.0 mL·min-1。结果匹维溴铵在200⁷00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8。平均回收率为100.02%,RSD=0.12%(n=9)。结论本法专属性强、准确度好、简便、快速。     

反相高效液相色谱法测定盐酸肼屈嗪片的含量

目的：建立盐酸肼屈嗪片的HPLC含量测定方法。方法：色谱柱为NUCLEODUR C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．28％磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH至3．0）-甲醇（95：5），流速为1．0ml·min^-1，检测波长为260nm，柱温为40℃。结果：盐酸肼屈嗪在20．3～203μg·ml^-1浓度范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996），平均回收率为100．1％，RSD=1．1％（n=9）。结论：方法专属性强、灵敏度高、适用于肼屈嗪片的质量控制。     

高效液相法测定氢氯噻嗪片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氢氯噻嗪片的含量.方法:采用Hypersil ODS 2(4.6mm×250mm,5μm)柱;磷酸盐缓冲液(1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调至pH 3.0)-甲醇-水(4:30:66)为流动相;流速1ml·min-1;检测波长272 nm.结果:氢氯噻嗪浓度在3.39～16.94μg·ml-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.4%,RSD为0.4%.结论:本法简便、快速、准确,专属性强,可作为氢氯噻嗪片的含量测定方法.     

HPLC法测定阿昔莫司分散片的含量

目的建立高效液相色谱法对阿昔莫司分散片的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱条件:Agilent C18柱,流动相为:0.005 mol.L-1的硫酸氢四丁基铵溶液(用氢氧化钠试液调节pH值至6.0)-乙腈(90∶10),检测波长为269 nm,流速为1.0 mL.min-1。结果在选定的色谱条件下阿昔莫司分散片中辅料对主药无干扰,样品在1～50μg.mL-1内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.94%,RSD为0.2%。结论本方法简便,准确,专属性强,可用于阿昔莫司分散片的含量测定。