莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察

目的：评价莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法：156例经确诊的FD患者随机分为3组，治疗组54例给予莫沙必利5mg，3次／d，黛力新2片，1次／d；对照Ⅰ组52例，服用莫沙必利5mg，2次／d；对照Ⅱ组50例，服用多潘立酮10mg，3次／d。疗程均4周，观察症状消失情况并做对比分析。结果：治疗1周后嗳气、烧心、腹胀症状消失率，治疗组80．0％，对照Ⅰ组60．0％，对照Ⅱ组45．0%。3组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；4周后的治疗有效率，治疗组96．0％，对照Ⅰ组83．0％，对照Ⅱ组70．0％。结论：莫沙必利联合黛力新治疗FD疗效满意，是目前治疗FD的可行方案。     

凯西莱联合绞股蓝治疗酒精性肝损害疗效观察

目的：观察凯西莱联合绞股蓝治疗酒精性肝损害的疗效。方法：将112例酒精性肝损害病人分成4组．分别为对照组（Ⅳ组）、凯西莱组（Ⅰ组）、绞股蓝组（Ⅱ组）、凯西莱联合绞股蓝组（Ⅲ组），Ⅳ组给予肝泰乐0．2g，3次／d、复合维生素B片2片，3次／d；在此基础上，Ⅰ组加用凯西莱0．2g，3次／d；Ⅱ组加用绞股蓝总甙片100mg，3次／d；Ⅲ组加用凯西莱0．2g，1次／d和绞股蓝总甙片100mg，3次／d。均给予口服治疗。总疗程40d。观察和比较各组谷丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、白蛋白、总胆红素、谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、甘油三脂的变化。结果：治疗后各组肝功能指标和甘油三酯均较治疗前有显著改善，治疗后Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ组与Ⅳ组比较肝功能指标和甘油三酯水平有显著改善;Ⅰ、Ⅱ组之间比较差异无显著性，Ⅲ组分别与Ⅰ、Ⅱ组比较差异有显著性。结论：凯西莱和绞股蓝对酒精性肝损害均有明显疗效，二者联合使用疗效明显提高。     

三联疗法根除幽门螺杆菌临床观察

目的：探讨枸橼酸铋雷尼替丁加左氧氟沙星加呋喃唑酮三联1周疗法根除幽门螺杆菌的疗效及安全性。方法：选择110例符合条件的幽门螺杆菌阳性慢性胃炎和消化性溃疡患者，随机分为两组。治疗组采用枸橼酸铋雷尼替丁（350mg，2次／d）加左氧氟沙星（200mg，2次／d）加呋喃唑酮（100mg，2次／d），治疗7d；溃疡患者继用枸橼酸铋雷尼替丁350mg，2次／d，3周。对照组采用奥美拉唑（20mg，2次／d）加阿莫西林（1．0g，2次／d）加甲硝唑（400mg，2次／d），治疗7d；溃疡患者继用奥美拉唑20mg，1次／d，3周。疗程结束后4周及8周复查Hp，观察幽门螺杆菌根除率、症状缓解率、溃疡愈合率及不良反应等。结果：治疗组和对照组的症状缓解率、幽门螺杆菌根除率、溃疡治愈率、不良反应发生率分别为91．8％、81．6％、90，5％、32．7％和94．0％、86．0％、95．0％、28．0％，差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组与对照组每例根除幽门螺杆菌费用分别为100．10元、274．68元，治疗组根除幽门螺杆菌期望成本比对照组低196．77元。结论：幽门螺杆菌加左氧氟沙星加呋喃唑酮三联1周疗法是根除幽门螺杆菌的理想方案，可作为根除幽门螺杆菌一线治疗的选择。     

