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相似文献
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1.
目的探讨马来酸曲美布汀、双歧杆菌联合黄连素治疗肠易激综合征疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析湘雅萍矿合作医院收治的120例肠易激综合征的临床治疗情况。结果马来酸曲美布汀、双歧杆菌联合黄连素治疗肠易激综合征疗效明显。结论马来酸曲美布汀、双歧杆菌联合黄连素治疗肠易激综合征值得临床推广使用。  相似文献   

2.
侯玲玲 《北方药学》2019,16(2):52-53
目的:探究双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法:选取我院腹泻型肠易激综合征患者126例,以随机数表法分组,各63例。对照组给予奥替溴铵治疗,观察组给予双歧杆菌四联活菌+奥替溴铵治疗。对比两组疗效、治疗前后肠道菌群及不良反应。结果:观察组总有效率95.24%高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组乳酸杆菌、双歧杆菌多于对照组,肠球菌少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌联合奥替溴铵治疗腹泻型肠易激综合征能提高疗效,纠正肠道菌群失调,且具有一定安全性。  相似文献   

3.
目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊(培菲康)辅助治疗肠易激综合征的效果。方法肠易激综合征患者69例按入院时间分为对照组34例和观察组35例。两组均予马来酸曲美布汀(舒丽启能)治疗,观察组加用培菲康。结果治疗后观察组消化道症状及发作频率评分均低于对照组,疗效优于对照组,差异有统计学意义。结论双歧杆菌三联活菌辅助治疗肠易激综合征,具有较高的有效性和安全性。  相似文献   

4.
目的观察双歧杆菌四联活菌片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法将64例腹泻型肠易激综征患者分为两组,每组病例32例,治疗组为双歧杆菌四联活菌片联合黄连素;对照组为黄连素,治疗2周后进行疗效对比。结果联合治疗组总有效率为93.75%。对照组总有效率为68.75%。联合治疗组总有效率明显优于对照组(P〈0.05)。两组患者均未发现明显不良反应。结论双歧杆菌四联活片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征安全有效,值得进一步临床推广使用。  相似文献   

5.
《临床医药实践》2016,(12):954-955
目的:探讨双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合抗焦虑抑郁药在肠易激综合征的应用及其疗效。方法:选择肠易激综合征患者395例,随机分为两组,其中观察组单用抗焦虑、抗抑郁药治疗4周,对照组同时加用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗4周。结果:观察组治疗前后分值比较差异有统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后分值比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后总体症状积分值比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疗效明显优于对照组。结论:两组治疗对缓解肠易激综合征症状效果显著,尤以加用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊观察组效果更佳。  相似文献   

6.
目的研究马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将117例肠易激综合征患者随机分为治疗组60例和对照组57例。治疗组采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服,双歧杆菌四连活菌片1.5g,3次/d口服;对照组仅采用马来酸曲美布汀100mg,3次/d口服。疗程均为4周。结果治疗组总有效率为95.0,对照组总有效率为80.7。治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.05)具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合双歧杆菌四连活菌片能有效治疗肠易激综合征。  相似文献   

7.
目的:探讨蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法:将56例腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组28例,给予蒙脱石3.0g,3次/d,加双歧杆菌四联活菌片1.5g,3次/d口服;对照组28例,给予单剂蒙脱石3.0g,3次/d,口服。两组1个疗程均为2周。结果:治疗组有效率为92.9%,对照组为71.4%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:蒙脱石联合双歧杆菌四联活菌治疗腹泻型肠易激综合征有较好疗效,且无明显副作用。  相似文献   

8.
罗群  郑丽容  刘华珍 《中国药师》2011,14(12):1767-1768
目的:探讨双歧杆菌四联活菌片治疗儿童和青少年肠易激综合征的临床疗效。方法:65例符合罗马Ⅲ标准的青少年肠易激综合征患者,年龄6~18岁,随机分为观察组34例,对照组31例。对照组常规治疗,观察组在对照组基础上加服双歧杆菌四联活菌片,6~8岁0.5 g,tid;8~12岁1.0 g,tid;12岁以上1.5 g,tid。两组疗程均为4周。结果:观察组总有效率97%,对照组总有效率81%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。观察组单项症状改善亦优于对照组(P<0.01)。结论:双歧杆菌四联活菌片治疗儿童和青少年肠易激综合征有肯定疗效。  相似文献   

