赤藓糖醇对牙周致病菌抗菌性能的影响

目的 研究赤藓糖醇对牙周致病菌牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)、 伴放线聚集杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Aa)和粘性放线菌（Actinomyces viscous,Av）生长的影响,探讨不同浓度赤藓糖醇作用后的Pg对牙周膜细胞炎症相关细胞因子mRNA表达水平的影响。方法 将Pg、Aa、Av 3种致病菌接种于0、2、4、8、16、32、64、128 g/L的赤藓糖醇-BHI液中,37℃厌氧培养一定时间,检测其最低抑菌浓度。将Pg分别接种于MIC、1/2、1/4、1/8 MIC 4个赤藓糖醇质量浓度的培养基以及不含赤藓糖醇的培养基,离心并清洗后,加入细胞DMEM培养基重悬,与培养至第4代的人牙周膜细胞共培养24 h,弃上清,裂解细胞,提取总RNA,反转录,实时荧光定量PCR检测IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA相对表达量。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果 赤藓糖醇对3种细菌的最低抑菌浓度分别为Pg：64 g/L,Aa：128 g/L,Av：128 g/L。不同浓度赤藓糖醇条件下培养的细菌,刺激牙周膜细胞产生IL-1β、IL-6 、TNF-α的能力不同。赤藓糖醇浓度为8 g/L时,炎症因子量与不加赤藓糖醇的对照组无显著差别;浓度升高达到16 g/L时,IL-1β、IL-6 、TNF-αmRNA的相对表达量有所降低,且浓度越高,炎症因子释放越少;但所有实验组炎症因子量始终高于未加细菌的空白对照组（P<0.05）。结论 赤藓糖醇对Pg、 Aa、 Av的生长能力有抑制作用,且在一定范围内,赤藓糖醇质量浓度越高,抑制效果越明显。赤藓糖醇还可通过某种方式对致病菌毒力因子起抑制作用,进而降低Pg的牙周致炎性,减少牙周膜细胞IL-1β、IL-6、TNF-α的mRNA相对表达量。     

氟离子注入钛表面改性抗菌性能的研究

目的探讨氟离子注入纯钛进行表面改性后,材料表面的化学组成及其对牙龈卟啉单胞菌粘附和形态的影响。方法应用等离子体浸没离子注入装置对钛试件进行氟离子注入,通过X射线光电子能谱分析研究其表面化学组成及各元素百分比;将牙龈卟啉单胞菌接种于氟离子注入前、后的钛样品表面,扫描电镜观察细菌在其表面粘附数量和细胞形态的变化。结果XPS全谱图显示氟离子注入后样品由钛、氧、氟和碳元素组成,且随着氟离子注入时间的延长,材料表面氟元素百分比增高;氟离子注入钛表面改性可影响牙龈卟啉单胞菌的粘附数量和菌体形态。结论氟离子注入可成功的将氟元素引入纯钛表面形成含有金属氟化物的表面改性层,该层可有效地抑制牙龈卟啉单胞菌的粘附并影响其菌体形态,提示其具有抗菌性能。     

基础治疗对慢性牙周炎临床疗效和龈下牙周致病菌的影响

目的:评价牙周基础治疗对慢性牙周炎临床疗效及龈下牙周致病菌的影响.方法:纳入慢性牙周炎患者 120例,在牙周基础治疗前和治疗后1个月时检查牙周探诊深度(probing depth,PD)、附着丧失(attachment loss,AL)、菌斑指数(plaque index,PLI)和牙龈指数(gingival index,GI).采用实时荧光定量聚合酶链反应法(real-time PCR)检测基础治疗前和治疗后6周时龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌(P.g)和伴放线放线杆菌(A.a)比例的变化.采用SAS6.12软件包对所得数据进行t检验.结果:各项指数在治疗前、后比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后P.g占总菌的比例与基线相比有显著性差异(P＜0.05),治疗后A.a占总菌的比例与基线相比,无显著差异(P＞0.05).结论:基础治疗可以有效治疗慢性牙周炎,并能降低致病菌P.g的比例.     

