瑞典对提供药品信息的网站引入质量标识

瑞典行业协会LIF对提供药品信息的公司网站引入一种新的质量标识，保证科学数据是正确的和最新的，并说明谁对网站内容负责。     

瑞典药品不良反应监测系统

重点介绍瑞典药品不良反应监测系统的机构、职责、法规、报告程序以及报告信息的处理.旨在为我国药品不良反应监测工作的发展提供参考.     

浅析瑞典药品损害赔偿机制及其药品保险制度

目的为我国建立药品损害赔偿机制提供参考模式。方法介绍瑞典药品保险制度的主要内容，并进行实效分析，以此为我国建立药品不良反应责任制度提供建设性意见。结果与结论我国应尽快建立适合于国情的药品损害赔偿机制，以维护患者的合法权益。     

NPL为欧盟树立了榜样

一个新的网上药品数据库NPL已由瑞典药品行业协会LIF、医疗产品局、药品利益局及药房组织Apoteket四家联合推出。     

瑞典药品消费水平空前下降

据瑞典工业协会LIF报道,瑞典医药工业在经历了前所未有的发展后,药品消费水平迅速下降,若下降趋势继续,预计今年的医药消费增长幅度将降至历史谷点。 LIF的统计数字显示,瑞典今年5月份的药品消费比去年同期下降4％。LIF负责人Richard Bergstrom声称,当     

药品不良反应的分类

药品不良反应是指药品应用于人体所出现的在使用目的之外的不利于病人的反应。不良反应主要由于药物本身所引起,但也还有杂质、剂型、使用方法等因素。药品不良反应的分类和内容叙述如下。 一、与剂量有关的不良反应 又称为A类反应,是药物常规药理作用的延伸和发展,因此,本类反应是认为可预期的(Predictable)。     

瑞典药品支付系统模式对我国执业药师注册信息系统建设的借鉴意义

通过对瑞典药品支付系统构建背景、目标、模式进行介绍,分析药品支付系统的特点,提出我国应该借鉴瑞典药品支付系统建设经验,在执业药师注册信息系统建设过程中,由国家管理部门统一规划,各相关部门密切合作,从建立严格的标准体系入手,整合执业药师注册数据资源,以科学的数据分析报告为支持,持续推进执业药师注册信息化建设,将执业药师注册信息系统建设成一个＂高标准、广覆盖＂的信息系统,为公众安全合理用药提供保障。     

浅谈特殊药品的分类与管理

<正> 特殊药品系麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。前三类药品在医疗单位应用较为广泛,如使用管理不当,能造成成瘾、依赖性或中毒死亡,严重危害人民群众的生命安全和社会安宁。我国早在1984年就颁布了《药品管理法》,并对药品依法管理。但是在对上述三类药品的分类及管理要求方面,目     

谈药品的属性和分类

将药品特征与药品属性结合起来，从自然属性、社会属性、法律属性和商品属性对药品加以描述，并将产品分类和药品属性相结合，以提高对药品概念的总体认识。     

药品分类存在的问题与建议

药品分类是药品监督管理不可缺少的基础条件。药品分类标准、分类名称及各类别所包含的范围不统一 ,必然带来管理的混乱。笔者试对药品分类现状作分析 ,以便形成统一、科学、合理的分类方法。1　药品分类的现状1 1　《药品管理法》对药品的分类《药品管理法》是统一药品分类的根本依据。按《药品管理法》关于“药品”的含义 :药品被分为中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品、诊断药品等类别。在《药品管理法》中还使用了其它的分类名词 ,如 :现代药、传统药、新药、中药、地…     

药品分类：药店如何抢市场

国家药品监督管理局颁布的《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》已于2000年1月1日起实施。这是我国药品监督管理的一次重大改革,对于促进我国药品监管模式与国际接轨,保证人民用药安全有效,增强人们自我保健、自我药疗意识,合理利用医疗卫生和药品资源将产生重大作用,同时给传统医药零售业带来很大的挑战与机遇。     

药品合理分类结合药品监管制度在西药房管理中的应用

目的：探究分析药品合理分类结合药品监管制度在西药房管理中的应用意义。方法：随机选取2012年8月～2013年8月和2013年8月～2014年8月我院西药房直接服务的13312例和14214例患者,分别调查药品合理分类结合药品监管制度实施前后,西药房的出错率和患者满意度。结果：改进后出错率（0.6％）明显少于改进前,差异具有统计学意义,P＜0.05;改进后患者满意度为96.1%,明显优于改进前（81.3%）,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：药品合理分类结合药品监管制度,可减少药房差错率提高患者满意度。     