9.
目的观察曲唑酮联合双歧杆菌四联活菌片对肠易激综合征患者的临床疗效。方法 85例肠易激综合征患者随机分成二组,对照组常规用药,实验组加用曲唑酮联合活菌制剂治疗,4周后观察疗效,评估患者症状改善程度及心理状况。结果患者症状改善程度及心理状况较对照组明显改善,P〈0.05,有统计学意义。结论曲唑酮联合活菌制剂治疗肠易激综合征疗效肯定,适用于临床。  相似文献   

10.
目的:探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合基础疗法治疗肠易激综合征的临床效果.方法:选取2014年2月~2015年3月收治的肠易激综合征患者86例为研究对象,通过随机数字表法分为观察组与对照组,每组43例,对照组行基础治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊,观察两组治疗效果及症状改善情况.结果:观察组治疗后总有效率达到93.02%,同对照组的81.40%比较,明显较高,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前症状情况无显著差异(P>0.05),治疗后均有改善,观察组治疗后症状发作频率及症状严重程度评分同对照组比较,明显较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对于肠易激综合征,应用双歧杆菌三联活菌胶囊辅助基础治疗,能提高疗效,促进症状改善,安全性高,值得推广.  相似文献   

11.
目的探讨肠易激综合征(IBS)的有效治疗方法。方法选择108例IBS患者随机分为三组,分别为匹维溴铵联合双歧杆菌活菌制剂组、单用匹维溴铵组和单用双歧杆菌活菌制剂组。三组病例疗程均为四周,四周疗程结束时进行疗效评价,停药后随诊3个月。结果联合用药组38例,总有效率94.7%。匹维溴铵组35例,总有效率80%。双歧杆菌活菌制剂组35例,总有效率74.2%。联合用药组总有效率比单用药两组均高,差异有显著性(P〈0.05)。结论匹维溴铵和双歧杆菌活菌制剂二者有相互协同作用,对IBS的治疗效果较好。也间接证明肠易激综合征的发病机理的多因素性。  相似文献   

12.
目的:探讨肠易激综合征患者应用双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗的效果。方法采用随机分组的方法,将本院接收的384例肠易激综合征患者分为对照组和实验组,每组各192例。其中对照组给予匹维溴胺及谷维素口服,实验组在对照组治疗的基础上加用双歧杆菌四联活菌口服,分别观察比较分析两组患者治疗前后精神评分、消化道症状评分、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后两组患者各亚型焦虑量表、抑郁量表评分及消化道症状评分均低于治疗前(P<0.05);实验组各亚型治疗后焦虑量表评分、抑郁量表评分及消化道症状评分均显著低于对照组( P<0.05)。对照组总有效率为71.88%,实验组总有效率为90.63%,其中腹泻型及腹泻便秘交替型,实验组明显高于对照组(P<0.05)。两组均有患者出现轻微不良反应,对照组头痛、乏力4例,恶心2例,实验组头痛、乏力及恶心均有2例,经对症治疗后症状均消失。结论应用双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征患者疗效显著,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

13.
万橱根 《中国药师》2014,(4):637-638
目的:探讨曲美布汀分散片联合双歧杆菌三联活菌胶囊对肠易激综合征的疗效及对患者血清白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法:100例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组给予马来酸曲美布汀分散片200 mg, po,tid,观察组在对照组基础上加服双歧杆菌三联活菌胶囊0.63 g,po,bid。疗程均为4周。观察两组治疗前后肠道症状和IL-6水平,比较两组疗效。结果:治疗4周后,观察组总有效率明显高于对照组(P〈0.05);治疗后,两组排便时腹痛、腹胀和排便性状异常比率、排便次数异常比率评分与血清IL-6水平均较治疗前明显下降(P〈0.05),且观察组优于对照组(P〈0.05)。结论:曲美布汀分散片联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗肠易激综合征可迅速缓解各种肠道症状,有效降低血清IL-6水平,疗效优于单用曲美布汀分散片。  相似文献   