氟化钠对5种常见龈下细菌抑制作用的体外研究

采用试管二倍液体稀释法，测定氟化钠在体外厌氧环境对雅 龈卟啉单胞菌，伴放线放线杆菌，中间型普氏菌，血链球菌和亲缘链球菌的最小抑菌浓度，比较氟化钠对上述细菌的抗菌作用。结果显示：氟化钠对各实验细菌细菌都有抑制作用，对牙周主要强疑致病菌牙龈卟啉单胞菌，伴放线放线杆菌，中间型普氏菌和龋相关菌关缘链球菌有较明显的抑制作用，ＭＩＣ值为１２８－１０２４μｇ／ｍｌ，而对牙周有益菌血链球菌则需高浓度才有抑制作用，     

纳米银抗菌钛片的制备及其理化性能检测的实验研究

目的：用硅烷偶联的方法将纳米银颗粒被覆在钛片上,使光滑钛表面具有抗菌性能。方法：扫描电镜观察硅烷偶联改性钛板表面形貌,纳米银颗粒的形态、大小以及在钛片上的附着情况;X射线能谱及线扫描分析钛片上各元素成分;X射线光电子能谱定量分析钛片表面元素。实验组为纳米银改性钛片,对照组为光滑钛片。结果：肉眼观察纳米龈改性后的钛片表面光滑,扫描电镜下可见实验组基底面有纳米银颗粒附着,直径约几十个纳米,形态成圆形或柱形,部分纳米颗粒团聚在一起;X射线光电子能谱分析结果显示实验组钛表面含Ti,Ag,C,O四种元素,其中Ag的原子百分比为5．3％,银元素结合能为367．9 ev。结论：通过硅烷化的方法将纳米银沉积在钛表面,该方法简单,无需特殊设备,可操控性强。     

口腔微生物与免疫学

壳聚糖体外抑菌实验研究;伴放线放线杆菌血清型分析;母子口腔中变形链球菌基因型的对照研究;青春期龈炎龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌的牙龈蛋白酶K的表达；含银无机抗菌剂加入树脂中对口腔常见细菌黏附影响的研究;     

五倍子对牙周可疑致病菌蛋白酶和糖苷酶活性的抑制作用

目的　体外观察五倍子水提取物对牙周可疑致病菌胞外酶 (蛋白水解酶和糖苷酶 )活性的影响。方法　应用荧光分光光度计检测荧光底物的降解来测定酶活力。结果　除中间普菌的L -arginine -arylamidase活性不受五倍子的影响外 ,浓度0 .0 5 %～ 0 .10 %的五倍子可以抑制所测其他细菌≥ 5 0 %胞外酶底物的降解。结论　五倍子水提取物可有效抑制牙周可疑致病菌蛋白水解酶和糖苷酶活性 ,其抑制作用可能会阻碍细菌生长 ,降低细菌毒力 ,减缓牙菌斑的形成     

口腔螺旋菌与牙周炎

牙周炎的发病机制是近年来的研究热点,目前研究主要着重于包括牙龈卟啉单胞菌(porphyromonas gingivalis,Pg)、伴放线放线杆菌(actinobacillus actinomycetemcomitans,Aa)和福赛斯坦纳菌(tannerella forsythia,Tf)等牙周可疑致病茵.     

