刺激参酸性粘多糖与可的松联用方案对小鼠肿瘤的抑制作用

观察了刺参酸性粘多糖与可的松联合应用对小鼠实体瘤的抑制作用。方法：根据它们的药理特性，我们设计了现代约联合应用的方案．即ＳＪＡＭＰｉｐ４０ｍｇ／ｋｇ，隔日一次，在肿瘤接种后和１－７天给药，可的松ｓｃ１５ｍｇ／ｋｇ每日一次，在肿瘤接种后第５－１１天给药。结果：显示ＳＪＡＭＰ不仅可以恢复可的松所致的免疫报制率为而且对小鼠实体瘤ＭＡ７３７，ＨＥＰＡ２２，Ｌ７９５，Ｓ１８７０，Ｕ１４，Ｌｅｗｉｓｗ肺癌及胃     

利凡诺对S—180实体瘤生长的影响

本文报道利凡对小鼠Ｓ－１８０实体瘤生长的影响，经研究发现利凡诺高（４５ｍｇ／ｋｇ＾－１．ｄ＾－１），中（３０ｍｇ／ｋｇ＾－１．ｄ＾－１）低（１５ｍｇ／ｋｇ＾－１．ｄ＾－１）剂量组瘤重抑制率分别为４７．５％，２９．７５％和－２３．１４％，高剂量组和阳性药组平均瘤重明显低于对照组（Ｐ〈０．０５）。阳性药（氟尿嘧啶，１５ｍｇ／ｋｇ＾－１．ｄ＾１）组瘤重抑制率为５２．０７％，采用高剂量利凡诺重复试验三次，     

国产异环磷酰胺的抗肿瘤作用

本文作者用国产异环磷酰胺（ＩＦＯ）进行了抗小鼠恶性肿瘤的实验研究。实验包括ＩＦＯ对Ｅｈｒｉｌｃｈ腹水癌、Ｓ－１８０肉瘤、Ｌｅｗｉｓ肺癌小鼠疗效的观察。治疗方案为３００ｍｇ／ｋ８，ｉ．ｖ．和ｉ．ｐ．ｑｄ×１；４０ｍｇ／ｋｇ，ｉ．ｖ．和ｉ．ｐ．ｑｄ×７；２０ｍｇ／ｋｇ。ｉ．ｖ．和ｉ．ｐｄ×７。阳性对照组为环磷酰胺（ＣＴＸ），相应剂量为１８０ｍｇ／ｋ８、３０ｍｇ／ｋｇ、１５ｍｙ／ｋｇ。结果表明，ＩＦＯ对小鼠的Ｅｈｒｉｌｃｈ腹水癌、ｓ－ｌ８０肉瘤、Ｌｅｗｉｓ肺癌均有非常明显的治疗作用，各剂量组的治疗作用与相应剂量组的ＣＴＸ无明显差别，单次大剂量给药方案的疗效较中、小剂量连续给药方案为好。     

固本抑瘤Ⅱ号方对抗癌药物的增效作用

作者测定了固本抑瘤Ⅱ号方（下称固本）加上抗癌药（ＣＴＸ，５－Ｆｕ和ＡＤＭ）抗小鼠肿瘤Ｓ－１８０和肝癌生长的影响。结果表明，单用固本对小鼠肿瘤Ｓ－１８０和肝癌（Ｈｅｐａ）无明显的抑瘤作用。固本与抗癌药物联用时，６０ｇ．ｋｇ＾－１／ｄ的固本能显著增强ＣＴＸ，５－ＦＵ抗小鼠Ｓ－１８０和肝癌的作用（金正均法ｑ值均〉１）；但不能增强ＡＤＭ抗小鼠Ｓ－１８０的作用（ｑ值〈１）。而１２０ｇ．ｋｇ＾－１／ｄ对ＣＴＸ     

牛膝多糖抗肿瘤作用及免疫机制实验研究

作者研究了牛膝多糖（ＡＢＰ）对Ｓ＿（１８０）荷瘤小鼠的抑瘤作用和脾细胞诱生ＴＮＦ和ＬＡＫ细胞活性的影响。结果证实ＡＢＰ２５～１００ｍｇ·Ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）×７的抑瘤率为３１％～４０％。环磷酰胺１２．５ｍｇ／ｋｇ单次的抑瘤率为１７％，与ＡＢＰ１００ｍｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）合用的抑瘤率为５８％，有明显协同作用。ＡＢＰ１～２μｇ／ｍｌ对小鼠肉瘤Ｓ＿（１８０）细胞和人白血病Ｋ＿（５６２）细胞的增殖均有明显抑制作用，ＡＢＰ５０及１００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射能明显提高Ｓ＿（１８０）荷瘤小鼠ＬＡＫ细胞活性和ＴＮＦ－β生成。诱生ＴＮＦ的达峰时间是２次腹腔注射后的第８天。为探讨其抗肿瘤机理，对Ｓ＿（１８０）细胞膜成份进行了分析，结果显示ＡＢＰ与细胞接触２４小时，引起细胞膜唾液酸含量升高，膜磷脂含量降低，这些变化差异均有显著性意义（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；但膜胆固醇含量、膜流动性（Ｃ／Ｐ比值）不受影响。提示ＡＢＰ的抗瘤机理与其增强宿主免疫功能及改变细胞膜生化特性有关。     