对药品不良反应定义及其分类的商榷

目的为了更好地统计和分析药品不良反应,对其定义及分类提出商榷。方法根据药品不良反应监督检查的理论与实践,查阅相关文献资料,对照目前常用的药品不良反应定义及分类,梳理临床药品不良反应的成因及类型。结果药品不良反应定义及其分类不完全符合药品现状及临床实际。结论提出了药品不良反应定义及其分类的建议。     

药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用探讨

目的探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值。方法根据相关规定及药品说明书,对西药房的药品进行合理分类,并加强和完善药品监管制度。观察比较药品合理分类及药品监管制度改进前后各1年的药房差错率和患者满意度。结果改进后差错率0.5%,明显低于改进前药房差错率1.7%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;改进后患者满意度97.3%,明显优于改进前患者满意度80.6%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中具有较高的应用价值,可明显降低药房差错率,提高患者满意度。     

药品合理分类与药品监管制度应用于医院西药房管理的意义

目的对药品合理分类与药品监管制度在医院西药房管理中的意义。方法将我院西药房管理作为对象进行研究,对其药品合理分类及药品监管制度实施前后患者满意率及药房差错发生率。结果药物合理分类及药品监管制度实施后,患者满意度明显高于实施前(P<0.05),差错发生率明显低于实施前(P<0.05)。结论在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度能够减少药房差错,改善护患关系,可在临床推广使用。     

探析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值

目的 研究并探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值.方法 我院自2013年1月开始在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度,分别于2013年1月～2015年12月、2010年1月～2012年12月期间各随机选取5000例西药房取药患者为观察组、对照组,比较药品合理分类及药品监管制度实施前后我院西药房的药品管理差错事件发生率、药品管理质量评分以及患者满意度.结果HT6K 观察组的药品管理差错事件发生率明显低于对照组(P<0.05),其药品管理质量评分明显高于对照组(P<0.05),且观察组患者对西药房服务的满意度明显高于对照组(P<0.05).结论 在医院西药房药品管理中实施药品合理分类及药品监管制度,可有效减少药品管理差错事件的发生,提高药品管理质量,还可提高患者对西药房服务的满意度.     

药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用的意义

目的 探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用价值.方法 以相关规定和药品说明书等为参考,对本院西药房的药品进行合理分类,并且加强药品监管制度.观察比较药品合理分类和加强药品监管制度改进前后各12个月（分别为2011、2012年全年）的药房差错率和患者满意度.结果 2011年1～12月的药房差错率为1.64％,患者满意度为80.31％;2012年1～12月的药房差错率为0.49％,患者满意率为97.83％;两个时间段的药房差错率和患者满意度比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 西药房管理中对药品进行分类,加强监督管理,可降低药房差错率,提高患者满意度.     

浅析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用的意义

目的：探讨药品合理分类和药品监管制度在医院西药房管理中的应用效果。方法：选择2013年5月～2015年5月于我院直接接受西药房服务的13762例临床患者作为此次研究对象,将2013年5月～2014年5月未实施药品合理分类及药品监管制度的6881例患者作为对照组,将2014年5月～2015年5月实施药品合理分类及药品监管制度的6881例患者作为研究组,比较两组药房出错率和满意度。结果：研究组药房出错率0.58%,患者满意度95.9%;对照组药房出错率1.63%,患者满意度80.9%,组间对比具有显著差异（P＜0.05）。结论：在医院西药房管理中应用药品合理分类与药品监管制度具有重要意义,能够明显降低药房出错率,提高患者满意度,值得临床推广。     

药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用的意义研究

目的探讨药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用的意义。方法将我院的西药房管理作为本次的研究对象,对其在药品的监管制度实施方面的患者满意度、药品的合理分类情况以及药房的出错概率进行了分析探讨和研究。结果在医院西药房管理中对药品合理分类及药品监管制度进行应用,可以有效的提高患者满意度,且出错概率明显低于实施前,实施前后具有统计学意义(P<0.05)。结论在医院西药房管理中对药品合理分类及药品监管制度进行应用,可以有效改善护患之间的相处关系,从而提高患者满意度,值得在临床中进行推广应用。     

医院药房实施药品精细分类的管理

根据药品的特殊性进行精细分类,制定相应的管理制度,突出重点加强管理,使用提示标签,分区分类定位存放,规范了药品管理,减少了调配差错,提高了工作效率,做到了药品的精细化管理。