埃索美拉唑和阿奇霉素联合治疗幽门螺杆菌感染的疗效观察

【目的】观察埃索美拉唑和阿奇霉素联合治疗，幽门螺杆菌（Hp）感染的疗效。【方法】120例Hp阳性患者，随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）。A组给予埃索美拉唑20mg，阿奇霉素0．25g，均2；k／d，共7d；B组给予经典Hp根除治疗方案：奥美拉唑20mg，阿莫西林1．0g，替硝唑0．4g，均2；k／d，共7d；7d后分别继续单独使用埃索美拉唑或奥美拉唑20mg，1；k／d，连续7d。于用药前1d，用药后d1，d3，d7，按标准对上腹痛，反酸进行评分，其中上腹痛从严重程度和发作频率两个方面进行评估。记录患者有无出现不良反应。治疗结束后4周做^14C—UBT检查，了解Hp根除情况。【结果】A组上腹痛消失率用药d1为56．1％，d3为89.4％；B组用药d1为21.4％，d。为60．7％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）；A组反酸消失率用药d1为59．6％，d3为93．0％；对照组用药d1为19.6％，d3为64．3％，两组比较差异有显著性（P〈0.05）；服药d7，A组上腹痛、反酸消失率分别为98．2％、98.2％，B组亦分别为96．4％、94.6％，两组比较差异无显著性（P〉0.05）。A组、B组HP根除率分别为91．2％（52／57）、91．1％（51／56）（P〉0．05）。不良反应发生率两组分别为8.7％（5／57），10．7％（6／56），所有患者均未出现明显不良反应。【结论】埃索美拉唑和阿奇霉素二联疗法是一种高效、安全、经济的根除HP方案。     

凯西莱粉剂、门冬氨酸钾镁注射液治疗慢性肝病的疗效比较

目的了解凯西莱粉剂和门冬氨酸钾镁注射液冶疗慢性肝病的疗效差别。方法：共收集病例90例，按用药情况不同编为两组，治疗组（A）60例，静点10％GS250ml＋肌苷0．4g＋维生素C3g＋凯西莱粉剂0．2g，支链氨基酸250ml；对照组（B）30例，静点10％GS250ml＋肌苷0．4g＋维生素C3g＋门冬氨酸钾镁注射液40ml，支链氨基酸250ml，两组口服药均为护肝片、维生素类和助消化药。每3周查肝功1次，1～3d记录症状和体征变化。造表登记，P检验和f检验，进行统计学分析。结果症状平均好转率、体征平均好转率、肝功平均好转率，A组分别为：98．15％，85．9％，93．85％，B组：88．35％，74．6％，81．25％，P〈0．01，有显著性差异。凯西莱治疗组的疗效明显优于门冬氨酸钾镁治疗组。     

后程加速超分割放射治疗食管癌的疗效观察

目的：探讨后程加速超分割放射治疗食管癌的临床疗效。方法：60例经病理证实食管癌患者随机分为两组：A组和B组，每组各30例。A组采用常规分割放射治疗，1次／d，2．0Gy／次，5次／周，总剂量60Gy，共30次，6周；B组采用后程加速超分割放射治疗，放疗前4周采用常规分割，共40Gy，后9个治疗日采用超分割方法，即根据病变长度适当缩短照射野，1．5Gy／次，2次／d，间隔4h以上，每周照5d，照射27．0Gy，总剂量67．0Gy／5．6周。采用^60Coγ线或直线加速器6MVX线，三野外照射。结果：随访时间4～65个月，中位23个月。随访率为91．6％；B组近期有效率100％优于A组的88．5％（P〈0．05），两组患者均无Ⅲ度放射性食管炎或气管炎。B组与A组1、3、5年生存率分别为66．6％、33．3％、22．2％及57．6％、25．5％、18．2％，两组比较，无显著性差异（P〉0．05），中位生存时间分别为22及20个月。结论：食管癌后程加速超分割放射治疗急性反应能耐受，其疗效优于常规分割放射治疗。     

