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相似文献
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1.
尿素乳膏的研制   总被引:2,自引:0,他引:2  
张流明 《海峡药学》2003,15(1):13-14
目的  研究制定尿素乳膏制备与质量控制的方法。方法  用氮测定法测定尿素的含量。结果  恒温箱 3 7± 1℃ 2 4h、室温 2 5± 3℃ 6min、冰箱内 -15± 2℃ 2 4h内外观及含量均无明显变化。 结论  处方合理 ,制备工艺简便 ,临床使用方便  相似文献   

2.
环丙沙星乳膏的研制   总被引:3,自引:1,他引:3  
本文报道了环丙沙星乳膏的处方和制备方法,并就原料选择、称量、制备、贮存、使用和药物配伍中的问题进行讨论。  相似文献   

3.
复方苯甲酸乳膏的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
苯甲酸与水杨酸配伍外用治疗浅部真菌病,包括手癣、脚癣、体癣、股癣等皮肤癣症。文献中有酊剂和软膏剂,我院将其研制成乳膏剂,经临床试用疗效满意,现将其处方工艺、质量控制、稳定性、安全性试验报告如下。  相似文献   

4.
抗敏止痒乳膏的研制   总被引:1,自引:1,他引:0  
盛国荣 《海峡药学》1999,11(3):8-11
研制了一种非激素的抗敏止痒乳膏,并按拟定的质量控制方法进行实验性检测,结果表明,该制剂性质稳定,对皮肤无刺激性,其鉴别反应与含量测定方法简便易行,等指标完全符合药用乳膏剂的质量要求。  相似文献   

5.
研制了一种非激素的抗敏止痒乳膏,并按拟定的质量控制方法进行实验性检测,结果表明:该制剂性质稳定,对皮肤无刺激性,其鉴别反应与含量测定方法简便易行,pH值、卫生学、细腻度等指标完全符合药用乳膏剂的质量要求  相似文献   

6.
研制了一种非激素的抗敏止痒乳膏,并按拟定的质量控制方法进行实验性检测,结果表明:该制剂性质稳定,对皮肤无刺激性,其鉴别反应与含量测定方法简便易行,pH值、卫生学、细腻度等指标完全符合药用乳膏剂的质量要求。  相似文献   

7.
盐酸环丙沙星是广谱抗菌素,制成乳膏外用治疗细菌性炎症,溃疡病和继发感染等症“‘。笔者在此基础上加入肾上腺皮质激素、丙酸氯倍他索,以加强其抗炎,止痒效果。现报道如下。1处方组成盐酸环丙沙星3.og,丙酸氯信他索0.sg,月挂氮草四20g,十八醇40g,十六醇80g,白凡上林60g,液体石蜡120g,甘油50g,十二烷基硫酸钠9.0g,乳化剂OPI.5g,羟苯乙酯1.Og,蒸馏水加至100og。2制备方法取丙酸氯情他索加河油适量搅拌成糊状物备用。取十八醇、十六醇,白凡士林,液体石蜡、月挂氮革酮加热熔融并保温在75C为油相。另取盐酸环丙沙星、甘…  相似文献   

8.
痤疮宁乳膏的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 对痤疮宁乳膏的制备和质量控制进行研究。方法 采用无水无油基质配制。用间接碘量法测定过氧化苯甲酰的含量,紫外分光光度法测定甲硝唑的含量。结果 平均回收率为99.4%和100.6%,RSD为0.42%和0.35%。结论 制剂稳定,无刺激性,质量控制方法可靠,使用方便。  相似文献   

9.
吴骏  肖汉扬  张静 《中国药师》2008,11(2):236-238
目的:研制中草药防晒制剂。方法:采用稀释透过率法,在200~400nm对乙醇提取液进行紫外扫描,计算各区的平均紫外线吸收率,并制备防晒乳膏。结果:在紫外线全区三种药材均有良好吸收,合并应用具有更强的广谱防晒作用。结论:稀释透过率法作为初筛防晒剂的方法简便直观,本中草药防晒制剂有广阔的应用前景。  相似文献   

