淫羊藿苷药理作用研究进展

淫羊藿苷(Icariin,Ica)是小檗科(Berberidaceae)淫羊藿属(Epimedium)植物中的一种主要活性成分.现代药理学研究表明,Ica具有免疫调节、抗肿瘤、影响内分泌和心血管系统等多种重要的生物活性,是一类很有应用前景的中药单体.本文就近年对其药理作用的研究进展扼要综述如下.     

淫羊藿药理作用的研究现状及展望

目的 综述淫羊藿药理作用的研究现状及前景。方法 参阅相关文献，进行分析归纳。结果与结论 淫羊藿属植物的化学成分较多，其具有多种药理作用，有很高的研究价值和广泛的应用前景。     

淫羊藿的药理研究进展

目的：目前对淫羊藿的研究备受重视,为此,对其近年来有效成分及其提取物的药理研究进展进行综述。方法：根据近年来的药理研究成果,综述淫羊藿药用植物对心脑血管系统、血液系统、免疫系统、生殖系统、骨髓系统及抗衰老、抗肿瘤方面的药理实验研究。结果：淫羊藿有效成分及其提取物具有广泛的生理活性。结论：我国淫羊藿植物资源丰富,应将现代药理研究成果与中药现代化相结合,更有效开展新药研究与开发。     

淫羊藿有效成分淫羊藿苷的现代研究进展

淫羊藿苷有着广泛的药理作用,综合近年来的相关文献,从淫羊藿苷的提取分离工艺及含量测定、药理学与毒理学等方面进行概述,以期为淫羊藿苷的进一步研究及应用提供参考。     

淫羊藿粗提物中萃取富集淫羊藿苷

目的应用萃取技术从淫羊藿粗提物中分离淫羊藿苷。方法对粗提物(淫羊藿苷含量为2.01%)进行预处理,通过对萃取剂种类的选择、单级萃取的影响因素以及各种萃取方式的考察,选出理想的萃取剂。结果不同萃取剂单级萃取的萃取率大小顺序为乙酸甲酯>乙酸乙酯>乙酸丁酯,分别为33.55%、29.53%、17.18%;萃取物中淫羊藿苷的含量分别为8.89%、10.4%、6.99%。当萃取温度为30℃、料液浓度为3mg.mL-1、相比为1∶1、萃取时间为10min时,用乙酸乙酯进行单级萃取的萃取物中淫羊藿苷含量较高,单级萃取的萃取率为30%左右。多级逆流或错流萃取的萃取率明显高于单级萃取。相比为4∶1、料液浓度为3mg.mL-1、室温下进行3级逆流萃取,乙酸乙酯作萃取剂时,淫羊藿苷的萃取率可达90.24%,萃取物中淫羊藿苷的含量为20.5%,与理论计算一致。结论乙酸乙酯作为萃取剂,毒性小,环境污染小,价格合理且可回收利用。该萃取工艺可为工业化生产提供一定的技术支持。     

淫羊藿药理学研究进展

目的综述淫羊藿传统功效及现代研究进展。方法查阅近10年相关文献,并对淫羊藿的药理学研究进行分析总结。结果淫羊藿属植物舍有多种化学成分,对免疫系统、生殖系统、心脑血管系统、神经内分泌系统以及抗衰老、骨代谢和抗肿瘤等多方面具有较强的药理作用。结论淫羊藿具有多方面的药理学作用,应进一步开发利用。     

淫羊藿总黄酮药理作用的研究现状

近10年淫羊藿总黄酮研究表明，其作用广泛，如对心血管系统，中枢神经系统，血液系统，免疫系统，抗炎，抗骨质疏松，抗衰老，抗肿瘤等均有作用，本就此研究现状作一概述。     

HPLC法测定不同产地淫羊藿饮片中淫羊藿苷的含量

目的：研究不同产地的淫羊藿饮片中淫羊藿苷的含量。方法从市场上随机采购7批淫羊藿饮片,采用稀乙醇超声萃取提取淫羊藿苷,然后采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量,考察其合格率。结果按《中国药典》对淫羊藿苷含量要求,用 HPLC 法检测淫羊藿苷浓度,7批淫羊藿饮片有4批合格。结论不同产地的淫羊藿中淫羊藿苷含量不同。     

淫羊藿药理作用的研究现状及展望

淫羊霍始载于<神农本草经>,别名仙灵脾,为小檗科植物淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊霍、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿的干燥地上部分,为我国传统补益中药.<本草纲目>记载:茎、叶入药,辛温无毒,有坚筋骨、益精气、补腰膝,强心力等作用.     