奥美拉唑联合呋喃唑酮、阿莫西林治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡

目的：观察奥美拉唑联合呋喃唑酮、阿莫西林治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡（PU）的效果。方法：71例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者随机分为两组：治疗组36例和对照组35例。治疗组给予奥美拉唑20mg．1次／d、呋哺唑酮100mg，2次／d、阿莫西林1000mg，2次／d，饭前服用1周；对照组给予奥美拉唑20mg，2次／d、克拉霉素500mg。2次／d、阿莫西林1000mg，2次／d，饭前服用1周；两组停药4周后复查胃镜。结果：治疗组与对照组幽门螺杆菌根除率分别为83．3％、82．9％，两组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组与对照组治疗后总有效率分别为86．1％、85．7％，两组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：舆美拉唑联合呋喃唑酮、阿莫西林与奥美拉唑联合克拉霉素、阿莫西林治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡疗效相当，副作用少，值得临床应用。     

重组人类促红细胞生成素联合葡萄糖酸亚铁、维生素E防治早产儿贫血的观察

目的：观察重组人类促红细胞生成素（rhu—EPO）防治早产儿贫血的疗效。方法：将60例早产儿随机分为对照组和观察组各30例，两组均于生后1周内口服铁剂6mg／kg／d，维生素C0．2g／d，维生素E25mg／d，观察组在此基础上加用rhu—EPO，每周600IU／kg，每周3次，皮下注射，共6周，两组均于必要时采取输血治疗。结果：治疗后观察组Ret较对照组明显升高P〈0．01。两组早产儿出生后Hb、Hct均逐渐下降，但观察组下降缓慢，治疗后两组有显著性差异（P〈0．01），血清铁水平在治疗期间观察组低于对照组（P〈0．01），治疗结束后S1值差异无显著性（P〉0．05）。治疗组输血率10％，对照组36．6％，明显减少。结论：rhu—EPO能有防治早产儿贫血，减少输血。     

坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效观察

【目的】探讨坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效。【方法】对门诊180例输尿管下段结石患者进行分组治疗,1组为对照组86例,U组为治疗组94例。两组均每日饮水2000ml以上,服用左氧氟沙星0．2,2次1日,治疗组加用盐酸坦索罗辛0．2,2次／日,疗程4周。【结果】治疗组结石排出率为72．3％（68/94）,对照组结石排出率为31．3％（27／86）;两组比较排石率有统计学差异（P〈0．05）。平均排石时间治疗组为（6±2）d,对照组为（15±3）d,2纽比较有统计学差异（P〈0．05）。【结论】坦索罗辛治疗输尿管下段结石安全、有效,能明显提高排石率。     

泰美尼克治疗老年人消化性溃疡出血临床观察

目的：评价泰美尼克治疗消化性溃疡出血的疗效。方法：96例患者随机分为治疗组和对照组，分别为泰美尼克治疗组与法莫替丁对照组。分别用0．9％生理盐水100ml、泰美尼克40mg，2次／d静点，0．9％生理盐水100ml、法莫替丁20mg，2次／d静点。结果：泰美尼克治疗老年人消化性溃疡出血显效率和总有效率明显高于对照组（P〈0．05），胃内24hpH值〉2、4、6三个水平总时间治疗组明显高于对照组（P〈0．05）。结论：泰美尼克治疗老年人消化性溃疡出血具有很好的疗效和安全性。     

丽珠胃三联、奥美拉唑联合治疗幽门螺杆菌阳性的消化性溃疡疗效观察

目的对照观察丽珠胃三联、奥美拉唑联合治疗方案对幽门螺杆菌（Hp）阳性消化性溃疡的治愈率、复发率及Hp根除率的影响。方法将130例Hp阳性消化性溃疡患者随机分为治疗组（70例）和对照组（60例）,治疗组给予丽珠胃三联口服1周;奥美拉唑20rag／次、2次／d,1周后改为20mg、1次／d,连服3周,共治疗4周。对照组给予阿莫西林0．5g／次、3次／d,连服1周;甲硝唑0．4g／次、3次／d,连服1周,同时给予奥美拉唑口服,剂量和方法同治疗组。结果治疗组和对照组比较,4周后溃疡治疗总有效率差异有显著性（分别为98．6％和88．3％,P〈0．05）;Hp根除率治疗组高于对照组（94．3％VS86．7％,P〈0．05）。不良反应2组差异无显著性意义（P〉0．05）;1年后随访,治疗组溃疡复发率（6．3％）和Hp复发率（12．7％）均明显低于对照组溃疡复发率（16．7％）和Hp复发率（31．5％）（P均〈0．01）。结论丽珠胃三联、奥美拉唑联合治疗Hp阳性消化性溃疡的有效率和Hp根除率高,复发率较低,不良反应少,是治疗消化性溃疡的有效方法。     

