复方川贝止咳糖浆质量标准研究

目的 建立复方川贝止咳糖浆质量标准.方法 通过TLC对复方川贝止咳糖浆中枇杷叶、麦冬、甘草进行鉴别;采用高效液相色谱法测定甘草酸含量,色谱条件:十八烷基键合硅胶柱(ODS),250mm×4.6mm色谱柱;甲醇-0.2mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(67:33:1)为流动相,检测波长为250nm;流速1mL·min-1;柱温35℃.结果 TLC色谱中均能检出枇杷叶、麦冬、甘草;甘草酸在0.6972～3.4860μg范围内呈良好线性关系(r=0.9998);甘草酸平均回收率为99.79%,RSD=0.46%.结论 方法准确可靠,简便迅速,适用于复方川贝止咳糖浆的质量控制.     

复方止咳冲剂中甘草酸和绿原酸的高效液相色谱法测定

复方止咳冲剂由甘草、金银花等十几味中药与大量赋形剂制成，甘草酸与绿原酸是其中重要的化学组成，本文建立了同时测定甘草酸与绿原酸的RP－HPLC－UV方法，用C18不锈钢柱为色谱柱，以甲醇（0．5％醋酸）－水（0．5％醋酸）为流动相，梯度法洗脱，用外标法定量，测定了三批样品，回收率均大于90％，相对标准偏差均小于3％。     

高效液相色谱法测定川贝清肺膏中甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定川贝清肺膏中甘草酸的含量。方法：采用Kromasil-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）为色谱柱;流动相：乙腈-水-冰醋酸（37∶63∶2）;检测波长：250 nm;流速：1 ml/min;柱温为室温（25℃）。结果：样品中甘草酸得到很好的分离,当甘草酸在10.0～104.0μg范围内呈线性关系（r=0.999 9,n=5）,平均加样回收率为100.99%,RSD为0.96%（n=6）。结论：本法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好,可用于川贝清肺膏中甘草酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定天一止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的建立天一止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为A ng ilen t C18(4.6mm×150mm;5μm),流动相为0.025m o l.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.0)-甲醇(88∶12),检测波长为206nm,流速为1.0m l.m in-1,进样量10μL。结果盐酸麻黄碱进样量在0.1064μg~0.9576μg范围内有良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD=0.96%。结论本法准确、简便、快捷,可以作为该制剂的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定虫草川贝止咳膏中腺苷的含量

虫草川贝止咳膏是宁夏龙凤药业有限公司申报的三类新药，由冬虫夏草、蛤蚧、川贝母、人参、款冬花、桔梗、苦杏仁、砂仁、陈皮、紫苑、甘草、木香、百合、百部、茯苓、前胡、水半夏等18味组成的固体制剂，具有润肺止咳，化痰，补肺益肾，纳气定喘之功效。用于咳嗽痰多，久咳气喘及急慢性气管炎，支气     

高效液相色谱法测定复方川贝精片中橙皮苷的含量

目的建立复方川贝精片中橙皮苷的含量测定方法。方法以Phenomenex(4.6mm×250.0mm,5μl)为色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20:80),流速:1.0ml/min,检测波长:283nm。结果橙皮苷的线性范围:5.1354～30.8124μg/ml,r=0.9998,平均加样回收率为101.63%,RSD=1.47%。结论本法操作简便,结果准确,专属性强,分离效果好。     

高效液相色谱法测定复方氯化铵甘草口服液中甘草酸含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定复方氯化铵甘草口服液的甘草酸含量。方法色谱柱为Eclipse XDB—C18柱（250mm×4．6mm．5μm），流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（65：35：1），检测波长为250nm。结果甘草酸质量浓度在0．02004～0．6012mg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999，平均回收率99．02％，RSD=0．84％（n=6）。结论HPLC法简便、可靠、重现性好。     

高效液相色谱法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方甘草合剂中甘草酸的含量。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相：甲醇-0.2 mol.L-1醋酸铵-冰醋酸（65∶35∶1）,检测波长：250 nm。结果甘草酸在0.1963~5.8890μg呈良好线形关系,r=0.9999,平均回收率99.03%,RSD=0.4%（n=9）。结论该方法简便,结果准确可靠,重现性好。     

HPLC测定川贝清肺糖浆中甘草酸的含量

目的：通过高效液相色谱法（ HPLC）对川贝清肺糖浆中甘草酸的含量进行测定,经过对不同的样品进行检测和对比,确立起了最好的提取条件以及检测条件。方法建立HPLC测定法,色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm ×4．6mm,5μm）,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈－磷酸溶液（0．017mol· L －1,40∶60混合）为流动相,流速1．0mL· min －1,检测波长250nm,柱温40℃。结果对标准曲线、精密度、稳定性、重复性、回收率均进行了考察,结果表明所建立的测定方法的方法学指标均符合要求,并且方法快速准确、方便可行。结论 HPLC 测定法十分简便、容易操作,测量的精密度和准确度比较高,具有很好的稳定性,回收率也比较高,能够作为测定川贝清肺糖浆中甘草酸含量提供方法的依据。     