淫羊藿苷免疫调节作用的研究进展

淫羊藿苷为传统补益类中药淫羊藿的活性成分,具有显著的生物学功能活性,对于人体多种主要器官和组织具有广泛的药理作用。淫羊藿苷对机体主要的免疫器官胸腺和脾脏具有重要的调节作用,通过巨噬细胞、淋巴细胞、NK 细胞、LAK 细胞、CD3AK 细胞等免疫细胞影响特异性和非特异性免疫,通过白介素（IL-2）、IL-3、IL-6、巨噬细胞 toll 样受体9（TLR9）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等细胞因子发挥免疫调节作用。本文就淫羊藿苷近年来免疫调节作用的研究进展情况做一综述。     

黔产淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定

目的建立同时测定淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量的方法 ,为淫羊藿质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法测定含量。色谱柱为Spherisorb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果淫羊藿定C质量浓度在12.0~300.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD为3.01%;淫羊藿苷质量浓度在0.4~10.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.51%,RSD为2.53%。结论本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为控制淫羊藿质量的检测方法 。     

RP-HPLC测定淫羊藿不同品种和部位中柔藿苷和淫羊藿苷

目的:为了对中药淫羊藿中柔藿苷和淫羊藿苷含量进行系统研究,测定了淫羊藿不同品种和药用部位的柔藿苷和淫羊藿苷含量。方法:采用RP-HPLC法对3个品种多个样品进行测定,以BECKMAN COULTER_(TM)-C_(18)柱(带预柱)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0mL·min~(-1),检测波长为270nm。结果:柔藿苷在0.19642-1.9642μg范围内呈良好的线性关系,淫羊藿苷在0.19335-1.9335μg范围内呈良好的线性关系。巫山淫羊藿同一植株体的不同部位中柔藿苷和淫羊藿苷的分布均为叶>根>茎。巫山淫羊藿同一植株的任何部位都是柔藿苷含量高于淫羊藿苷,而淫羊藿和箭叶淫羊藿叶中都是淫羊藿苷含量高于柔藿苷。结论:巫山淫羊藿中以柔藿苷为主要成分,淫羊藿和箭叶淫羊藿中以淫羊藿苷为主要成分。     

淫羊藿和甘草配伍对淫羊藿主要化学成分的影响

目的研究淫羊藿与甘草不同比例配伍时淫羊藿主要化学成分的影响。方法将淫羊藿与甘草分别按照不同比例配伍,水煎,制备供试样品,采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量,Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)型色谱柱,以水为流动相A,乙腈为流动相B,在流速为1.0 mL·min~(-1)下进行洗脱;检测波长:270 nm;柱温:25℃。结果淫羊藿与甘草配伍后,各配伍组淫羊藿中淫羊藿苷等多种成分的含量均有不同程度的增加,在淫羊藿与甘草的配伍比例为5∶1时含量增加最明显,有些成分含量则无明显改变。结论淫羊藿与甘草配伍后药材中淫羊藿苷等成分溶出量较单味淫羊藿提高,可为二药配伍应用提供参考。     

淫羊藿及其有效成分的药理研究进展

淫羊藿为中国传统的补肾中药,来源于小檗科(Berberidaceae)淫羊藿属(Epimedium L.)植物,始载于<神农本草经>.本品辛、甘、温,归肝、肾经.具有补肾阳、强筋骨、祛风湿之功效.现代药理实验研究表明,淫羊藿有效成分及其提取物具有广泛的生理活性,除了传统的医药价值及使用范围外,还发现许多新的药理作用及新用途,为进一步开发利用淫羊藿这一传统中药材提供了可靠的依据.本文就近年来淫羊藿的化学、药理及临床研究进展情况综述如下.     