硫普罗宁防治血液恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害的疗效观察

目的观察硫普罗宁（凯西莱）对于血液系统恶性肿瘤患者在接受化疗时并发的化疗药物性肝损害的预防和治疗作用。方法采用对照研究，将56例患者分为二组，预防组（30例），共接收95周期化疗，在化疗同时予以凯西莱；对照组26例单纯化疗，共接收55周期化疗，该组患者如出现肝损害则使用凯西莱治疗。观察两组患者在肝损害发生率差异，并评价凯西莱治疗肝损害的疗效。结果预防组肝损害12例次，发生率12．6％，继续应用凯西莱14天，复查肝功能显示10例次达显效标准，2例次达有效标准。对照组肝损害有23例次，发生率41．8％，加用凯西莱治疗2周后有14例患者达显效标准，8例达有效标准。两组比较在肝损害发生率有显著性差异（P〈0．05）。而且预防组肝损伤程度较对照组轻，且治疗后较容易恢复正常。结论凯西莱用于预防和治疗恶性肿瘤患者化疗药物性肝损害疗效显著。     

盐酸氟西汀和氯丙咪嗪对血管性抑郁症的作用及其副反应

目的：观察盐酸氟西汀和氯丙咪嗪对血管性抑郁症患者抑郁程度改善的差异，以及两者副反应的特征。方法：将2003-01／2004-12惠州市中心人民医院内科连续门诊和住院的血管性抑郁患者60例随机分为治疗组和对照组，每组30例。两组患者在进行活血化瘀治疗的同时，治疗组口服盐酸氟西汀20mg/d；对照组口服氯丙咪嗪，开始25mg/次．根据病情和耐受情况增至50～250mg／d，分3次服用：两组均治疗12周。采用汉密顿抑郁量表（24项，减分率〉50％为显效；≥25％为有效，〈25％为无效）对所有病例于治疗前、治疗后4，6和12周分别进行抑郁改善程度的评定，同时记录用药前后出现的不良反应和副作用。描述性资料以百分率表示，组间比较采用成组设计的x^2检验，计量资料采用双侧t检验。结果：两组各30例患者完成治疗并参加疗效评估。①两组汉密顿抑郁量表评分结果比较：治疗组治疗后6周和12周均低于治疗前（12．40&;#177;4．30,7．80&;#177;4．36和21．30&;#177;2．64；P〈0．01）；也低于同时点对照组（6周：13．20&;#177;4．90；12周：7．90&;#177;4．20；t=3．98，5．02，P均〈0．01）。②两组抑郁改善结果比较：治疗组6周和12周有效率均高于对照组（6周：93％和87％，12周：97％和93％，P〉0．05）。③两组不良事件和副反应发生情况比较：治疗组为8例，其中可能与药物有关的有2例，主要有恶心、口干；对照组为13例，其中可能与药物有关的有10例，主要为口干、便秘、排尿困难，头昏、兴奋、激动。治疗组的发生率低于对照组（27％和43％，P〈0．01）。结论：盐酸氟西汀和氯丙咪嗪改善血管性抑郁患者抑郁症状的疗效相近；患者对盐酸氟西汀副作用的耐受性好于氯丙咪嗪。     

