卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察

近年来,慢性心力衰竭（CHF）发生机制的重要进展为神经体液或神经内分泌过度激活交感神经系统长期作用的结果。β受体阻滞剂可以阻断神经内分泌的过度激活而成为治疗CHF的基本药物。且疗效肯定…。本文观察了40例CHF患者,用卡维地洛的临床疗效,取得了较好的结果,现报告如下。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察

卡维地洛为第三代 β受体阻滞剂 ,能同时阻滞 β1 、β2和α1 受体。本研究应用卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者2 0例 ,另设对照组 2 0例 ,随访 3月 ,现总结如下 :1　资料与方法1.1　资料 :自 2 0 0 1年 2月～ 2 0 0 2年 8月在我院住院的慢性心力衰竭患者 40例 ,其中扩张型心肌病患者 12例 ,缺血性心肌病 2 8例。心功能 (ＮＹＨＡ分级 )Ⅱ级 8例 ,Ⅲ级 3 0例 ,Ⅳ级 2例 ;心衰病程 3月～ 6年 ,平均 (3 5 .6± 10 .7)个月。将患者随机分为常规治疗组 (Ａ组 ,2 0例 )和卡维地洛组 (Ｂ组 ,2 0例 )。其中Ａ组男性 11例、女性 9例 ,平均年龄 60 .9±…     

卡维地洛:治疗慢性心力衰竭的新药

卡维地洛是具有扩张血管和抗氧化反应的新一代β－受体阻滞剂，阻滞三种肾上腺素能受体。在治疗慢性心力衰竭上能调解儿茶酚胺对心脏的不利影响，减少心肌耗氧量，改善心肌缺血状态，减轻心脏前、后负荷。与其它β－受体阻滞剂相比，改善左心室功能，抑制左心室重构，降低心力衰竭恶化的发病率和死亡率，提高生活质量更为突出。在安全剂量下治疗，易耐受，不良反应轻微，是治疗慢性心力衰竭有前途的药物。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭42例疗效观察

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法80例CHF患者随机分为观察组(42例)和对照组(38例),两组均给予常规抗心衰治疗,包括休息、限盐、使用洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂和硝酸酯类药物治疗,观察组在常规治疗的基础上加用卡维地洛治疗。观察患者治疗前后的心功能分级,超声心动图测量左室舒张末期内径(LVDD)、左室收缩末期内径(LVDS)及左室射血分数(LVEF)。结果经过3个月的治疗,与对照组比较,观察组心功能及LVEF明显改善,LVDD和LVDS显著缩小,差异有统计学意义。结论在常规治疗的基础上加用卡维地洛治疗CHF,能阻断心肌重塑,改善心功能。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效

目的 探讨卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性.方法 采用随机对照研究方法,将216例心功能Ⅱ～Ⅲ级的充血性心力衰竭患者分为治疗组和对照组.对照组给予血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、利尿剂、强心剂常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用卡维地洛.治疗前和治疗6个月后分别检测两组患者心率、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、收缩压、舒张压及6 min步行试验.结果 治疗组心功能改善的总有效率为93.52％,高于对照组的78.70％(P＜0.01);两组治疗后患者的LVEDD、LVESD、LVEF、心率、收缩压、舒张压以及6 min步行试验的距离均有所改善(P＜0.05),治疗组治疗后以上指标的改善均优于对照组(P＜0.05).结论 卡维地络治疗慢性充血性心力衰竭疗效较好,安全性高.     

卡维地洛治疗心力衰竭的疗效及安全性观察

目的 :评估国产卡维地洛治疗充血性心力衰竭 ( CHF)的临床疗效及安全性。方法 :10 0例 CHF患者在常规治疗、病情基本稳定的基础上 ,随机分为卡维地洛 ( A组 )、美多心安 ( B组 )组。均从小剂量 ( A组 ,2 .5 mgbid;B组 ,6.2 5 mg ,bid)开始 ,缓慢递增。治疗前后分别进行心功能 ( NYHA )分级评估 ,血液常规 ,生化 ,肝、肾功能 ,心电图、超声心动图检查 ,并进行对照。结果 :与治疗前相比 ,治疗 3个月后两组的心功能分级、左心室射血分数均有明显改善 ,且 A组较 B组改善更为明显 ( A组从 0 .4 0到 0 .4 8,P <0 .0 1;B组从 0 .4 3到 0 .4 9,P <0 .0 5 )。左心室收缩末期、舒张末期内径均有缩小趋势。无肝、肾功能损害 ,不良反应少 ,且有相当一部分患者能耐受较大剂量。结论 :卡维地洛与美多心安对 CHF均有较好的疗效 ,前者在某些方面更具优势     