不同产地和品种淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC分析

目的 :对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究 ,并测定淫羊藿的不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿苷的含量。方法 :采用RP HPLC技术对 7个品种 2 3个样品进行测定。以PERKIN EIMER SH/5C18柱为分析柱 ,流动相为乙腈 水 36%乙酸 ( 2 5∶73.5∶1 .5)流速 1 .0ml/min。UV检测波长 2 70nm。结果 :本方法测定淫羊藿苷含量在 0 .0 2 1 2～ 0 .1 2 7μg ,0 .53～ 1 .696μg范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿其淫羊藿苷的含量为 0 .0 0 30 7%～ 1 .55%。同一植株不同部位中淫羊藿苷的含量分布叶 >叶茎 >茎 >根。结论 :淫羊藿由于产地不同、品种不同其淫羊藿苷的含量相差悬殊。本测定方法为筛选优良品种和扩大药源提供了简便易行的方法     

朝鲜淫羊藿的化学成分Ⅱ

自朝鲜淫羊藿的地上部分分离得到５个单体化合物，根据理化性质和光谱数据分别鉴定为麦芽酚（１）、沙立苷（２）、槲皮素（３）、淫羊藿苷Ａ（４）和粗毛淫羊藿苷（５），其中，化合物（１）是从本属植物中首次分离得到的，化合物（２），（５）是在本种植物中首次分离得到的。     

不同产地和品种淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC分析

目的:对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究,并测定淫羊藿的不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿苷的含量。方法:采用RP-HPLC技术对7个品种2 3个样品进行测定。以PERKIN EIMER SH/5C₁₈柱为分析柱,流动相为乙腈水 36%乙酸( 2 5∶73.5∶1 .5)流速1 .0ml/min。UV检测波长270nm。结果:本方法测定淫羊藿苷含量在0.0212～0.127μg ,0.53～1.696μg范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿其淫羊藿苷的含量为0.00307%～1.55%。同一植株不同部位中淫羊藿苷的含量分布叶>叶茎>茎>根。结论:淫羊藿由于产地不同、品种不同其淫羊藿苷的含量相差悬殊。本测定方法为筛选优良品种和扩大药源提供了简便易行的方法     

生长期巫山淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿苷含量变化

巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying系小檗科淫羊藿属植物.中国药典规定淫羊藿地上部分采收期为夏、秋间茎叶茂盛时.不同的采收时期直接影响着药材的品质、产量及资源的合理保护与开发利用.为此,笔者采用紫外分光光度法和反相高效液相色谱法测定了不同采收时期巫山淫羊藿叶中总黄酮和淫羊藿苷的含量.     

淫羊藿苷的含量测定方法

目的：综述淫羊藿的有效成分淫羊藿苷的含量测定方法进行总结，比较各方法的特点，为新制剂中淫手藿苷的含量测定方法的确立提供参考。方法：查阅国内相关文献，收集比较淫羊藿苷的含量测定方法及特点。结果：淫羊藿苷的含量测定方法很多，在不同制剂中采用的方法不同而且各有特点。结论：近几年对淫羊藿苷的含量测定方法逐步完善，随着科学的发展，将来会有更简便、快速、准确的含量测定方法控制有关中药制剂质量。     

淫羊藿苷药理研究概况

淫羊藿是小檗科淫羊藿属植物,包括粗毛淫羊藿（Epimedium acuminatum Franch．）、朝鲜淫羊藿（Epimedium koreanum Nakai）、心叶淫羊藿（Epimedium brevicornum Maxim．）、巫山淫羊藿（Epimedium wushanense）、箭叶淫羊藿（Epimedium sagittatum Maxim．）和柔毛淫羊藿（Epimedium pubescens）等。淫羊藿苷（Ica）是淫羊藿中的主要活性成分,分子式为C33H40O15,分子量为676．67。