高效液相色谱法测定复方铝酸铋颗粒中甘草酸含量

目的建立复方铝酸铋颗粒中甘草酸含量的测定方法，完善和提高制剂的质量标准。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（67：33：1）为流动相，检测波长为250nm。结果平均回收率为100．3％，RSD为1．05％（n=6）。结论HPLC法简便、快捷、准确，可用于复方铝酸铋颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方甘草搽剂中甘草酸含量

目的建立测定复方甘草搽剂中甘草酸含量的高效液相色谱法。方法采用CosmosilC．。柱（美国Waters公司,250mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．2mol／L醋酸铵一冰醋酸（65：35：1）为流动相,流速1mL／min,检测波长241nm,柱温30℃。结果甘草酸峰能与其他杂质峰完全分离,甘草酸质量浓度在10．40～l039．60μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99．63％,RSD为0．24％。结论所用方法可测定复方甘草搽剂中甘草酸的含量,准确度高,重复性好,可作为制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定消炎止咳糖浆中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱仪测定消炎止咳糖浆中黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱为Shim-packVP-ODS（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（45：55：0.04），检测波长为276nm。结果：黄芩苷进样量在6．6～132．0μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0，9996）。平均加样回收率99．46％（RSD=1，13％）。结论：本方法简便、准确，可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方甘草片中甘草酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定复方甘草片中甘草酸的含量。方法采用美国AgilentODSC18（4．6mm×150mm;5μm）,以甲醇0．2mol·L^-1乙酸铵,冰乙酸（67：33：1）为流动相,流速为0,7mL·min^-1,在UV250nm为检测波长的条件下,利用外标法定量,柱温：30℃,进样量：20μL。结果甘草酸在33．901-135．604μg·mL^-1范围内,浓度与峰面积的线性关系良好（r=0．999915）,精密度试验RSD为0．14％（n=5）,稳定性试验RSD为0．6％,平均回收率为99．26％。结论本方法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好,可供本品质量控制用。     

高效液相色谱法测定生化汤丸中甘草酸的含量

目的:建立生化汤丸中甘草酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以Shim-packCLC-C8(150mm×6.0mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(60∶40∶1),检测波长为250nm,流速为1.0mL/min,柱温为35℃。结果:甘草酸浓度在0.23～1.19μg/mL范围内与峰面积呈线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.51%,RSD=0.53%(n=5)。结论:HPLC法简便、准确、可靠。     

HPLC测定小儿止咳糖浆中甘草酸铵的含量

目的建立小儿止咳糖浆中甘草酸铵含量测定方法。方法色谱柱:ODS柱(4.0×125mm,5μm);流动相:甲醇-0.2mol.L-1醋酸铵溶液-冰醋酸(170∶140∶3);检测波长为250nm;流速:0.8mL.min-1。结果甘草酸铵在0.186μg~3.72μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r2=1(n=9)。结论本法具有供试品前处理简单,稳定性及重复性好的特点,可用作小儿止咳糖浆中甘草酸铵含量测定的方法。     

高效液相色谱法同时测定养血当归糖浆中芍药苷和甘草酸铵含量

目的建立同时测定养血当归糖浆中芍药苷、甘草酸铵含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.085%磷酸溶液(B)为流动相(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为230 nm。结果芍药苷和甘草酸铵质量浓度分别在5.54~55.35μg/mL和9.63~115.56μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9990);平均加样回收率分别为88.42%和87.08%,RSD分别为3.66%和3.52%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于养血当归糖浆制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定止嗽口服液中甘草酸含量

止嗽口服液由紫菀、百部、白前、陈皮、荆芥、甘草等组成,原质量标准为中华人民共和国卫生部部颁标准(试行)[WS-123(Z-015)-97],含量测定方法为薄层扫描法,方法繁杂,费工费时,消耗大量有机溶媒,且结果的误差相对较大。我们参照中国药典2000年版一部甘草项下的含量测定法,以甘草中的主要成分甘草酸为指标,对止嗽口服液中的甘草酸用HPLC法进行了含     

高效液相色谱法测定咽舒糖浆中绿原酸的含量

目的:采用高效液相色谱法,建立咽舒糖浆中绿原酸的含量测定方法。方法:采用ODS分析色谱柱(4.6mm×250mm,7μm);流动相为乙腈-0.4％磷酸溶液(15:85);流速:1mL/min;检测波长:327nm。结果:HPLC法测定绿原酸可达基线分离,在1.62-21.60μg线性良好,回归方程:A=2 516 409C-2 979,r=1.000 0,5次测定平均加样回收率为100.1 %,RSD为0.80％。结论:该法操作简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定珍珠滴丸中甘草酸含量

目的建立珍珠滴丸中甘草酸含量的测定方法。方法采用Hypersil C18柱（150mm×4.6mm，μm），流动相为乙腈-1％乙酸（33：67），检测波长为250nm，流速为1．0mL／min，柱温40℃。结果甘草酸的进样量线性范围为0．41～1．2μg，r=0、9999（n=5），平均回收率为99．92％，RSD为1．71％（n=6）。结论该方法灵敏度高、准确、快捷，结果可靠，可作为珍珠滴丸的质量控制方法。