复方苦参注射液治疗慢性乙型肝炎60例临床观察

肝炎是一种流行性和进展性疾病。我国是HBV感染的高流行地区，HBsAg流行率为9．75％，约1．2亿人，慢性乙型肝炎病人约3000人．每年死于乙肝相关性肝病约为30万人，慢性乙型肝炎是一种难治性疾病，通过临床治疗，最终减轻和防止肝炎病变加重、复发和肝纤维化，我们应用复方苦参注射液治疗慢性乙型肝炎，观察其疗效及不良反应等。现报告如下：     

肝炎灵联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎36例疗效观察

肝炎灵和甘利欣是临床用于治疗慢性乙型肝炎的常用药 ,据报道它们具有护肝降酶和促使ＨＢｅＡｇ阴转的作用 ,但它们的确切疗效尚不能肯定 ,本研究旨在观察肝炎灵和甘利欣对慢性乙型肝炎的疗效。1　材料和方法1·1　病例选择和临床资料　按 1995年第五次全国传染病与寄生虫病学术会议讨论修订的标准 ,选择慢性乙型肝炎轻、中度 36例 ,男性 2 2例 ,女性 14例 ,年龄17～ 5 2岁 ,平均 (35 7± 8 3)岁 ,所有病例ＡＬＴ均升高 ,但在正常 10倍以内 ,Ｂｉｌ在 85 5 μｍｏｌ/Ｌ以下 ,乙肝标记物呈大三阳或小三阳 ,ＨＢＶＤＮＡ阳性 ,部分病例治疗…     

拉米夫定联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的临床研究

丹参具有良好的抗氧化及抑制氧自由基的作用,抑制星状细胞的增殖与活化,促进肝细胞的修复与再生,改善肝内微循环,增加肝脏抑制乙型肝炎病毒(HBV)等作用[1-2].近年来有不少临床研究将丹参用于慢性乙型肝炎的治疗,认为可以减少病毒的耐药性,提高疗效,降低单用药物的不良反应,提高患者的耐受能力.本研究以常用的抗病毒药物拉米夫定与丹参注射液联合治疗慢性乙型肝炎,取得了较为满意的效果,现报道如下.     

苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　评价苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法　5 2例诊断为慢性乙型肝炎的患者。随机分为治疗组和对照组,分别应用苦参素注射液联合复方丹参注射液和一般保肝治疗;观察患者的症状,体征,肝、肾功能,乙型肝炎病毒标志物(HBVM ) ,肝纤维指标用血常规和治疗中出现的副反应。结果　治疗组和对照组均能改善患者的症状和肝功能。但治疗组的血清HA、PCⅢ、CIV、LN浓度显著下降;HBV -DNA和HBeAg阳转率较对照组高(P <0 .0 1)。治疗组除部分患者肌注部位疼痛外,未见其它不良反应。结论　苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎安全有效。     

护肝片治疗慢性乙型肝炎60例疗效分析

我们自2004年9月—2006年8月，采用护肝片治疗慢性乙型肝炎60例，并与应用垂盆草冲剂治疗50例进行比较，前者疗效明显优于后者，现报告如下。1对象与方法1.1对象本组病例为我院门诊或住院治疗的慢性乙型肝炎患者，共60例，其中男性41例，女性19例，年龄18-61岁（平均36.5岁）。临床分度：轻度35例、中度16例、重度9例。     

扶正解毒丸治疗慢性乙型肝炎60例临床观察

目的观察扶正解毒丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效、肝功能和病毒标记物（HBVM）的复常情况。方法将110例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组60例,对照组50例,对照组用拉米夫定和泛昔洛韦治疗,治疗组在对照组基础上加服扶正解毒丸,疗程均为1年。结果治疗组疗效、肝功能和HBVM复常率明显优于对照组（P〈0．01）。结论扶正解毒丸能明显提高慢性乙型肝炎的临床疗效、肝功能和HBVM的复常率。     

藏茵陈片联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎重度50例

目的观察藏茵陈片联合丹参注射液治疗乙型肝炎重度的临床效果.方法100例乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予甘利欣、还原型谷胱甘肽等保肝治疗,采用丹参注射液20ml加入5%葡萄糖溶液200ml中静脉滴注,1 次/d;同时给予藏茵陈片口服,4片,3次/d;对照组给予甘利欣、还原型谷胱甘肽等保肝治疗,采用丹参注射液20ml加入5%葡萄糖溶液200ml中静脉滴注,1次/d,疗程4w.结果治疗结束时治疗组在退黄方面明显优于对照组(P＜0.05);在改善A/G比值方面,治疗组也优于对照组.结论藏茵陈片联合丹参注射液治疗乙型肝炎重度能明显提高临床疗效,有明显的退黄作用,副作用少.     

