聚丙烯酰胺凝胶电泳在鹿血与其他动物血鉴别中的应用

为探讨鹿血与其他动物血的鉴别方法、我们应用十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳法（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）,对鹿血、牛血、鸡血、羊血、猪血五种动物全血进行了鉴别研究。结果表明这五种动物全血的电泳谱带有差异,可作为鹿血与其他动物血的鉴别依据。     

SDS-PAGE鉴别金钱白花蛇及其混伪品

应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术对金钱白花蛇（Ｂｕｎｇａｒｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ ｍｕｌｔｉｃｉｎｃｔｕｓ）及其混伪品水赤链游蛇（Ｎａｔｒｉｘ ａｎｎｕｌａｒｉｓ）的蛋白质成分进行分析,结果表明,它们的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ图谱存在明显差异,并由此确定了二者蛋白质成分的分子量,为金钱白花蛇的鉴别提供了依据。     

高效电泳技术及其在药剂学中的应用

概述了聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）、等电聚焦电泳（ＩＦＥ）、等速电泳（ＩＴＰ）等电泳技术在中药成分分析及中药材真伪品鉴别中的应用。包括各电泳技术的方法原理、技术特点、操作方法、注意事项和仪器设备的配置等。     

针刺对脑萎缩模型小白鼠脑细胞核蛋白及染色质非组蛋白的影响

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）,观察了针刺“水沟”、“内关”穴后,快速老化脑萎缩模型小白鼠（ＳＡＭ－Ｐ／１０）脑细胞核蛋白质及染色质ＮＨＣＰ的电泳图谱,经光密度扫描仪扫描,测定蛋白区带峰面积比值。结果显示,针刺可以降低膜蛋白（细胞核蛋白中分子量为６２ＫＤ的蛋白区带）含量;增加非组蛋白（染色质蛋白中分子量为２４ＫＤ的蛋白区带）含量。研究表明,针刺“水沟”、“内关”穴对一些蛋白质在衰老过程中出现的增龄性变化具有拮抗作用。     

复方壮骨冲剂中三种动物胶的凝胶电泳鉴别

首次采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ法对中药制剂中龟板胶、鹿角胶、海龙胶进行了定性鉴别，三个组分的电泳谱带清晰，其他组分无干扰，重现性好，为控制中药制剂的质量提供了新的方法。     

五种胶类药材的凝胶电泳鉴别

利用ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳法对鹿角胶、龟板胶、海龙胶、阿胶和杂皮胶进行了电泳鉴别分析。结果表明不同来源的胶类药材，其电泳谱带数目、分布的区域以及电泳谱带的着色程度均有显著的差异，为胶类药材的鉴别提供了一种新方法。     

血脂研究与中医整体观关系初探

整体观念是中医理论的基本特征之一。中医脾与血脂代谢的关系密切。笔者在血脂研究中重视血脂状态的整体特征,应用双梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＤＧＰＡＧＥ）技术检测血清脂蛋白谱（ＳＬＰＧ）,可以整体评价血清脂蛋白动态平衡关系,亦为中医“内脾虚”证的诊断提供新的实验室指标,探索中医和西医有机结合,共同发展。     

用程度升温气相色谱法分析白树油

用程度升温气相色谱法对白树油的几个主要成分进行定性鉴别，并对水杨酸甲酯进行定量测定，实验采用２．１ｍ×３．２ｍｍ玻璃柱，固定液为１０％ＰＥＧ－２０Ｍ，担体为Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＡＷ－ＤＭＣＳ，柱温８０℃（１５℃／ｍｉｎ）→２００℃，检查器ＦＩＤ。     

圆盘凝胶电泳法鉴别熊胆皮的研究

以聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法，对熊，猪，牛，羊胆皮的水溶性蛋白进行凝胶电泳，采用凝胶电泳扫描对其电泳谱带进行分析，结果各胆皮均显示不同的谱带，可鉴别熊胆皮的真伪。     

不同来源黄芪药材蛋白质电泳鉴别研究

目的 :探讨利用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术鉴别黄芪药材的可行性。方法 :超声提取黄芪药材的水溶性蛋白质,对其进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,并采用凝胶成像系统分析电泳图谱。结果:黄芪药材的蛋白电泳图谱信息量丰富,不同来源黄芪药材的电泳图谱相似,存在11条明显的共有特征带,同时在条带数目、迁移率和蛋白质相对含量方面存在一定的差异性。结论:PAGE电泳具有分辨率高、谱带稳定、重现性好等优点,可用于黄芪药材的鉴别。     

瓜蒌种子蛋白质6种提取方法比较

目的:建立适合于瓜蒌种子的蛋白质提取方法。方法:比较水溶液直接提取法(3种)、三氯乙酸(TCA)-丙酮法、三羟甲基氨基甲烷(Tris)-丙酮法、蛋白质提取液提取法等6种蛋白质提取方法所获瓜蒌种子总蛋白含量、聚丙烯酰胺凝胶电泳的谱带等方面的差异。结果:蛋白质提取液提取法、TCA-丙酮法提取蛋白含量较高,但杂质多,电泳谱带严重展宽而且明显拖尾;Tris-丙酮法提出的蛋白质种类缺失严重;直接提取法提取蛋白含量少,但杂质少,电泳谱带清晰,离心2次谱带更加清晰。结论:水溶液直接提取法最适合用于聚丙烯酰胺凝胶电泳,蛋白质提取液提取法提出蛋白质含量最多。     