尼古丁和美卡拉明对牙周致病微生物的影响

目的 探讨尼古丁和美卡拉明对主要牙周致病微生物生长及生物膜形成的影响.方法 采用二倍稀释法,研究尼古丁对牙龈卟啉单胞菌和伴放线放线杆菌的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC).通过酶标仪测定吸光度值,研究在1/16 MIC、1/8 MIC、1/4 MIC、1/2 MIC、MIC等不同浓度的尼古丁对这2种细菌生物膜形成的影响.结果 尼古丁对2种细菌的菌悬液的MIC均为8 mg·mL-1,MBC为16 mg·mL-1.尼古丁浓度逐渐增加时,生物膜吸光度值逐渐增大;继续增加浓度,吸光度值减小;在8 mg.mL-1时,吸光度值减小到最低值,最低生物膜抑制浓度为8 mg.mL-1.添加尼古丁受体拮抗剂美卡拉明组较对照组吸光度值高.结论 小剂量的尼古丁能增加牙龈卟啉单胞菌和伴放线放线杆菌的生物膜形成,浓度继续增加则抑制生物膜形成,加入美卡拉明后降低尼古丁浓度,更能明显观察到尼古丁对两种细菌生物膜的促进作用.     

冠心病患者牙周状况及牙周细菌的检测

目的探讨冠心病患者牙周状况与牙龈卟啉单胞菌(Pg)和伴放线放线杆菌(Aa)的关系。方法试验分4组:冠心病伴慢性牙周炎组(A组)34例,冠心病组(B组)28例,慢性牙周炎组(C组)30例和对照组(D组)31例。记录各组牙周状况,取龈下菌斑进行Pg和Aa的分离培养及生化鉴定,检测牙周袋或龈沟内Pg和Aa阳性率。结果牙周状况A组比B组、C组差,C组比D组差。Pg、Aa阳性率A组比B组高,C组比D组高。结论冠心病患者的牙周健康状况较非冠心病患者差,提示慢性牙周炎可能是冠心病的又一危险因素。     

Titanium surface modification and its effect on the adherence of Porphyromonas gingivalis: an in vitro study

AIM: Titanium dental implants are an important treatment option in the replacement of missing teeth. Implant failures can, however, occur and may be promoted by the loss of tissue as a result of local bacterial infection (peri-implantitis). OBJECTIVES: Bacterial adherence to implant surfaces is believed to be influenced by material surface roughness and surface-free energy parameters. Consequently, the aim of this study was to modify these properties of titanium and identify what effect these modifications had on subsequent bacterial adherence. Materials and methods: In this study, 16 titanium samples of different roughness (R(a) 34.57-449.42 nm) were prepared using specific polishing procedures. A further six samples were chemically altered by argon plasma discharge treatment and immersion in silane solutions to produce different surface hydrophobicities. An in vitro adhesion assay using Porphyromonas gingivalis was used to assess the effect of modification on bacterial adherence. RESULTS: A significant reduction in adhesion to materials categorised as being 'very smooth' (R(a) 34.57+/-5.79 nm) was evident. This reduction did not occur with 'smooth' (R(a) 155.00+/-33.36 nm), 'rough' (R(a) 223.24+/-9.86 nm) or 'very rough' (R(a) 449.42+/-32.97 nm) surfaces. Changing material surface hydrophobicity was also not found to effect bacterial adhesion. CONCLUSIONS: Adhesion of P. gingivalis to titanium was inhibited at surface roughness levels below those generally encountered for implant collars/abutments (R(a) 350 nm). Considerations of these findings may be beneficial in the production of titanium implants in order to reduce bacterial colonisation.     

青春期龈炎龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌的检测

目的:检测青春期龈炎患者龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)的存在情况,探讨青春期Pg与牙龈健康状况的关系。方法:14～17岁青春期龈炎患者及牙龈健康者各36例,采用16SrRNA聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测2组受检者的龈下菌斑样本中Pg的存在,并用电泳凝胶成像分析软件检测各电泳条带的平均灰度值,计算Pg的相对含量;同时检测并记录受检者的各牙周指数测值,观察其与Pg相对含量的相关性。数据用SPSS11.5软件包作统计学分析。2组Pg阳性检出率的比较采用χ2检验;Pg的相对含量以及Pg阳性检出者与阴性检出者的牙龈炎严重度的比较采用Wilcoxon秩和检验;Pg的相对含量与各牙周指数之间的相关关系采用Spearman相关分析。结果:青春期龈炎组与牙龈健康组的龈下菌斑中Pg的阳性检出率分别为47.22%和25.00%,两者之间具有显著性差异(P<0.05);青春期龈炎组与牙龈健康组的Pg在龈下菌斑中的平均相对含量分别为48.02%和21.46%,统计学上有高度显著性差异(P<0.01);在青春期龈炎组Pg阳性个体中,Pg的相对含量与牙龈指数(gingivalindex,GI)、龈沟出血指数(sulcusbleedingindex,SBI)、探诊深度(probedepth,PD)数值的高低呈正相关;青春期龈炎组中,Pg阳性检出者的GI、SBI数值高于阴性检出者,两者之间具有高度显著性差异(P<0.01)。结论:青春期个体的龈下菌斑中有Pg的定植,且与牙龈健康状况有密切关系。     