14.
陈雅菲 《现代药物与临床》2017,32(10):1967-1971
目的探讨奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效。方法选取2015年6月—2017年1月新乡市中心医院收治的腹泻性肠易激综合征患者126例为研究对象,按随机分组法将所有患者分为奥替溴铵组、双歧杆菌四联活菌组和联合组,每组各42例。奥替溴铵组口服奥替溴铵片,1片/次,3次/d。双歧杆菌四联活菌组口服双歧杆菌四联活菌片,3片/次,3次/d。联合组给予奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片,方法同上。3组患者均治疗2个月。观察3组的临床疗效,比较3组的消化道症状改善、血清细胞因子水平和生活质量量表(IBS-QOL)评分。结果治疗后,奥替溴铵组、双歧杆菌四联活菌组和联合组总有效率分别为76.2%、69.0%、95.2%,联合组总有效率显著高于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组症状严重程度评分和症状频率评分均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标明显低于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,3组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组大便次数恢复正常时间和大便性状恢复正常时间显著短于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标明显低于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,3组肠易激综合征IBS-QOL评分显著下降,生活质量评分量表(SF-36)评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且联合组这些观察指标的改善程度明显优于奥替溴铵组和双歧杆菌四联活菌组,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论奥替溴铵片联合双歧杆菌四联活菌片治疗腹泻型肠易激综合征具有较好的临床疗效,可改善消化道症状,提高生活质量,调节TNF-α、IL-6和IL-8水平,具有一定的临床推广应用价值。  相似文献   

15.
目的:探究双歧杆菌三联活菌辅助莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效.方法:选取2019年10月~2020年10月某院收治84例IBS-C患者,按抓阄法随机分为对照组和辅治组各42例,对照组采用莫沙必利治疗,辅治组在此基础上另予双歧杆菌三联活菌治疗,两组均治疗4周后,比较临床疗效、肠道微生态及血清消化道激素...  相似文献   

16.
目的观察双歧杆菌三联活菌片辅治腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法将60例腹泻型IBS患者随机分为治疗组及对照组各30例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用双歧杆菌三联活菌片口服治疗。2周后观察2组疗效。结果观察组显效率及总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌片对腹泻型IBS有较好疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的探讨马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效。方法将52例便秘型肠易激综合征患者随机分为2组,治疗组给予马来酸曲美布汀胶囊联合双歧四联活菌,对照组单独给予双歧四联活菌,比较两组疗效差异。结果对照组26例患者,总有效率为84.62%,治疗组26例患者,总有效率为92.31%,两组疗效经χ2检验,χ2=15.04,P〈0.01,治疗组与对照组之间的疗效有显著性差异。结论马来酸曲美布汀联合双歧四联活菌治疗便秘型肠易激综合征效果明显,且强于单独使用双歧四联活菌。  相似文献   

18.
黛力新治疗肠易激综合征40例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将我院2009年1月到2011年3月收治的肠易激综合征患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例。两组均常规给予马来酸曲美布汀和双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,对照组在常规治疗基础上加用谷维素治疗;治疗组在常规治疗基础上加用黛力新治疗。结果治疗后,治疗组的HAMD和HAMA均明显低于对照组(P〈0.05);治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P〈0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。  相似文献   

19.
郭君 《安徽医药》2012,16(1):91-94
目的评价曲美布汀联合双歧三联活菌药物治疗肠易激综合征的有效性。方法通过计算机检索中国期刊全文数据库、中国科技期刊全文数据库、数字化期刊数据库(万方)、中国生物医学文献数据库,检索时限均为从建库至2011年2月,并手工检索相关参考文献,对检索到的文献进行筛选和质量评价,纳入了9个曲美布汀联合双歧三联活菌治疗肠易激综合征的RCTs(随机对照试验),再应用RevMan 5.0对这9篇RCTs研究结果进行Meta分析。结果曲美布汀联合双歧三联活菌治疗肠易激综合征的显效率和总有效率均高于单用曲美布汀治疗肠易激综合征,合并RR值分别为1.29和1.20,95%可信区间分别为1.15~1.45和1.14~1.27。结论曲美布汀联合双歧三联活菌治疗肠易激综合征比单用曲美布汀治疗肠易激综合征疗效更好。  相似文献   

20.
目的探讨双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征的临床疗效。方法将68例肠易激综合征患者随机分为观察组和对照组,每组34例。两组患者均予以口服匹维溴胺50 mg/次,3次/d。对照组加用谷维素30 mg,3次/d口服。观察组在对照组治疗的基础上加用双歧杆菌四联活菌片1.5 g,3次/d口服。两组患者疗程均为12周。结果观察组总有效率94.12%,对照组总有效率76.47%。两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后临床消化道症状评分与治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗后,观察组临床消化道症状评分显著优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表评分与治疗前比较均明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表评分显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征疗效肯定,且在联合治疗过程中,未见明显的毒副作用,各项安全性指标均正常,耐受性及安全性良好。  相似文献   

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