三七皂甙Rg_1对大鼠实验性血栓形成,血小板聚集率及血小板内游离钙水平的影响

三七皂甙Ｒｇ１可明显降低实验性血栓形成，并且以剂量依赖方式抑制凝血酶诱导的血小板聚集．此外，Ｒｇ１还可抑制凝血酶诱导的正常血压及肾性高血压大鼠血小板内游离钙（［Ｃａ２＋］ｉ）升高．表明Ｒｇ１的抗血栓形成和抗血小板聚集作用可能与抑制血小板［Ｃａ２＋］ｉ升高有关．     

三七皂甙Rg1对大鼠实验性血栓形成,血小板聚集率及血小板内游离钙水平的影响

三七皂甙Rg₁可明显降低实验性血栓形成, 并且以剂量依赖方式抑制凝血酶诱导的血小板聚集. 此外, Rg₁还可抑制凝血酶诱导的正常血压及肾性高血压大鼠血小板内游离钙(［Ca²⁺］_i)升高. 表明Rg₁的抗血栓形成和抗血小板聚集作用可能与抑制血小板［Ca²⁺］_i升高有关.     

三七皂甙对急性脑缺血的保护作用

三七总皂甙对沙土鼠脑缺血再灌流损伤有明显保护作用;能减少脑缺血45min再灌流6h的卒中指数,并降低再灌流24h的死亡率。三七总皂甙单体Rb_1对树鼩局部脑缺血有保护作用:能减轻树鼩局部脑缺血12h后的脑水肿,并降低缺血脑组织的钙含量及缩小梗塞范国,而三七总皂甙单体Rg_1的作用不明显。     

三七叶皂甙成分的研究

从三七叶中分得五种皂甙,分别命名为三七叶皂甙a_1,a_2,g,h_1和j。三七叶皂甙a_1量太小,未作鉴定。经~(13)C核磁共振,乙酰化衍生物质谱测定及矿酸水解后皂甙元及糖的鉴定,分别确认三七叶皂甙-a_2为20(S)人参皂甙-Rg_3,系首次从三七叶中分得;三七叶皂甙-g为人参皂甙-Rc;三七叶皂甙-h_1为人参皂甙-Rb_3;三七叶皂甙j为三七皂甙-Fc。     

三七皂甙对慢性缺氧性肺动脉高压的影响

目的：研究三七皂甙对大鼠慢性缺氧性肺动脉高压的作用。方法：采用间断常压缺氧法制备大鼠慢性缺氧性肺动脉高压模型，腹腔注射三七皂甙（２５，５０和１００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１），连续给药２１天。结果：三七皂甙能产生剂量依赖性地抑制慢性缺氧性肺动脉高压的作用，其抑制率分别为１５．９％、４３．９％和７３．４％，并能明显抑制右心室肥厚，其抑制率分别为２２．１％、５５．６％和８３．３％，而对颈动脉血压无明显的影响。三七皂甙（２００ｇ·Ｌ－１）能明显抑制血小板生长因子所诱导的离体肺动脉平滑肌细胞ＤＮＡ的合成。结论：三七皂甙有抑制慢性缺氧性肺动脉高压的作用，可能是通过抑制血小板生长因子促肺动脉平滑肌细胞增殖而抑制肺血管结构重建来实现的。     

三七皂甙Rg1、Rb1抗大鼠肝纤维化的作用及机制研究

目的探讨三七皂甙Rg1、Rb1对肝纤维化大鼠线粒体的保护作用及机制。方法将大鼠随机分为4组,分别为对照组、模型组、Rg1、Rb1保护组,用5％CCl4橄榄油胃饲复制大鼠肝纤维化模型,用透射电镜和光镜观察肝细胞形态学变化。用放射免疫法检测Ⅲ型前胶原（ procollagen type Ⅲ,PCⅢ）的水平。用[3H]油酸标记的生物膜法测定肝线粒体分泌型磷脂酶A2（secretory phospholipase A2,sPLA2）活性,用分光光度法测定肝线粒体MDA含量,SOD活性,Ca2＋-ATP酶,总ATP酶活性,用荧光偏振法测定肝线粒体膜的流动性,紫外分光光度法测定呼吸链复合体Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ的活性。结果组织学用电镜检测可见模型组细胞有粗大束状的胶原纤维沉淀。 HE染色和Masson胶原染色切片统计分析得出Rg1、Rb1组的纤维化程度与对照组比较有统计学意义（ P ＜0噜．01）。血清学检查显示Rg1、Rb1组显著抑制血清中ALT、PCⅢ的升高,提高线粒体SOD活性,降低MDA含量,抑制sPLA2的升高,提高线粒体膜Ca2＋-ATP酶活性,总ATP酶活性（ P ＜0．01）;生物物理学证实Rg1、Rb1组增加线粒体膜的流动性,降低膜的微粘度,显著增加呼吸链复合体Ⅲ,Ⅳ的活性（ P ＜0．01）。结论三七皂甙Rg1、Rb1通过对肝纤维化大鼠线粒体显著的保护机理而起到抗肝纤维化的作用。     