丁咯地尔和高压氧治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的：观察丁咯地尔和高压氧在治疗椎基底动脉供血不足中的临床疗效。方法：将80例椎基底动脉供血不足患者随机分为高压氧（HBO）组与对照组各40例，两组均采用丁咯地尔注射液0．15g＋5％葡萄糖或生理盐水250ml静滴，1次／d，14d为一个疗程，间隔3～5d，行第二疗程治疗。HBO组同时给予高压氧治疗，压力为0．2MPa，治疗过程为2h，1次／d。结果：HBO组总有效率和显效率分别为92．5％和77．5％；对照组总有效率和显效率为70％和47．5％，HBO组明显优于对照组，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：丁咯地尔和高压氧联合治疗椎基底动脉供血不足疗效显著。     

针刺治疗女性更年期抑郁症60例

目的：观察针刺方法对60例女性更年期抑郁症患者的治疗效果。 方法：选择2005—09／2006—06山东中医药大学第二附属医院精神科门诊收治的60例女性更年期抑郁症患者，均符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版抑郁发作的诊断标准。平均（50±3）岁，其中自然绝经者40例，人工绝经1例；未绝经者19例（月经基本正常者2例，月经紊乱者17例）。采用抽签法将患者随机分成针刺组和对照组，每组30例。所有患者均对治疗项目知情同意。①针刺组：处方：肝俞、肾俞、心俞、足三里、三阴交（均双取）、神庭、本神、神聪。采用平补平泻的手法，针刺1次／d，连针6d后休息1d，连续治疗6周为1个疗程。于针刺前及针刺的第2，4，6周分别进行抗抑郁量表（21项5级评分法，0分：无：1分：轻度：2分：中度：3分：重度：4分：很重）评定。对照组患者13服盐酸氟西汀20mg（由美国礼来亚洲公司生产）．1次，d，连续服用6周为1个疗程。于用药前及用药后的2，4，6周进行量表评定。②以汉密顿抑郁量表（HAMD）减分率作为疗效评定的标准（HAMD减分率=│治疗后的评分数-治疗前的评分数│/治疗前的评分数×100％）。其中：痊愈：HAMD减分率≥75％；显著进步：HAMD减分率≥50％；进步：HAMD减分率≥25％；无效：HAMD减分率〈25％，痊愈＋显著进步为显效，痊愈＋显著进步＋进步为显效．计算患者治疗不同时间点的显效率及有效率。③对所有患者出现副反应的情况给予观察。 结果：①两组患者治疗前后HAMD评分比较结果：治疗后2，4，6周对照组HAMD评分分别为（18．79±3．64），（11．52±5．31），（6．36±3．23）分．低于治疗前[（24．17±5．26）分，P〈0．05—0．01]，治疗后4，6周针刺组HAMD评分分别为（16．51±4．47），（8．90±4．06）分，低于治疗前[（25．83±5．72）分，P〈0．01]。②针刺组治疗6周，显效率分别为26.7％（8／30），42．8％（12/28），高于治疗后2周[3．3％（1／30），7．1％（2／28），P〈0．05，0．01]；针刺组及对照组治疗后6周有效率分别为86.7％（26／30），92．9％（26／28），高于治疗后4周[33．3％（10／30），64．2％（18／28），P〈0．01]。③针刺组在治疗过程中未见有副反应出现，抗抑郁剂对照组有5例患者出现恶心、头晕等轻度副反应，未出现肝、肾功能损害等其他中度以上副反应。针刺组与对照组治疗前、后副反应出现情况组间比较，差异具有统计学意义（P〈0．05）。 结论：针刺治疗女性更年期抑郁症有较好的疗效，且没有副作用。     

熊去氧胆酸在治疗胆汁反流性食管炎中的作用

目的 探讨熊去氧胆酸治疗胆汁反流性食管炎的疗效。方法 将186例患者随机分为3组：A组应用奥美拉唑20mg，2次／d；多潘立酮10mg，3次／d；治疗4周。B组应用熊去氧胆酸0．25g，2次／d；多潘立酮10mg，3次R／d；治疗4周。C组应用多潘立酮10mg，3次／d，治疗4周。服药1、2、4周时随访，分别观察3组症状改善情况。治疗4周后复查内镜、24h食管pH及胆汁监测。结果 A组与B组患者治疗后1、4周症状积分即显著降低（P〈0．01），C组治疗后症状积分也有降低（P〈0．05）。内镜检查：A组治愈率74．2％，有效率96．8％；B组治愈率71．0％，有效率91．9％；C组治愈率46．8％，有效率53．2％。A组、B组及C组治疗后24h食管酸暴露情况均显著改善，但A组在改善酸反流方面更明显（P〈0．01）；A组、B组治疗后食管胆汁反流均有显著改善，B组改善更明显（P〈0．01），C组对胆汁反流的改善不显著（P〉0．05）。结论 熊去氧胆酸联合应用质子泵抑制剂及促动力药治疗胆汁反流性食管炎疗效显著。     