牙龈卟啉单胞菌超声提取物对hPDLSCs表达VEGF的影响

目的:观察牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)超声提取物对人牙周膜干细胞(human per-iodontal ligament stem cells,hPDLSCs)表达血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的影响。方法:标准厌氧培养环境下培养Pg,收集细菌菌落,离心,制备细菌的超声提取物,然后以不同的浓度加入hPDLSCs的培养液中。培养6d,分别观察第2、4、6天时hPDLSCs的增殖情况。提取蛋白并用Western Blotting法检测VEGF和MMP-9的表达。结果:与对照组相比,第2天时,10μg/ml和100μg/mlPg轻度促进hPDLSCs的生长,第4天时,10μg/ml和100μg/mlPg则明显抑制hPDLSCs的生长(P<0.05),第6天时,3种浓度的Pg均明显抑制hPDLSCs的生长(P<0.05);1μg/ml和10μg/mlPg上调VEGF的表达,100μg/mlPg明显抑制VEGF的表达;3种浓度的Pg均上调hPDLSCs中MMP-9的表达。结论:作为牙周炎病原菌,大量的Pg可能通过抑制hPDLSCs的生长增殖,抑制局部血管重建以及加速细胞外基质的降解而降低了牙周组织的自我修复能力。     

The surface analysis of implant materials. The surface composition of a titanium dental implant material.

The surfaces of titanium (Ti) plates, as models for Ti implants, have been characterized by X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS) and time‐of‐flight secondary ion mass spectrometry (TOF SIMS). Plates were prepared with rough and smooth surface topographies ‐ the rough being similar to that of an implant. The XPS data has been used to construct a model of the plates' surface chemical structure, from the gas‐solid interface through to pure Ti metal. At the surface of as‐received plates, which underwent the same preparative procedure as an implant, considerable surface contamination was detected. In particular, high levels of carbon (C) contaminants were detected; the nature of this C was elucidated by fitting the C 1s core line and from the secondary ion mass spectra. The oxygen (0) 1s core line could not be fitted using a minimum of 2 gaussian peaks, demonstrating the multiplicity of 0 environments. The detection of other elements in the XPS analysis further demonstrated that, in nominally pure Ti plates, the surface chemical composition deviates considerably from that of the bulk. The data obtained from the plates were confirmed by examination of a Ti abutment. The handling of Ti plates with stainless steel tweezers was investigated. No obvious change in surface chemistry was detected. All the above results bring into serious questions the validity of rigorous protocols demanded, in some techniques, in the 1 handling and use of Ti implants.     