卡维地洛治疗重症充血性心力衰竭疗效评价

临床研究表明 ,充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)患者的交感神经系统通常是活化的 ,血液中儿茶酚胺水平与心力衰竭 (心衰 )的严重程度呈正相关 ,交感神经活化在心衰的病程中起重要作用〔1〕。卡维地洛是一种新的非选择性第三代β 受体阻滞剂 ,兼有选择性阻断α1 受体 ,且具有明显的抗自由基、抗氧化损伤作用 ,高浓度时还能阻滞钙通道 ,在调节代谢紊乱、阻止平滑肌细胞增殖等方面具有其他β 受体阻滞剂无法比拟的优点〔2〕。本文旨在评价卡维地洛对ＣＨＦ患者的临床疗效。1 　 对象与方法1 .1 　 对象根据Ｆｒａｍｉｎｇｈａｍ的ＣＨＦ诊断标准 ,33例…     

卡维地洛、美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床疗效的比较研究

慢性心力衰竭应用β受体阻滞剂治疗取得较好疗效,已被大量临床观察证实。本文通过对非选择性β受体阻滞剂卡维地洛和选择性β受体阻滞剂美托洛尔(倍他乐克)治疗慢性心力衰竭的对比研究,观察了两种药物的临床疗效及耐受性,为临床合理用药提供参考。     

小剂量卡维地洛治疗重度充血性心力衰竭短期临床观察

目的观察小剂量卡维地洛治疗重度充血性心力衰竭(CHF)的临床耐受性和安全性.方法28例重度CHF患者在标准治疗基础上(利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和洋地黄类制剂等)加用卡维地洛,起始剂量3125mg,2/d,2周后增至625mg,2/d,维持3个月,治疗前后分别对患者心功能(NYHA分级法)、血压、心率、及生化指标进行检测,以评价小剂量卡维地洛治疗重度CHF的耐受性、安全性及疗效.结果应用小剂量卡维地洛治疗3个月后患者心功能较治疗前改善,12例心功能由Ⅲ、Ⅳ级改善为Ⅱ级,心率、左心室舒张末期压下降,不良反应少,对肝肾功能、血糖、血脂、血常规均无影响,耐受性好.结论小剂量卡维地洛治疗重症CHF短期疗效、耐受性及安全性良好.     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的：观察酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法：将66例慢性心力衰竭患者随机分成两组,治疗组33例给予内科常规抗心力衰竭治疗,对照组33例在常规治疗的基础上加用酒石酸美托洛尔治疗。治疗前后观察静息心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心功能级别、左室舒张末内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）左室射血分数（LVEF）。结果：两组患者的各项指标在治疗后均较治疗前有明显改善,但治疗组较对照组改善更为显著,其临床疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：酒石酸美托洛尔可明显改善CHF患者心功能,提高生存率,是一种安全、有效的临床治疗方法。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将120例CHF患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用卡维地洛。分别检测两组患者治疗前后心率(HR)、左室后壁厚度(LVP)、室间隔厚度(IVS)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)。结果与对照组治疗后比较,治疗组HR明显减慢,LVP、IVS厚度明显减小,LVEDD、LVESD明显减小,LVEF明显增加(P0.05)。结论卡维地洛具有逆转左室重构和改善心功能的作用。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭25例疗效观察

将48例慢性心力衰竭（CHF）患者随机分为观察组25例和对照组23例，两组均予常规治疗（强心、利尿和扩血管），观察组在此基础上口服卡维地洛，对照组口服美托洛尔。结果治疗6个月观察组心功能改善效果优于对照组。认为卡维地洛治疗CHF远期疗效优于美托洛尔。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的远期预后观察