重组金属蛋白酶抑制因子-3抗肿瘤作用的实验研究

目的观察组织金属蛋白酶抑制因子３（ＴＩＭＰ３）对实验性肿瘤的抑制作用,并探讨其作用机理。方法利用重组ＴＩＭＰ３（ｒＴＩＭＰ３）进行抗实验性肿瘤生长、转移及抑制鸡胚绒毛尿囊膜（ＣＡＭ）血管生成的研究。结果ｒＴＩＭＰ３对小鼠实验性Ｓ１８０肉瘤、肝癌Ｈ２２有显著的抑制作用,并呈明显的剂量依赖关系。当ｒＴＩＭＰ３剂量为每只２０ｍｇ／ｋｇ给药１０天后,对Ｓ１８０肉瘤、肝癌Ｈ２２的抑制率分别为６３．２％和７３．４％;同样上述剂量的ｒＴＩＭＰ３对小鼠ＬＬＣ实验性肺转移的抑制率为５９．８％。ＣＡＭ血管生成抑制实验表明,ｒＴＩＭＰ３具有显著的抑制血管生成作用。结论ｒＴＩＭＰ３可能通过抑制细胞外基质的降解及抑制血管的生成来发挥其抗肿瘤作用。     

^153Sm—EDTMP治疗多发性骨转移癌

用１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ（ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａｍｅｔｈｙｌｅｎｅＰｈｏｓｐｈｏｎｉｃａｃｉｄ）治疗多发性骨转移癌６０例，其原发灶均经病理及细胞学证实。静脉一次给予量为１４．８～２９．６ＭＢｑ／ｋｇ体重，多数病人（５０／６０）按１８．５ＭＢｑ／ｋｇ体重计算治疗剂量，一般病人治疗１～４次，两次治疗间隔为４～８周。止痛有效率为８１．７％（４９／６０），给药前２周内９９ｍＴｃ－ＭＤＰ与给药后１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ全身骨显像进行观察比较。随访１～１２个月，认为１５３Ｓｍ－ＥＤＴＭＰ治疗多发性骨转移癌疗效好、副反应小，使用安全     

INHIBITORY EFFECT OF A BIOLOGICAL PREPARATION A CM ON SARCOCARCINOMA S180 OF MICE

在基础饲料中加入含巯基多糖的ＡＣＭ海洋生物制剂喂养皮下接种了Ｓ１８０肉瘤的小鼠，观察记录动物的存活天数和荷瘤第１０天的瘤重与体重。实验结果为：低剂量组（２０ｇ／ｋｇ饲料）和高剂量组（１００ｇ／ｋｇ饲料）动物的生命延长率分别为７６％和２１．９％（Ｐ＜００１），肿瘤生长抑制率分别为８７％和２８１％（Ｐ＜００１），高剂量组动物的体重下降幅度低于其他各组（Ｐ＜００１）。本次实验结果提示，ＡＣＭ制剂对小鼠Ｓ１８０肉瘤的生长有一定的抑制作用。     

碳酸锂对环磷酰胺的抑瘤及毒副作用的影响

观察碳酸锂（Ｌｉ２ＣＯ３）对环磷酰胺（ＣＰ）的抑瘤作用和毒副作用的影响。按标准方法对每只小鼠进行肿瘤（肝癌Ｈ２２、肉瘤Ｓ１８０）接种。Ｌｉ２ＣＯ３［２０、４０ｍｇ／ｋｇ．ｄｉｇ，连续１０天。ＣＰ（９０、１８０ｍｇ／ｋｇ）一次ｉＰ。结果显示：Ｌｉ２ＣＯ３与ＣＰ联合应用可显著提高抑瘤率，增加荷瘤鼠的外周血白细胞（ＷＢＣ）数和降低骨磷嗜多染红细胞（ＰＣＥ）的微核率（ＭＮＦ）。提示Ｌｉ２ＣＯ３能明显增强Ｃ     

猪松果体提取物抗肿瘤实验研究

作者应用猪松果体提取物，松乐素Ａ、Ｂ、Ｃ三种制剂在小鼠肉瘤１８０（Ｓ＿（１８０）），肉瘤３７（Ｓ＿（３７））和Ｂ＿（１６）黑色素瘤研究了其抗瘤活性。松乐素Ａ、Ｂ、Ｃ对Ｓ＿（１８０）抑制率分别为１４～２２％，１７～５２．５％和１９～２１．４％（剂量为０．０５～０．２ｍｌ／天）；对Ｓ＿（３７）抑制率分别为３１～３４．６％（Ｐ＞０．０５），４．５～２２．９％和２２～２２．９％；对黑色素瘤抑制率分别为２２．７～３４．７％，３１～４５％（Ｐ＜０．０１）；２８～３１％（Ｐ＜０．０５）。因此，本实验表明，猪松果体提取物松乐素有一定的抗肿瘤作用。