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目的探讨高效液相色谱法在测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量上的具体操作方法以及可行性。方法建立高效液相色谱法对中药苦参药材中的苦参碱和氧化苦参碱的含量进行测定,并且对该实验方法的精密度,重复性,稳定性等方面进行实验考察。结果得出样品苦参中含有苦参碱平均含量为0.083%,相对标准偏差—RSD是1.79%;氧化苦参碱平均含量为2.28%,相对标准偏差—RSD是1.65%。并且使用高效液相色谱对苦参中苦参碱和氧化苦参碱进行含量测定具有良好的精密度,重复性,稳定性,以及加样回收率。结论使用高效液相色谱法对苦参药材中的苦参碱和氧化苦参碱的含量进行实验测定,实验操作简单,方便,准确度高,稳定性好,同时重复性也比较理想,在对中药苦参中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方面具有良好的使用价值。 相似文献
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复方苦参注射液的临床应用进展 总被引:5,自引:0,他引:5
复方苦参注射液主要由苦参、自土苓等药物组成,苦参的主要成分苦参碱、氧化苦参碱、苦参总黄酮等对心率失常有较好的治疗作用.苦参碱和氧化苦参碱还具有明显的升白作用.对各种因素引起的自细胞减少有明显的治疗作用. 相似文献
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苦参碱类生物碱对消化、血液、生殖等各系统肿瘤具有治疗作用,苦参碱和氧化苦参碱是苦参类生物碱的主要代表,本文将近几年来苦参碱和氧化苦参碱对消化系统肿瘤作用机制的相关研究进行综述,为其进一步研究和应用提供参考。 相似文献
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阳离子交换树脂酸水洗脱法纯化苦参总碱的工艺优选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的优选阳离子交换树脂不同浓度盐酸溶液洗脱纯化苦参总碱的最佳工艺条件。方法以苦参碱、氧化苦参碱和总生物碱的洗脱率为考察指标,以盐酸溶液作为洗脱剂,优选阳离子交换树脂纯化苦参总碱的最佳工艺和参数条件。结果苦参总碱阳离子交换树脂纯化洗脱条件为:以5%盐酸溶液作为洗脱剂,以6 BV.h-1的流速洗脱,苦参碱和氧化苦参碱、苦参总碱洗脱率均可达85%。结论采用阳离子交换树脂酸水洗脱法纯化苦参总碱效率高,工艺简便,可用于苦参总碱的提取纯化。 相似文献
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苦参总碱片是由豆科植物苦参的干燥根经渗漉法提取,精制而得的苦参总碱浸膏,再加入适宜的辅料制剂而成。苦参总碱中含多种生物碱,主要为苦参碱和氧化苦参碱;另外还含有羟基苦参碱、去氧苦参碱、安那吉碱、N-甲基金雀花碱等及多种黄酮类。苦参总碱具有抗心率失常,增加冠脉流量,保护心肌缺血、增加心肌收缩力、降血脂、抗肝炎、抗肿瘤、防止白细胞减少、抗辐射、抗过敏、镇痛平喘、祛痰等作用。本文就苦参总碱片的抗心血管疾病方面的作用予以综述。 相似文献
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目的:测定自采苦参根茎和根中苦参碱、氧化苦参碱、槐果碱、氧化槐果碱、槐定碱的含量,以便了解采自同一株植物的苦参根茎和根中苦参碱和氧化苦参碱的总量。方法:采用Welch Materials XtimateTMC18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相A为10 mmol.L-1醋酸铵水溶液(0.1%氨水调至pH 9.2),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,检测波长220nm。结果:自采苦参根茎中苦参碱和氧化苦参碱的总量为四川资阳2.17%、北京怀柔2.53%、山西原平3.21%,根中二者总量为四川资阳2.86%、北京怀柔2.26%、山西原平3.34%。结论:采自不同产地或同一株植物的苦参根茎和根中,苦参碱和氧化苦参碱的总量各有高低。 相似文献
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目的:修订完善苦参片的质量标准。方法:修订现行标准的显微鉴别和薄层鉴别;增订高效液相色谱法测定苦参片中苦参碱和氧化苦参碱的总量。结果:显微鉴别中苦参组织特征均易察见;薄层色谱中斑点清晰,专属性强;苦参碱,氧化苦参碱分别在24.2~4840μg(r=0.9999)、20.8~4160μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.53%(RSD为1.17%)、96.97%(RSD为1.35%)。结论:修订后的标准简便、准确,可用于苦参片的质量控制。 相似文献
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用高效液相色普法测定苦参中苦参碱的含量,在氨基柱上,以乙腈-NaH2PO40.05mol/l(80:20)为流动相,检测波长210nm,苦参碱与其它成分得到良好分离,平均回收率为99.6%。该方法可作为苦参制剂生产过程中苦参药材的质量控制。 相似文献
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苦参水煎液在家兔体内的药动学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
苦参碱是中药苦参的主要成分之一,为了研究苦参碱的药动学与药效学的关系,本文采用荧光熄灭法对苦参中苦参碱在家兔体内血药浓度进行24h监则,求出系列药动学参数。 相似文献
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目的建立苦参配方颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱(TLC)法鉴别苦参配方颗粒中苦参碱、槐定碱和氧化苦参碱。采用高效液相色谱(HPLC)法测定苦参配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱,色谱条件为Lichrospher-5NH2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈–无水乙醇–3%磷酸溶液(80∶10∶10);体积流量:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:220nm;进样量:10μL。结果苦参碱、槐定碱和氧化苦参碱在TLC色谱图中相应的位置上显相同的斑点。苦参碱在0.15~1.58μg、氧化苦参碱在0.17~1.68μg呈良好的线性关系,回收率分别为98.3%、101.5%,RSD值分别为1.35%、1.73%。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于苦参配方颗粒的质量控制。 相似文献
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洁身洗剂中苦参化学成分转化研究 总被引:11,自引:0,他引:11
研究洁身洗剂中共存药物对苦参化学成分的影响。结果表明 ,地龙可明显改变苦参化学成分 ,随着地龙用量的增加 ,氧化苦参碱的含量逐渐减少以至消失 ,而苦参碱的含量逐渐增加。 相似文献
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作者通过苦参和天台乌药的研究介绍了过去和现在日本研究天然药物的概况。苦参生物碱的研究始于20年代初期。当时采用古老的元素分析法(Liebig法)确定了苦参碱(I)的分子式C_(15)H_(28)N_2O,并测知苦参碱分子中存在二个N原子,其一为叔N,另一个为内酰胺的N。以后,近藤平三郎和落合等将普参碱的水解产物苦参碱酸钾(3)与碱石灰进行蒸馏,分离到α-苦参 相似文献