参麦注射液合丹参注射液治疗肺心病急性发作30例分析

<正>慢性肺源性心脏病(简称肺心病)急性发作是最常见的内科危重疾病,占我院内科住院危重病例的15%～20%。我院于2001年2月～2006年12月采用参麦注射液合丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病急性发作,取得满意的疗效,现报告如下。     

前列地尔注射液治疗慢性重型肝炎60例疗效观察

慢性重型肝炎是在慢性肝炎或活动性肝硬化基础上发生肝细胞大量死亡造成肝功能衰竭。临床可见血清胆红素迅速上升 ,而ＡＬＴ迅速下跌 (胆酶分离 ) ,胆碱酯酶活性显著降低 ,凝血酶原活动度降至 4 0 %以下 ,严重肝功能不全 ,目前尚无特效治疗方法。病死率高 ,国外为 80～ 90 % ,国内为 5 0～ 78% [1,2 ] ,我们用前列地尔注射液结合综合疗法治疗慢重肝 6 0例 ,现报告如下。1　临床资料1·1　一般资料　 12 0例慢性重型肝炎均为本院 2 0 0 0年 12月至 2 0 0 1年 11月收治的住院患者。随机分为治疗组 6 0例和对照组 6 0例 ,每组根据临床表现分早…     

苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察

[目的]评价苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。[方法]苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎24例,给予600mg肌注,每日1次;对照组治疗22例,给予维生素类、益肝灵。全部病例疗程3个月,治疗期间不用其他药物。[结果]治疗组治疗后乏力、纳减、腹胀复常率分别为87.5%,91.7%、83.3%、ALT、SB的复常率分别为87.5%、83.3%,HBeAg、HBV-DNA的转阴率分别为45.8%、41.7%,均明显优于对照组。治疗期间除部分患者出现局部疼痛外,未见其他不良反应。[结论]苦参素注射液是治疗慢性乙型肝炎安全、有效的药物。     

肝炎灵注射液联合拉米夫定对慢性乙型肝炎疗效和免疫功能的影响

目的探讨肝炎灵注射液联合拉米夫定对慢性乙型肝炎疗效和免疫功能的影响。方法 60例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用拉米夫定治疗,观察组采用肝炎灵注射液联合拉米夫定,观察治疗3个月后两组患者的疗效、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总胆红质(ALT、AST、TBIL)和免疫功能(CD4、CD8、CD4/CD8)的变化。结果治疗3个月后,观察组治疗总有效率为96.67%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组的ALT、AST、TBIL浓度显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);而CD4、CD8、CD4/CD8变化明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论肝炎灵注射液联合拉米夫定有效提高慢性乙型肝炎的疗效和改善患者的免疫功能。     

人工肝支持系统血浆置换治疗慢性重型肝炎60例临床分析

目的观察人工肝支持系统血浆置换治疗慢性重型肝炎的临床疗效。方法慢性重症肝炎114例，对照组54例．治疗组60例，2组均采用重肝常规治疗，治疗组加用血浆置换治疗，并检测血浆置换治疗前后肝肾功能、凝血功能、电解质，观察临床症状及预后。结果2组治疗后肝功能均明显改善，治疗组治愈好转率明显高于对照组，分别为68．3％和37．0％，其中又以重肝早期和中期治愈好转率明显提高，分别为87．5％和76．5％。结论血浆置换可提高重型肝炎疗效，以早、中期最为适宜，安全性好。     