凯西莱治疗伤寒并发中毒性肝损害40例临床观察

目的观察凯西莱治疗伤寒并发中毒性肝损害的疗效。方法治疗组40例患者因伤寒并发的中毒性肝伤害，出现丙氨酸氨基转移酶（ALT）及天门冬氨酸氨基转移酶（AST）升高，在基础治疗相同时，治疗组给于凯西莱针剂，每次0．2g，1次／d，疗程1周，与对照8H（46例）比较，并观察ALT、AST变化及临床症状变化。结果治疗组经1周的凯西莱治疗后，血清ALT、AST下降明显，治疗组与对照组治疗比较差别有统计学意义（P〈0．01），两组临床疗效比较，治疗组优于对照组。结论凯西莱治疗伤寒并发的中毒肝损害疗效可靠。     

补肾健脾化瘀法治疗男性骨质疏松症疼痛的效果

目的：观察补肾健脾基础上加强化瘀药物制成补肾壮骨中药对男性骨质疏松患者疼痛程度的影响。方法：①选择1998—07／2004—07解放军广州军区广州总医院住院及门诊就诊的男性老年性骨质疏松症患者198例，年龄65～83岁。符合骨质疏松症综合诊断评分标准，且均对治疗方案知情同意。②按随机数字表法将患者分为2组；补肾壮骨中药组101例，降钙素组97例。补肾壮骨中药组：均口服补肾壮骨中药（由生地、山药、山萸肉、泽泻等药物组成，广东一方制药厂生产，批号：980705，100异／包），1包／次，2次／d。降钙素组：均肌肉注射降钙素（诺华公司产品，生产批号980823，990523，011121，50IU／支），其中第1周100IU，1次／d，第2，3，4周100IU，每周2次。两组均治疗4周。③分别于治疗前，治疗1，2，3，4周后及停药后2周记录疼痛强度（共计0～10，0为无痛，10为剧烈疼痛）、疼痛缓解度（共计0～4度，0度为无缓解，4度为完全缓解），计算镇痛有效率：显效（明显缓解＋完全缓解）；有效（中度缓解），总有效率（显效＋有效）。④计量和计数结果差异比较分别采用t检验和X^2检验。结果：男性老年性骨质疏松症患者198例均进入结果分析。①骨质疏松症疼痛强度：补肾壮骨中药组治疗后2，3，4周和停药后2周和降钙素组治疗后1，2，3，4周和停药后2周疼痛强度明显低于治疗前（t=2．35～2．93，P〈0．05），补肾壮骨中药组治疗1和2周后疼痛强度明显高于降钙素组（5．32&;#177;1．21，3．26&;#177;1．32；3．49&;#177;1．39，2．21&;#177;1．28，t=2．98，2．36，P〈0．05）。②骨质疏松症疼痛缓解情况：治疗2周后，补肾壮骨中药组完全缓解率明显低于降钙素组（5．9％，18．6％，X^2=6．25，P〈0．05）。补肾壮骨中药组及降钙素组治疗l，3，4周后和停药后2周疼痛完全缓解率、明显缓解率、中度缓解率差异不明显（P〉0．05）。③镇痛有效率：治疗2周后，补肾壮骨组镇痛显效率明显低于降钙素组（44．6％。58．8％，X^2=5．721，P〈0．05），有效率和总有效率与降钙素组相近（P〉0．05）。补肾壮骨中药组和降钙素组治疗4周后和停药后2周镇痛总有效率、显效率、有效率比较，差异不明显（P〉0．05）。结论：补肾壮骨中药可明显缓解男性患者骨质疏松症疼痛，作用效果基本与降钙素相当。     