黄芪蛋白提取方法的比较

目的:应用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术筛选建立黄芪蛋白质指纹图谱及蛋白提取方法。方法:采用8种提取方法(稀释4倍的浓缩胶缓冲液,双蒸水,Tris-HCl法,柠檬酸盐法,PVP buffer,改良饱和酚法,TCA-丙酮法,植物蛋白提取试剂盒)提取黄芪药材的水溶性蛋白质,根据PAGE谱带的多少和清晰度优选建立黄芪药材蛋白质指纹图谱的蛋白提取条件。结果:植物蛋白质提取液、稀释4倍的浓缩胶缓冲液和Tris-HCl缓冲液提取的蛋白含量较高,但杂质较多,条带拖尾,部分特征峰不能得到有效分离。TCA-丙酮法、改良饱和酚法、柠檬酸盐缓冲液和PVP buffer提取的蛋白含量较低,谱带数目较少,辨识度低。以双蒸水为提取溶剂时可辨识谱带数目最多,清晰度较好,电泳指纹图谱中各峰的分离度较高。结论:双蒸水直接提取法更适用于建立黄芪药材的蛋白质指纹图谱。     

甘草种子及其混淆品的醋酸纤维薄膜电泳鉴定

目的：鉴别甘草（Gycyrrhiza wralense Fisch野生）种子和它的2种混淆品蒙古黄芪（Astragalus membranaceus（Fisch）Bge·var．monghotlicus（Bge．）Hsiao家种）种子及苦豆子（Sophora lohpecuroide L．野生）种子。方法：采用醋酸纤维素薄膜蛋白电泳技术进行分析。结果：3种种子蛋白质电泳图谱具有明显差异。结论：电泳图谱法可以用于甘草种子及其混淆品的鉴定。     

黄连同工酶及相关逆境指标对UV-B的响应研究

目的:探讨UV-B辐射胁迫下黄连的抗逆生理机制,为黄连栽培及提高黄连品质提供参考依据。方法:通过设置UV-B辐射时间及不同强度梯度,运用聚丙烯酰胺垂直板电泳技术,对各处理组的黄连同工酶及相关逆境指标进行了分析。结果:UV-B辐射3 h后,SOD1(Rf=0.125)、SOD2(Rf=0.312)、CAT1(Rf=0.428)、POD3(Rf=0.290)、POD4(Rf=0.636)谱带被先后诱导,随着UV-B辐射时间的增长,这些谱带开始丢失或减弱,尤其处于重度UV-B胁迫下,CAT1(Rf=0.428)、POD3(Rf=0.290)谱带会提前丢失;此外,UV-B辐射使得叶片中MDA、可溶性糖、脯氨酸含量显著高于对照组,但UV-B辐射7 h后,除UL组脯氨酸上升外,各组MDA、可溶性糖、脯氨酸含量开始有所下降,可溶性蛋白谱带数增多。结论:短时间的UV-B辐射会诱导黄连增加抗氧化酶同工酶的表达量及谱带数,积累可溶性糖、可溶性蛋白等抗性物质来提高自身抗性能力,UV-B辐射持续7 h后,黄连自身调节系统被破坏,代谢开始紊乱,同工酶谱带开始丢失及减弱,可溶性蛋白条带增多变宽。     

河南不同产地与年限桔梗的聚丙烯酰胺凝胶电泳分析

目的鉴定河南省内不同产地与年限的桔梗药材。方法利用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,作蛋白质、过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶分析。结果各样品的蛋白质电泳图谱基本一致,同工酶酶谱有共有带,但酶带数量与活性强度却有差异。结论PAGE分析快速、灵敏、技术简单,可用于桔梗药材的鉴定与质量评价。     

菟丝子及其伪品的蛋白质电泳研究

目的考查不同种、不同寄主的菟丝子及其伪品的种子蛋白差异。方法利用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术鉴别菟丝子及其伪品。结果各菟丝子与伪品之间存在明显差别;南方菟丝子与菟丝子之间电泳条带差别较大;同种菟丝子,不同寄主之间亦存在一定差异。结论 PAGE可用于不同种、不同寄主菟丝子及其与伪品的鉴定与质量评价。     

航天搭载丹参的可溶性蛋白及CAT、POD、SOD同工酶分析

目的:探讨航天搭载处理对丹参植株生理特性的影响。方法:以航天搭载丹参和未搭载的丹参植株为材料,利用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术对丹参植株进行了可溶性蛋白、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶分析。结果:与未搭载的丹参比较,航天搭载丹参的可溶性蛋白、CAT、POD、SOD同工酶酶带数、酶带迁移率、酶活性强度均表现出差异,可溶性蛋白的总量明显高于对照组,同工酶的酶活性强度增强。结论:空间环境对丹参种子产生了一定的诱变作用,搭载后的丹参抗逆性增强。     

灵芝过氧化物同工酶和酯酶同工酶的研究

 目的：探讨利用同工酶技术对灵芝不同菌株的分类鉴定方法。方法：应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分析比较过氧化物同工酶和酯酶同工酶酶谱的变化。结果：灵芝5个菌株间存在相似的酶带和相近的Rf值，亲缘关系极其相近，紫芝与其它菌株间酶谱差异较大，亲缘关系相对较远。结论：利用酯酶同工酶对灵芝菌株及菌种进行分类鉴定是一种可靠的方法。     

黄连可溶蛋白SDS-PAGE电泳鉴别

目的对雅连、峨眉野连、云连及6个不同产地的味连进行电泳鉴别。方法采用SDS-PAGE电泳方法。结果味连与雅连具有显著差异,味连与峨眉野连之间几乎无差异,不同产地的味连差异小,云连仅一条极弱的条带。结论SDS-PAGE电泳可以作为黄连质量控制的鉴别依据。