牙龈卟啉单胞菌精氨酸特异性牙龈素基因疫苗预防比格犬种植体周围炎的实验研究

目的 构建牙龈卟啉单胞菌精氨酸特异性牙龈素基因疫苗pVAX1-rgpA,并对成年犬进行免疫接种,观察该疫苗在防治种植体周围炎发生发展中的作用。方法 构建真核表达质粒pVAX1-rgpA。拔除15只成年犬下颌双侧第二、三前磨牙,随机即刻植入种植体。3个月后,实验犬随机均分成A、B、C组,分别接种重组质粒pVAX1-rgpA、热失活牙龈卟啉单胞菌、空白质粒pVAX1,连续接种3次。接种开始前、接种结束2周后采用酶联免疫吸附试验检测血清IgG和唾液分泌型IgA（sIgA）含量。随机选取一侧采用丝线结扎法构建种植体周围炎,并检测种植体周探诊深度（PD）和探诊出血指数（BOP）。结扎6周后处死所有动物,制作50 μm厚的硬组织切片,亚甲基蓝染色后观察种植体周骨丧失程度。结果 A、B组动物免疫后,IgG、sIgA抗体较未免疫前明显增高（P<0.05）,同时较C组升高（P<0.05）,但A、B组间差异无统计学意义（P>0.05）。丝线结扎第4和6周时,C组结扎侧的PD明显高于A、B组（P<0.05）,A、B组间差异无明显统计学意义（P>0.05）。A组结扎侧骨丧失量明显小于其他两组（P<0.05）。硬组织切片可见,各组种植体周骨丧失区均有大量的炎症细胞和细菌存在,C组结扎侧最严重。结论 精氨酸特异性牙龈素（rgpA）基因疫苗产生的IgG和sIgA,能有效减弱犬种植体周围炎的骨丧失量。     

Clinical and radiographical features of submerged and nonsubmerged titanium implants

A clinical and radiographical study was performed to evaluate whether initial submergence of titanium fixtures is an obligate treatment measure for the establishment of proper bone anchorage when implants a.m. Brdnemark are used. The sample was comprised of 11 subjects with edentulous mandibles. A split-mouth design was employed; in the right mandibular quadrant a traditional 2-step procedure for fixture installation and abutment connection was utilized, while in the left quadrant a l-step procedure was carried out, i.e., fixtures were placed and abutments were connected in one and the same session. Three to 4 months after fixture installation, fixed bridgeworks were fabricated and rigidly connected to the implants. Clinical examinations (including probing pocket depth, bleeding on probing and implant stability test) were performed after 12 and 18 months. Radiographs were taken following insertion of the bridges and at the 12- and 18-month re-examinations. The probing pocket depth, the bleeding on probing, the implant stability and the radiographic deter-minations were similar for the 2 groups of treatment alternatives. This indicates that titanium fixtures a.m. Brinemark can be properly anchored (osseointegrated) in mandibular bone and successfully used for bridge retention also when a l-step procedure is used for implant installation.     

钛激光气体氮化改性种植体的研究

目的利用激光气体氮化工艺在医用纯钛表面制备TiN改性层,增强医用钛的表面性能,测试改性层的组织、成分和硬度。方法采用2 kW Nd:YAG激光器对置于特制导光可控气氛反应室中的医用纯钛辐照,在纯度为99.995%的氮气中进行激光气体氮化过程。测试分析材料改性前后的显微组织、成分和硬度。结果在医用钛的表面制备了厚度约400 μm的TiN梯度改性层,氮化层与基体界面呈良好的冶金结合。沿着改性层截面方向,显微硬度逐渐减小。结论采用激光气体氮化技术可以在医用钛表面制备致密的TiN增强金属复合材料梯度氮化层,氮化层内部TiN增强相呈梯度分布。     

表面陶瓷化钛种植体的骨组织相容性研究

目的：对新型表面陶瓷化纯钛种植体（Bio-Tiimplant）的骨愈合情况及机理进行研究。方法：设计制作相应的纯钛种植体,采用特殊电化学方法对其表面进行陶瓷化处理,表面未经处理的种植体作为对照,分别植入犬股骨上段,于3周、6周、12周处死动物,对种植体周围骨组织进行组织学观察及评价,分析其微观机理。结果：所有种植体周围没有发现明显炎性组织或形成纤维层,Bio-Ti种植体组新生类骨组织生长较快,并于6周时已形成含有骨小梁及哈弗氏小管结构的较成熟骨组织,对照组12周时新生骨组织基本成熟。结论：Bio-Ti纯钛种植体具有很好的骨组织相容性,并可早期促进种植体周围新生骨组织的形成,缩短骨结合时间。