10.
目的 介绍骨舒O/W型乳膏剂制备方法,减少药物对皮肤产生刺激所致过敏反应副作用,增强疗效。方法 采用水煎煮提取、油炸提取。结果 乳膏剂比原散剂的刺激性小,副作用轻,疗效好。结论 骨舒乳膏值得临床推广应用。  相似文献   

11.
我们将氧化锌软膏改成乳膏,经临床使用具有油腻性小,易于涂布,易清洗,质量稳定,疗效确切之优点。现报告现下:  相似文献   

12.
目的优化丁地凝胶制剂的制备工艺。方法采用正交设计法优化丁地凝胶制剂处方和制备工艺。结果正交试验条件下因素主次关系依次为羧甲基纤维素钠、丙二醇、乙醇。结论采用实验筛选出的制备工艺条件制成的丁地凝胶制剂,符合凝胶剂的质量标准,工艺设备简单,操作方便。  相似文献   

13.
替硝唑凝胶的研制   总被引:11,自引:1,他引:11  
目的:研制替硝唑凝胶。方法:用卡波姆940 作凝胶基质制备替硝唑凝胶,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质量控制标准,对制剂进行了刺激性试验,离心试验,留样观察,光照试验。结果:p H 值4 .5 ~7 .0 ,卫生学检查符合规定,含量测定平均回收率为100 .26 % , R S D 为0 .87 % ( n = 6) ,且凝胶稳定无变化,无刺激性。结论:本方法设计合理,稳定性好,可满足临床需要。  相似文献   

14.
尿囊素乳膏的研制与质量控制   总被引:3,自引:0,他引:3  
张流明  徐晓 《海峡药学》2004,16(2):30-31
目的 研究制定尿囊素乳膏的制备方法。 方法  以尿囊素为主药 ,单硬脂酸甘油酯、硬脂酸等为辅料制备尿囊素乳膏 ,并进行质量标准控制。 结果  恒温箱 3 7± 1℃ 2 4h、室温 2 5± 3℃ 6M,冰箱 ( -15± 2 )℃ 2 4h外观及含量均无明显变化。结论  处方合理 ,制备工艺可靠 ,临床使用方便  相似文献   

15.
酮康唑乳膏的研制与临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
张圣雨  肖明  高银花 《医药导报》2000,19(5):470-471
目的 :为满足临床需要研制一种酮康唑乳膏。方法 :将酮康唑制成 2 %乳膏 ,建立了酸碱度、卫生学、含量测定等质控方法 ,并进行了刺激性、稳定性和临床应用方面的考察。结果 :pH 6.5~ 7.5时 ,卫生学检查符合规定 ,含量测定平均回收率为 10 0 .63 % ,RSD =0 .42 %。结论 :本制剂制备工艺简便 ,质控方法准确可靠 ,性质稳定 ,适合临床应用。  相似文献   

16.
17.
18.
酮康唑乳膏的研制与临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

19.
本制剂为鼻腔的消炎防腐剂,主治鼻前庭炎,鼻前庭疖,干燥性鼻炎等。内含23%的硼酸甘油,通过用吐温一80,司盘一80为混合乳化剂,得到一稳定性好,稠度适宜.无刺激性及色泽,均匀度都较为理想的前俸乳膏。经临床应用。效果满意。  相似文献   

20.
聚维酮碘乳膏的研制及质量控制   总被引:2,自引:0,他引:2  
张京维 《中国药业》2003,12(9):49-50
目的:研究聚维酮碘乳膏的处方及制法。方法:对聚维酮碘乳膏作回收率试验及质量控制检验,研究处方工艺。结果:回收率RSD为0.68%,稳定性加速试验显示质量稳定,动力粘度符合要求。结论:聚维酮碘乳膏质量符合要求,稳定性好。  相似文献   

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