三七皂甙对血管平滑肌上受体操纵Ca^2＋通道的特异性作用

三七皂甙能明显抑制狗肠系膜动脉及大隐静脉α肾上腺素能受体触发的收缩反应及＾４５Ｃａ内流，但对高Ｋ＾＋引起的Ｃａ＾２＋内流无影响。三七皂甙不影响Ｃａ＾２＋内流无影响。三七皂甙不影响Ｃａ＾２＋释放及受体的亲和力。提示三七皂甙具有特异性阻断受体操纵Ｃａ＾２＋通道的特性，对电位依赖性Ｃａ＾２＋通道无作用。     

三七总皂甙及三七皂甙C_1对实验动物血糖的影响

三七[Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen]系五加科人参属植物,药用其根。中医用于活血、止痛、止血、散瘀、消肿等。三七皂甙为其主要有效成分。1937年朱任宏由三七分离得两种皂甙,分别水解后得三七皂甙元A及三七皂甙元B。1941年许植方由云南三七得     

三七总皂苷的抗炎作用(英文)

研究三七总皂苷（ＰｎＳ）抗炎作用．方法：用角叉菜胶复制大鼠气囊滑膜炎模型．蛋白含量、ＰＬＡＺ活性、Ｄｉｎ含量及炎细胞内游离钙水平分别用Ｌｏｗｒｙ法、微量酸滴定法、放射免疫分析法及 Ｆｕｒａ ２－ＡＭ荧光分析法进行测定．结果： ＰｎＳ（６０－２４０ ｍｇ· ｋｇ－１）明显抑制角叉菜胶诱导的白细胞数升高和蛋白渗出;抑制灌洗液ＰＬＡ２活性,降低Ｄｉｎ含量;阻止炎细胞内游离钙水平的升高．结论：ＰｎＳ具有明显抗炎作用,其作用机制与其阻止炎细胞内游离钙水平的升高及其抑制ＰＬＡ２活性、减少Ｄｉｎ释放有密切关系．     

三七皂甙对心肌腺苷三磷酸酶的影响(英文)

三七总皂甙(PNS)能抑制心肌总ATP酶活力,但对Na~( )-K~( )-ATP酶无明显影响。三七皂甙单体Rb_1及Rg_1对心肌总ATP酶活力均有抑制作用,但Rb_1的抑制效力显著大于Rg_1·Rb_1能抑制豚鼠离体心房肌的自律性和收缩性,Rg_1也能抑制豚鼠离体心房肌的自律性,但对心房肌的收缩性却无明显影响。提示PNS抑制心肌收缩力这一作用的主要有效成份是Rb_1·     

三七总皂甙对大鼠颈内动脉、肠系膜前动脉血流动力学的作用比较

三七总皂甙(PNS)30～150mg·kg~(-1)iv使麻醉SD大鼠的MBP.ICAR.MAR下降11％～19％.14％～27％,23％～39％;使MBF增加16％～51％;PMS100.150mg·kg~(-1)使ICBF先增加25％后减少8％～17％.维拉帕米(Ver)150μg·kg~(-1)iv除不使ICBF减小外,也表现出类似效应。表明PNS,Ver对颈内动脉的扩张作用弱于对肠系膜前动脉的扩张作用。具有明显的作用选择性。     

三七总皂苷的抗炎作用

研究三七总皂苷抗炎作用。方法;用角叉菜胶复制大鼠气囊滑膜炎模型。蛋白含量,ＰＬＡ２活性,Ｄｉｎ含量及炎细胞内游离钙水平分别用Ｌｏｗｒｙ法,微量酸滴定法,放射法及Ｆｕｒａ２－ＡＭ荧光分析法进行测定。结果：ＰｎＳ（６０－２４０ｍｇ．ｋｇ＾－１）明显抑制角叉菜胶诱导的白细胞数升高和蛋白渗出;     

三七总皂苷对大鼠肝脏肾脏的毒性作用

目的:研究三七总皂苷对大鼠肝脏肾脏的毒性作用。方法:Wistar大鼠32只,雌雄各半,体重140～180g,随机分成溶剂(注射用水)对照组和三七总皂苷50,150和450mg·kg~(-1)组,各组每日肌内注射相应剂量的药物或溶剂,连续给予28d(高剂量组给药3d),每周测定动物体重。给药2周及4周后眼眶取血,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氧基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)及肌酐(CREA)的活性,取肝脏、肾脏,HE染色光镜观察组织病理学变化。结果:三七总皂苷450mg·kg~(-1)组动物体重显著下降,肝、肾功能指标(AST,ALT,BUN及CREA)显著升高,组织病理学检查出现肝细胞及肾小管上皮细胞变性、坏死。结论:三七总皂苷肌内注射450 mg·kg~(-1)对大鼠具有明显的肝脏、肾脏毒性。