复方丹参注射液治疗骨关节炎63例临床分析

骨关节炎是老年人常见的一种慢性进行性疾病，其主要病变是关节软骨的退行性变和继发性骨质增生。它的发生、发展是一种长期、慢性、逐步渐进的病理过程，涉及全身及局部许多因素。治疗上多数以对症处理及缓解症状为主。我科自1997年2月～2002年10月在一般疗法及针灸理疗等治疗方法的基础上，应用复方丹参注射液治疗骨关节炎63例，取得满意疗效，现报告如下。     

博尔泰力注射液治疗慢性乙型肝炎

慢性乙型肝炎发病机理与机体的免疫功能紊乱有关，治疗非常困难。我科自1999年10月至2001年1月用博尔泰力(苦参索)注射液治疗慢性乙型肝炎50例，取得较为理想的疗效。     

黄芪注射液合丹参注射液治疗慢性肾炎疗效观察

本文观察黄芪注射液合丹参注射液治疗慢性肾炎疗效。作者将72例慢性肾炎患者随机分为3组，分别采用黄芪注射液（A组）、丹参注射液（B组）及两者合用（C组）进行治疗，比较各组尿蛋白、血白蛋白、血肌酐、PT和APTT变化。结果表明黄芪注射液合丹参注射液与上述两者单用比较，PT和APTT显著延长（P〈0．05），尿蛋白减少更显著（P〈0．05）。认为两药合用可有效减少慢性肾炎患者蛋白尿。     

丹参注射液联合能量合剂治疗急性黄疸肝炎临床体会

目的 撂讨联合丹参注射液治疗急性黄疸肝炎的优势.方法 将30例急性黄瘟肝炎患者随机分成治疗组(丹参注射液+能量合剂)15例,对照组(能量合剂+还原型谷光甘肽)15例,主要观察2组治疗前和治疗后的肝功能(TBIL、ALT、AST)指标变化.结果 治疗后治疗组的肝功能指标下降明显,与对照组比较有显著差异(P<0.05).结论 丹参注射液联合能量合剂疗法更有效的改善肝功能.     

55例慢性乙型肝炎的临床治疗分析

目的 探讨慢性乙型病毒性肝炎的有效治疗方法。方法对55例慢性乙肝患者给予甘利欣（甘草酸二铵）150mg加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次／d,治疗4周;同时给予肝炎灵注射液70mg肌注,1次／d,治疗12周。结果本组患者治疗后血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和总胆红素含量均较治疗前有明显下降（P〈0．05）。HBeAg、HBV—DNA阴转率分别为38．2％（21／55）、36．4％（20／55）。显效26例,有效27例,无效2例,总有效率为96．4％,未发生明显毒副作用。结论肝炎灵联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效肯定,未见明显毒副作用,值得,临床推广应用。     

凯时注射液治疗慢性重型乙型肝炎临床观察

目的：探讨凯时对慢性重型乙型肝炎的疗效。方法：将62例慢性重型乙型肝炎患者随机分成2组,治疗组32例,对照组30例。在常规综合治疗基础上治疗组加用凯时209g,每天一次,疗程4周。结果;治疗组肝功能改善优于对照组（P〈0．01）,结论：凯时对慢性重型乙型肝炎有一定疗效。     

综合治疗慢性盆腔炎60例临床分析

目的：探讨抗生素加妇科千金片联合治疗慢性盆腔炎的临床治疗效果及意义。方法慢性盆腔炎60例患者均采用妇科千金片每日三次,每次两片持续口服两周,患者伴有发热,有腰骶部疼痛较重,血常规提示白细胞及中性粒细胞绝对值高于正常值的,同时使用抗生素静点。结果60例患者中33例治愈,25例好转,2例无效。总有效率为96．7％。结论针对慢性盆腔炎使用妇科千金片加抗生素联合治疗,可增强治疗效果,提高疗效,可减少复发,从而可以成为治疗慢性盆腔炎的一种治疗方式。     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎退黄降酶的疗效。方法慢性乙型肝炎患者80例,随机分成治疗组和对照组。治疗组用舒肝宁注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。对照组用菌栀黄注射液40ml加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。两组同时给予甘草酸二铵（甘利欣）注射液200mg加入5％葡萄糖注射液250ml中静滴,每日1次。4周为1疗程。结果疗程结束时,治疗组的总有效率为90％,对照组的总有效率为73％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎具有良好的退黄降酶作用且无明显的毒副反应。