雷贝拉唑与克拉霉素和阿莫西林联用对根除幽门螺杆菌感染的近期疗效

目的：观察雷贝拉唑、克拉霉素、阿莫西林合用对根除幽门螺杆菌（HP）的近期疗效。方法：62例HP阳性的十二指肠球部溃疡病人，随机分2组，治疗组采用雷贝拉唑10mg，第一周每日2次，第2-4周每日1次；阿莫西林1．0每日2次共1周；克拉霉素0．5mg每日2次共1周。对照组采用枸橼酸铋钾220mg每日2次共4周，抗生素使用同治疗组。疗程结束后，复查胃镜观察HP清除及十二指肠溃疡的愈合情况。结果：HP根除率为：治疗组24／26（92．3％），对照组21／25（84％）。结论：雷贝拉唑组能明显缓解十二指肠溃疡的症状，对溃疡有较高的愈合率及HP清除率。     

国产注射用喷昔洛韦粉针剂改善带状疱疹患者皮损及后遗神经痛症状的随机双盲对照试验

目的：评价国产注射用喷昔洛韦粉针剂改善带状疱疹患者皮损及后遗神经痛症状的疗效和安全性，并与阳性对照药国产注射用阿昔洛韦粉针剂比较。方法：选择2002—07／2003—06于四川大学华西医院皮肤性病科接受住院治疗的带状疱疹患者48例。采用随机双盲、平行对照的临床试验方法，对48例带状疱疹患者随机分为国产注射用喷昔洛韦粉针剂组24例（0．25g/次，每12小时静脉滴注1次）和国产注射用阿昔洛韦粉针剂组24例（0．5g／次，每12小时静脉滴注1次）进行治疗和比较，共用药7d，随访3周。疗效标准：①基本痊愈：皮损基本消退，症状消失，改善率≥90％。②显效：症状和体征改善率≥60％，〈90％。⑨好转：症状和体征改善率≥20％，〈60％。④无效：症状和体征改善率〈20％。有效率：（显效例数＋基本痊愈例数）／全部病例数&;#215;100％。结果：共有47例完成了试验，其中喷昔洛韦组23例，1例不符合纳入标准。阿昔洛韦组24例。①随访28d，喷昔洛韦组水疱停止出现时间，水疱消退时间，开始结痂时间，全部结痂时间，开始脱痂时间，全部脱痂时间，疼痛减轻时间，疼痛消失时间，与阿昔洛韦组较接近（P〉0．05）。②后遗神经痛的发生率：喷昔洛韦组为13％（3／23），阿昔洛韦组为8.33％（2／24），（P〉0．05）。⑧客观指标（丘疹、水疱、血疱、糜烂、结痂）疗效：治疗7d时总有效率喷昔洛韦组与阿昔洛韦组分别为91％（21／23）和96％（23／24），治疗14d和28d时两组总有效率均为100％；主观指标（疼痛）疗效：治疗7d时总有效率喷昔洛韦组与阿昔洛韦组分别为78％（18／23）和83％（20／24），14d时总有效率分别为87％（20／23）和96％（23／24），28d时总有效率分别为96％（22／23）和100％（24／24）。两组客观指标和主观指标有效率比较，P〉0．05。④药物用量：喷昔洛韦组用量0.25g/d，阿昔洛韦组0．5g/d，前者的每日用量明显减少。（勤安全性评估：阿昔洛韦组2例用药后出现一过性肝功能异常；1例出现与药物可能有关的不良反应事件，表现为头晕。喷昔洛韦组没有不良反应发生。结论：国产注射用喷昔洛韦粉针剂和注射用阿昔洛韦粉针剂治疗带状疱疹均能有效地控制皮损和后遗神经痛的发生，但喷昔洛韦组用量较少，无严重不良反应发生，有良好的安全性和耐受性。