目的观察β受体阻滞剂卡维地洛对慢性心力衰竭（CHF）的远期预后。方法选择CHF病人71例，随机分为对照组（28例）和治疗组（43例），对照组采用综合疗法，治疗组加用卡维地洛（10～40）mg／d，在治疗前和观察期满5年时，分别对心功能NYHAⅡ级～Ⅲ级病人进行评估。结果5年期间，对照组和治疗组因心力衰竭加重再住院率分别为85.71％和25．58％（P〈0.005），病死率分别为32．14％和9.30％（P〈0．05），与治疗前相比，治疗组心功能（NYHA分级）明显改善（P〈0．001），而对照组无明显改善。结论卡维地洛可显著改善CHF病人的远期预后。     

康可治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察康可治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效及安全性。方法将112例CHF病人随机分为对照组与治疗组。对照组采用常规治疗(强心、利尿、扩血管),治疗组在常规治疗基础上加用康可治疗。结果对照组与观察组在治疗后4周疗效无统计学意义(P0.05),在治疗后6个月治疗组显著优于对照组(P0.05)。结论康可可显著改善CHF病人的心功能及远期预后。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭短期疗效及对血浆N-端脑钠素前体的影响

目的:探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭短期疗效及对血浆N-端脑钠素前体(Nt-proBNP)的影响。方法:采用随机对照研究,将92例慢性心力衰竭患者随机分成卡维地洛组和对照组,2组疗程均为8周,2组患者均于给药前及给药后8周,观察临床疗效,超声心动图测定左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)及心排指数(CI),用电化学发光免疫学方法及夹心法原理检测血浆Nt-proBNP浓度。结果:与给药前相比,对照组LVEF、CO和CI无显著变化,而卡维地洛组LVEF、CO和CI增加(P<0.05)。2组Nt-proBNP血浆浓度明显降低,但卡维地洛组与对照组比Nt-proBNP血浆浓度下降更明显(P<0.05)。结论:卡维地洛能够在短期改善心功能不全。而Nt-proBNP血浆浓度是一个反映心力衰竭严重程度、判断疗效的敏感指标,值得临床推广和应用。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的观察卡维地洛对充血性心力衰竭(CHF)左心功能的影响。方法患冠心病、原发性高血压、扩张型心肌病的CHF患者共174例随机分为治疗组和对照组各87例,治疗组在强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂(A-CEI)治疗的基础上,每天给卡维地洛6.25~50mg口服治疗,疗程24周。作治疗前、后NYHA分级、心功能的对照。结果治疗后NYHA分级、心功能均得到改善。结论卡维地洛治疗CHF 24周后,能抑制CHF的恶化,改善心功能,改善生活质量。     

卡维地洛对心力衰竭的治疗作用

目的　明确新型肾上腺素受体阻滞剂卡维地洛在心力衰竭治疗中的价值。方法　 3 0只 Wistar大鼠随机分为3组 ,分别进行空白处理 ( A组 ,对照组 )、过度游泳训练 8周 ( B组 ,心力衰竭组 )、过度游泳训练 8周后服卡维地洛3 m g· kg- 1 · d- 1 8周 ( C组 ,卡维地洛组 ) ,经 16周后 ,测血流动力学指标、心肌细胞凋亡率、左心室质量指数、心肌间质纤维化程度等。结果　各项指标比较 ,A、B组各项指标均有显著差异 ;B、C组间血流动力学指标无显著差异而心肌细胞凋亡率有显著差异。结论　卡维地洛对心肌细胞有保护作用 ,可改善心力衰竭的长期预后     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的远期疗效观察

目的观察β受体阻滞剂卡维地洛对慢性心力衰竭远期疗效。方法将38例慢性心力衰竭的病人随机分为两组,对照组为常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡维地洛,分别在治疗前和治疗后3个月、6个月、12个月进行临床疗效、超声心动图监测和生活质量评定。结果应用卡维地洛治疗后心功能改善程度、每分钟心排血量及生活质量均较常规治疗组有不同程度的好转(P<0.05或P<0.01)。结论在常规抗心力衰竭治疗的基础上加用卡维地洛治疗慢性心力衰竭不仅能控制心力衰竭,且能提高病人的生活质量,降低死亡率。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察

国外多起循证试验研究结果一致表明，β-受体阻滞剂不仅能改善心衰患者的心功能和运动耐量，而且能显著提高患者的生存率，本文进一步观察了卡维地洛对慢性心衰(CHF)患者心功能及心脏结构的影响。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

近年来,我们采用卡维地洛治疗心肌病并慢性心力衰竭（下称心衰）患者,并观察其疗效、左心功能变化及药物安全性。现报告如下。